一般社団法人博愛会
10時〜19時勤務/完全在宅(フルリモート)・地方も歓迎のオンライン問診業務
仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 家庭を大切にしたい方必見！ ブランクがあってもOK！！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 通勤時間ゼロで家事との両立も◎ ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ スキマ時間に医師の診察が受けられる オンライン診療サービス。 事業拡大に向けて患者様に 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ ※今後は自費診療に加え 保険診療（オンライン）の展開も予定しています。 ご自宅などでのオンライン診療、 または出社でのご勤務を お任せいたします。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 今後のさらなる事業拡大と、 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅選べる勤務スタイルと給与 働き方は「完全在宅」になります。 ※地方在住でのフルリモートも歓迎！ * リモートの場合 時給：4,000〜5,000円 日給：32,000円〜40,000円 * 出社の場合 時給：8,000〜10,000円 日給：64,000円〜80,000円 ※ただし「出社」での勤務になりますと 時給が大幅にアップします。 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） オフィス： ✅勤務時間 10:00～19:00/19:00~00:00/0:00~6:00/6:00~10:00
フルリモート
日給32,000円～80,000円 給与: * リモートの場合 時給：4,000〜5,000円 日給：32,000円〜40,000円 * 出社の場合 時給：8,000〜10,000円 日給：64,000円〜80,000円 ※実績や稼働日数を考慮して算出 ※固定シフトで働ける方優遇
求める人材: 【必須条件】 ・医師免許をお持ちの方 ※専門医資格の有無は一切問いません。 ╭━━━━━━━━━━━╮ 業務開始後 ╰━ｖ━━━━━━━━━╯ ⭐厚生労働省指定「オンライン診療研修」 の修了証取得のご依頼 ※保険診療への対応を見据え、 当グループでのご勤務において 本研修の受講・修了が必須となります。 ※現時点で修了証をお持ちでない方も ご応募可能です。 ご勤務開始後に費用は弊社で負担しますので 取得をお願いいたします 【こんな先生方にオススメ！】 ⭐地方在住で柔軟に働きたい先生 ⭐空き時間を活用したい開業医の方 ⭐経営の安定化を図りたい、 クリニックの後継ぎの先生 ⭐大学病院勤務で平日休みに働きたい方 ⭐美容クリニック勤務のドクター ⭐育児等で現場を離れており、 ブランク復帰を目指すママさん医師 育児や多忙な勤務の合間に 医師としての感覚を保ちつつ オンライン診療の知見を深め キャリアの幅を広げられます！
雇用形態：業務委託
仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 家庭を大切にしたい方必見！ ブランクがあってもOK！！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 通勤時間ゼロで家事との両立も◎ ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ スキマ時間に医師の診察が受けられる オンライン診療サービス。 事業拡大に向けて患者様に 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ ※今後は自費診療に加え 保険診療（オンライン）の展開も予定しています。 ご自宅などでのオンライン診療、 または出社でのご勤務を お任せいたします。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 今後のさらなる事業拡大と、 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅選べる勤務スタイルと給与 働き方は「完全在宅」になります。 ※地方在住でのフルリモートも歓迎！ * リモートの場合 時給：4,000〜5,000円 日給：32,000円〜40,000円 * 出社の場合 時給：8,000〜10,000円 日給：64,000円〜80,000円 ※ただし「出社」での勤務になりますと 時給が大幅にアップします。 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） オフィス： ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 家庭を大切にしたい方必見！ ブランクがあってもOK！！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ ✅勤務時間 10:00～19:00/19:00~00:00/0:00~6:00/6:00~10:00
夜19時〜24時の5時間/本業後の副業に/完全在宅・通勤ゼロのオンライン問診
仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 本業を終えたあと、 ご自宅から夜だけ働けます！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ 勤務時間は【19:00～24:00】の5時間。 PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 ※今後は自費診療に加え 保険診療（オンライン）の展開も予定しています。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ※時間帯により件数は変動します。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅この時間帯のポイント 帰宅後にPCを開くだけで勤務スタート。 通勤ゼロなので、 本業のあとでも無理なく続けられます。 ✅こんな先生にオススメ ⭐勤務医で本業後に副業をしたい先生 ⭐日中は育児・家事で夜に時間がとれる先生 ⭐クリニック診療後の時間を活用したい開業医の先生 ⭐地方在住で柔軟に働きたい先生 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） ✅勤務時間 19:00～24:00（5時間）
時給4,000円～5,000円 給与: 時給：4,000〜5,000円 ※実績や稼働日数を考慮して算出 ※固定シフトで働ける方優遇
仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 家庭を大切にしたい方必見！ ブランクがあってもOK！！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 通勤時間ゼロで家事との両立も◎ ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ スキマ時間に医師の診察が受けられる オンライン診療サービス。 事業拡大に向けて患者様に 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ ※今後は自費診療に加え 保険診療（オンライン）の展開も予定しています。 ご自宅などでのオンライン診療、 または出社でのご勤務を お任せいたします。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 通勤時間ゼロで家事との両立も◎ ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 今後のさらなる事業拡大と、 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅選べる勤務スタイルと給与 働き方は「完全在宅」になります。 ※地方在住でのフルリモートも歓迎！ * リモートの場合 時給：4,000〜5,000円 日給：32,000円〜40,000円 * 出社の場合 時給：8,000〜10,000円 日給：64,000円〜80,000円 ※ただし「出社」での勤務になりますと 時給が大幅にアップします。 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） オフィス： ✅勤務時間 10:00～19:00/19:00~00:00/0:00~6:00/6:00~10:00
求める人材: 【必須条件】 ・医師免許をお持ちの方 ※専門医資格の有無は一切問いません。 ╭━━━━━━━━━━━╮ 業務開始後 ╰━ｖ━━━━━━━━━╯ ⭐厚生労働省指定「オンライン診療研修」 の修了証取得のご依頼 ※保険診療への対応を見据え、 当グループでのご勤務において 本研修の受講・修了が必須となります。 ※現時点で修了証をお持ちでない方も ご応募可能です。 ご勤務開始後に費用は弊社で負担しますので 取得をお願いいたします 【こんな先生方にオススメ！】 ⭐地方在住で柔軟に働きたい先生 ⭐空き時間を活用したい開業医の方 ⭐経営の安定化を図りたい、 クリニックの後継ぎの先生 ⭐大学病院勤務で平日休みに働きたい方 ⭐美容クリニック勤務のドクター ⭐育児等で現場を離れており、 ブランク復帰を目指すママさん医師 【歓迎する対象】 ・育児等で現場を離れており ブランク復帰を目指す方 ・地方在住で柔軟に働きたい方 ・空き時間を活用したい開業医の方 ・クリニックの後継ぎの先生 ・大学病院勤務で平日休みに 働きたい方 ・美容クリニック勤務のドクター ------------------ 育児や多忙な勤務の合間に 医師としての感覚を保ちつつ オンライン診療の知見を深め キャリアの幅を広げられます！
早朝6時〜10時の4時間/出勤前・午前中だけ/完全在宅のオンライン問診
仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 朝型の先生へ。 出勤前や午前中だけ働けます！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ 勤務時間は【6:00～10:00】の4時間。 PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 ※今後は自費診療に加え 保険診療（オンライン）の展開も予定しています。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ※時間帯により件数は変動します。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅この時間帯のポイント 4時間の短時間勤務なので、 1日の予定を崩さずに 医師としての経験を積めます。 ✅こんな先生にオススメ ⭐本業の出勤前に副業をしたい先生 ⭐朝型の生活リズムで働きたい先生 ⭐午後の診療前の時間を活用したい開業医の先生 ⭐地方在住で柔軟に働きたい先生 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） ✅勤務時間 6:00～10:00（4時間）
深夜0時〜6時/当直経験を活かせる/完全在宅・地方在住も歓迎のオンライン問診
仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 夜型の先生、当直に慣れた先生へ。 深夜帯をご自宅で働けます！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ 勤務時間は【0:00～6:00】の6時間。 PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 ※今後は自費診療に加え 保険診療（オンライン）の展開も予定しています。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ※時間帯により件数は変動します。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅この時間帯のポイント 病院の当直と違い、 ご自宅から勤務できるので 移動や仮眠室の負担がありません。 ✅こんな先生にオススメ ⭐当直・夜勤の経験がある先生 ⭐夜型の生活リズムで働きたい先生 ⭐日中は別の予定があり深夜に稼働できる先生 ⭐地方在住で柔軟に働きたい先生 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） ✅勤務時間 0:00～6:00（6時間）
仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 家庭を大切にしたい方必見！ ブランクがあってもOK！！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 通勤時間ゼロで家事との両立も◎ ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ スキマ時間に医師の診察が受けられる オンライン診療サービス。 事業拡大に向けて患者様に 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ ご自宅などでのオンライン診療、 または出社でのご勤務を お任せいたします。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 今後のさらなる事業拡大と、 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅選べる勤務スタイルと給与 働き方は「完全在宅」になります。 ※地方在住でのフルリモートも歓迎！ * リモートの場合 時給：4,000〜5,000円 日給：32,000円〜40,000円 * 出社の場合 時給：8,000〜10,000円 日給：64,000円〜80,000円 ※ただし「出社」での勤務になりますと 時給が大幅にアップします。 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） オフィス： ✅勤務時間 10:00～19:00/19:00~00:00/0:00~6:00/6:00~10:00
日中10時〜19時/週1日〜OK/完全在宅・地方在住も歓迎のオンライン問診
仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ お子さまの登園・登校中や 休診日の日中に働けます！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ 勤務時間は【10:00～19:00】の9時間。 PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 ※今後は自費診療に加え 保険診療（オンライン）の展開も予定しています。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ※時間帯により件数は変動します。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅この時間帯のポイント 日中の時間帯なので 家事・育児との両立がしやすく、 ブランクからの復帰にも最適です。 ✅こんな先生にオススメ ⭐育児中でブランク復帰を目指す先生 ⭐休診日を活用したい開業医の先生 ⭐大学病院勤務で平日休みがある先生 ⭐地方在住で柔軟に働きたい先生 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） ✅勤務時間 10:00～19:00（9時間）
株式会社 セフティライフ
【短期】時給1750円～1800円/自宅でスキマ時間を活用
仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：管理栄養士 【完全フルリモート×短期】 大手グループ企業で特定保健指導！ 【ここがポイント！】 ✅ 完全フルリモート＆面接もオンライン完結！ ご自宅から全国どこでも勤務可能です。 ✅ 12月1日〜3月末までの集中勤務！ （勤務開始日応相談） 契約期間が明確なので、次の予定がある方やブランク復帰の第一歩にも最適。 ✅ 高輪ゲートウェイの綺麗なお部屋・オフィスも利用可！ （気分転換や集中したい時の出社も自由／首都圏在住の方は交通費支給） ✅ 土日・遅番（11:00〜20:00）勤務できる方歓迎！ ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方ができます。 ✅ 専任担当の安心フォロー！ 派遣会社が間に入るため、就業中の困りごとや各種調整もプロがしっかりサポートします。 >>業務内容 特定保健指導の実施および それに伴う業務をお任せします。 ・初回面談業務（リモートにて1件約40分） ・面談内容のシステム入力（1件約20分） ・継続支援業務（チャットベース） ✅特定保健指導を実施するスマホ連動型のゲーム性を持たせた新規サービスを提供いたします ✅リモートでの初回面談の実施及びチャットベースによる継続支援業務を実施いただきます ――――― 土日勤務ができる方歓迎！ フルリモートならではの融通の利く働き方で 資格や経験を活かしたお仕事を始めてみませんか？
時給1,750円～1,800円 給与詳細 基本給：時給 1750円 〜 1800円 ＊別途、出社の際は交通費支給（首都圏在住） 事務所は高輪ゲートウェイになります 試用・研修期間：1か月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 【必須条件】 ・管理栄養士 または 保健師 の資格をお持ちの方 ・特定保健指導の実務経験（1年以上） がある方 【歓迎条件】 ⭐土日のいずれか、または両方勤務できる方 ⭐遅番シフト（11:00〜20:00）に対応できる方 ⭐12月1日〜3月末までしっかり勤務できる方（勤務開始日応相談） ⭐子育て・介護・副業（Wワーク）と両立して在宅で稼ぎたい方 ⭐ブランクがあり、まずは期間限定の短期から復帰したい方
雇用形態：派遣社員
株式会社ワールドインテック R&D事業部RA事業グループ
安全性情報の入力経験必須・英語の読み書きが可能な方｜在宅勤務あり（出社あり）｜土日祝休み｜大阪市内駅チカ
仕事内容 【オススメPOINT★】 安全性情報の入力経験必須 英語の読み書きが可能な方 （基準：TOEICスコア600程度） ―――――――――――――――――― ・在宅勤務OK（出社あり） ・うれしい土日祝日休み ・堺筋本町駅から徒歩1分 ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ―――――――――――――――――― 求人ID：D0011677 【仕事内容】 国内最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関）にて ケースマネジメントのお仕事です。 ＜CROとは？＞ 製薬会社から依頼を受け、新薬や医療機器の臨床試験の計画、 モニタリング、データ解析、安全性情報管理などを総合的に支援する会社。 ＜ケースマネジメント業務＞ ・国内の有害事象等安全性情報の評価 ・データベースへの入力 簡潔に言うと... 病院や製薬会社から集まる 「くすりの副作用かもしれない症状（有害事象）」の データを精査し、専用のデータベースへ正しく入力・管理するお仕事です。 次の新薬開発やくすりの安全対策に繋がる、 社会貢献度の高いお仕事です！ 残業もありますが、在宅勤務OKなので、 プライベートと両立しやすい◎ ＊英語の文章の取り扱いあり ＊在宅勤務あり（出社も必須） ＊休日出勤の可能性あり 【ワールドインテックで働く6つの魅力】 Point1. 経験・スキルに合った研究環境を選べる 配属先は300社以上！ これまでの経験や得意分野、今後挑戦したい業務に合わせて配属先を相談できます。 培ってきたスキルを活かし、自分に合った研究環境で活躍できます。 Point2. 希望に合った勤務地を相談できる 「自宅から通える範囲」「希望のエリアで働きたい」など、勤務地の希望も相談可能。 経験を活かしながら、通勤や生活とのバランスも大切にした働き方を目指せます。 Point3. これまでの研究経験を活かして活躍できる 学生時代や前職で培った実験経験・専門知識を活かせる環境をご用意。 経験やスキルに応じた業務を通じて、これまでのキャリアを活かしながら活躍できます。 Point4. 専門性を高め、キャリアの幅を広げられる 幅広い研究分野や業務に携わるチャンスがあり、経験を積みながら専門性を磨けます。 得意分野を深めるだけでなく、新たな技術や分野への挑戦も目指せます。 Point5. 配属後も専任担当がキャリアをサポート 就業開始後も専任担当が継続的にフォロー。 業務上の悩みや今後のキャリアについて相談しながら 長期的な視点で自分らしいキャリア形成を目指せます。 Point6. 研究に集中できる環境と充実の福利厚生 研修や福利厚生など、長く働き続けるためのサポート体制を整備。 働きやすさも大切にしながら、研究者としての成長とキャリアアップを目指せます。
アクセス ・堺筋本町駅から徒歩1分・北浜駅から徒歩7分・本町駅から徒歩8分＊在宅勤務あり（出社も必須）
[勤務地：大阪府大阪市中央区]
時給1,600円 給与 時給 1600円 交通費：通勤交通費全額支給
資格 【必須】 ・安全性情報の入力経験 ・英語の読み書きが可能な方（基準：TOEICスコア600程度） ・Word, Excel, Outlook, Teams等を使った業務経験 ・自宅にインターネット環境がある方 【歓迎】 ・理系学科卒または医薬系メーカーでPV等の業務経験があり 医学・薬学に関するバックグラウンドがある方 ・大学の研究等で医学・薬学に関する文献（日本語、英語）を読んだことがある方 ・医薬領域の英訳、和訳の業務経験 ・数名～数十名のチームでの業務経験 ・品質管理業務（他の人が実施した作業のダブルチェック等）の経験 ＜こんな方におススメ＞ ・PVの経験を活かしたい ・英語の文章を読むのが得意 ・医学や薬学など、臨床分野に興味がある方
シンクヘルス株式会社
英語力と専門資格を活かす健康支援｜完全在宅・業務委託｜国内・海外在住者も応募可
仕事内容: 英語を使って、健康づくりを支援しませんか？ シンクヘルス株式会社では、英語でオンライン保健指導を担当できる管理栄養士・保健師を増員募集しています。 健康保険組合や自治体などと連携し、健診結果や生活習慣データをもとに、食事・運動・体重管理の改善を支援する仕事です。 英語での面談に加え、日本語での通常の保健指導も担当いただきます。 海外在住の指導員も活躍しています。 特定保健指導を中心に、英語・日本語でのオンライン面談や継続支援を担当していただきます。 【主な業務】 * 面談での健康状態・生活習慣の聞き取り（英語／日本語） * 食事、運動、体重管理などの改善に向けたアドバイス * 行動目標の設定、継続支援、実績評価 * 英語・日本語による電話・チャット・メールでの質問対応・継続支援 * アプリに記録された食事・体重・血糖値などの確認 * 面談内容の記録・報告 ※面談回数や継続支援の内容・方法は案件により異なります。 ※重症化予防プログラムは、経験や案件の状況に応じて担当をご相談します。
完全歩合制
求める人材: 【必須条件】 * 日本の管理栄養士または保健師の資格 * 英語で健康状態や生活習慣を聞き取り、改善に向けた助言ができる方 * 日本語での保健指導、業務連絡・記録にも対応できる方 * 保健指導、栄養指導、患者への生活習慣指導などの実務経験 * 基本的なPC・スマートフォン操作ができる方 * オンライン面談用のPC・通信環境と、個人情報を適切に管理できる環境を用意できる方 【歓迎条件】 * 英語での保健指導・栄養指導・健康相談の経験 * 特定保健指導やオンライン面談の経験 * 糖尿病・高血圧・脂質異常症・慢性腎臓病などの保健指導経験 * 糖尿病療養指導士などの関連資格 ※TOEICや英検などのスコアは必須ではありません。実際に英語で面談できることを重視します。
アルティメットユニバース
在宅オンラインでカウンセリング業務 / 女性向け / 副業WワークOK / 臨床心理士の資格を活かしませんか？
仕事内容: 弊社は、夫婦関係に悩むクライアントへ、オンラインカウンセリングやLINEサポートなどを提供し、改善のためのサポートを行なっています。 お仕事内容は、ビデオ通話（Zoom）を活用し、クライアントへ夫婦関係を改善させるためのカウンセリングを行っていただきます。 研修やSVが充実しているので、夫婦問題に関するカウンセリングの経験がなくても勤務可能です。 詳細な業務としては ・クライアントの悩みや不安、ストレスに対する傾聴と適切なサポート ・セッション後の簡単な記録作成・フィードバック ・その他クライアントのサポート周辺業務 ・当社独自のカウンセリング・メソッドの運用（研修・マニュアルあり） オンライン上で完結するため、全国どこからでもご自宅で対応可能です。 カウンセリング実務に集中していただけるよう、事務的な業務は極力本部でサポートします。
時給2,500円～3,500円 給与: 完全在宅／オンライン勤務 時給換算2500円～ どれだけ業務に貢献いただけるかで段階的に時給を決定します。 （最大時給換算3500円） 頑張り次第で報酬アップ可能。 詳細は面談時にご説明します。
求める人材: 【必須条件】 ・臨床心理士の資格 ・カウンセラーとしての実務経験（年数・領域は問いません） ・安定したインターネット環境・カメラ付き PCをお持ちの方 ・守秘義務を遵守できる方 【歓迎条件】 学歴不問（中卒/高卒/専門卒/大卒OK） 職歴不問 Wワーク・副業OK 30代、40代活躍中 主婦（夫）の方歓迎 子育て中の方歓迎 髪型・髪色自由 ネイルピアスOK
マンパワーグループ株式会社
本町駅＊派遣＊・高時給3800円・医薬品のメディカルライティング＠在宅可・／在宅勤務あり／開始日：2026/11/09
仕事内容 ＼ここがおすすめ！／ ＼月収57万円～↑医薬品メディカルライティングの経験を活かして収入大幅UP↑／CTD作成をメインにお任せいたします♪在宅勤務＆フレックスも利用可◎50代・60代も活躍中！ ＼担当者コメント／ 土日祝休×程よく残業★ワークライフバランスを重視した環境です◎＼マンパワーへの登録は来社不要！電話で約30分♪／就業中の方や遠方の方もお気軽にお問合せください！ ＼業務詳細／ 【医薬品のメディカルライター】 ・CTD作成業務（メイン業務） ・製造販売承認申請などに関する各種文書作成 ・関連部門との連携・調整 ・プロジェクト推進サポート おすすめポイント！ ★高時給3,800円！月収57万円以上も可能！高収入とやりがいの両方を実現できます♪ ★在宅勤務OK！リモート活用で柔軟な働き方が可能です♪ 【配属先部署】管理部門【部署人数】32名 【制服】なし(オフィスカジュアル) 【在宅勤務】利用可 【月収例】578,550円（時給3,800円×実働7時間15分×月21日） ＼勤務先情報／ 大阪市西区 最寄り駅：本町駅 ＼交通アクセスについて／ 大阪メトロ御堂筋線本町駅より徒歩1分 マンパワーグループが選ばれる理由 ◆50年に渡る長年の実績！日本で最初の派遣会社！ ◆求人数が豊富で大企業に強い！ ◆地域を選ばない！全国の拠点数123拠点♪ ◆派遣先が決まっても専任者がしっかりとサポート！ 来社不要の電話登録実施中！ 自宅にいながら約30分で完了♪ お電話だけ＆カメラなしでOK。 ※登録会予約はWEB or 電話から！ ★お友達紹介キャンペーン2026夏秋実施中★ 「マンパワーグループでご就業中のご紹介者」と「お友達」にそれぞれ10,000円相当の電子マネーギフトプレゼント！ 期間：2026年8月1日(土)～10月31日(土) (登録完了は11月7日(土)まで) 詳細はJOBNETのトップページからご確認ください♪
アクセス 大阪メトロ御堂筋線本町駅より徒歩1分 ※＊交通費支給（規定有・月額上限3万円迄）★在宅勤務あり ★17時台迄 ★駅5分以内
[勤務地：〒550-0004大阪府大阪市西区靱本町]
時給3,800円以上 給与 時給 3800円以上 ＊交通費支給（規定有・月額上限3万円迄） 交通費：交通費支給
資格 〇医薬品のCTD作成経験がある方
株式会社クラウドクリニック
【限定】算定スキルでチームを牽引（完全リモート）
仕事内容 雇用形態：業務委託 職種：その他医療機関、医療事務 電子カルテに入力された情報をもとに、 訪問診療・往診の算定項目を入力し、 レセプトを作成します。 担当案件のカルテ確認から算定入力・ レセプト完成まで、一貫して担当いただきます。 ・電話対応・患者対応は一切なし ・業務はすべてオンラインで完結 ・対応ペース・業務量はご自身で調整可能 ※在宅医療/訪問診療の算定のご経験が ある方のみの採用になります ※業務はすべてオンラインで完結します ＜こちらの求人は【業務委託】となります＞ 完全在宅で！フルリモートで業務可能な…！ 「新しい医療事務の形」 です！ ご自宅の業務で安定的に収入を得ることができます。 ■ 私たちについて 株式会社クラウドクリニックは2015年創業 今年で創業10周年を迎えます。 「在宅医療を選べる世の中を作りたい」 という創業者の思いのもと、 在宅医療クリニックの算定・ レセプト業務をオンラインで支える専門会社です。 在宅医療の需要が高まる一方、 算定業務を担う人材は全国的に不足しています。 私たちは専門性を持つ方が、 場所や時間に縛られずスキルを発揮できる 仕組みを作ることで、この課題に向き合っています。 ■ この仕事の特徴（ここが強み） ✅ 完全在宅・フルリモート ✅ 月額固定報酬 ✅ 自分のペースで業務量調整OK ✅ 在宅医療/訪問診療の 医療算定経験をそのまま活かせる
月給240,000円～300,000円 給与詳細 基本給：月給 24万円 〜 30万円 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 固定で能力や業務範囲に応じてオファーをさせていただきます。
求めている人材 ＜こんな方におすすめ＞ ① 訪問診療を行う医療機関での 算定・レセプト業務の経験を武器に、 スキルを活かして副業として収入を得たい方 （月額固定報酬のもと、 専門性を活かした働き方が可能です） ② 訪問診療を行う医療機関での 算定・レセプト経験を活かし、 完全リモート環境での転職を検討している方 （業務委託から正社員登用の実績あり） ③ 勤務時間ではなく、アウトプットや 成果を重視した評価のもとで働きたい方 【必須】 ・在支診/在支病での医療算定・レセプト業務の 実務経験1年以上 ・ORCA使用経験 【歓迎要件】 ・在宅医療の点数体系への理解 （在医総管・施設総管・在宅療養指導管理料など） ・複数クリニックでの算定経験 ・リモートワーク・業務委託での就業経験
株式会社ティーワイ・ピー
【完全在宅・全国OK】得意な占術でOK｜集客・予約はおまかせ
仕事内容 雇用形態：業務委託 職種：その他クリエイティブ/デザイン職、カウンセラー/セラピスト、チャット対応スタッフ 「占いの力で、本当に必要としている人の 支えになりたい。」 TYPは、集客・予約・決済・事務を すべて運営が担当。 あなたは“鑑定そのもの”に集中できます。 タロット・占星術・霊感など、 あなたの得意な占術を活かしてください。 【仕事内容】 電話を通じて、お客様への 鑑定を担当していただきます。 お客様の9割以上がリピーターのため、 新規開拓の営業は一切ありません。 ～業務内容～ ●完全在宅（全国可）にて 電話による鑑定（得意な占術でOK） ●お客様の状況に応じた個別対応 ※集客・予約・決済・問い合わせ対応は 運営事務局が担当 ※静かでプライバシーが守れる環境、 安定した電話環境が必要です ＊――――――――――――――――＊ TYPで経験者が活躍しやすい理由 ●集客を自分で行う必要なし ●フルリモートで鑑定に集中できる ●指名・リピートを評価する報酬設計 ●電話番号非公開など安心の運営体制 ●専属スタッフによるマンツーマン担当制 ＊――――――――――――――――＊ 【歓迎する占術（一例）】 タロット／オラクルカード／ルノルマン／ 西洋占星術／四柱推命／数秘術／易／ 霊感・霊視・透視 など ※上記以外の占術もご相談ください ＋・。◆ アピールポイント ◆。・＋ ✅業界屈指の会員数と集客力！ 会員数6万人以上！1996年創業で 28年間テレフォン占いだけを 続けてきた実績があります。 おかげさまで 今も会員が増え続けています！ ✅副業・兼業も可能！ スケジュールをご自身の都合に 合わせて提出して頂きます。 ✅マンツーマン担当制度あり！ スタッフは専属スタッフです。 先生には必ず一人のスタッフが付き、 先生の働きやすい環境をつくるため、 責任を持って担当させていただきます。
求めている人材 ●有償鑑定の経験がある方 （電話／対面／チャット・占術不問） ●守秘義務・運営ルールを守れる方 ●お客様に誠実に向き合える方 ※電話面接時に、得意な占術での 簡単な鑑定（実技確認）をお願いしています ※ブランクありの方も歓迎します。
株式会社イトマンスイミングスクール
スイミングスクールで有名なイトマンスイミングスクールから新たに展開するスポーツ教室の指導員をお任せします。対象は幼児や小学生などを中心に幅広く様々なスポーツを指導し子供達とふれあう仕事内容です。
企業名 株式会社イトマンスイミングスクール 求人名 関西【体育指導員】イトマンが立ち上げた新規事業/子供たちの未来を創る！ 仕事の内容 スイミングスクールで有名なイトマンスイミングスクールから新たに展開するスポーツ教室の指導員をお任せします。対象は幼児や小学生などを中心に幅広く様々なスポーツを指導し子供達とふれあう仕事内容です。 《詳細》放課後の時間を活用して、体操、新体操、サッカー、ダンス、チアリーディング等のスポーツ教室(幼児体育、幼児教育、体育教育指導)の指導員（体育指導員、体育の先生）をします。入会に検討している保護者への説明会の実施や入会手続きのサポート、ゆくゆくは指導者のマネジメント、シフト管理、店舗マネジメント等多岐にわたる業務を担当できるので非常に幅広いキャリアを描けます。 募集職種 関西【体育指導員】イトマンが立ち上げた新規事業/子供たちの未来を創る！
[勤務地：大阪府]
月給239,000円以上 想定年収 450万円～700万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥239,000～ 基本給￥239,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 無
必要な経験・能力等 【必須】■子供たちに体育・体操・ダンス等の指導経験をお持ちの方 【活躍人材】■子供とのふれあいが好きで人材育成に興味をお持ちの方 ■幼児活動の指導経験をお持ちの方 【このポジションの魅力】当社はスイミングスクール業界で長年の実績があり、これまでスイミング教育を主軸として地域社会に貢献してきました。近年、子供たちの総合的な運動能力の向上や多様なスポーツ体験のニーズが増していく中で、スイミングだけでなく「幼児向けスポーツ教室」を展開することになりました。既にイトマンスイミングスクールと提携している幼稚園から提携を進めるのでスムーズにご提案ができます！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：
雇用形態：正社員
株式会社ワールドインテック
医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PV職(安全性情報管理)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！ 【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PV職(安全性情報管理)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣
月給220,000円～300,000円 想定年収 400万円～500万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥220,000～ 基本給￥220,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7/12月)＋業績に応じ決算賞与有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの資格保有かつ実務経験者 ■CRO,SMO(CRC・CRA・PMS等)での業務経験をお持ち方 ■MR経験者 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：看護師 臨床検査技師 薬剤師
もりかわ歯科志紀診療所 6月リニューアルオープン<医療法人甦歯会>
ブランクからの復職を応援！★一部在宅勤務OK★扶養内歓迎
仕事内容 雇用形態：アルバイト・パート 職種：歯科技工士、歯科助手 ✨こんな方にピッタリ！ ー ✅結婚・出産を機に仕事を離れていた ✅復職したいけど 「長時間の勤務は無理」 「技工所には戻りたくない」 ✅できれば家の近くで働きたい 在宅勤務も取り入れたい ✅子育てや家事と両立しながら、 自分のペースや扶養内で働きたい ✅️今はパートで、子育てが落ち着いたら 将来的に正社員になりたい ✨おすすめポイント！ ー ★9:00～18:30の間で柔軟に働ける！ ┗1日3時間～・週2日～OK！ 生活スタイルに合わせて無理なく働けます♪ ★子育てに理解ある環境！ ┗学校行事、急な発熱時などの シフト調整も柔軟に対応！ 産休・育休の取得実績も多く、 有給も取りやすい環境です。 ★一部、在宅勤務もOK！ ┗データ確認、デザイン設計（CAD）など ＰＣでの業務は在宅でも構いません。 ★いまはアナログ作業が激減！ ┗最新のデジタル技工 ダイレクトプリンティングアライナーを 導入しているので、 手が汚れない！力仕事がない！ ★とてもキレイな歯科です！ ┗2026年6月の全面改装に伴い、 院内に技工室を新規開設！ 明るくクリーンな職場環境です！ ★10万円分の旅行券プレゼント！ ┗3年間勤務していただいた方には 5日間のお休みと10万円分の旅行券を！ 行き先は自由！ぜひご家族で！ ✨ママさんスタッフ、活躍中！ ー ✅スタッフは20～40代が中心で 平均勤続年数8年以上！ ✅家事や育児と両立しながら 働くスタッフも多数！ ✅JR沿線にお住まいの方や 自転車通勤の近隣の方が多めです。 ✨担当いただくのは… ー 業務の約9割はデジタル技工で、 口腔内スキャンと3Dプリンタ操作が メインになります。 設計するDｒのサポート役として、 最新機器を使った アライナー（マウスピース）製作を お願いします。 ✨業務は簡単、3ステップ！ ー ①データ確認・デザイン設計（CAD操作） ┗口腔内スキャナのデータをPCに取り込み 専用ソフトを用いてマウスピースの 設計（デザイン）を行います。 ②3Dプリンターでの造形出力 ┗デザインが完成したデータを 3Dプリンターに送信し、 アライナーをダイレクトに出力。 ③洗浄・仕上げ ┗出力された技工物を 専用の機器で洗浄・光硬化させ、 バリ取りをし、 滑らかに研磨して仕上げます。 ＊あとは完成した技工物を チェック・梱包するだけ。 従来の「石膏を練る・流す」 「ワックスアップ」といった アナログ作業はほとんどありません！ ＊PC操作や細かい手作業が得意なら、 デジタル技工未経験の方でも大歓迎！ 先輩が丁寧にお教えしますので、 ご自身のペースで確実に技術を 習得できます。 ＊空き時間に道具の洗浄、 作業デスクの整理整頓などお願いします。
交通・アクセス JR大和路線｢志紀｣駅より徒歩3分／バイク通勤OK・自転車通勤OK・車通勤OK（駐車場自己負担）【アクセス便利！】法善寺駅21分 恩智駅23分 柏原（大阪府）駅25分 堅下駅26分 柏原南口駅32分 八尾駅32分 高安駅35分 安堂駅36分 八尾南駅40分
[勤務地：〒581-0031大阪府八尾市志紀町]
時給1,400円～1,800円 給与詳細 基本給：時給 1400円 〜 1800円 資格がない方は時給1250円スタートとなります。 試用・研修期間：6カ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 高卒以上・学歴不問・経験不問 ＜必須＞ 歯科技工士資格をお持ちの方 ＊20代～40代スタッフ活躍中！ ＊家事と両立しているママさんや産休明けスタッフも活躍中 ＊「子育てが落ち着いたからそろそろ働きたい」という方も活躍されています！ ＼こんな方にもオススメ／ 歯科受付・クリニック受付の経験者 医療事務・受付医療事務・調剤薬局事務・歯科助手・矯正歯科経験者 何かしらの事務職・一般事務・受付経験者 病院・薬局・美容クリニック・美容皮膚科・医療関係で勤務経験のある方 主婦・主夫さん・ママさん・パパさんが働いている職場をお探しの方 歯医者さん・歯科クリニック・小児歯科でのお仕事に興味のある方 地元で働きたい方 レセプト・診療報酬明細書・保険請求関連のお仕事をしたことがある方 口腔外科・審美歯科・ホワイトニング関連のお仕事をしたことがある方
雇用形態：アルバイト・パート
yobo clinic(ヨボウクリニック)
在宅勤務（フルリモート）で1日4時間、週2日～勤務可！リモートPC・スマホ支給！
仕事内容: フルリモートでオンライン診療サービスを実施する医師アルバイトを募集いたします。 9時～21時の間で1日4時間、週2日～OK！ リモートPC・スマホ支給！ 【施設種別】 クリニック（保険診療・自由診療） 【募集科目】 ダイエット外来、ホルモン外来 女性内科、男性内科、総合診療科 【業務内容】 ・オンライン診療における医師業務全般（問診、診断、処方箋発行など） ・オンラインカウンセリングにおける医師業務全般 ・患者管理、病歴の記録 ※在宅勤務・リモート用PCを支給いたします。
日給24,000円
求める人材: 【応募条件】 医師免許保有 ※経験年数不問 【こんな方は歓迎します】 ・他者とコミュニケーションを取ることが好きで、患者様との信頼関係を築ける方 ・新しい医療サービスに興味を持ち、積極的に取り組める方 ・チームワークを大切にし、他職種との協力・連携ができる方 ・柔軟な対応力を持ち、変化に対応できる方 ・LINE、Google Appsなど、webツールの利用にご協力いただける方
在宅勤務(フルリモート)で1日6時間～、週1日～勤務可！日給3.6万！
仕事内容: 完全リモート！主に自由診療のオンライン診療を行っていただく医師（業務委託）を募集いたします。 1稼働6時間程度。週1日～OK！ 業務用のパソコンを貸与します。ご都合に合わせて隙間時間に業務委託としてご活躍いただける環境です。 【施設種別】 クリニック（保険診療・自由診療） 【募集科目】 問いません 【業務内容】 ・オンライン診療における医師業務（問診、ビデオ通話対応など） ・当院の基準に沿って診療いただきます。 ・診療件数のノルマはありません。 ※診療用のパソコンを貸与します。
日給36,000円 給与: 日給 36,000円（1稼働6時間目安 / 1時間あたり6,000円換算の委託料）
求める人材: 【応募条件】 医師免許保有（※経験年数不問） 【こんな方は歓迎します】 ・他者とコミュニケーションを取ることが好きで、患者様との信頼関係を築ける方 ・新しい医療サービスに興味を持ち、積極的に取り組める方 ・オンラインツール（チャット、LINE）の利用にご協力いただける方 ・柔軟な対応力を持ち、変化に対応できる方
淀屋橋駅＊派遣＊(週4在宅OK)医薬品企業のPV業務・2名募集・1800円／在宅勤務あり／開始日：2026/11/09
仕事内容 ＼ここがおすすめ！／ ＜在宅メインだから慣れた環境でモクモク集中♪＞安全性情報の評価業務やコーディングをお任せします！ 土日祝お休み◎2名同時募集で同期と一緒＆派遣社員さんもご活躍中で初めての方でも安心スタート♪ ＼担当者コメント／ ＼気になる求人はまとめてエントリー！／複数の案件を同時にご検討いただくことで、ご希望に合ったお仕事が見つかる可能性が高まります。気になる求人があれば、ぜひお気軽にご応募ください♪ ＼業務詳細／ 【CROで国内症例評価サポート】 ★国内市販後症例の評価業務をご担当いただきます ◇国内症例情報の評価・内容確認 （当局報告要否の判断・予測性確認・事象ピックアップ） ◇MedDRAコーディング ◇追加調査要否の確認 ◇評価結果の記録・事務処理 ≪おすすめポイント≫ ★PV業務経験を活かして即戦力として活躍できるポジション！ ★業務習得後は週1回以上の出社でOK♪柔軟な働き方が叶います◎ 【男女比】2：8【部署人数】400名 派遣スタッフ：45名 【制服】なし（オフィスカジュアル） 【在宅勤務】業務の習得状況に応じて最大週4日可能 【月収例】267,750円（時給1,700円×実働7時間30分×月21日） ＼勤務先情報／ 大阪市北区 最寄り駅：淀屋橋駅 ＼交通アクセスについて／ 京阪本線淀屋橋駅より徒歩4分 大阪メトロ四つ橋線肥後橋駅より徒歩3分 マンパワーグループが選ばれる理由 ◆50年に渡る長年の実績！日本で最初の派遣会社！ ◆求人数が豊富で大企業に強い！ ◆地域を選ばない！全国の拠点数123拠点♪ ◆派遣先が決まっても専任者がしっかりとサポート！ 来社不要の電話登録実施中！ 自宅にいながら約30分で完了♪ お電話だけ＆カメラなしでOK。 ※登録会予約はWEB or 電話から！ ★お友達紹介キャンペーン2026夏秋実施中★ 「マンパワーグループでご就業中のご紹介者」と「お友達」にそれぞれ10,000円相当の電子マネーギフトプレゼント！ 期間：2026年8月1日(土)～10月31日(土) (登録完了は11月7日(土)まで) 詳細はJOBNETのトップページからご確認ください♪
アクセス 京阪本線淀屋橋駅より徒歩4分 ※＊交通費支給（規定有・月額上限3万円迄）★在宅勤務あり ★17時台迄 ★駅5分以内
[勤務地：〒530-0005大阪府大阪市北区]
時給1,800円以上 給与 時給 1800円以上 ＊交通費支給（規定有・月額上限3万円迄） 交通費：交通費支給
資格 ◆PV業務のご経験ある方（1年以上） ◆国内市販後症例の評価のご経験ある方 ◇MedDRAコーディングの経験をお持ちの方歓迎
(株)remental
【公認心理師必須】オンラインカウンセリングサービスのカウンセラー募集｜30-50代女性活躍中
仕事内容: 公認心理師として、オンラインでのカウンセリングをご担当いただきます。 ・ビデオ通話によるカウンセリング（1セッション30〜60分） ・チャットカウンセリング（希望制） ・ご相談者の気持ちの整理や、目標設定のサポート ・セッション後の相談内容の報告 ・必要に応じた、運営チームや他のカウンセラー・専門職との連携 対応する曜日・時間帯はご自身で設定できます。 予約管理は運営ツールで行うため、カウンセリングに集中していただけます。 状況に応じて、本名ではなくニックネームで活動いただくことも可能です。
時給1,500円～5,400円 給与: セッションごとの報酬：1,500円〜5,000円（プランによって変動） 上記に加え、プラン登録などに応じたインセンティブがあります。
求める人材: ・公認心理師の資格をお持ちの方 ・心理職としてのカウンセリング経験が300時間以上ある方 ・オンラインカウンセリングの経験がある方、または今後取り組みたい意欲のある方 ・スマートフォンやPCで、ビデオ通話・チャットを利用できる方 ・プロフィール写真と自己紹介動画で、お顔を出していただける方 ・月20時間以上を目安に、カウンセリングを実施できる方 ・当社の倫理規定に沿ってカウンセリングを実施できる方
医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PV職(安全性情報管理)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣 仕事の内容 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。 【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PV職(安全性情報管理)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣
月給235,000円以上 想定年収 450万円～550万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥235,000～ 基本給￥235,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7/12月)＋業績に応じ決算賞与有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】PV職経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 専修学校 語学力： 資格：
薬剤師のご経験を活かし、DI(Drug Infomation：医薬品情報)業務をお任せします。医薬品の安全性・品質管理や情報提供に関わる重要な業務となっており、薬剤師経験を活かして活躍できるポジションです！
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪/DI(医薬品情報)】★薬剤師歓迎/無期雇用派遣/プライム上場グループ◎ 仕事の内容 薬剤師のご経験を活かし、DI(Drug Infomation：医薬品情報)業務をお任せします。医薬品の安全性・品質管理や情報提供に関わる重要な業務となっており、薬剤師経験を活かして活躍できるポジションです！ ■電話による問合せ対応(70％)：医療用医薬品に関する、医療関係者及び患者等からの問い合わせへの対応。回答の為の製品知識、周辺知識および問合せ対応システムや社内システム等の使用に関するスキル習得も含む。 ■文献管理業務(20％)：文献管理システム(idis)への必要事項入力、英語論文の案内文章作成、キーワード設定など。 ■その他(10％)：問合せに関連する資料作成など 募集職種 【大阪/DI(医薬品情報)】★薬剤師歓迎/無期雇用派遣/プライム上場グループ◎
月給230,000円以上 想定年収 400万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥230,000～ 基本給￥230,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7/12月)＋業績により決算賞与 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】■薬剤師資格を保有している方(英語スキル不問)■DI業務経験者 【当社で働く魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！ ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現！ ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★取り扱い職種や案件も多く、キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師
医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PV職(安全性情報管理)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。 【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PV職(安全性情報管理)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣
月給230,000円以上 想定年収 500万円～600万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥230,000～ 基本給￥230,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7/12月)＋業績に応じ決算賞与有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】PV職経験5年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 専修学校 語学力： 資格：
発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能！
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PMSモニター職◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能！ 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PMSモニター職◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣
月給220,000円～300,000円 想定年収 400万円～600万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥220,000～ 基本給￥220,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7/12月)＋業績に応じ決算賞与有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣 仕事の内容 看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。※上位以外にもPV職として研究論文から評価をする業務もあります。 募集職種 【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣
必要な経験・能力等 【必須条件】看護師のご経験のある方 【語学】ビジネスにて英語を活用することに抵抗のない方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PMSモニター職◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎/無期雇用派遣 仕事の内容 発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PMSモニター職◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎/無期雇用派遣
月給250,000円以上 想定年収 600万円～900万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥250,000～ 基本給￥250,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7/12月)＋業績に応じ決算賞与有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】PMSモニター経験5年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 専修学校 語学力： 資格：
獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 PV:医薬品の副作用や有害事象に関する情報の分析/評価
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【獣医師・医師経験歓迎】大阪/CRA・PV職/無期雇用派遣 仕事の内容 獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 PV:医薬品の副作用や有害事象に関する情報の分析/評価 【詳細】■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。■PV:治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 募集職種 【獣医師・医師経験歓迎】大阪/CRA・PV職/無期雇用派遣
必要な経験・能力等 【必須条件】獣医師もしくは医師のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに挑戦可能！
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに挑戦可能！ 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣
CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能！
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能！ 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。 募集職種 【大阪】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣
治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充実し未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充実し未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣
医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)・経験者◆給与アップ可/無期雇用派遣 仕事の内容 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)・経験者◆給与アップ可/無期雇用派遣
月給235,000円以上 想定年収 450万円～700万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥235,000～ 基本給￥235,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7/12月)＋業績に応じ決算賞与有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】CRA経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 専修学校 語学力： 資格：
医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。メンバーの育成/マネジメント等も期待します。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。メンバーの育成/マネジメント等も期待します。 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣
月給220,000円以上 想定年収 450万円～600万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥220,000～ 基本給￥220,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7･12月)＋業績に応じ決算賞与有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】内勤CRA経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 専修学校 語学力： 資格：
完全在宅◆チームをまとめる司令塔◆経験を活かしてキャリアUP
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医療機関、医療事務 完全在宅で働く医療事務チームの 「リーダー・管理職（候補）」として、 プレイングマネージャーとしての 業務をお任せします。 通常の算定・レセプト業務も 一部サポートいただきますが、 メインはチーム全体の進捗管理や、 メンバーの育成、クライアント （医療機関）との調整など、 マネジメント全般を担当する やりがいのあるポジションです。 ＜具体的な業務内容＞ ・チーム全体のレセプト進捗管理・ 最終チェック ・メンバーへのオンラインでの指導・育成 ・チャットツールを使用した 日々の業務連絡・相談対応 ・クライアント（医療機関）との オンラインでの業務調整 【✨在宅でも安心！ コミュニケーションとカバー体制】 フルリモートでの勤務は、 孤独を感じやすいという 不安があるかもしれません。 しかし、当社ではSlackでの日常的な雑談 や、ランチ会補助制度（費用補助あり） を通じて、チームメンバーとの交流を 積極的に図っています。 「急な用事でお休みが必要になった」 「一時的に離席したい」といった場合も、 チーム制での業務カバー体制が あるためご安心ください。 【✨充実したサポート環境】 リモートでも安心して業務に 取り組めるよう、充実した 初期研修プログラムを用意しています。 また現場業務においてもスペシャリスト によるサポートや資格取得支援制度 なども整備してされており、 専門分野のスキルアップの機会を提供しています。 【✨クラウドクリニックで働く魅力】 レセプト業務のプロとして、 算定に100％集中できる環境があります。 ★窓口・電話対応による 業務中断やストレスがありません。 ★医師への同行（運転）や、患者様・ ご家族への直接対応は一切ありません。 ★訪問診療特有の複雑な公費・ 算定ルールも、オンラインで情報を 集約しており、チーム内で随時相談・ 確認ができる仕組みがあります。 一人で抱え込まずに解決を目指せる環境です。
月給220,000円～300,000円 給与詳細 基本給：月給 22万円 〜 30万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 月給：220,000円以上 月給は1日8時間（休憩含まない） 勤務された場合です。 ※正式な給与金額はご経験・スキル・ 能力に応じて決定いたします。 ※社独自の業務フローへの適応から、 実務の自走、マネジメント層候補 としての役割まで、お任せする 範囲に応じ決定します。 ◆固定残業代なし（超過分は法定通り支給） ◆昇給 年2回予定 ◆通勤手当 上限15,000円/月 （原則フルリモートのため、 出社実績に応じて支給） 試用・研修期間：6ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ 試用期間：6ヵ月（雇用条件変更なし）
求めている人材 【必須スキル・経験】 ・在支診/在支病での医療算定・レセプト 経験1年以上（資格不問） ・電子カルテの使用経験 ・ORCAの使用経験 ・基本的なPCスキル ・主任、チーフ、リーダー、マネージャー など、何らかの「リーダー経験」や 「後輩指導・育成経験」がある方 【就業環境】 在宅勤務のため、ご自宅に インターネット環境が必要となります。 【よくある質問】 訪問診療の算定は未経験ですが、 応募してもよいでしょうか？ →訪問診療の算定経験がない方の 応募はご遠慮ください。 今後、経験のない方でもご活躍いただける よう教育体制の拡充を予定しています。 【歓迎するご経験・スキル】 ・オンライン（在宅ワーク）での チーム管理やマネジメント経験がある方 ・異なる医療機関や、複数科のレセプト 知識・経験がある方 ・チャット等のテキスト コミュニケーションが丁寧で、 周囲と円滑に連携が取れる方
発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。経験を活かし、チーム内の業務推進を期待します。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PMSモニター職・経験者◆給与アップ可能/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。経験を活かし、チーム内の業務推進を期待します。 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PMSモニター職・経験者◆給与アップ可能/転勤無/無期雇用派遣
必要な経験・能力等 【必須】PMSモニター職経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 専修学校 語学力： 資格：
治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣
必要な経験・能力等 【必須】■CRC経験5年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 専修学校 語学力： 資格：
治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 大阪/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 大阪/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣
必要な経験・能力等 【必須】■CRC経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 専修学校 語学力： 資格：
薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:治験に関わる業務やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【薬剤師経験歓迎】大阪/CRC・CRA/無期雇用派遣 仕事の内容 薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:治験に関わる業務やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 募集職種 【薬剤師経験歓迎】大阪/CRC・CRA/無期雇用派遣
必要な経験・能力等 【必須条件】薬剤師のご経験 もしくは 薬剤師の資格を保有している方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師
治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】CRA(臨床開発モニター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣 仕事の内容 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。 【詳細】治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 【大阪】CRA(臨床開発モニター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣
治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ベテランの経験を活かしてメンバーの育成/マネジメント等も期待致します。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】CRA(臨床開発モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ベテランの経験を活かしてメンバーの育成/マネジメント等も期待致します。 【詳細】治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 【大阪】CRA(臨床開発モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣
必要な経験・能力等 【必須】CRA経験5年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 専修学校 語学力： 資格：
CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。チーム内の業務推進を期待します。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】SMA(治験事務局)・経験者◆給与アップ可能/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。チーム内の業務推進を期待します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。 募集職種 【大阪】SMA(治験事務局)・経験者◆給与アップ可能/転勤無/無期雇用派遣
必要な経験・能力等 【必須】SMA経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 専修学校 語学力： 資格：
CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】SMA(治験事務局)◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎/無期雇用派遣 仕事の内容 CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。 募集職種 【大阪】SMA(治験事務局)◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎/無期雇用派遣
必要な経験・能力等 【必須】SMA経験5年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 専修学校 語学力： 資格：
完全リモートで算定スキル活かして活躍したい方必見！！
仕事内容 雇用形態：業務委託 職種：その他医療機関、医療事務 在宅医療を行うクリニックの 算定・レセプト業務をお任せします。 - 医師の診療録（電子カルテ）を確認 - 訪問診療・往診等の算定項目を入力、 レセプトを作成 - 電話対応・患者対応は一切なし ※外来カルテの算定対応は原則ありません ※業務はすべてオンラインで完結します こちらの求人は【業務委託】となります！ 完全在宅で！ フルリモートで業務可能な…！ 「新しい医療事務の形」 です！ また、成果に応じて報酬が支払われるので、 あなたの頑張りに応じて”短期集中”型の 勤務で収入を得ることができます。 ■ この仕事の特徴（ここが強み） ✅ 完全在宅・フルリモート ✅ 成果報酬型（対応件数に応じて収入アップ） ✅ 自分のペースで業務量調整OK ✅ 電話対応なし・算定業務に集中できる ✅ 在宅医療経験をそのまま活かせる ■ 1日の進め方 1. 担当患者のカルテを確認 2. 算定を入力 3. 病名を入力 4. マイティーチェッカーなどで修正 5. その日の担当分が終わったら終了
求めている人材 ＜こんな方におすすめ＞ ①医療機関で算定・レセプト業務に 従事しながら、スキルを活かして 副業として収入を得たい方 （成果に応じた報酬体系のもと、 専門性を活かした働き方が可能です） ②算定・レセプト経験を活かし、 完全リモート環境での 転職を検討している方 （業務委託から正社員登用の実績あり） ③勤務時間ではなく、アウトプットや 成果を重視した評価のもとで働きたい方 【必須要件】 ・訪問診療/在宅医療における 医療算定実務経験2年以上 【歓迎要件】 ・ORCA・モバカル・OWEL・homisの使用経験 （その他会計システムにおける経験は要相談） ・会計システムを活用した照会機能の 活用やデータチェックを活用した レセプトミス軽減における 取り組みの推進経験 【一緒に働くメンバー】 20代から50代まで 全国から参加しています 子育てと両立している方 本業をお持ちでWワークとして 取り組む方が中心です Wワークの方は20時から 21時ごろに始めて その日の担当分を終えたら終了 という進め方が多いです 月末月初は件数が増える時期です
株式会社ラボアート/就労継続支援B型 ユメグミ
コーディング経験者歓迎✨服装・髪型自由✨ネイル・ピアスOK
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：Webデザイナー、児童相談員、生活相談員/生活支援員 ∴・∴・∴・∴・∴・∴・∴・∴・∴・ 本気でWEB制作を学びたい利用者さんに寄り添い、 スキル習得や就職に向けた取り組みをサポート！ 「学びたい」「できるようになりたい」 という想いを支えるお仕事です✨ ∴・∴・∴・∴・∴・∴・∴・∴・∴・ 一人ひとりの成長に寄り添い、 共にステップアップできる環境です。 ＼ オススメポイント ／ ⭕WEB制作×福祉で社会に貢献！ ⭕コーディングスキルが活きる！ ⭕福祉業界が未経験でも大歓迎！ ⭕月給31万5千円以上＋賞与 ⭕年間休日125日以上＆土日祝休み ⭕駅チカ＆転勤なしの好立地！ 〇●お仕事内容●〇 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 就労継続支援B型事業所にて、 「Web業界・クリエイティブ業界で 働きたい」という想いを持つ 利用者さんに対し、 Web制作・デザイン制作の実践的な 職業指導や作業サポートをお任せします。 デザイン面を指導できるスタッフは 在籍しているため、 あなたには主にコーディングスキル （HTML/CSS/JavaScript等） を中心とした技術レクチャーや Webサイト制作のディレクション・ サポートをご担当いただきます！ 《具体的には…》 ✅コーディング等の 技術指導・学習サポート （HTML/CSSなどの基礎〜 実践的な指導） ✅Webサイト・デザイン制作案件の 進行管理・ディレクション・ 納品チェック ✅就労支援・Web制作カリキュラムの 策定や勉強会・訓練プログラムの企画 ✅日常的な声かけや相談対応、 一人ひとりに合わせた 目標設定・振り返り ✅事業所内での支援記録の作成や 各種関連事務作業 ✅サービス管理責任者や 生活支援員など、 専門スタッフとの連携・打ち合わせ ※営業等の業務はありません。 🌟利用者さんの夢や目的を支援 ─・─・─・─・─・─・─・─・ 就労継続支援B型事業所にて、 「Web業界で働きたい」という夢や 目標達成に向けたサポートを行います。 Web制作やコーディングなどの 実践的なスキルの習得はもちろん、 一人ひとりの強みや適性に 寄り添いながら 就職・就業への道のりを トータルで後押し。 自立に向けた一歩に深く関わり、 大きな夢を共に叶えていくお仕事です。 🌟成長に直接関われるやりがい ─・─・─・─・─・─・─・─・ 単に技術を「教える」だけでなく、 利用者さん一人ひとりの状況や 想いに合わせた 伴走型の支援を大切にしています。 試行錯誤を重ねながら指導し、 昨日まで書けなかったコードが 書けるようになるなど、 少しずつ成長していく 瞬間をすぐ近くで実感。 日々の変化や成長の軌跡を 一番近くで見守り、 共に喜べる大きな達成感を 得られます。 🌟最新設備と癒やしの職場環境 ─・─・─・─・─・─・─・─・ 本社オフィスには、 利用者さんの心のケアや 会話のきっかけづくりとして、 最新の家族型ロボット 『LOVOT 3.0』の「よもぎちゃん」 が在籍しています！ 感情豊かな可愛らしい仕草に 利用者さんの笑顔が増えるだけでなく、 スタッフの日々の疲れも 自然と和らぐ温かい職場。 人と技術が融合した 快適な環境で活き活きと働けます。 🌟自分らしく描けるキャリア ─・─・─・─・─・─・─・─・ 事業所運営を担う「管理者コース」と 指導力を極める 「現場のプロコース」という 2軸のキャリアパスを検討中。 自分の適性や希望に合わせて 長期的かつ柔軟に ステップアップできます。 ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ 「どんな職場か気になる…」という方は、 ぜひ事業所の雰囲気や スタッフメッセージをご覧ください！ https://yume-gumi.jp/recruit/ ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈
交通・アクセス 各線「西長堀」駅から徒歩約3分、各線「桜川」駅から徒歩約5分、南海高野線「汐見橋」駅から徒歩約7分
[勤務地：〒550-0015大阪府大阪市西区南堀江]
月給315,000円以上 給与詳細 基本給：月給 31万5000円 〜 固定残業代：あり 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：あり 全員に一律で支払われるその他手当金額：あり ※経験やスキルを考慮の上、優遇します。 《月給には下記が含まれます》 ✅スキル手当（2万円） ✅職務手当（2万円） ✅処遇改善加算手当（5,000円） ✅固定残業手当（20時間分／4万円） ※超過分は別途全額支給 【給与にプラスしてもらえる⼿当】 ✨賞与（年2回/7⽉‧12⽉） ✨昇給（年1回随時） ✨資格⼿当（1万円〜） └福祉系の資格をお持ちの⽅対象 （介護福祉⼠以上） 試用・研修期間：3ヶ⽉ 試用・研修期間の条件：本採用と同じ ※試⽤期間中は賞与⽀給なし └その他、期間中の待遇に 変更はありません
求めている人材 ✅高卒以上 ✅業界問わず社会人経験をお持ちの方 （3年以上推奨） ✅Web制作・コーディングのスキル または実務経験をお持ちの方 （HTML / CSS / JavaScript など） 小型犬が常駐しています。 犬アレルギーをお持ちの方は、 ご応募ご遠慮くださいませ。 ※デザイン指導を担当できる スタッフは在籍しているため、 コーディングスキルのある方を 求めています！ ※福祉系・就労支援系の 実務経験がある方は 即戦力として優遇いたします！ ////////////////////////////////////// ✨✨福祉業界未経験OK✨✨ Web制作・コーディングスキルを 活かして福祉・就労支援に 挑戦したい方を幅広く募集します✨ ////////////////////////////////////// ＜このような方を歓迎します＞ ✅利用者さん一人ひとりの状況を理解し、 寄り添った支援ができる方 ✅「教えるだけ」にならず、 相手の気持ちや特性に合わせて 柔軟に考えられる方 ✅利用者さんの「就職・就業」という 目標達成を本気で応援したい方 ✅適切な距離感を保ちながら、 必要な場面で適切な指導や 声かけができる方 ✅事業所の方針に共感し、 周りのスタッフと協力しながら 組織づくりに関わりたい方 ✅先輩から教わった経験があり、 支援業務の大変さや やりがいを理解している方
株式会社パワーシフト
駅近くで通勤便利！女性活躍中！！*病院内での準備作業*完全週休2日＊未経験OK！！！＊
募集要項 職種 手術用の医療材料を１つにまとめてパッケージ化するお仕事 雇用形態 派遣社員 仕事内容 今回募集をしているのは 病院内で、手術に必要な医療材料を、あらかじめ１つにまとめてパッケージ化する お仕事です！ え？医療？専門的で難しくない？というお声、 疑問があるかと思いますが大丈夫です！ 入社してからその中でルールや お仕事の流れ各名称等を学んで、 少しづつ馴染んでいただければと考えています。 具体的には… 専用ユニフォーム着用のうえ、手袋やガーゼといった使い捨ての医療材料を１つにまとめてパッケージ化するといった内容です。 詳しくは現場見学時にご確認ご質問ください。
交通アクセス JR「鶴橋駅」、近鉄「鶴橋駅」より徒歩4分 近鉄「大阪上本町駅」より徒歩7分 大阪メトロ「谷町九丁目」駅より徒歩7分
[勤務地：大阪府大阪市天王寺区]
時給1,400円～1,750円 給与 【時給】1,400円 残業時は時給が1,750円と,なります。 日払い・週払い対応可（規定あり）
資格・経験 必須資格なし 学歴不問
英語の読解できれば未経験OK｜月収27万円以上可｜在宅勤務あり（出社あり）｜土日祝休み｜大阪市内駅チカ
仕事内容 【オススメPOINT★】 Λ__Λ (＊･ω･＊)＼未経験から専門職を目指せる！／ ･-Ｕ―Ｕ―――――――――――――― 臨床分野に興味がある方必見！ ・専攻分野不問 ・在宅勤務OK（出社あり） ・英語力活かせる ・うれしい土日祝日休み ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ―――――――――――――――――― 求人ID：D0011059 ＼＼「まずは話を聞くだけ」も大歓迎！／／ 営業担当から詳しくご説明します！ 「自分にできるかな？」「職場の雰囲気は？」など 気になることは何でも聞いてください！ ご応募お待ちしております★ 【仕事内容】 国内最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関）にて ケースマネジメントのお仕事です。 ＜CROとは？＞ 製薬会社から依頼を受け、新薬や医療機器の臨床試験の計画、 モニタリング、データ解析、安全性情報管理などを総合的に支援する会社。 おくすりの副作用情報を集めて、 安全性を評価するお仕事です。 具体的には... ・有害事象について、安全性情報の評価（国内/海外） ・データベースへの入力 ・有害事象等安全性情報の翻訳 未経験からでも丁寧な研修があるので、 臨床分野への第一歩としての経験を積めます！ 残業もありますが、在宅勤務OKなので、 しっかり稼げて、プライベートと両立しやすい！ 【ワールドインテックで働く6つの魅力】 Point1. 自分に合った働き方が選べる 配属先は300社以上！時短勤務や週3日勤務なども相談OK。 家庭や育児との両立など、 ライフスタイルに合わせた働き方が目指せます。 Point2. 通いやすい勤務地を相談できる 「自宅から通える範囲」「駅チカ」など、 通勤の希望も相談可能。 無理なく通える環境で働けます。 Point3. 未経験・ブランクから研究職に挑戦できる 学生時代の実験経験を活かしたい方も、研究職が初めての方も歓迎。 教育・フォロー体制のもとで、 新たなキャリアをスタートできます。 Point4. 研究補助からキャリアアップを目指せる 経験やスキルを積みながら、 研究開発職（RD）などへのステップアップも可能。 将来の選択肢を広げられます。 Point5. 配属後も安心のサポート体制 就業開始後も専任担当がしっかりフォロー。 仕事上の悩みや困りごとも相談しやすく、 安心して働き続けられます。 Point6. 研修・福利厚生で成長をサポート 研修や福利厚生など、働きやすさとスキルアップの両面からサポート。 自分らしく成長できる環境が整っています。
時給1,500円 給与 時給 1500円 交通費：通勤交通費全額支給
資格 【必須】 ・英語文章の読解力（基準：TOEICスコア600以上） ・理系／文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方 【歓迎】 ・理系卒または医薬系メーカーでPVやCRAの業務経験 ・医学・薬学に関するバックグラウンドがある方 ・大学の研究等で医学・薬学に関する文献（日本語、英語）を読んだことがある方 ・医薬領域の英訳の業務経験 ・品質管理業務（他の人が実施した作業のダブルチェック等）の経験 ＜こんな方におススメ＞ ・英語の文章を読むのが得意 ・医学や薬学など、臨床分野に興味がある方 ・英語力を活かして働きたい方
仕事内容 雇用形態：業務委託 職種：その他医療機関、医療事務 ■ 仕事内容 在宅医療/訪問診療を行うクリニックの算定・レセプト業務をお任せします。 - 医師の診療録（電子カルテ）を確認 - 訪問診療・往診等の算定項目を入力、レセプトを作成 - 電話対応・患者対応は一切なし ※在宅医療/訪問診療の算定のご経験がある方の採用になります ※外来カルテの算定対応は原則ありません ※業務はすべてオンラインで完結します <<こちらの求人は【業務委託】となります>> 完全在宅で！フルリモートで業務可能な・・・！ ''新しい医療事務の形'' です！ また、成果に応じて報酬が支払われるので、 あなたの頑張りに応じて”短期集中”型の勤務で収入を得ることができます。 ■ この仕事の特徴（ここが強み） ✅ 完全在宅・フルリモート ✅ 成果報酬型（対応件数に応じて収入アップ） ✅ 自分のペースで業務量調整OK ✅ 電話対応なし・算定業務に集中できる ✅ 在宅医療/訪問診療の医療算定経験をそのまま活かせる
求めている人材 【必須要件】 ・訪問診療の算定経験がある方 ・イージーカルテを用いた医療算定経験がある方 ＜こんな方におすすめ＞ ① 訪問診療を行う医療機関での算定・レセプト業務の経験を武器に、スキルを活かして副業として収入を得たい方 （成果に応じた報酬体系のもと、専門性を活かした働き方が可能です） ② 訪問診療を行う医療機関での算定・レセプト経験を活かし、完全リモート環境での転職を検討している方 （業務委託から正社員登用の実績あり）
株式会社メディカルレビュー社
クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、そしてそれら資材作成の全工程に関わります。
企業名 株式会社メディカルレビュー社 求人名 【大阪】メディカルライター（医療系広告代理） 仕事の内容 クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、そしてそれら資材作成の全工程に関わります。 ■クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成します。■クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッションします。■医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な情報源を用います。■紙資材だけでなく、パワーポイント、WEB原稿、時には動画の原稿も作成します。■患者さんや一般の方向けの資材も作成します。 募集職種 【大阪】メディカルライター（医療系広告代理）
月給201,000円以上 想定年収 500万円～ 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥201,000～ 基本給￥201,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【歓迎】■医療用医薬品広告代理店制作部経験 ■製薬企業学術担当経験 ■医療従事者免許（医師、薬剤師、看護師など） 【働き方】＊詳細は制度・福利厚生備考を参照＊ ■平均残業時間20h/フレックス制度/リモートの活用も可能で働きやすい ■育休産休率高く、女性管理職も多い環境です。 ■個別に課されたノルマは無く、部で連携して目標を目指しております 【競合優位性】■製薬会社から新薬の特許が切れるまでの10年間をお任せいただけるため、安定した案件を獲得■ドクターとの強固な信頼関係 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：医師 薬剤師 看護師
株式会社ケイキャリアパートナーズ
＼最大時給2200円／有名大学病院での研究・検査サポート業務！検体取り扱い、電子カルテ確認などの経験者募集！＃残業ほぼなし＃土日祝休み＃駅チカ＃20代30代40代を中心に50代も活躍中！
仕事内容 ＜最先端のがんゲノム医療に携われる♪＞社会貢献度の高いお仕事です！経験を活かしてしっかり収入を確保！ ＼最先端のがんゲノム医療を支える★研究・検査サポート／ 北摂エリアの有名大学病院で、がん遺伝子パネル検査に関する検体・データ管理などを担当します。 これまでの検体取り扱いや電子カルテの使用経験を活かし、専門性の高い医療分野に携われるお仕事です。 きれいな施設で社員食堂もあり、働きやすい環境が整っています。 ▼主な業務内容 ・がん遺伝子パネル検査に関する検体・データ管理 ・検査データの登録、確認 ・関係機関との情報連携対応 ・症例検討会（エキスパートパネル）の運営サポート ・研修会、委員会の準備や運営支援 ・資料作成、データ入力などの事務業務 ▼このお仕事のポイント ・【高時給】これまでの経験を活かしてしっかり収入を確保できます。 ・【年間休日125日以上】土日祝休みでオン・オフのメリハリをつけて働けます。 ・【残業ほぼなし】月0～5時間程度で、仕事後の予定も立てやすい環境です。 ・【駅チカで通勤便利】阪大病院前駅から徒歩3分。自転車・バイク通勤も可能です。 ・【充実した職場環境】きれいな大学病院で、便利な社員食堂も利用できます。 【勤務期間】即日～長期（2027年3月31日まで) ※状況により延長の可能性があります ※勤務開始日はお気軽にご相談ください。 【勤務先情報】 北摂エリアにある有名大学病院でのお仕事です。 最先端のがんゲノム医療に携われる、やりがいのある職場 ■当社派遣スタッフも活躍中♪ ■受動喫煙対策の有無：有（禁煙） ■服装：オフィスカジュアル ※その他詳細はお仕事紹介時にご説明いたします。 あなたに寄り添った転職を、弊社がサポートいたします！ 弊社は、川崎重工グループの人材派遣会社として『誠実』と『信頼』をモットーに35年を超える歩みを進めてまいりました。 時代のニーズに応えるべく、“在宅OK！”や“時短OK！”のお仕事を多数ご用意しております！ 結婚や子育て・介護などで、やむを得ずキャリアを手放された方、現在進行形で今の働き方に悩んでおられる方、自分に合った働き方を探している方… 「自分のキャリアに自信がない…」 「介護で、思わぬブランク期間があいてしまった…」 「毎日子どものお迎えにギリギリ…今の働き方もう限界…」など ＼＼そんなあなたを応援したい！／／ まずはお気軽にご相談ください！ あなたに合ったお仕事探しを、お手伝いさせてください。 私たちと一緒に、一歩踏み出してみませんか？ - 株式会社 ケイ キャリア パートナーズ 0120-322-590（神戸本社） URL: https://www.kcareer.co.jp/ - 【WEBでスキマ時間にサクッと登録！】情報登録するだけで最終選考に進めます！ ～応募後の流れ～ (1)お仕事にエントリー（応募） (2)選考通過者の方へ「登録案内メール」が届きます (3)案内メールから本登録（プロフィール入力など） (4)マイページ開設 (5)本登録完了！ ＼ここが大切！／ 本登録を完了していただくと、今回のお仕事だけではなく、営業担当からのお仕事紹介や提案が受けられます。 本登録が未完了だと機会を逃してしまう可能性があるので、ぜひ本登録までお済ませください！ ※さらに選考が進む場合のみ、3営業日以内に弊社営業担当よりお電話・もしくはメールでご連絡いたします。 ◆職場を熟知した経験豊富な営業担当が、本登録後はお仕事紹介から就業後のフォローまでしっかりサポートします！
アクセス 大阪モノレール彩都線 阪大病院前出入口2徒歩約2分、ＪＲ東海道本線 茨木〔ＪＲ〕西口徒歩約45分、北大阪急行電鉄 千里中央（北大阪急行電鉄）徒歩約57分 ■大阪モノレール『阪大病院前駅』徒歩3分 ■JR『茨木駅』バス22分 ■北大阪急行電鉄『千里中央駅』バス10分 （※阪急バス「阪大歯学部病院前」徒歩1分／阪急・近鉄バス「阪大本部前」徒歩5分） ～自転車・原付・バイク通勤OK（無料駐輪場あり）～
[勤務地：〒565-0871大阪府吹田市山田丘]
時給2,000円～2,200円 給与 時給 2000円～2200円 ※経験・スキルを考慮いたします。 交通費：交通費支給 ※交通費別途支給（規程有）
資格 【必須】 〇何らかの事務経験をお持ちの方 〇血液や病理検体などの取り扱い経験をお持ちの方 〇電子カルテの閲覧・情報確認ができる方 【歓迎】 ＼経験に不安をお持ちの方もお気軽にどうぞ／ ・主夫・主婦歓迎 ・フリーター歓迎 ・ブランクある方も歓迎 - ★★おすすめポイント★★ ・最先端のがんゲノム医療に携わり、患者さまの治療を支える社会貢献度の高い仕事です。 ・検体管理からデータ確認、症例検討会のサポートまで幅広く経験でき、医療分野での知識を深められます。 ・大学病院という専門性の高い環境で、これまでの経験に新たなキャリア価値をプラスできます。 ・研究や検査を直接行うだけでなく、医療スタッフや関係機関をつなぐサポート役として活躍できます。
参天製薬株式会社
■日本市場における主導役として、GQP管理基準等に準拠した医薬品品質システム（逸脱、変更、委託先管理等）の構築・改善を担います。新製品の上市活動や海外輸出入品の品質保証実務を幅広く推進します。
企業名 参天製薬株式会社 求人名 【大阪本社】医薬品 品質保証スペシャリスト/在宅可 仕事の内容 ■日本市場における主導役として、GQP管理基準等に準拠した医薬品品質システム（逸脱、変更、委託先管理等）の構築・改善を担います。新製品の上市活動や海外輸出入品の品質保証実務を幅広く推進します。 (1) GQP・cGXPに準拠した品質システム（逸脱/CAPA、変更管理、文書、教育等）の構築・維持・改善 (2) 製造委託先・供給業者の管理と運用改善 (3) 国内外規制に適合する新製品の上市活動 (4) 治験・商用フェーズにおける製品品質管理、輸出入品のQA実務 (5) 他社との品質協定遵守、GDP準拠の流通管理 (6) 品質KPIs監視、下位メンバーへのアドバイス 募集職種 【大阪本社】医薬品 品質保証スペシャリスト/在宅可
[勤務地：大阪府大阪市北区]
月給450,000円～640,000円 想定年収 600万円～870万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥450,000～￥640,000 基本給￥450,000～￥640,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品又は医療機器業界での品質保証経験（GQP、工場QAとしてのGMP、GDP経験のいずれか目安2から3年以上） ■医薬品品質システムの担当経験 ■妥当性・リスク評価スキル 【必須続き】■根拠をもった問題・解決策の提案スキル ■高いコンプライアンス意識 【歓迎】■医薬品のGQP/GMP経験5年以上 ■品質システムの責任者経験 ■CMC研究、製造・品質の実務経験・知識 ■当局査察対応や国内外の申請経験 ■cGMP・ICHガイドライン知識 ■英語による会議経験 ■薬剤師資格 【求める人物像】複雑な課題に自律的に取り組み、周囲を巻き込める方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師
公共施設での特定保健指導実施！！初回面談のみ実施！！
仕事内容: ・ 特定保健指導業務（対面面談 ） ※今回の求人は、初回面談要員の募集となります。 ※対面面談に慣れたら、ICT面談（リモート）・継続支援のお仕事をご案内することも可能です。 【お仕事開始までの流れ（目安）】 ～８月頃まで：順次選考 ９月頃：研修 １０月：お仕事開始（対面のお仕事は３月頃までを予定しています。）
アクセス: 面談場所によって変わります
[勤務地：大阪府大阪市淀川区西中島]
求める人材: 【必須】 ・管理栄養士or保健師資格 ・基本的なスマートフォンやPC操作のできる方 ・業務に使用できるPCをお持ちの方 【歓迎】 ・特定保健指導のご経験がある方 ・保健指導経験がなくても、特定保健指導に取り組んでみたいという前向きな方
エイツーヘルスケア株式会社
メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメント（治験実施計画書、総括報告書、CTD等）の作成および品質管理、プロジェクト推進をお任せします。
企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 【大阪】メディカルライター★伊藤忠の安定基盤／フルフレックス／在宅可 仕事の内容 メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメント（治験実施計画書、総括報告書、CTD等）の作成および品質管理、プロジェクト推進をお任せします。 規制要件や開発戦略を踏まえたドキュメント全体の構成設計・作成方針の検討から担います。クライアントや社内外の関連部門（開発、統計、薬事等）を含む多様なステークホルダーと連携しながら協働し、論理的で説得力のあるストーリーを構築していただきます。培われた知見を即戦力として存分に発揮し、社会貢献に直結する専門的な文書作成の実務に専念していただける環境です。 ■業務内容の変更の範囲：会社の定める業務 募集職種 【大阪】メディカルライター★伊藤忠の安定基盤／フルフレックス／在宅可
[勤務地：大阪府大阪市西区]
月給280,000円～380,000円 想定年収 470万円～636万円 雇用形態 契約社員 期間の定め：有 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥280,000～￥380,000 基本給￥280,000～￥380,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 無
必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品または医療機器領域のメディカルライティング経験3年以上 ■英語文書の読み書きが可能なレベル（メールコミュニケーション含む） 【歓迎】 ■社内外の関係者（薬事、解析、安全性、Clinical、クライアント等）と役割分担を理解し、プロジェクト単位で業務を進められるチームワーク力 ■規制要件や専門的内容を踏まえ、関係者に対して情報を整理・共有し、合意形成を図れるコミュニケーション能力 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
雇用形態：契約社員
アイリスオーヤマ株式会社
■社員がイキイキ働く環境を作るため、企業内における社員のカウンセリング業務などを実施いただきます。
企業名 アイリスオーヤマ株式会社 求人名 【心斎橋/臨床心理士】企業内カウンセラー/産業カウンセラー 仕事の内容 ■社員がイキイキ働く環境を作るため、企業内における社員のカウンセリング業務などを実施いただきます。 【具体的な業務内容】 ■社員のカウンセリング（メンタルフォロー・キャリア支援など）■メンタルヘルス研修（不調の予防と対策）■社内へ健康に関する情報発信■休職者の復職支援■職場環境改善■健康経営への取り組み など 募集職種 【心斎橋/臨床心理士】企業内カウンセラー/産業カウンセラー
月給300,000円～500,000円 想定年収 450万円～720万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥300,000～ 基本給￥280,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月,12月) ■昇給:有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■企業内カウンセラーの実務経験■個別カウンセリングの実務経験■心理カウンセラー資格（臨床心理士・公認心理師など） 【歓迎】 ■臨床心理士■産業カウンセラー■公認心理師■精神保健福祉士■メンタルヘルス マネジメント 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
イーピーエス株式会社
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/メディカルライティング（MW）】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可 仕事の内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 【業務内容】 ■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料 募集職種 【大阪/メディカルライティング（MW）】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可
月給258,000円以上 想定年収 418万円～720万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥258,000～ 基本給￥223,000～を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：5ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ■契約書、申請書等の文章作成業務■英文ライティング 【歓迎】■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方■英語の文章を理解できる方 ■文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方 ■ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
■日本国内で製造販売する医薬品等の品質保証体制（GQP/GDP）の維持・管理、およびグローバル品質システムの構築・改善を担います。マネージャーの補佐・代理としてチーム戦略の立案・実行を主導します。
企業名 参天製薬株式会社 求人名 【大阪本社】医薬品 品質保証マネージャー/在宅可 仕事の内容 ■日本国内で製造販売する医薬品等の品質保証体制（GQP/GDP）の維持・管理、およびグローバル品質システムの構築・改善を担います。マネージャーの補佐・代理としてチーム戦略の立案・実行を主導します。 (1) GQP管理基準に準拠した品質システム（逸脱/CAPA、変更管理、文書管理等）の構築・維持・改善 (2) 製造委託先や供給業者の管理・運用における継続的改善 (3) 国内・海外規制に適合する新製品の上市活動、治験・商用フェーズにおける品質管理の推進 (4) 海外輸出入品の品質保証実務、提携他社との品質協定遵守 (5) GDPガイドラインに準拠した流通品質保証、品質KPI管理と指導 募集職種 【大阪本社】医薬品 品質保証マネージャー/在宅可
月給700,000円～1,000,000円 想定年収 1,000万円～1,400万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥700,000～￥1,000,000 基本給￥700,000～￥1,000,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品業界での品質保証の経験（GQP、工場QAとしてのGMP、GDP経験：目安10年以上） ■医薬品品質システムの責任者として運用管理・プロセス改善等を主導した実務経験 【必須続き】■プロジェクト管理能力、高い規律・コンプライアンス意識 【歓迎】■CMC研究、製造・品質の実務経験 ■国内外当局の査察対応、新製品の申請、製造所GMP監査の経験 ■海外業務経験 ■英語によるビジネスコミュニケーション力（中級以上） ■薬剤師資格 【求める人物像】下位メンバーの手本として育成やメンタリングにあたり、戦略の立案から実行まで主導できる方。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師
国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可 仕事の内容 国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を担当します。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 募集職種 【大阪/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可
月給258,000円以上 想定年収 418万円～463万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥258,000～ 基本給￥258,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：5ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■CRAに対する意欲がある方 ■2027年1月1日に入社可能な方 【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、 プレゼンテーション能力、交渉能力などビジネスパーソンとしての基本スキルをしっかり培っていただけます。 【キャリアパス】最短で4年目にリードモニター、6年目にモニタリングリーダー等、ご活躍次第で早期にキャリアアップできる環境。 【特徴】 ■高難易度案件を中心に受託。案件のオンコロジー比率は60%以上! 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
フジモトHD株式会社
「ピップエレキバン」や「スリムウォーク」等、自社製品に関する品質保証業務全般をお任せします。国内外の薬事許認可から工場監査まで幅広くご担当いただき、事業の根幹を支えるポジションです。
企業名 フジモトＨＤ株式会社 求人名 【大阪】品質保証◆「ピップエレキバン」等のヒット商品多数！/フレックス可 仕事の内容 「ピップエレキバン」や「スリムウォーク」等、自社製品に関する品質保証業務全般をお任せします。国内外の薬事許認可から工場監査まで幅広くご担当いただき、事業の根幹を支えるポジションです。 【1】当社製品の品質保証業務全般 ■国内・海外における薬事許認可の申請や管理 ■医療機器に関する申請業務、交渉・調整業務 ■パッケージ、広告表示の適合性チェック（薬機法、景品表示法等） ■製造委託先工場の監査 ■製品設計や工程の妥当性判定 ■不良の原因調査・再発防止対応 ■品質基準類整備 【2】ISO関連業務全般（文書管理、教育訓練、内部監査など） 【3】業務改善活動（AI活用、DX） 募集職種 【大阪】品質保証◆「ピップエレキバン」等のヒット商品多数！/フレックス可
月給235,000円以上 想定年収 400万円～550万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥235,000～ 基本給￥235,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(会社業績、個人業績により決定) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■メーカーでの品質保証関連業務のご経験 ■医療機器、医薬品、化粧品、医薬部外品業界のご経験 【歓迎】■海外における薬事申請の知識や経験 ■景品表示法、薬機法に関する知識 【魅力】業界トップクラスのネットワークを誇り、商品開発から物流まですべてのプロセスを自社グループで展開。毎年新しい製品を世に送り出しておりヒット商品多数！ 【取扱商品】ピップエレキバン、スリムウォーク等の自社商品、医療衛生用品などのヘルスケア用品、ビューティケア用品、介護用品、ベビー用品、健康食品、日用雑貨、医薬品等 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
株式会社POLTE BONHEUR(ポルトボヌール) ここかえるくめだ
定員25名の小規模ホームで、医療対応を軸にした施設運営を担う施設長候補募集。 入居者様一人ひとりに向き合い、地域に根ざした安心の暮らしを支えませんか。
仕事内容 はじめまして。 スパークルキャリアの代表を務めている藤原と言います。 人材コンサルタントをかねていますので、 転職を検討中のみなさまにも、 いずれお会いすることになるかもしれません。 私ども、スパークルキャリアは、 人生の「きらめき」に火を灯すパートナーでありたいと願い 日々、転職希望者の方々と接しております。 下記には、より詳細な施設情報を記載しています。 そのまえに、私から最後に、スパークルキャリアの取り組み、転職を希望される方々に向け行っている支援をご紹介します。 スパークルキャリアでは、お一人の転職希望者に対し、 5名の専門スタッフでチームをつくり対応。 あなたともLINEグループをつくり、情報の共有、アドバイスなど、適時必要な支援をさせていただいています。 転職希望者様から、特に評価いただいている独自サービスの一つが、 履歴書や職務経歴書の添削です。 この添削は、間違い探しではなく、 相手様に、あなたの希望と長所を、より正確に 伝えるためのアドバイスです。 採用率が高まるだけではなく、 「添削を通し、新たな気づきがあった」と喜んでいただくことが多いです。 スパークルキャリアのスタンスは、 徹底した求職者ファースト。 ぜひ、スパークルキャリアに、あなたの「いのち」のきらめきを 引き出させてください。 ･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡ 《おすすめポイント》 ✅ 医療ニーズの高い方も受け入れ可能な医療対応体制 （看護師24時間常駐／全館見守りシステム／機械浴・リフト完備） ✅ 定員25名・全室個室の落ち着いた小規模ホーム ✅ 入居者様一人ひとりに目が届く運営ができる環境 ✅ 地域医療・訪問看護・居宅支援との連携を重視 ✅ 年齢不問・ブランクOK。資格と経験を活かせる ✅ 福利厚生・サポート制度が充実し、長く働ける ◆お仕事内容 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 『ここかえるくめだ』は 定員25名・全室個室の住宅型有料老人ホームです。 医療ニーズの高い入居者様にも対応できる体制を整え、 地域の医療機関や訪問看護、 居宅介護支援事業所との連携を大切にしています。 施設長候補として、 入居者様が安心して生活できる環境づくりと、 スタッフが働きやすい運営体制の構築をお任せします。 【…具体的には…】 ◯ 施設運営・マネジメント全般 ◯ 入居者様・ご家族対応 ◯ スタッフの採用・育成・シフト管理 ◯ 医療機関・訪問看護・関係事業所との連携 ◯ 施設内の環境整備・業務改善 など 小規模だからこそ、 入居者様・スタッフ双方の声を反映しやすく、 丁寧な施設運営ができるポジションです。 ･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡ 【今のままで良いのかな…と漠然と不安な方へ】 「介護業界に勤めて何年か経つけど、このままでいいのだろうか」 「仕事は楽しいしやりがいはあるけど、待遇はずっと変わらず、不安」 漠然と将来が不安な方、一度立ち止まって、少し考えてみませんか？ 介護業界での業務経験をお持ちであればOK。 施設長は経営のことや人事関連・運営関連多くの業務に携われるので、多くの経験が積めます。 また、訪問看護事業部には看護師免許をお持ちの先輩社員がいるため、成長機会は多数あり、かつ安心していただける環境です。 学ぶ意欲がある方、運営にも挑戦したい方、現場経験を活かしたい方。そんな方であれば大歓迎です。 ･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡ 【スパークルキャリア株式会社について】 ①豊富な転職サポート実績 大阪・関西エリアを中心に、介護業界での豊富な転職サポート実績があります！ 市場にはないハイクラス求人も多数取り扱っており、あなたのキャリアアップを強力にバックアップします！ ②あなたの想い・価値観に寄り添います。 「いのちのきらめきを引き出す」という企業理念をもとに専任の担当コンサルタントがあなたの想いや希望を丁寧にお伺いし、最適な働き方や求人をご紹介いたします。 ③入社前後のトータルサポート 書類作成から面接対策、面接同席まで、一貫して徹底サポート！ 入社後も安心して仕事に取り組めるよう、フォローアップを行い、多くの求職者からの信頼と満足の声をいただいています。 ｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡ ※お電話での応募・お問い合わせ 採用担当：06-7712-2587 まで求人票を見たとお問い合わせください。 ※この案件はスパークルキャリア株式会社からの人材紹介案件です。 ｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡
交通アクセス 最寄駅：久米田駅 JR：久米田駅から車で約8分 JR：下松駅から車で約8分 JR：東岸和田駅から車で約12分 南海：岸和田駅から車で約15分 ❖車通勤OK ❖職員駐車場あり ❖泉大津市/高石市/忠岡町/泉佐野市/貝塚市方面からもアクセス◎
[勤務地：大阪府岸和田市岡山町]
年俸6,000,000円以上 給与 年俸6,000,000円 ❖昇給あり ❖交通費支給（規定） ❖給与前払い制度 【試用期間について】 3ヶ月（期間中の条件や待遇に変更なし）
応募資格 【必須スキル・経験・資格】 看護師資格をお持ちの方 ＊施設介護や看護経験があれば優遇 ＼人柄重視の採用です／ ◯年齢不問！管理職の経験も不問！ ◯ブランク・経験浅めOK！ ◯管理職未経験でも、意欲的に学ぶ姿勢があれば大歓迎です。 【歓迎スキル・経験・資格】 ◯介護施設、医療・看護分野での実務経験 ◯医療的ケアが必要な方への対応経験 ◯リーダーやマネジメント経験（規模・年数不問） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【いずれか一つでも当てはまる方は歓迎】 ◇看護師として次のキャリアに挑戦したい方 ◇新しいことにも積極的にチャレンジできる方 ◇小規模施設で丁寧な運営をしたい方 ◇医療対応型ホームの運営に関わりたい方 ◇地域に根ざしたケアを大切にしたい ◇成長意欲があり、学ぶ姿勢を持っている方 ◇チームワークを大切にし、周囲と協力して仕事を進められる方 ◇ご利用者・スタッフ双方に寄り添える方 ◇明るく前向きな対応ができる方 ◇腰を据えて長く働きたい方 ◇年齢やブランクに関係なく再スタートしたい方 少しでも興味がある方はお気軽にご応募ください！
株式会社BREXA Advan 大阪OR
✅会社組織に関連する監査経験のある方必見！！土日祝休み◎
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品QC、医薬品監査/QA ✅治験の信頼性を支えるQAポジション！ ✅監査を通じて業務改善と品質向上に貢献！ ✅被験者保護とGxP遵守にやりがいを実感！ GxP（Good x Practice）監査業務全般を通じて、 社内外の業務品質の維持・向上を担っていただきます。 直接的な生産活動とは異なりますが、被験者保護や データ信頼性の確保という重要な目的のもと、 治験業務全体のスムーズな運用を支えるポジションです。 具体的には、受託プロジェクトに対する内部監査・業務監査、 治験実施医療機関の監査、総括報告書の監査などを実施。 また、社内外の関連部門と連携しながら、 業務改善を促す提案や指導も行います。 内部統制の要として、コンプライアンス遵守を徹底し、 リスクの早期発見や再発防止策の策定にも関わっていただきます。 監査という立場から、企業全体の品質文化を支えるやりがいのある業務です。 「現場に寄り添いながら品質を高めたい」 「客観的視点で改善提案をしたい」 という方に最適なポジションです。
交通・アクセス 各線新大阪駅
[勤務地：〒532-0003大阪府大阪市淀川区宮原]
年俸4,000,000円～5,500,000円 給与詳細 基本給：年俸 400万円 〜 550万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年収 400～550万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 薬機法並びにGCP等の関連規制知識のある方 ・GCP等の臨床試験に関連するベンダー、プロジェクトの監査経験のある方 ・会社組織に関連する監査経験のある方 ・製薬会社又はCROで3年以上経験（QA、QC、CRA）のある方 経験があれば歓迎 ・英語での文書作成及びレビュー経験のある方 ・医師主導治験の監査経験のある方"
✅CRA経験を活かせる！マネジメントや教育にもチャレンジ◎
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品臨床開発、医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆関西エリアでのCRA経験者募集☆ ✅大阪・京都・兵庫を中心に地域密着で活躍！ ✅モニタリング〜申請業務まで一貫して対応可能！ ✅キャリアに応じて教育やマネジメントにも挑戦！ ＜お仕事内容＞ 関西拠点（大阪府・京都府・兵庫県）にて、CRA業務を担当していただきます。 ・治験実施医療機関の調査・選定・契約対応 ・IRB（治験審査委員会）対応 ・スタートアップミーティングの実施 ・治験薬の搬入管理 ・症例エントリー促進・SDV・症例モニタリング ・症例報告書の回収・確認 ・各種治験文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料など） ・終了報告手続きなど 関西圏での治験実施施設との関係構築・調整を行いながら、治験を円滑に進めていくポジションです。 経験豊富な方には、後進の教育やプロジェクトマネジメントもお任せします。 「関西で腰を据えてCRAとして活躍したい」「マネジメントにチャレンジしたい」 という方にとって、理想的な環境をご用意しています。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
年俸4,200,000円～7,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 420万円 〜 700万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年収420万円～700万円（一般職位の水準となります） ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ※残業代、出張日当は別途支給となります。 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 CRA経験（実務1年以上）※経験に応じて待遇を決定いたします。
株式会社EPデータウィーブ
国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 など 募集職種 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業
月給253,000円以上 想定年収 412万円～ 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥253,000～ 基本給￥223,000～を含む/月 ■賞与実績:年3回（夏季6月・冬季12月・決算10月） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：5ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■社会人経験3年以上 ■リーダー経験やマネジメント経験のある方 ■医学・薬学に抵抗のない方 ■基本的な英語力 ※応募書類にリーダー経験やマネジメント経験を必ずご記載ください。 【EPSの特徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。 ●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
アデコ株式会社
【未経験からOK！週4在宅可】＼複数名募集／文献業務
仕事内容 【大手CRO業界での一般事務】文献のマーキング（薬剤、有害事象など）、評価（症例・研究・措置報告要否の判断）、得られた結果（有効性・安全性に関する結果）や経過における概要作成（日本語・英語）、文献業務の受付に関する作業、国内・海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力、その他部内サポートをお任せします。 繁忙時期は休日出勤をお願いする可能性もあります。一部業務で英語を使用します。（翻訳機使用あり） ＼未経験から医薬品業界にチャレンジできる！／専門性の高い分野ですが、未経験からのチャレンジも歓迎です＊医薬・薬学分野に興味があり、コツコツと正確に業務を進めることが得意な方におすすめのお仕事です。平日のみの勤務で土日祝休み。業務習得後は在宅勤務にも対応可能なため、ワークライフバランスを大切にしながら長期的なキャリア形成を目指せます！少しでも気になった方は是非ご応募ください＊ 【オフィス環境】 40代中心の職場です 屋内原則禁煙（喫煙施設有） とても綺麗で落ち着いた雰囲気の職場です。 【その他の情報】 【契約期間】初回契約後、原則3か月更新を予定しております。在宅勤務は業務習得後に実施となります。（1ヶ月~2ヶ月目安）
アクセス 堺筋本町駅 徒歩2分、北浜駅 徒歩7分、本町駅 徒歩8分 ※オフィス街で落ち着いた雰囲気です。
時給1,500円 給与 時給 1500円 交通費：交通費支給 アデコ規定に則って支給いたします。
資格 未経験者OKです＊ 【必須スキル・資格】Office365 : Teams, 業務系 : Outlook, Excel : フォーマットへの入力･修正
株式会社インターサイエンス社
■担当業務：製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子
企業名 株式会社インターサイエンス社 求人名 大阪【メディカルライター】国内TOPシェア/大手製薬会社取引多/働き方◎ 仕事の内容 ■担当業務：製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子 などのプロモーション資材の原稿作成になります。与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 募集職種 大阪【メディカルライター】国内TOPシェア/大手製薬会社取引多/働き方◎
月給233,000円以上 想定年収 500万円～ 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥233,000～ 基本給￥210,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■社会人経験3年以上 ■医療/製薬業界経験or広告代理店でのライター経験 ■四年制大学もしくは大学院卒の方 【歓迎】 ■薬剤師、MR、研究職など、薬剤の知識をある程度有する方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
株式会社POLTE BONHEUR(ポルトボヌール) ここかえるからくに
【年齢不問】医療対応に強い新設ホームで施設長候補募集。 看護師経験を活かし、入居者様の安心とスタッフの働きやすさを支える施設づくりに挑戦しませんか。
仕事内容 はじめまして。 スパークルキャリアの代表を務めている藤原と言います。 人材コンサルタントをかねていますので、 転職を検討中のみなさまにも、 いずれお会いすることになるかもしれません。 私ども、スパークルキャリアは、 人生の「きらめき」に火を灯すパートナーでありたいと願い 日々、転職希望者の方々と接しております。 下記には、より詳細な施設情報を記載しています。 そのまえに、私から最後に、スパークルキャリアの取り組み、転職を希望される方々に向け行っている支援をご紹介します。 スパークルキャリアでは、お一人の転職希望者に対し、 5名の専門スタッフでチームをつくり対応。 あなたともLINEグループをつくり、情報の共有、アドバイスなど、適時必要な支援をさせていただいています。 転職希望者様から、特に評価いただいている独自サービスの一つが、 履歴書や職務経歴書の添削です。 この添削は、間違い探しではなく、 相手様に、あなたの希望と長所を、より正確に 伝えるためのアドバイスです。 採用率が高まるだけではなく、 「添削を通し、新たな気づきがあった」と喜んでいただくことが多いです。 スパークルキャリアのスタンスは、 徹底した求職者ファースト。 ぜひ、スパークルキャリアに、あなたの「いのち」のきらめきを 引き出させてください。 ･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡ 《おすすめポイント》 ✅ 医療ニーズの高い方も受け入れ可能な医療対応体制 （看護師24時間常駐／全館見守りシステム／機械浴・リフト完備） ✅ 49名定員のコンパクトな施設で一人ひとりに目が届く運営が可能 ✅ 施設運営・人材育成・環境づくりまで裁量を持って関われる ✅ 年齢不問・ブランクOK！看護師資格を活かしたキャリアアップ ✅ 育児支援・前給制度・資格取得支援・退職金制度など福利厚生充実 ◆お仕事内容 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 『ここかえるからくに』は 2023年7月に開設された住宅型有料老人ホームです。 49名定員のコンパクトな規模ながら、 医療ニーズの高い方にも対応できる体制を整えています。 施設長候補として、 入居者様が安心して暮らせる環境づくりと、 スタッフが気持ちよく働ける運営体制の構築をお任せします。 【…具体的には…】 ◇施設運営・マネジメント全般 ◇入居者様・ご家族対応 ◇スタッフの採用・育成・シフト管理 ◇医療機関・関係事業所との連携 ◇施設内の環境整備・業務改善 など 施設の体制づくりやスタッフ育成に関われる重要な役割です。 「こんな施設を作りたい、こんな施設にしていきたい」 というビジョンを持ちながら、運営管理をお任せしていきます。 ･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡ 【今のままで良いのかな…と漠然と不安な方へ】 「介護業界に勤めて何年か経つけど、このままでいいのだろうか」 「仕事は楽しいしやりがいはあるけど、待遇はずっと変わらず、不安」 漠然と将来が不安な方、一度立ち止まって、少し考えてみませんか？ 介護業界での業務経験をお持ちであればOK。 施設長は経営のことや人事関連・運営関連多くの業務に携われるので、多くの経験が積めます。 また、訪問看護事業部には看護師免許をお持ちの先輩社員がいるため、成長機会は多数あり、かつ安心していただける環境です。 学ぶ意欲がある方、運営にも挑戦したい方、現場経験を活かしたい方。そんな方であれば大歓迎です。 ･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡ 【スパークルキャリア株式会社について】 ①豊富な転職サポート実績 大阪・関西エリアを中心に、介護業界での豊富な転職サポート実績があります！ 市場にはないハイクラス求人も多数取り扱っており、あなたのキャリアアップを強力にバックアップします！ ②あなたの想い・価値観に寄り添います。 「いのちのきらめきを引き出す」という企業理念をもとに専任の担当コンサルタントがあなたの想いや希望を丁寧にお伺いし、最適な働き方や求人をご紹介いたします。 ③入社前後のトータルサポート 書類作成から面接対策、面接同席まで、一貫して徹底サポート！ 入社後も安心して仕事に取り組めるよう、フォローアップを行い、多くの求職者からの信頼と満足の声をいただいています。 ｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡ ※お電話での応募・お問い合わせ 採用担当：06-7712-2587 まで求人票を見たとお問い合わせください。 ※この案件はスパークルキャリア株式会社からの人材紹介案件です。 ｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡･＊･｡
交通アクセス 最寄駅：和泉中央駅 和泉中央駅から南海バスで「グリーンポリス前」下車 バス停から徒歩4分 ❖バイク・車通勤OK ❖職員駐車場あり ❖泉大津市/高石市/忠岡町/岸和田市/堺市方面からもアクセス◎
[勤務地：大阪府和泉市唐国町]
応募資格 【必須スキル・経験・資格】 看護師資格をお持ちの方 ＊施設介護や看護経験があれば優遇 ＼人柄重視の採用です／ ◯年齢不問！管理職の経験も不問！ ◯ブランク・経験浅めOK！ ◯管理職未経験でも、意欲的に学ぶ姿勢があれば大歓迎です。 【歓迎スキル・経験・資格】 ◯施設介護、または医療・看護分野での実務経験 ◯マネジメントやリーダー経験（規模・年数不問） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【いずれか一つでも当てはまる方は歓迎】 ◇看護師として次のキャリアに挑戦したい方 ◇新しいことにも積極的にチャレンジできる方 ◇施設づくりに関わりたい方 ◇組織運営・人材育成に興味がある ◇成長意欲があり、学ぶ姿勢を持っている方 ◇チームワークを大切にし、周囲と協力して仕事を進められる方 ◇ご利用者・スタッフ双方に寄り添える方 ◇明るく前向きな対応ができる方 ◇腰を据えて長く働きたい方 ◇年齢やブランクに関係なく再スタートしたい方 少しでも興味がある方はお気軽にご応募ください！
株式会社インテリム
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せいたします。
企業名 株式会社インテリム 求人名 【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス 仕事の内容 オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せいたします。 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き 【働き方】働き方改革を考慮し、WLBの向上や業務時間の効率的活用など新しい業務運用として基本在宅勤務制度へ。コアタイム無し、フルフレックスかつ有給休暇以外にもリフレッシュ休暇など年間休日は多く用意。 募集職種 【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
月給300,000円以上 想定年収 450万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥300,000～ 基本給￥300,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回（7月・12月） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 ※モニター業務3年以上を基準としています。 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度) 【特徴】アジアを中心に成長を遂げてきた内資CRO企業。コロナワクチン開発にも携わり、アジア各国からの信頼を積み上げ、国内だけでなく、グローバル事業も拡大。更には顧客が使いやすいEDC(治療支援システム)の開発を進めており、CRO事業とのシナジーを見据えています。製薬メーカーとは異なり、薬を売ることだけを追い求めるのではなく、各国と連携の中で試験環境を整える段階から着手できるユニークさも併せ持っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：
沢井製薬株式会社
医療機器・医薬品の安全管理業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、安全管理業務における全体管理・プロジェクトマネジメント業務をお任せします。
企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【大阪/PV（医療機器）】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日 仕事の内容 医療機器・医薬品の安全管理業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、安全管理業務における全体管理・プロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【詳細】・国内外の安全性情報の収集、評価、分析 ・PMDA等への不具合報告対応 ・新規医療機器導入に伴う安全管理体制の整備 【魅力】約700品目の製品を扱っており、適正使用の推進を通じて多くの患者さんのQOL向上に貢献できます。将来的には、担当責任者やマネジメント職への登用など、スペシャリストとしての多様なキャリア形成が可能です。 募集職種 【大阪/PV（医療機器）】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日
[勤務地：大阪府大阪市淀川区]
月給300,000円～440,000円 想定年収 550万円～870万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥300,000～￥440,000 基本給￥300,000～￥440,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】・PVのご経験5年以上（医療機器・医薬品問いません） ・チームでPJTを進めたご経験 ・英語の文献が読める程度の英語力 【歓迎】・製造販売後調査（PMS）の業務経験 ・医薬品の安全管理業務経験 【求める人物像】 ・誠実に行動し、最後まで責任感を持って業務を実行できる方 ・協調性と主体性を持ち、周囲と連携して業務を進められる方 【環境】オフィス内は禁煙環境が徹底されており、健康的に働ける職場です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：薬剤師
✅バックオフィス業務！ライフワークバランスを実現★
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品専門職 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆CRA・CRCからのキャリアチェンジ歓迎☆ ✅外勤なし！受託部門の事務サポート業務！ ✅リモート・時短勤務可能で働きやすさ◎ ✅ワークライフバランス重視の方におすすめ！ 受託部門のプロジェクトが円滑に進むよう、バックオフィスからサポートしていただくポジションです。 外勤は一切なく、落ち着いた環境で業務に集中できます。 ・通勤・出張交通費、通信費などの精算申請 ・外注費の稟議申請・支払確認 ・資料保管、書類発送、文書作成 ・医療機関の請求書内容の確認 ・捺印申請、資材管理 ・社内他部署との調整・交渉対応 ・システム入力や確認業務 など CRAやCRCから内勤職への転向を希望される方にも最適なポジションです。 臨床開発経験があれば職種は問いません。 製薬メーカーでのCRAまたはCTA経験がある方は特に歓迎します。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
年俸3,500,000円～5,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 350万円 〜 500万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 350万円～500万年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 【必須】 臨床開発経験（職種は問わず） 【歓迎】 製薬メーカーにてCRAまたはCTA経験あれば尚可
急募！医薬品分野における文献査読業務の経験が1年以上必須！英語力活かせる！土日祝休み！即日勤務可！
仕事内容 【オススメPOINT★】 医薬品分野における文献査読業務の 経験が1年以上必須！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・即日勤務可 ・高時給★1600円 ・英語力を活かせる ・土日祝休み ・堺筋本町駅から徒歩1分 ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：D0011676 【仕事内容】 国内最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関）にて文献査読のお仕事です。 ＜CROとは？＞ 製薬会社から依頼を受け、新薬や医療機器の臨床試験の計画、 モニタリング、データ解析、安全性情報管理などを総合的に支援する会社。 具体的には... ＜安全性情報の含まれた文献の査読業務＞ ・文献（言語：日本語・英語）の査読業務およびそのQC業務 ・文献査読に関わる周辺業務 （受領した文献情報のデータベースへの取り込みや一部症例の情報転送、資料作成補助等） ＊査読入手の期間は、他チームの業務を依頼する場合がございます。 例： ・国内・海外症例の一部作業（PMDA報告不要処理など） ・MRの活動報告の一覧を確認し安全性情報の有無（発番要否）等の確認 【ワールドインテックで働く6つの魅力】 Point1. 経験・スキルに合った研究環境を選べる 配属先は300社以上！ これまでの経験や得意分野、今後挑戦したい業務に合わせて配属先を相談できます。 培ってきたスキルを活かし、自分に合った研究環境で活躍できます。 Point2. 希望に合った勤務地を相談できる 「自宅から通える範囲」「希望のエリアで働きたい」など、勤務地の希望も相談可能。 経験を活かしながら、通勤や生活とのバランスも大切にした働き方を目指せます。 Point3. これまでの研究経験を活かして活躍できる 学生時代や前職で培った実験経験・専門知識を活かせる環境をご用意。 経験やスキルに応じた業務を通じて、これまでのキャリアを活かしながら活躍できます。 Point4. 専門性を高め、キャリアの幅を広げられる 幅広い研究分野や業務に携わるチャンスがあり、経験を積みながら専門性を磨けます。 得意分野を深めるだけでなく、新たな技術や分野への挑戦も目指せます。 Point5. 配属後も専任担当がキャリアをサポート 就業開始後も専任担当が継続的にフォロー。 業務上の悩みや今後のキャリアについて相談しながら 長期的な視点で自分らしいキャリア形成を目指せます。 Point6. 研究に集中できる環境と充実の福利厚生 研修や福利厚生など、長く働き続けるためのサポート体制を整備。 働きやすさも大切にしながら、研究者としての成長とキャリアアップを目指せます。
アクセス ・堺筋本町駅から徒歩1分・北浜駅から徒歩7分・本町駅から徒歩8分
資格 【必須】 ・医薬品分野における文献査読業務の経験がある方（1年以上） ・複数の機器/システム利用に抵抗がない方 【歓迎】 ・安全性情報管理業務の経験がある方（1年以上） ＜こんな方におススメ＞ ・PV分野の経験を活かしたい ・英語の文章を読むのが得意 ・医学や薬学など、臨床分野に興味がある方
✅会議運営や治験関連資材の作成など、スキルアップ可！研修◎
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、一般事務 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅治験・薬事の事務経験が活かせる！ ✅海外とのやり取りもあり英語スキルも発揮！ ✅土日祝休み＆長期安定◎ ✅内勤CRA業務でスキルアップも！ ✅会議運営や資材作成など幅広く対応！ ✅研修ありで安心スタート！ ＜仕事内容＞ ＼✨臨床開発部門のアシスタント業務✨／ 会議の運営や教育研修のサポートを中心に 海外メンバーとの英語メールのやり取り、 会議日程の調整・会場手配・ケータリング手配、 通訳会社の手配、議事録の作成などをお任せします。 さらに、手順書の作成や経費精算・予算管理の補助、 システムや定型フォームへの情報入力も担当。 外部ベンダーや専門家の管理支援もお願いします。 ＼✨内勤CRAのサポート業務もあり✨／ IRB提出資料の作成補助、治験契約手続き、 症例ファイルや患者募集資材の作成、 施設トレーニングやアカウント申請の支援など、 臨床開発業務全体を支える役割です。 ファイル名の整備、誤字脱字チェック、 SharePointへの保存、書類印刷などの事務業務もあり。 幅広い業務に携われるやりがいのあるポジションです！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
年俸3,800,000円～5,500,000円 給与詳細 基本給：年俸 380万円 〜 550万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 400～600万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 <歓迎> ・CRC経験者 ・事務局経験者 ・CRA経験者 ～トピックス～ ・2026年12月までに就業開始できる方、急募！
【正社員】CRA／メーカーチャレンジ・内勤シフト・上流工程◎
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品CRC ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅治験の進行を支えるモニタリング業務♪ ✅領域・業務幅を広げるチャンス！上流工程へのチャレンジも可能 ✅ワークライフバランスを優先した配属先も調整可能！ ＼医療の未来を支える臨床開発モニター！／ 医師や医療機関と連携しながら、 治験が円滑に進むよう支援するポジションです◎ クライアントは大手外資系・内資系医薬品メーカーが中心。 アールピーエムでは受託（自社内プロジェクト）と派遣（クライアント常駐）の両方を展開しており、ご経験・キャリア意向を伺いながら、最適なアサイン先を柔軟に調整します。 メーカーにてより上流工程へ関与したい方、幅広い経験を積みたい方、ワークライフバランスを重視したい方… ご自身のスキルを活かしながら、理想のキャリアプランを実現する環境が整っています。 ＜仕事内容＞ ＊治験に関するモニタリング業務全般＊ ・治験実施先の医療機関選定 ・担当医師との契約手続き ・スタートアップミーティングの実施 ・治験薬の管理、回収サポート ・症例報告書（CRF）の確認・回収 ・原資料とのデータ照合（SDV）の実施 ・モニタリング報告書の作成 ・試験終了時の各種手続き ・関係部署との進捗確認 ＊30〜40代の中途入社スタッフも活躍中！ ＊ご意向を伺いながら、リーダー業務、サポート業務等調整可能！ 「メーカー所属へチャレンジしたい」 「働き方のバランスを大切にし、内勤・サポート業務へ移行したい」 「Lead・CRO管理等の上流工程へのチャレンジしたい」 そんな想いをお持ちの方、それぞれにぴったりな案件がご提案可能です！ また、CRAからキャリアチェンジを叶えた社員も。 キャリアイメージが出来上がっていない場合であっても、面談・面接にてご相談可能です。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
年俸4,500,000円～8,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 450万円 〜 800万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 450～800万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 ＜必須＞ CRA、CRAのサポート職経験者 ※医療機器、臨床研究・医師主導治験のみのご経験も歓迎します ＜歓迎＞ ・立ち上げ経験（CRA・SSU、そのサポート職等） ・折衝、費用交渉等のご経験 ・英語を活用した業務経験 ・オンコロジー領域でのご経験 ・後任育成、メンター対応 ・PLサポート、PLのご経験
✅英語力を活かせるフィールドも多数あります◎土日祝休み◎
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA ✅治験から臨床研究まで幅広い試験に携われる！ ✅英語力を活かせるグローバル案件もあり！ ✅リーダー職へのステップアップも可能！ 医薬品開発の現場において、モニタリング業務全般を担当するポジションです。 受託型では、治験だけでなく臨床研究、BE試験など多彩な領域の経験が可能です。 新卒社員の受け入れも行っているため、後輩指導や教育に興味のある方にも やりがいのある環境が整っています。 外部就労型では、製薬メーカーの立場でCROや医療機関と連携し、 試験全体のマネジメント業務に携わることができます。 グローバルスタディー案件も増加しており、英語力を活かした活躍も可能です。 リーダーやマネージャーを目指したキャリアパスも明確に用意されています。 【主な業務内容】 ・医療機関・医師の選定、治験依頼・契約業務 ・スタートアップミーティングの実施 ・治験薬の交付・管理 ・CRF（症例報告書）の確認・回収・整合性チェック ・SDV（原資料との照合）業務 ・モニタリング報告書作成 ・治験終了時の手続き一式 多くの関係者と連携しながら、臨床試験を成功へ導く重要な役割です。 これまでの薬事関連の経験を活かし、さらにスキルを広げたい方に最適です。
年俸4,500,000円～9,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 450万円 〜 900万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年収 450～900万円・年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 【必須】CRA1年以上 【歓迎】プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
✅DMスキル・経験を活かせる！フレックス制度で働きやすさ◎
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品臨床開発データマネジメント、医療機器臨床開発データマネジメント ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆臨床開発データのスペシャリスト募集☆ ✅多彩なDM業務で専門性を活かせる！ ✅CDISC対応やSAS帳票作成の経験が活かせる！ ✅プロジェクトリードのチャンスも！ ＜お仕事内容＞ 臨床試験データを取り扱うデータマネジメント（DM）業務全般を担当していただきます。 主な業務は、 DM計画書や手順書の作成、データベース設計、システムバリデーションの実施、 ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理、データのコーディング、 症例報告書案および記載手引きの作成、CDISC（SDTM仕様書）の対応、 SASデータセットや帳票の作成、症例検討会資料の作成、安全性定期報告の支援などです。 また、製薬会社との調整やスケジュール管理などの プロジェクトマネジメントにも携わっていただく機会があります。 担当業務はご経験や希望に応じて調整可能。 多様なプロジェクトから最適なアサインを行い、あなたのスキルを最大限に活かします。 高度な専門知識を磨きながら、キャリアアップを目指せる環境です。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
年俸3,000,000円～6,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 300万円 〜 600万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年俸300万円～600万円（一般職位の水準となります） ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ※残業代、出張日当は別途支給となります。 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 DM経験者（実務1年以上）
■医療機器QMS品質部門の主導役としてISO13485・QMS省令に基づく品質システムの構築・維持・改善を主導。規制当局の審査・査察対応、不適合対応、外部実地監査などを自律的に推進する重要職です。
企業名 参天製薬株式会社 求人名 【大阪/品質保証】医療機器QMS対応スペシャリスト 仕事の内容 ■医療機器QMS品質部門の主導役としてISO13485・QMS省令に基づく品質システムの構築・維持・改善を主導。規制当局の審査・査察対応、不適合対応、外部実地監査などを自律的に推進する重要職です。 (1)ISO13485およびQMS省令に準拠した品質マネジメントシステムの構築・維持・改訂 (2)文書管理、教育訓練、CAPA（是正予防措置）、測定機器管理の実践 (3)不適合品発生時の状況確認・原因分析・是正評価（外国製造所対応含む） (4)治験薬・商用フェーズの製品品質管理推進 (5)規制当局・認証機関による審査・査察対応、外部機関監査の企画・運営 (6)部門横断的な課題解決と後進メンバーの育成 募集職種 【大阪/品質保証】医療機器QMS対応スペシャリスト
月給450,000円～750,000円 想定年収 600万円～1,050万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥450,000～￥750,000 基本給￥450,000～￥750,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 ■製薬または医療機器業界での品質保証経験（工場QAとしてのGMPおよびQMS経験：目安3年以上） ※医療機器QA経験者はもちろん、挑戦意欲のある医薬品QA経験者も歓迎します！ 【歓迎】■医療機器のCMC研究、製造・品質に関する実務経験・知識■海外業務経験、薬事知識■英語によるビジネスコミュニケーション力（中級以上） 【求める人物像】 課題に対して専門知識を活かし、自律的に課題解決を主導できる方。組織横断でリーダーシップを発揮し、周囲と協力して継続的改善を推進できる方を歓迎します。メンバーの育成や組織の成長にも貢献いただける方を求めています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師
✅CRA・CRCの経験が活かせる♪土日祝休み♪
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品CRC ✅CRAやCRC経験を活かし内勤でキャリア継続！ ✅ワークライフバランスを大切に働ける環境！ ✅治験契約のスペシャリストとして活躍！ 治験実務の裏方としてCRAを支える、 治験契約に特化した内勤業務をお任せします。 外勤の負担がなく、安定したワークライフバランスを求める方に最適な職種です。 これまでのCRAまたはCRC経験を活かし、 Phase1〜4の治験における契約関連業務を通じて、 治験の円滑なスタートをサポートしていただきます。 【主な業務内容】 ・治験実施施設との契約交渉・契約書レビュー ・治験契約に関与するCRO・SMO等のベンダーマネジメント ・各治験の契約に必要な文書の準備・交渉・締結 ・治験予算の作成・調整業務 治験の立ち上げ段階をスムーズに進めるために欠かせない重要なポジションです。 治験業務の知見を活かしながら、長期的に安定して働きたい方におすすめです。
年俸3,300,000円～5,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 330万円 〜 500万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 330万円～500万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 【必須】CRAもしくはCRCの経験1年以上
✅キャリアチェンジ・ブランク復帰も◎CRA経験を活かせる☆
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品臨床開発、医薬品臨床開発生物統計解析、医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆あなたのCRA経験を次のステージへ☆ ✅100件以上の多彩なプロジェクトから最適配属！ ✅受託×派遣のハイブリッド型で柔軟な働き方◎ ✅スキルを磨き、スペシャリストへ成長！ ＜お仕事内容＞ CRA（臨床開発モニター）として、治験に関する以下の業務を担当いただきます。 ・治験実施医療機関や医師の選定 ・治験契約手続き ・治験薬の交付・回収管理 ・CRF（症例報告書）の整合性チェック・回収 ・SDV（原資料の直接閲覧） ・モニタリング報告書の作成 ・試験およびCRA業務に関連するサポート全般 当社は、受託型（自社内）と派遣型（クライアント常駐）の両方を展開しており、 現在は派遣部門でのメーカーCRA案件が豊富にございます。 あなたのご経験や希望に応じて、100件以上あるプロジェクトの中から最適なものに配属いたします。 リソースやタイミングに応じて柔軟にアサインを行うため、 さまざまな領域で経験を積み、CRAとしてのキャリアの幅を広げることが可能です。 将来的には専門性を高めたスペシャリストとしての成長も支援いたします。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
年俸5,000,000円～9,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 500万円 〜 900万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年俸 : 500万円～900万円 ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ※残業代、出張日当は別途支給となります。 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 【必須】 CRA（臨床開発モニター）3年以上。 【歓迎】 キャリアチェンジ・ブランク復帰の方 リモートワークで臨床開発職として働きたいという方 英語の実務経験者、CRO や医薬品メーカーの実務経験のある方 CRAとしてスキルアップしたい方 内勤CRAで働きたい方 PMにステップアップしたい方 教育トレーナーとして育成を担当したい方
シオノギヘルスケア株式会社
当社のOTC医薬品や化粧品、健康食品などGQP省令に基づく品質保証のマネジメント業務をお任せします。新商品の立ち上げに関わる機会があり、SHIONOGIグループの高品質なものづくりをリードいただく重要な役割です。
企業名 シオノギヘルスケア株式会社 求人名 【大阪】品質保証マネジャー候補（フルフレックスタイム制度） 仕事の内容 当社のOTC医薬品や化粧品、健康食品などGQP省令に基づく品質保証のマネジメント業務をお任せします。新商品の立ち上げに関わる機会があり、SHIONOGIグループの高品質なものづくりをリードいただく重要な役割です。 【具体的な業務内容】 ■GQP省令に基づく品質保証体制の構築・運用 ■OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品等の品質マネジメント ■メンバーの育成・ピープルマネジメント(3名以上を想定) ■他組織や社外のステークホルダーとの課題解決に向けた交渉・調整 募集職種 【大阪】品質保証マネジャー候補（フルフレックスタイム制度）
月給485,630円以上 想定年収 769万円～1,105万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥485,630～ 基本給￥429,600～を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■医療用医薬品の品質保証業務の経験 ■3名以上のピープルマネジメントの経験 ■他組織・社外と連携し課題解決へ導く調整力 【尚可】 ■グローバル医薬品の品質保証業務の経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
iRIS株式会社
再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。
企業名 ｉＲＩＳ株式会社 求人名 大阪【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可 仕事の内容 再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。 ■被験者（患者様）への治験内容説明補助および同意取得支援 ■治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応 ■治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携 ■検査・投薬スケジュール管理、来院対応 ■症例報告書（データ）管理・進捗管理 ■再生医療・先端医療分野の治験実務全般 募集職種 大阪【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可
月給259,000円～480,000円 想定年収 400万円～650万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥259,000～ 基本給￥210,000～ 固定残業代￥38,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月,12月) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■治験コーディネーター（CRC）としての実務経験をお持ちの方 【本ポジションの魅力】■リモート・中抜けOKで柔軟な働き方が可能 ■再生医療・細胞治療など最先端医療に携われる社会貢献性 ■希少疾患・先端治験を通じ、CRCとしての専門性が高まる ■研究段階から実用化を支えるやりがいある環境 ■JMDCグループ参画による事業基盤と成長性 ■教育・研修が充実しており、専門領域に強いCRCへ成長可 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
株式会社新日本科学PPD
医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。
企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎ 仕事の内容 医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■チームマネージャー協働で、Projectの進捗/品質/収益(予算)等の管理、顧客対応業務■日々のリソース調整(予算/人員)/リスク特定/エスカレーション対応をリード、質・コンプライアンス(GVP/GCP等)の維持・向上を担保■試験立ち上げにおける安全性管理体制の構築、予算見積もり作成・妥当性確認、人員計画立案■監査・査察対応(社内/顧客/規制当局)■社内他部署との協働、PMDA・顧客との協議・交渉をリード 募集職種 【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎
月給500,000円～750,000円 想定年収 700万円～1,200万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥500,000～￥750,000 基本給￥500,000～￥750,000を含む/月 ■賞与実績:業績賞与の支給あり(毎年3月末) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書き・会話） ⇒顧客およびグローバルチームと英語での会議・交渉が可能なレベル ■CROまたは製薬会社のPV部門におけるリード経験 ⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報管理業務（ICSRの受付、トリアージ、データ入力、QC、規制当局（PMDA等）への報告）の一連のプロセスを理解し、リードできる方 ■予算見積もりおよびコスト管理の実務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
株式会社パソナ
【梅田・中之島エリア】急募／PV経験いかせます／在宅ありのお仕事です
仕事内容 【仕事内容】 【大手CROでの安全管理業務（PV）に関わるお仕事】 ＜お仕事内容＞ ■国内症例処理：90％ 予備評価業務、取り込まれた情報に不備がある際に補填入力、英語画面を含めたQC作業、当局報告画面の入力およびQC ■その他庶務：10％ ファイリング、ファイル出力、海外症例サポートなど ＜応募要件＞ ・PV／国内症例のご経験 ＜おすすめポイント＞ ・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_zd
アクセス 大江橋駅 徒歩2分
時給1,650円 給与 時給 1650円 月収例：248000円 交通費：交通費支給 交通費支給
資格 【必須スキル】 入力・編集（Excel）、入力・編集（Access） 【必須経験】 安全性情報
リングヘルパー
【正社員】リングヘルパー 管理者候補／介護福祉士
基本情報 【正社員】リングヘルパー 管理者候補／介護福祉士 ◎管理職未経験でも歓迎◎まずは現場で経験を積み無理なく管理業務へステップアップ★テレワークの導入など他にはない豊富な経験が可能な環境です☆夜勤がなくお仕事と家庭の両立応援します！ 【職種】 訪問介護事業所の管理者候補介護福祉士 仕事番号：0175 【雇用形態】 正社員（勤務形態：変形労働時間制） 【契約期間・更新の有無】 雇用期間の定めなし
最寄駅 ＪＲ大阪環状線 桃谷駅 徒歩11分
[勤務地：〒544-0033大阪府大阪市生野区勝山北]
月給310,300円～370,300円 給与 月給310,300円～370,300円 ■これまでのご経験を考慮して決定いたします。 ※管理者就任時は40,000円追加支給 ◎賞与年2回・昇給年1回 【交通費】 交通費全額支給 固定残業代なし 【基本情報補足】 ★会社情報★：■会社HP https://genkinakaigo.co.jp ★SNS情報★：■公式YouTube https://www.youtube.com/@%E5%85%83%E6%B0%97%E3%81%AA%E4%BB%8B%E8%AD%B7-p2o?app=desktop ■公式Instagram https://www.instagram.com/genkinakaigo.group/ ■公式TikTok https://www.tiktok.com/@genkinakaigo_group
必要な資格・条件 【必須】介護福祉士、普通自動車免許 【歓迎】管理者経験者、介護経験3年以上 管理者が初めての方や管理者としてキャリアアップしたい方歓迎いたします！
■臨床開発戦略に基づき、日本・アジアにおける臨床試験およびモニタリング計画を立案。CRO/ベンダーをマネジメントし、治験の進捗・品質・予算・リスクを総合管理して臨床試験を速やかに推進します。
企業名 参天製薬株式会社 求人名 【臨床開発】治験オペレーションマネージャー（日本・アジア） 仕事の内容 ■臨床開発戦略に基づき、日本・アジアにおける臨床試験およびモニタリング計画を立案。CRO/ベンダーをマネジメントし、治験の進捗・品質・予算・リスクを総合管理して臨床試験を速やかに推進します。 (1) 薬効評価や規制情報等の収集、臨床開発計画・治験・モニタリング計画の立案 (2) CRAおよびCRO/ベンダーの適切マネジメント（データ品質・期限遵守管理） (3) 治験進捗の管理・分析および改善策の立案・実行 (4) 総括報告書等、臨床試験関連資料（案）の作成 (5) 臨床試験を通じた医学専門家との良好な信頼関係構築 ★日本・アジアに跨るプロジェクトを主導する役割です。 募集職種 【臨床開発】治験オペレーションマネージャー（日本・アジア）
月給540,000円～750,000円 想定年収 750万円～1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥540,000～￥750,000 基本給￥540,000～￥750,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■ICH-GCP・関連規制の深い知識 ■モニタリング実務経験および試験運営戦略の立案力 ■CRO・ベンダーマネジメント経験 ■英語による業務遂行能力（文書作成・会話） 【必須続き】 ■臨床試験デザイン、評価項目、薬効評価等の理解 ■試験進捗、品質、予算、リスクの総合管理スキル 【求める人物像】 科学性・倫理性・信頼性の確保されたデータを収集・管理し、関係者と信頼関係を構築しながら自律的にプロジェクトを推進できる方。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】DM未経験歓迎/グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万～ 仕事の内容 国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。 (1)グローバル案件の引合戦略立案および提案 (2)海外企業、グローバルCRO、ベンダーとの交渉・会議ファシリテーション (3)部署内(解析・システム連携)のグローバル対応プロセス改善・標準化 (4)部署メンバーの英語力向上・グローバル業務スキルの育成 ※将来的には、部門全体のグローバル戦略を牽引するマネジメント職へのキャリアパスも用意されています。 募集職種 【大阪】DM未経験歓迎/グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万～
月給490,000円以上 想定年収 800万円～930万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥490,000～ 基本給￥390,000～を含む/月 ■賞与実績:年3回（夏季・冬季・決算賞与） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：5ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 ★DM実務未経験OK【必須】■製薬会社やCROでの実務経験(プロジェクト責任者や顧客窓口など) ■チームマネジメントまたは人材育成の経験 ■英語力(会議・交渉)※選考内で英語面接実施します。 【歓迎・人物像】 ・既存のプロセスに捉われず、自ら改善案を提案・実行できる方 ・周囲を巻き込み、全体最適を考えて調整できるリーダーシップのある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
株式会社リニカル
治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務をお任せします。本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。
企業名 株式会社リニカル 求人名 【大阪/医薬品開発のバイオ統計解析】在宅あり/年休125日/完全週休2日制 仕事の内容 治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務をお任せします。本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。 ■連携調整：顧客窓口、社内（臨床開発・PM・DM部門）との業務連携 ■解析実務：統計解析計画書、仕様書、統計解析成果物の作成とレビュー ■国内管理：プロジェクトのSTAT業務進行とメンバーのマネジメント ■海外管理：海外子会社のSTAT業務マネジメント（進捗管理・会議等） ※経験やスキルに応じて、段階的にステップアップした業務をお任せします。【変更の範囲】当社の定める範囲 募集職種 【大阪/医薬品開発のバイオ統計解析】在宅あり/年休125日/完全週休2日制
月給394,800円～415,800円 想定年収 750万円～790万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥394,800～￥415,800 基本給￥227,800～￥292,800 諸手当￥117,000～￥123,000を含む/月 ■賞与実績:年3回（約5ヶ月分） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬企業またはCROにおいて、STAT業務経験が5年以上の方 ■上記と合わせて、以下内容のいずれかのご経験がある方 ・クライアント窓口業務 ・CROまたはVendorのマネジメント業務 ・統計解析計画書、仕様書の作成およびレビュー ・統計解析成果物の作成およびレビュー 【尚可】英語力（※英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください。） 【人物像】高い理解力、柔軟性、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神、行動力 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
✅SASプログラミングの経験を活かせる♪土日祝休み！
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品専門職、医薬品臨床開発生物統計解析 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆SAS経験を活かして統計解析のプロへ☆ ✅多彩なプロジェクトから最適な業務にアサイン！ ✅統計ドキュメント作成〜解析まで幅広く担当！ ＜お仕事内容＞ 臨床試験・市販後調査などにおける統計解析業務をお任せします。 SASプログラミングのご経験があれば、業界経験は問いません。 ・統計解析計画書・仕様書・定義書などの作成 ・解析用SASプログラム作成、バリデーション作業 ・例数設計、データ解析（中間解析・キーオープン含む） ・解析結果のレビュー、報告書作成支援など 臨床開発分野での統計解析経験をお持ちの方や 生物統計・医療統計などの知識をお持ちの方は特に歓迎。 SASスキルを活かして、さらに専門性を深めたい方に最適な環境です。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
年俸4,000,000円～6,500,000円 給与詳細 基本給：年俸 400万円 〜 650万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年俸制：400万円～650万円 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ※残業代は別途支給となります。 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 【必須】 SASプログラミング経験（実務1年以上） 【歓迎】 医療統計学、生物統計学、数理統計学のいずれかに関する基礎知識お持ちの方 臨床開発に関する統計解析業務経験のある方
✅薬事・ドキュメント作成を通じて製薬産業の発展に貢献！
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CMC薬事、その他医薬品CMC/製造、医薬品薬事/法規対応 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆CMC薬事の専門性を深めたい方へ☆ ✅内資系・外資系メーカーとの安定した取引実績！ ✅海外申請支援にも携わりグローバルに活躍！ ✅専門性＋新規ビジネス支援もできる成長環境！ ＜お仕事内容＞ CMCパートを中心とした薬事業務全般をご担当いただきます。 製薬会社から受託を受けた申請書類・添付資料の作成をはじめ、 規制当局との薬事相談対応、実際の申請手続きまでを一貫して行っていただきます。 プロジェクトは、大手内資系・外資系製薬企業をはじめ、 医薬部外品、動物用医薬品、農薬、化粧品、食品添加物関連の企業など多岐に渡ります。 最近では、海外のベンチャー企業からの相談や、内資系企業の海外申請支援のニーズも拡大中です。 プロジェクトごとにチームで運営しているため、未経験業務・分野へ積極的にチャレンジいただくことも可能。専門的な知識と調整力の両方を活かしせます。 さらに、希望される方には、新規顧客開拓やビジネス支援など、薬事の枠を超えた活躍の場もご用意しています。 アールピーエムでは受託（自社内プロジェクト）と派遣（クライアント常駐）の両方を展開しており、ご経験・キャリア意向を伺いながら、最適なアサイン先を柔軟に調整します。 あなたの薬事経験を、次のステージで存分に発揮してください！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
年俸5,000,000円～9,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 500万円 〜 900万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年俸 : 500万円～900万円 ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。※残業代は別途支給となります。 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 CMC薬事経験 3年以上
パーソルテンプスタッフ株式会社
【最寄駅✅堺筋本町駅】＜コツコツ×週4日在宅♪＞文献対応のお仕事☆彡
仕事内容 ◆◆ お薬に関する文献情報の処理業務 ◆◆ ・文献のマーキング(薬剤、有害事象など)・報告要否の判断(フォーマットあり、Word使用)・結果や経過などの概要作成、コピー、ファイリング等の付随業務※文献：日本語・英語ともに見る機会有り 対応箇所：アブストラクト、原著 ↓↓↓ このお仕事の注目POINT ↓↓↓ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 週4日リモートワークで働きやすい環境☆研修やマニュアルもしっかりあります◎理系BGの方、キャリアチェンジできます！電話対応なし！仕事に集中できる♪ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ＼さらに詳しく♪／ ✨職場の特徴・お仕事のやりがい✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◇落ち着いた雰囲気の職場です！ ◇マニュアルがあるので安心◎ ◇お休みがとりやすい♪ ◇同じ業務ではたらく人がいます！ ◇コツコツの仕事です！ ◇同じ派遣会社の人が職場にいます◎ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✨メリットPOINT✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◇カジュアルな服装OK ◇髪・ネイル自由 ◇駅チカ！徒歩5分以内 ◇一部在宅勤務あり └※研修期間(約2週間)はフル出社となります ◇土日祝休み！平日のみ勤務 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✨制服✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◇なし・自由 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
勤務地・最寄駅 大阪メトロ中央線 堺筋本町駅 徒歩5分
時給1,500円～1,550円 給与 【給与】 時給 1,500円～1,550円 ★PVでの文献スクリーニング経験者：1550円
経験・資格 ✅応募資格 ＜OJT・研修について＞OJTがありますので、安心してスタート可能です★＜在宅/リモートあり＞ご自宅にWi-Fi環境のご準備をお願いいたします ✅実務経験 ▼下記のいずれかを満たしている方 ▼・安全性業務にて文献に携わった経験がある方・理系バックグラウンドのお持ちで学生時に文献を見たことがある方・MR、CRAなどの業務で文献を見ていた方
✅メディカル・サイエンス・リエゾンの経験を活かす！
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品メディカルサイエンスリエゾン、医薬品学術、創薬研究 ✅新薬開発から市販後まで貢献できるポジション！ ✅企業とドクターをつなぐ科学的コミュニケーター！ ✅疾患専門性と最新の学術知識が身につく！ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）職は、 医療関係者との科学的な対話を通じて、 疾患領域における最新情報を収集・発信し、 医薬品の適正使用と治療の質向上を支える重要なポジションです。 新薬開発から市販後までの長期にわたる製品ライフサイクルを通じて、 薬学などの専門知識を活かし、企業と医師（STL＝Scientific Thought Leader）との コミュニケーションの橋渡し役として活躍いただきます。 【主な業務内容】 ・疾患領域の最新情報の収集および社内展開 ・STLとの面談による情報共有・関係構築 ・学会でのイベント・講演会の企画・実施 ・社外講師による勉強会の実施・学会聴講報告 ・メディカル戦略の策定・実行 ・グローバル関連部門との連携・調整 高い専門性が求められる一方で、学術的知識を深め、 治療の現場に貢献できるやりがいある職種です。 医薬・医療に対する強い関心と向上心のある方に適しています。
年俸5,000,000円～8,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 500万円 〜 800万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 500万円～800万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 【必須】MSL経験が1年以上ある方
株式会社マンダム
原料調達から最終製品に至るまでの国内外規制リスクを適切に管理し、 部門横断の連携を通じて課題解決をリードしていただくことを期待しています。
企業名 株式会社マンダム 求人名 【大阪/本社】国際薬事実務者/海外規制対応リーダー/GATSBY等の化粧品メーカー 仕事の内容 原料調達から最終製品に至るまでの国内外規制リスクを適切に管理し、 部門横断の連携を通じて課題解決をリードしていただくことを期待しています。 また、チームを巻き込みながら業務推進力を発揮し、組織運営面でのサポートにも取り組んでいただきます。 ■規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務 国内外（ASEANなどのアジア諸国／EU／日本等）の化粧品規制動向を把握し、製品開発・調達部門と連携しながらリスク評価および対応策の検討・共有を行います。 …以下備考欄に記載 募集職種 【大阪/本社】国際薬事実務者/海外規制対応リーダー/GATSBY等の化粧品メーカー
月給376,600円～426,000円 想定年収 670万円～730万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥376,600～￥426,000 基本給￥376,600～￥426,000を含む/月 ■賞与実績:年２回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■化粧品または関連業界での薬事実務経験 3年以上 ■国内外の化粧品及び化粧品原料の基本的な規制知識(ASEAN、EU、日本の のいずれかに精通している方) ■関係者と円滑に業務を実施できるコミュニケーションスキル ■英語での規制文書読解力（中級レベル） 【歓迎】 ■化粧品処方知識のある方（処方開発経験) ■医薬部外品申請経験のある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
✅CRA業務◎施設選定・交付・SDV・CRF管理などを担当
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品CRC ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅医療の未来を支える治験サポート♪ ✅土日祝休み×安定の医療業界◎ ＼医師や病院と連携して治験を進行／ 専門性が高く、社会貢献度の高いお仕事。 チームで支え合える環境です！ ＜仕事内容＞ ＊治験に関するモニタリング業務＊ ・医療機関や医師を選定します ・施設との契約手続きを行います ・試験開始前のMTGを実施します ・治験薬の受け渡し・回収を管理 ・症例報告書（CRF）を確認・回収 ・原資料とデータの照合を行います ・モニタリング報告書を作成します ・試験終了に伴う手続きを実施します ・治験の進行状況を常に把握します ・施設や社内との連携も重要です 新薬開発に直接関われるポジションで、 医師や医療機関と信頼関係を築きながら プロジェクトを進めていくやりがいのある仕事です！ ＊30〜40代のスタッフも多数活躍中 「社会に貢献できる仕事がしたい」 「医療の現場に関わってみたい」 そんな方におすすめのお仕事です！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
年俸5,500,000円～8,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 550万円 〜 800万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 550～800万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 3年以上のCRA経験 [その他歓迎]※以下のうち、一部のみでも歓迎いたします。 ・GCP選定調査~治験終了までの一連/一部の業務経験 ・モニタリングにおける立ち上げ経験 ・医療機器の開発経験、臨床研究・医師主導治験の経験 ・オンコロジー領域での開発経験 ・折衝、費用交渉等の経験 ・海外CRO、依頼者とのやり取り等における英語を活用した業務経験 ・後任育成、メンター対応 ・PL・CTMサポート、PL・CTMとしての経験 ～トピックス～ ・外資系・内資系の医薬品・医療機器メーカーへの外部就業案件拡充中 ・受託部門でも募集中 ・在宅頻度：要相談 ・PL、CTM、メーカー側でのCROマネジメント等、CRAのご経験を活かして将来的にチャレンジをいただけるよう、 より経験値を高めるようなアサインを行います。"
倉敷紡績株式会社
プライム上場の当社にて登録衛生検査所の開設に向けた人員募集です。 フレックスタイム制、夜勤なし、研究開発と臨床検査の両方に携われるポジションです！
企業名 倉敷紡績株式会社 求人名 【大阪/寝屋川】登録衛生検査所立ち上げ担当（臨床検査技師）/プライム上場 仕事の内容 プライム上場の当社にて登録衛生検査所の開設に向けた人員募集です。 フレックスタイム制、夜勤なし、研究開発と臨床検査の両方に携われるポジションです！ ・登録衛生検査所の開設準備：各種手順書・記録類の整備/行政対応、認可取得に向けた準備/検査体制および品質管理体制の構築 ・臨床検査業務：遺伝子検査実務の実施/検査結果の確認/精度管理および品質改善活動 ・遺伝子解析サービスの運営：検査フローの立案・改善/顧客からの技術問い合わせ対応/新規解析メニューの検討 ・PCR試薬等の検査関連製品の開発支援：性能評価/技術検証/製品化に向けたデータ取得 募集職種 【大阪/寝屋川】登録衛生検査所立ち上げ担当（臨床検査技師）/プライム上場
[勤務地：大阪府寝屋川市]
月給366,000円～480,000円 想定年収 600万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥366,000～￥480,000 基本給￥366,000～￥480,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：2ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■臨床検査業務 実務経験 3年以上 ■遺伝子検査に関わる検査業務 実務経験 3年以上 【歓迎】・検査業務に関する実務経験 6年以上 ・遺伝子検査の精度の確保に関わる実務経験 3年以上 ・検査室立ち上げ経験 ・ISO15189、ISO9001に関する知見 ・遺伝子解析サービスまたは診断薬開発経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：臨床検査技師
自社工場および国内外の委託工場に対する品質保証（GQP）業務をお任せします。
企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【大阪/品質保証】国内最大手ジェネリックメーカー/薬剤師歓迎/年間休日129日 仕事の内容 自社工場および国内外の委託工場に対する品質保証（GQP）業務をお任せします。 ■製品の市場への出荷判定、品質欠陥に係る処理 ■国内外（中国・台湾・インド・東南アジア等）の委託先工場への品質監査 ■監査指摘事項に関する是正措置（CAPA）の指導・管理 大手ならではの約800品目に及ぶ幅広い製品群に携われます。英語力を活かした海外出張や、将来的な製造所QAへのキャリアパスもあり、品質保証のスペシャリストを目指せる環境です。 募集職種 【大阪/品質保証】国内最大手ジェネリックメーカー/薬剤師歓迎/年間休日129日
月給250,000円～440,000円 想定年収 480万円～870万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥250,000～￥440,000 基本給￥250,000～￥440,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の品質保証業務経験（医薬品製造業/製造販売業） ■英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） 【歓迎】 ■薬剤師免許をお持ちでGQPへのキャリアチェンジの意欲のある方 ■医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ■医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ＜仕事の魅力＞ 高品質を謳う当社製品の品質を守る最後の砦であり、会社への信頼を確保するための重要な役割を担っている。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格：薬剤師
株式会社アイメプロ
小児・眼科領域に強みを持つ当社の正社員として、製薬メーカーやCRO等でモニタリング業務をお任せします。多様な開発環境や試験に携わり、CRAとして経験・専門性の幅を広げられるポジションです。
企業名 株式会社アイメプロ 求人名 【大阪/CRA】製薬メーカー等で多様な経験を積める/JMDCグループ/フレックス有 仕事の内容 小児・眼科領域に強みを持つ当社の正社員として、製薬メーカーやCRO等でモニタリング業務をお任せします。多様な開発環境や試験に携わり、CRAとして経験・専門性の幅を広げられるポジションです。 【具体的な業務】 製薬メーカーやCRO等のクライアント先にて、治験の立ち上げから終了まで幅広いモニタリング業務を担当します。 ■医療機関・治験責任医師の選定、契約手続き ■IRB対応、症例エントリー促進 ■SDV、症例モニタリング■症例報告書の回収・確認等 募集職種 【大阪/CRA】製薬メーカー等で多様な経験を積める/JMDCグループ/フレックス有
月給415,000円～625,000円 想定年収 498万円～750万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥415,000～￥625,000 基本給￥300,000～￥468,000 固定残業代￥75,000～￥117,000 諸手当￥40,000～を含む/月 ■賞与実績:支給実績あり 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■CRAとしてのモニタリング実務経験をお持ちの方 ■英語の読み書きが可能な方■宿泊を伴う遠方施設への出張が可能な方 ■施設選定から試験終了まで一連のモニタリング業務経験をお持ちの方 【歓迎】■オンコロジー領域でのご経験がある方■グローバル試験のご経験がある方 【魅力】小児・眼科領域等に強みを持つフルサポートCROとして、豊富な臨床開発支援実績を持つ当社。正社員の安定性を保ちながら、製薬メーカーやCRO等、様々な環境・試験を経験できます。月1回の臨床開発部会や定期面談を通じ、外部就労中も社内CRAとの情報交換やキャリア相談が可能。転職せずCRAとして経験・視野を広げられます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：英語 資格：
臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用をお任せします。社内外のハブとなり、医薬品開発の品質をデータ側面から支える重要なポジションです。
企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【大阪】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当 仕事の内容 臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用をお任せします。社内外のハブとなり、医薬品開発の品質をデータ側面から支える重要なポジションです。 ご経験に応じ以下いずれかを担当。 (1)DM：計画書作成、データクリーニング、DBロック、CDISC対応等。(2)EDC：システム設計・構築、バリデーション（CSV）、エディットチェック実装、ベンダー管理等。 ★魅力：グローバル試験やAI活用のプロジェクトにも参画可能。CRAや統計解析等、多職種と連携し、試験全体を俯瞰する視点が身につきます。 募集職種 ★伊藤忠グループ★【大阪】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当
月給280,000円～380,000円 想定年収 470万円～636万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥280,000～￥380,000 基本給￥280,000～￥380,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ■昇給:年1回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】・臨床データの管理またはEDC構築の経験3年以上 ・担当者として主体的に関わり、社内外の関係者と連携しながら業務を推進してきたご経験 【歓迎】英語力（メール・会議）、CDISCの知識、SAS・Python・R等のプログラミング、CSVの知識、Viedoc/Rave等のEDC構築認定 ★資格や全要件を満たす必要はありません。特定領域の深掘りや、未経験分野への挑戦を志向する方を求めています。ITエンジニアから医療業界へのキャリアチェンジも歓迎します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
■メディカルアフェアーズの専門マネージャーとして、眼科領域のエビデンスジェネレーションやパブリケーションを統括。臨床研究計画の立案から質の高いデータ創出・発信までを一貫して主導します。
企業名 参天製薬株式会社 求人名 【メディカルアフェアーズ】専門マネージャー（臨床研究・エビデンス統括） 仕事の内容 ■メディカルアフェアーズの専門マネージャーとして、眼科領域のエビデンスジェネレーションやパブリケーションを統括。臨床研究計画の立案から質の高いデータ創出・発信までを一貫して主導します。 (1) 中長期視点でのメディカルプラン（エビデンス創出、パブリケーション等）の立案・実行統括 (2) グローバルメディカルアフェアーズとの戦略整合 (3) 臨床研究（一部非臨床含む）計画の立案、研究プロトコール展開 (4) 医療機関およびベンダーとの協業による研究推進・論文発表・学会発信 (5) 戦略実行のPDCA推進、課題特定と解決策の立案・実行 募集職種 【メディカルアフェアーズ】専門マネージャー（臨床研究・エビデンス統括）
月給500,000円以上 想定年収 1,000万円～1,400万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥500,000～ 基本給￥500,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業での研究開発（非臨床/臨床）またはMA、MSL、Study managerいずれかの経験■臨床研究計画の立案・実行・学会発表・論化経験■プロジェクト等のマネジメント経験 【必須続き】■科学的・論理的思考力および高いコミュニケーション力 【歓迎】■ピープルマネジメント経験 【求める人物像】 困難な状況にも柔軟に対応し、新たな医療概念の創出に熱意を持って自律的にプロジェクトを推進できる方。 【魅力】質の高いエビデンス創出を通じて眼科医療の発展に貢献し、戦略立案と成果発信に携われるやりがいのある環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
✅薬事申請の経験を活かせる！フレックス制度で働きやすい◎
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CMC薬事、その他医薬品薬事/法規対応、医薬品薬事/法規対応 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆薬事戦略のプロフェッショナル募集☆ ✅国内外の薬事申請に携われるやりがい！ ✅海外承認・上市支援などグローバルに活躍！ ✅高い専門性を発揮し、キャリアの幅を拡大！ ＜お仕事内容＞ 導入剤や新規開発剤における薬事戦略の立案から申請支援まで、幅広い業務をお任せします。 具体的には、 海外承認資料や試験報告書の評価、照会事項対応、社内資料や添付文書のレビュー、 各種申請書類の作成支援、専門機関との打ち合わせ、臨床試験の実施支援、 そして海外上市支援など、多岐にわたる薬事業務に携わっていただきます。 担当する業務は、あなたのご経験やスキルに応じて最適なプロジェクトにアサインいたします。 クライアントは外資・内資系製薬メーカーを中心とし、 国内外の薬事申請業務を通じて、実務力・戦略構築力を同時に高めることが可能です。 将来的に薬事スペシャリストとしての成長を目指せる環境で、 あなたの経験を次のステージへと進化させていきましょう！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
年俸4,000,000円～7,800,000円 給与詳細 基本給：年俸 400万円 〜 780万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年俸400万円～780万円（一般職位の水準となります） ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ※残業代、出張日当は別途支給となります。 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 薬事申請経験者（実務1年以上）
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】データマネジメント/グローバル案件担当者/英語活用/リモート併用可 仕事の内容 グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議） ・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様設計やデータクリーニングを含む業務遂行 ・会議参加・ファシリテーション、質疑応答、英語での資料・メール作成 ・チームメンバーとの協働、後輩育成 ※Global案件以外にもLocal案件の対応や、医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広く関わる事が可能です。 募集職種 【大阪】データマネジメント/グローバル案件担当者/英語活用/リモート併用可
月給292,000円以上 想定年収 530万円～700万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥292,000～ 基本給￥253,000～ 固定残業代￥39,000～を含む/月 ■賞与実績:年3回（夏季・冬季・決算賞与) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：5ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】・臨床試験におけるデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）・英語でのコミュニケーション能力（読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応）※選考内で英語面接実施します 【仕事の魅力】・DM窓口担当として実務を行いながら英語力を活かせる ・役割を細分化していないため、DM業務全体を包括的に幅広く対応できる 【キャリアパス】 短期：グローバル案件の窓口担当 中期：複数案件を統括し、チームリーダーとして育成や改善を推進 長期：様々な案件を経験し、マネジメント職へキャリアアップ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理 など
企業名 沢井製薬株式会社 求人名 大阪【信頼性保証】品質保証業務 ★国内最大手GEメーカー 仕事の内容 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 募集職種 大阪【信頼性保証】品質保証業務 ★国内最大手GEメーカー
月給230,000円以上 想定年収 450万円～900万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥230,000～ 基本給￥230,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ・医薬品業界における品質保証業務経験（製剤・原薬製造工場におけるGMP、製造販売業におけるGQPなど）・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） 【魅力】◆口腔内崩壊錠でありかつ徐放性と強度も持ち合わせた錠剤の発売や水なしでも飲める睡眠導入剤(OD錠)の開発など付加価値の高い製品展開と特許戦略に長け、高利益率を維持。全国6工場・業界最大規模の総敷地面積で万全の安定供給体制を確立。約800品目もの製品を供給。◆米国USLを子会社化 ◆約150種の通信教育(会社補助最大85%)を受講可能 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格：
✅医薬品、医療機器の開発薬事の経験が活かせます！
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CMC薬事、医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー ✅新薬・医療機器開発の最前線で活躍！ ✅承認取得までをトータルにサポート！ ✅薬事の専門性をフルに活かせるポジション！ 医薬品・医療機器の開発初期から治験、 承認申請に至るまでのあらゆる段階で、 薬事業務やコンサルティング支援を行っていただきます。 規制対応や当局とのやり取りなど、 開発全体の窓口として関わる責任あるポジションです。 クライアント企業の中には、治験や申請の経験が少ない企業もあり、 ご自身の薬事知識と経験を活かして、 開発プロジェクトを成功へ導いていただきます。 【主な業務内容】 ・治験届の提出、臨床試験情報の登録支援 ・承認申請資料（CTD）の作成支援 ・製造販売承認申請に関するコンサルティング ・eCTD編纂、申請用電子データ提出支援 ・電子化対応・規制への対応支援 ・治験依頼者の治験実施体制に関する助言 新薬や新医療機器など革新的な製品の開発支援を通じて、 社会貢献性の高い業務に携わることができます。 専門性を活かしながら、幅広いフェーズに関わりたい方に 最適な環境です。
求めている人材 【必須】医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方
〒567-0837大阪府茨木市南目垣
アマゾンジャパン合同会社 大阪茨木当日お届けセンター
大阪府松原市三宅西
アマゾンジャパン合同会社 大阪松原当日お届けセンター
〒566-0052大阪府摂津市鳥飼本町
株式会社ラルス 北大阪リサイクルセンター
〒532-0011大阪府大阪市淀川区西中島
日本医療介護事業協同組合 本部
〒531-0071大阪府大阪市北区中津
株式会社森田組(中津事務所内)
〒537-0014大阪府大阪市東成区大今里西
炭火焼干物食堂 しんぱち食堂 今里店
大阪府大阪市北区
三菱電機プラントエンジニアリング株式会社
大阪府大阪市平野区流町
中原化成品工業株式会社
〒533-0032大阪府大阪市東淀川区淡路駅
新大阪オフィス
〒577-0013大阪府東大阪市長田中
ワイムシェアリング株式会社
アサヒロジスティクス株式会社 茨木共配センター/J3412V14
〒530-0001大阪府大阪市北区梅田
井上商事株式会社 THE JOJO WORLD OSAKA カフェ
勤務地で絞り込む
雇用形態で絞り込む
