求人・転職情報

【本町エリア】医療業界／土日祝休み／ほぼ在宅／1700円以上のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【製薬系グループ会社での安全性情報の翻訳・確認・入力のお仕事】 ◆安全性情報の英訳 ◆データベース入力・処理 ◆進捗管理システムへの入力 ◆英訳内容の確認・QC ◆機械翻訳後の英文確認 ◆文献抄録・abstractの英訳/QC ◆提携会社との送受信対応 ◆その他付随するサポート業務 ＜おすすめポイント＞ ＊安全性情報分野の翻訳経験が活かせます ＊在宅勤務中心で、柔軟に働きやすい環境です ＊英語力と正確性を重視する業務です ＊文献翻訳やQC経験がある方におすすめです ＊業務連携や報告相談を大切にする職場です ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

完全リモートで算定スキル活かして活躍したい方必見！！

仕事内容 雇用形態：業務委託 職種：その他医療機関、医療事務 在宅医療を行うクリニックの 算定・レセプト業務をお任せします。 - 医師の診療録（電子カルテ）を確認 - 訪問診療・往診等の算定項目を入力、 レセプトを作成 - 電話対応・患者対応は一切なし ※外来カルテの算定対応は原則ありません ※業務はすべてオンラインで完結します こちらの求人は【業務委託】となります！ 完全在宅で！ フルリモートで業務可能な…！ 「新しい医療事務の形」 です！ また、成果に応じて報酬が支払われるので、 あなたの頑張りに応じて”短期集中”型の 勤務で収入を得ることができます。 ■ この仕事の特徴（ここが強み） ✅ 完全在宅・フルリモート ✅ 成果報酬型（対応件数に応じて収入アップ） ✅ 自分のペースで業務量調整OK ✅ 電話対応なし・算定業務に集中できる ✅ 在宅医療経験をそのまま活かせる ■ 1日の進め方 1. 担当患者のカルテを確認 2. 算定を入力 3. 病名を入力 4. マイティーチェッカーなどで修正 5. その日の担当分が終わったら終了

安全性情報の入力経験必須・英語の読み書きが可能な方｜在宅勤務あり（出社あり）｜土日祝休み｜大阪市内駅チカ

仕事内容 【オススメPOINT★】 安全性情報の入力経験必須 英語の読み書きが可能な方 （基準：TOEICスコア600程度） ―――――――――――――――――― ・在宅勤務OK（出社あり） ・うれしい土日祝日休み ・堺筋本町駅から徒歩1分 ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ―――――――――――――――――― 求人ID：D0011677 【仕事内容】 国内最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関）にて ケースマネジメントのお仕事です。 ＜CROとは？＞ 製薬会社から依頼を受け、新薬や医療機器の臨床試験の計画、 モニタリング、データ解析、安全性情報管理などを総合的に支援する会社。 ＜ケースマネジメント業務＞ ・国内の有害事象等安全性情報の評価 ・データベースへの入力 簡潔に言うと... 病院や製薬会社から集まる 「くすりの副作用かもしれない症状（有害事象）」の データを精査し、専用のデータベースへ正しく入力・管理するお仕事です。 次の新薬開発やくすりの安全対策に繋がる、 社会貢献度の高いお仕事です！ 残業もありますが、在宅勤務OKなので、 プライベートと両立しやすい◎ ＊英語の文章の取り扱いあり ＊在宅勤務あり（出社も必須） ＊休日出勤の可能性あり 【ワールドインテックで働く6つの魅力】 Point1. 経験・スキルに合った研究環境を選べる 配属先は300社以上！ これまでの経験や得意分野、今後挑戦したい業務に合わせて配属先を相談できます。 培ってきたスキルを活かし、自分に合った研究環境で活躍できます。 Point2. 希望に合った勤務地を相談できる 「自宅から通える範囲」「希望のエリアで働きたい」など、勤務地の希望も相談可能。 経験を活かしながら、通勤や生活とのバランスも大切にした働き方を目指せます。 Point3. これまでの研究経験を活かして活躍できる 学生時代や前職で培った実験経験・専門知識を活かせる環境をご用意。 経験やスキルに応じた業務を通じて、これまでのキャリアを活かしながら活躍できます。 Point4. 専門性を高め、キャリアの幅を広げられる 幅広い研究分野や業務に携わるチャンスがあり、経験を積みながら専門性を磨けます。 得意分野を深めるだけでなく、新たな技術や分野への挑戦も目指せます。 Point5. 配属後も専任担当がキャリアをサポート 就業開始後も専任担当が継続的にフォロー。 業務上の悩みや今後のキャリアについて相談しながら 長期的な視点で自分らしいキャリア形成を目指せます。 Point6. 研究に集中できる環境と充実の福利厚生 研修や福利厚生など、長く働き続けるためのサポート体制を整備。 働きやすさも大切にしながら、研究者としての成長とキャリアアップを目指せます。

完全リモートで算定スキル活かして活躍したい方必見！！

仕事内容 雇用形態：業務委託 職種：その他医療機関、医療事務 ■ 仕事内容 在宅医療/訪問診療を行うクリニックの算定・レセプト業務をお任せします。 - 医師の診療録（電子カルテ）を確認 - 訪問診療・往診等の算定項目を入力、レセプトを作成 - 電話対応・患者対応は一切なし ※在宅医療/訪問診療の算定のご経験がある方の採用になります ※外来カルテの算定対応は原則ありません ※業務はすべてオンラインで完結します <<こちらの求人は【業務委託】となります>> 完全在宅で！フルリモートで業務可能な・・・！ ''新しい医療事務の形'' です！ また、成果に応じて報酬が支払われるので、 あなたの頑張りに応じて”短期集中”型の勤務で収入を得ることができます。 ■ この仕事の特徴（ここが強み） ✅ 完全在宅・フルリモート ✅ 成果報酬型（対応件数に応じて収入アップ） ✅ 自分のペースで業務量調整OK ✅ 電話対応なし・算定業務に集中できる ✅ 在宅医療/訪問診療の医療算定経験をそのまま活かせる

英語の読解できれば未経験OK｜月収27万円以上可｜在宅勤務あり（出社あり）｜土日祝休み｜大阪市内駅チカ

仕事内容 【オススメPOINT★】 Λ__Λ (＊･ω･＊)＼未経験から専門職を目指せる！／ ･-Ｕ―Ｕ―――――――――――――― 臨床分野に興味がある方必見！ ・専攻分野不問 ・在宅勤務OK（出社あり） ・英語力活かせる ・うれしい土日祝日休み ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ―――――――――――――――――― 求人ID：D0011059 ＼＼「まずは話を聞くだけ」も大歓迎！／／ 営業担当から詳しくご説明します！ 「自分にできるかな？」「職場の雰囲気は？」など 気になることは何でも聞いてください！ ご応募お待ちしております★ 【仕事内容】 国内最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関）にて ケースマネジメントのお仕事です。 ＜CROとは？＞ 製薬会社から依頼を受け、新薬や医療機器の臨床試験の計画、 モニタリング、データ解析、安全性情報管理などを総合的に支援する会社。 おくすりの副作用情報を集めて、 安全性を評価するお仕事です。 具体的には... ・有害事象について、安全性情報の評価（国内/海外） ・データベースへの入力 ・有害事象等安全性情報の翻訳 未経験からでも丁寧な研修があるので、 臨床分野への第一歩としての経験を積めます！ 残業もありますが、在宅勤務OKなので、 しっかり稼げて、プライベートと両立しやすい！ 【ワールドインテックで働く6つの魅力】 Point1. 自分に合った働き方が選べる 配属先は300社以上！時短勤務や週3日勤務なども相談OK。 家庭や育児との両立など、 ライフスタイルに合わせた働き方が目指せます。 Point2. 通いやすい勤務地を相談できる 「自宅から通える範囲」「駅チカ」など、 通勤の希望も相談可能。 無理なく通える環境で働けます。 Point3. 未経験・ブランクから研究職に挑戦できる 学生時代の実験経験を活かしたい方も、研究職が初めての方も歓迎。 教育・フォロー体制のもとで、 新たなキャリアをスタートできます。 Point4. 研究補助からキャリアアップを目指せる 経験やスキルを積みながら、 研究開発職（RD）などへのステップアップも可能。 将来の選択肢を広げられます。 Point5. 配属後も安心のサポート体制 就業開始後も専任担当がしっかりフォロー。 仕事上の悩みや困りごとも相談しやすく、 安心して働き続けられます。 Point6. 研修・福利厚生で成長をサポート 研修や福利厚生など、働きやすさとスキルアップの両面からサポート。 自分らしく成長できる環境が整っています。

未経験OK！知識0から専門職へ！週4日在宅／即日／土日祝休み

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、その他医薬品臨床開発、医療機器PV/安全性情報担当 ／ アピールポイント ＼ ・未経験から専門スキル習得可能 ・OJT後は週4日在宅勤務（週1出社） ・土日祝休み・残業少なめ ・即日勤務OK ・医療業界でも安定性の高い人気のPV職種 ■□-□■ 【薬の安全性に関する情報管理のお仕事】 市販薬・治験薬などの 副作用情報を収集し、システムへ入力・確認 していただく業務です。 【具体的には】 ・医療従事者・MR・一般の方からの副作用情報の収集 ・内容の確認、必要項目の整理 ・専用システムへの入力 ・不備チェック など ※マニュアル・研修ありで未経験でも安心です。 ■□-□■ ＼業務経験がない方も活躍中！／ ・医療事務の経験者 ・理化学素養のある方 ・MR、看護師、薬剤師など 医療従事者の方々 業界経験のない方々が次々チャレンジしてくださっています。 あなたも、ぜひ、チャレンジしてください。 お待ちしています。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、薬の安全性に関する情報管理のお仕事。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

★1時間～OK★大阪市内の公共施設での対面特定保健指導実施！！初回面談のみ実施！！

仕事内容: ・ 特定保健指導業務（対面面談 ） ※今回の求人は、初回面談要員の募集となります。 ※対面面談に慣れたら、ICT面談（リモート）・継続支援のお仕事をご案内することも可能です。 【お仕事開始までの流れ】 ①選考（書類審査・面接　等） ②契約 ③ロープレテスト ①～③を経ての稼働となります。 特保のご経験がある方で、①や③にすぐに対応していただける場合は、応募から10日ほどで稼働いただけます。

【本町エリア】医療業界／土日祝休み／ほぼ在宅／1700円以上のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【製薬系グループ会社での安全性情報の翻訳・確認・入力のお仕事】 ◆安全性情報の英訳 ◆データベース入力・処理 ◆進捗管理システムへの入力 ◆英訳内容の確認・QC ◆機械翻訳後の英文確認 ◆文献抄録・abstractの英訳/QC ◆提携会社との送受信対応 ◆その他付随するサポート業務 ＜おすすめポイント＞ ＊安全性情報分野の翻訳経験が活かせます ＊在宅勤務中心で、柔軟に働きやすい環境です ＊英語力と正確性を重視する業務です ＊文献翻訳やQC経験がある方におすすめです ＊業務連携や報告相談を大切にする職場です ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【梅田・中之島エリア】12月スタート／PV入力経験いかせます／ほぼ在宅のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CROでの安全性情報管理のお仕事です】 ＜お仕事内容＞ ◆国内市販後症例の入力業務（90％） AE・疾患・医薬品情報、臨床検査値等の入力 経過文作成 当局報告書作成 疾患・医薬品の各種コーディング 再調査要否の確認 等 その他付随する事務作業（10％） ※経験に応じてQC業務をお任せすることもあります。 ＜応募要件＞ ・国内市販後症例の評価経験 ・MedDRAの基本知識 ・PMDA報告制度の基礎知識 ＜おすすめポイント＞ ・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ （約2週間の研修期間中は出社必須となります） ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【梅田・中之島エリア】急募／PV翻訳経験いかせます／在宅ありのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【製薬会社のPV部門での医薬品に関わる事務サポート】 ＜お仕事内容＞ ◆安全性情報 ・市販後の海外症例の入力およびQC ・治験の海外症例の入力およびQC ※1日20～30件の症例処理をしていただく予定です。 ＜応募要件＞ ・PV翻訳のご経験 ＜おすすめポイント＞ ・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【梅田・中之島エリア】急募／PV翻訳経験いかせます／在宅ありのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【製薬会社のPV部門での医薬品に関わる事務サポート】 ＜お仕事内容＞ ◆安全性情報 ・市販後の海外症例の入力およびQC ・治験の海外症例の入力およびQC ※1日20～30件の症例処理をしていただく予定です。 ＜応募要件＞ ・PV翻訳のご経験 ＜おすすめポイント＞ ・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【本町エリア】医療業界／スタート日相談可／未経験OK／在宅ありのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【お薬の副作用情報を取り扱う部署での事務受付業務♪】 ◆副作用に関する情報の、専用システムへの入力 ◆副作用に関する情報の受付・担当割り振り ◆社内外との定型メールでのやり取り ◆指定システム・フォルダへのファイルの格納 ＜必須要件＞未経験の方応募可 ・専用システムへの入力経験をお持ちの方 ・英語に抵抗感がない方 ＜おすすめポイント＞ ・在宅勤務可能 ・導入研修/OJTあり ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

本町駅＊派遣＊・高時給3800円・医薬品のメディカルライティング＠在宅可・／在宅勤務あり／開始日：2026/11/16

仕事内容 ＼ここがおすすめ！／ ＼月収57万円～↑医薬品メディカルライティングの経験を活かして収入大幅UP↑／CTD作成をメインにお任せいたします♪在宅勤務＆フレックスも利用可◎50代・60代も活躍中！ ＼担当者コメント／ 土日祝休×程よく残業★ワークライフバランスを重視した環境です◎＼マンパワーへの登録は来社不要！電話で約30分♪／就業中の方や遠方の方もお気軽にお問合せください！ ＼業務詳細／ 【医薬品のメディカルライター】 ・CTD作成業務（メイン業務） ・製造販売承認申請などに関する各種文書作成 ・関連部門との連携・調整 ・プロジェクト推進サポート おすすめポイント！ ★高時給3,800円！月収57万円以上も可能！高収入とやりがいの両方を実現できます♪ ★在宅勤務OK！リモート活用で柔軟な働き方が可能です♪ 【配属先部署】管理部門【部署人数】32名 【制服】なし(オフィスカジュアル) 【在宅勤務】利用可 【月収例】578,550円（時給3,800円×実働7時間15分×月21日） ＼勤務先情報／ 大阪市西区 最寄り駅：本町駅 ＼交通アクセスについて／ 大阪メトロ御堂筋線本町駅より徒歩1分 マンパワーグループが選ばれる理由 ◆50年に渡る長年の実績！日本で最初の派遣会社！ ◆求人数が豊富で大企業に強い！ ◆地域を選ばない！全国の拠点数123拠点♪ ◆派遣先が決まっても専任者がしっかりとサポート！ 来社不要の電話登録実施中！ 自宅にいながら約30分で完了♪ お電話だけ＆カメラなしでOK。 ※登録会予約はWEB or 電話から！

【梅田・中之島エリア】12月スタート／PV受付経験いかせます／在宅ありのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CROでの安全管理業務（PV）に関わるお仕事】 ＜お仕事内容＞ ・安全性情報（国内、海外症例）の受付担当 （90％）※LSMVを使用 ・付随する事務作業（10%) ＜応募要件＞ ・PV受付（国内または海外症例）のご経験 ＜おすすめポイント＞ ・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【梅田・中之島エリア】11月スタート／PV評価経験いかせます／在宅ありのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CROでの安全管理業務のお仕事です】 ＜お仕事内容＞ ・国内市販後症例のトリアージ（評価）業務 ・当局報告要否判断 ・予測性確認 ・事象ピックアップ ・MedDRAコーディング ・再調査要否確認 ＜応募要件＞ ・国内市販後症例の評価経験 ・MedDRAの基本知識 ・PMDA報告制度の基礎知識 ＜おすすめポイント＞ ・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【中央区】製薬業界／大手企業／スタート日相談可／安全性情報関連のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【製薬系グループ会社での安全性情報管理（PV）】 ◆国内有害事象など安全性情報の評価 ◆データベース入力 ◆資料確認、マニュアルに沿った対応 ◆複数資料・システムの同時処理 ◆定型文の英文作成、読解 ◆他メンバーとの連携 ◆その他付随業務 ＜おすすめポイント＞ ＊安全性情報の入力経験を活かせる ＊在宅勤務可で柔軟に働ける ＊MS OfficeやTeamsの使用経験を活かせる ＊複数名募集でスタートしやすい ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【新大阪・江坂エリア】在宅あり／大手グループ／スタート日相談可のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【製薬系グループ会社での安全性情報のお仕事】 ◆国内の有害事象など安全性情報の評価 ◆専用システムへのデータ入力 ◆安全性情報の翻訳・読解 ◆マニュアルに沿った各種確認作業 ◆関係部署とのメール対応 ◆その他、関連するサポート業務 ＜おすすめポイント＞ ＊英語の読み書きスキルを活かせます ＊在宅勤務ありで働きやすい環境です ＊Word・Excel・Outlookの使用経験を活かせます ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

淀屋橋駅＊派遣＊(週4在宅OK)医薬品企業のPV業務・2名募集・1800円／在宅勤務あり／開始日：2026/11/16

仕事内容 ＼ここがおすすめ！／ ＜在宅メインだから慣れた環境でモクモク集中♪＞安全性情報の評価業務やコーディングをお任せします！ 土日祝お休み◎2名同時募集で同期と一緒＆派遣社員さんもご活躍中で初めての方でも安心スタート♪ ＼担当者コメント／ ＼気になる求人はまとめてエントリー！／複数の案件を同時にご検討いただくことで、ご希望に合ったお仕事が見つかる可能性が高まります。気になる求人があれば、ぜひお気軽にご応募ください♪ ＼業務詳細／ 【CROで国内症例評価サポート】 ★国内市販後症例の評価業務をご担当いただきます ◇国内症例情報の評価・内容確認 （当局報告要否の判断・予測性確認・事象ピックアップ） ◇MedDRAコーディング ◇追加調査要否の確認 ◇評価結果の記録・事務処理 ≪おすすめポイント≫ ★PV業務経験を活かして即戦力として活躍できるポジション！ ★業務習得後は週1回以上の出社でOK♪柔軟な働き方が叶います◎ 【男女比】2：8【部署人数】400名 派遣スタッフ：45名 【制服】なし（オフィスカジュアル） 【在宅勤務】業務の習得状況に応じて最大週4日可能 【月収例】267,750円（時給1,700円×実働7時間30分×月21日） ＼勤務先情報／ 大阪市北区 最寄り駅：淀屋橋駅 ＼交通アクセスについて／ 京阪本線淀屋橋駅より徒歩4分 大阪メトロ四つ橋線肥後橋駅より徒歩3分 マンパワーグループが選ばれる理由 ◆50年に渡る長年の実績！日本で最初の派遣会社！ ◆求人数が豊富で大企業に強い！ ◆地域を選ばない！全国の拠点数123拠点♪ ◆派遣先が決まっても専任者がしっかりとサポート！ 来社不要の電話登録実施中！ 自宅にいながら約30分で完了♪ お電話だけ＆カメラなしでOK。 ※登録会予約はWEB or 電話から！

統計解析経験必須★高時給・基本在宅勤務！残業10時間未満◎

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品臨床開発生物統計解析、医薬品臨床研究、医療機器臨床開発生物統計解析 ／ お仕事のポイント ＼ ・基本在宅勤務！ 業務状況に合わせて、出社いただく場合もございますが、 基本は在宅勤務！ 遠方にお住まいの方や、ライフワークバランスを重視したい方等 働きやすい環境です。 ・残業は月10時間未満！ 定時で業務が追われる日も多く、無理なく働くことが可能です！ ・6～7月就業開始可能な方大歓迎！ ■□-□■ 【データベース研究における統計解析業務】 医療用ビックデータを用いたデータベース研究に携わっていただいます！ 【具体的には】 ご経験に合わせて、以下業務をお任せします。 ・SAP作成 ・解析図表見本作成 ・解析プログラム仕様書作成 ・解析データセット仕様書作成 ・統計解析報告書作成 ・プロトコール作成支援 ■□-□■ まずは話を聞いてみたい！ そんな方からのご応募も、お待ちしています。 登録面談だけでなく、カジュアル面談の実施も可能です！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、データベース研究の統計解析業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

駅近くで通勤便利！女性活躍中！！*病院内での準備作業*完全週休2日＊未経験OK！！！＊

募集要項 職種 手術用の医療材料を１つにまとめてパッケージ化するお仕事 雇用形態 派遣社員 仕事内容 今回募集をしているのは 病院内で、手術に必要な医療材料を、あらかじめ１つにまとめてパッケージ化する お仕事です！ え？医療？専門的で難しくない？というお声、 疑問があるかと思いますが大丈夫です！ 入社してからその中でルールや お仕事の流れ各名称等を学んで、 少しづつ馴染んでいただければと考えています。 具体的には… 専用ユニフォーム着用のうえ、手袋やガーゼといった使い捨ての医療材料を１つにまとめてパッケージ化するといった内容です。 詳しくは現場見学時にご確認ご質問ください。

外資CRO・在宅可・経験者歓迎　ライフワークバランスが叶う

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、その他医薬品臨床開発、医療機器PV/安全性情報担当 経験を活かし、より専門性の高い環境へ 外資CRO×基本在宅で働くPVポジション 症例処理から安全性評価まで一貫して担当 在宅で専門性を活かしたい方に最適です。 リモート環境で、専門性と働きやすさの両立が可能です。 【業務内容】 ・国内外症例の安全性情報評価（一次評価） ・CIOMS等の症例読解 ・被疑薬／併用薬／有害事象の評価・コーディング（MedDRA） ・症例経過のNarrative作成 ・専用データベースへの入力・品質チェック ・文献情報の確認および内容精査 ※英語症例の取り扱いあり 【就業環境】 ・5～10名のチーム体制で業務を実施 ・チャットやオンラインMTGを活用し、情報共有も活発 ・リモート環境でも相談しやすい体制を整えています 落ち着いた環境で、専門性の高い業務に集中できる職場です。 【BREXA Advanで働く価値】 当社はCRO事業と派遣サービス事業の2軸で展開しており、 製薬・医療業界から高い信頼をいただいています。 そのため外資CRO・製薬企業を中心に、多数の専門性の高い案件を保有しています。 ■充実したフォロー体制 ・配属後も担当者との定期面談を実施 ・先輩社員との面談設定も可能 ・業務やキャリアに関する相談がしやすい環境 ■キャリアの広がり ・経験やスキルに応じてメーカー案件へのステップアップも可能 ・PVに限らず、MW・薬事など他職種へのキャリア相談も可能 「一つの案件で終わらない」環境だからこそ、 長期的に医薬業界でキャリアを築いていきたい方に最適です。

受付・トリアージ・評価まで担当可能　在宅勤務可

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品PV/安全性情報担当、医療機器PV/安全性情報担当 大手CROにてファーマコビジランス（PV）業務を担当いただきます。 Argus使用経験を活かし、 症例入力からトリアージ・文献評価・安全性評価まで幅広く携わることが可能です。 ▼具体的な業務内容 ・Argusを用いた症例入力業務 ・症例受付業務 ・トリアージ業務 ・文献スクリーニング・文献評価業務 ・安全性評価業務 ※担当領域はご経験に応じて決定します。 ※国内症例または海外症例に関する安全性情報業務をご担当いただきます。 担当領域はご経験・適性を踏まえて決定します。 ※詳細は面談時にご説明いたします。 ■このポジションの魅力 ・Argus経験を活かして大手CROで活躍できる ・症例入力だけでなく評価業務にも携われる ・経験に応じて業務の幅を広げられる ・リモート勤務を活用しながら就業可能 ・PV領域でさらなるキャリアアップを目指せる ■BREXA Advanから就業する魅力 ・PV/臨床特化だから案件の質が高い ・業界出身者の先輩多数でキャリアサポート ・配属後も定期フォローあり ・案件終了後も継続的に次を提案 「この案件で終わらないキャリア」が築けます

評価業務へステップUP

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、その他医薬品臨床開発、医療機器PV/安全性情報担当 ＼PV経験を活かして評価業務へ／ 入力のみ経験でもOK｜在宅週4日 「評価に自信がない方」歓迎 OJTで確実にステップアップできる環境です ■□-□■ 市販薬・治験薬の副作用情報を扱い、 安全性評価につながる業務を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・副作用情報の収集（医療従事者・MR・一般報告など） ・症例内容の確認・必要項目の整理 ・専用システム（Argus等）への入力 ・データの整合性チェック、不備確認 ・安全性評価に関する業務（評価補助、判断に必要な情報整理 など） ※経験・スキルに応じて評価業務へステップアップ可能 ※ファーマコビジランス（PV）業務経験者歓迎 ＼ポイント／ ・入力業務だけでなく評価視点が身につく ・マニュアル＆OJTありで安心 入力業務中心から「評価に関わる業務」へステップアップしたい方に最適 ■□-□■ あなたも、ぜひ、チャレンジしてください。 お待ちしています。 ■アピールポイント■ ◆「評価にチャレンジしたい人」に最適 → 入力経験から評価業務へステップアップ可能 ◆在宅中心の働き方 → OJT後は週4日在宅（週1出社） ◆アールピーエムだからできるキャリア支援 → CROとして多くの案件を保有 → 希望・スキルに応じたキャリア提案が可能 ◆長期的にPVキャリアを伸ばせる → 受託＋派遣の両軸で安定した案件供給 PVとして長く働きたい方に、継続して案件提供が可能です。 ◆働きやすさ ・土日祝休み ・残業少なめ ・在宅あり

大手プロジェクト勤務

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、医療機器PV/安全性情報担当 BREXA Advanは、医薬・ライフサイエンス領域に特化した派遣型CRO企業です。 今回のポジションは大手内資系CROでの安全性情報業務ポジションでの募集。 同ポジションには現在、PV部門に7名の社員が活躍しています。 定期的なPV勉強会や個別フォローを実施しており、症例入力から評価業務、QC業務までキャリアに応じた成長機会を提供しています。 派遣型CROとして複数の製薬企業・CRO案件を保有しているため、一社に留まらないキャリア形成が可能です。 【仕事内容】 医薬品の安全性情報評価業務をご担当いただきます。 主な業務 ・国内市販後症例のトリアージ（評価） ・当局報告要否判断 ・予測性評価 ・有害事象の抽出、確認 ・MedDRAコーディング ・再調査要否確認 ・安全性情報データの確認 ・関連する事務業務 医薬品の適正使用と安全対策を支える重要なポジションです。 ＊このポジションの魅力＊ ◎在宅勤務中心 業務習得後は在宅勤務を中心とした働き方が可能です。 ※研修期間中は出社あり ※週1日程度の出社を想定 ◎PVに強いBREXA Advan 当社は製薬業界専門の人材サービス企業として、多数のPV案件を保有しています。 現在もPV業務に従事している社員は関西で70名以上の社員が在籍しており、 評価業務・受付業務・入力業務・QC業務など幅広い経験を持つメンバーが活躍しています。 PV領域のキャリア相談やスキルアップ支援を継続的に実施しています。 ◎派遣型CROという働き方 BREXA Advanでは、単なる人材派遣ではなく、 製薬企業やCROのプロジェクトに専門人材を提供する「派遣型CRO」の立場で事業を展開しています。 様々な企業・プロジェクトを経験しながら、PV専門職として市場価値を高められる環境があります。

医薬品開発・治験文書の作成の経験&英語スキルを活かす◎

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品CRA、医薬品QC、医薬品メディカルライター ／ お仕事のポイント ＼ ・在宅勤務！ 週に２回は在宅勤務OK 出社日はご自身の予定に合わせてフレキシブルに設定できます！ ・9:00～17:15の勤務★ 残業は月に10時間程度なので、ワークライフバランスがとりやすい職場です！ ■□-□■ 【新薬申請に関わるサポートのお仕事】 新しい薬を開発後、承認取得のために、 医薬品開発に関わる様々な資料を作成し、 医薬品機構への申請が必要となります。 今回は申請対応サポート業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品申請ドキュメントの作成(臨床試験関連) 同意説明文書、治験薬概要書、治験実施計画書 etc... ・翻訳文書のQC業務 ・翻訳業務 治験に関わる文書の作成やサポート業務がメイン◎ 特にWordでの文書作成経験が活きるお仕事です。 文書はテンプレートがございますので、 治験に合わせた内容編集・追記等の業務をお願いいたします。 ■□-□■ ＼英語が得意な方大歓迎！／ グローバル企業で扱う文書についても、英語文書が数多くあります！ 翻訳は外部に委託する場合もありますが、 内容の確認には、英語読解力が必要となります！ 経験を活かしたキャリアアップ・スキルアップをお考えの方 ぜひご応募をお待ちしています。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、新薬申請に関わるサポート業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

知識を活かし続けたい方へ、無理なくキャリア継続が叶う働き方

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品DI/リサーチ、その他医薬品臨床開発、医療/福祉専門職その他 DI・MI経験を活かしながら、 在宅中心で専門性を維持できるポジションです。 ▼仕事内容 大手製薬企業のDI・MIとして、業務を担当いただきます。 医療従事者向け対応が中心のため、専門性を活かすことができます。 ■具体的には ・医療従事者（医師・薬剤師）からの問い合わせ対応 ・医薬品に関する情報提供（用法・副作用・相互作用など） ・文献／FAQを基にした回答作成 ・対応履歴の入力、報告書作成 ※電話／メール対応あり ※FAQや社内資料を活用しながら対応可能 対応は一次受電のみではなく、内容確認のうえ回答するスタイルです。 ▼このポジションの特徴 ・製薬メーカー案件で専門性を維持できる ・DI／MI経験をそのまま活かせる ・在宅中心でワークライフバランス良好 ・対応品質を重視した落ち着いた環境 ■□-□■ あなたからの応募、ぜひお待ちしています。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、医薬品に関わるヘルプデスク業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

早朝6時〜10時の4時間/出勤前・午前中だけ/完全在宅のオンライン問診

仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 朝型の先生へ。 出勤前や午前中だけ働けます！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ 勤務時間は【6:00～10:00】の4時間。 PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 ※今後は自費診療に加え 保険診療（オンライン）の展開も予定しています。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ※時間帯により件数は変動します。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅この時間帯のポイント 4時間の短時間勤務なので、 1日の予定を崩さずに 医師としての経験を積めます。 ✅こんな先生にオススメ ⭐本業の出勤前に副業をしたい先生 ⭐朝型の生活リズムで働きたい先生 ⭐午後の診療前の時間を活用したい開業医の先生 ⭐地方在住で柔軟に働きたい先生 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） ✅勤務時間 6:00～10:00（4時間）

深夜0時〜6時/当直経験を活かせる/完全在宅・地方在住も歓迎のオンライン問診

仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 夜型の先生、当直に慣れた先生へ。 深夜帯をご自宅で働けます！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ 勤務時間は【0:00～6:00】の6時間。 PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 ※今後は自費診療に加え 保険診療（オンライン）の展開も予定しています。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ※時間帯により件数は変動します。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅この時間帯のポイント 病院の当直と違い、 ご自宅から勤務できるので 移動や仮眠室の負担がありません。 ✅こんな先生にオススメ ⭐当直・夜勤の経験がある先生 ⭐夜型の生活リズムで働きたい先生 ⭐日中は別の予定があり深夜に稼働できる先生 ⭐地方在住で柔軟に働きたい先生 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） ✅勤務時間 0:00～6:00（6時間）

夜19時〜24時の5時間/本業後の副業に/完全在宅・通勤ゼロのオンライン問診

仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 本業を終えたあと、 ご自宅から夜だけ働けます！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ 勤務時間は【19:00～24:00】の5時間。 PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 ※今後は自費診療に加え 保険診療（オンライン）の展開も予定しています。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ※時間帯により件数は変動します。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅この時間帯のポイント 帰宅後にPCを開くだけで勤務スタート。 通勤ゼロなので、 本業のあとでも無理なく続けられます。 ✅こんな先生にオススメ ⭐勤務医で本業後に副業をしたい先生 ⭐日中は育児・家事で夜に時間がとれる先生 ⭐クリニック診療後の時間を活用したい開業医の先生 ⭐地方在住で柔軟に働きたい先生 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） ✅勤務時間 19:00～24:00（5時間）

10時〜19時勤務/完全在宅(フルリモート)・地方も歓迎のオンライン問診業務

仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 家庭を大切にしたい方必見！ ブランクがあってもOK！！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 通勤時間ゼロで家事との両立も◎ ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ スキマ時間に医師の診察が受けられる オンライン診療サービス。 事業拡大に向けて患者様に 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ ※今後は自費診療に加え 保険診療（オンライン）の展開も予定しています。 ご自宅などでのオンライン診療、 または出社でのご勤務を お任せいたします。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 今後のさらなる事業拡大と、 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅選べる勤務スタイルと給与 働き方は「完全在宅」になります。 ※地方在住でのフルリモートも歓迎！ * リモートの場合 時給：4,000〜5,000円 日給：32,000円〜40,000円 * 出社の場合 時給：8,000〜10,000円 日給：64,000円〜80,000円 ※ただし「出社」での勤務になりますと 時給が大幅にアップします。 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） オフィス： ✅勤務時間 10:00～19:00/19:00~00:00/0:00~6:00/6:00~10:00

10時〜19時勤務/完全在宅(フルリモート)・地方も歓迎のオンライン問診業務

仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 家庭を大切にしたい方必見！ ブランクがあってもOK！！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 通勤時間ゼロで家事との両立も◎ ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ スキマ時間に医師の診察が受けられる オンライン診療サービス。 事業拡大に向けて患者様に 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ ※今後は自費診療に加え 保険診療（オンライン）の展開も予定しています。 ご自宅などでのオンライン診療、 または出社でのご勤務を お任せいたします。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 通勤時間ゼロで家事との両立も◎ ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 今後のさらなる事業拡大と、 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅選べる勤務スタイルと給与 働き方は「完全在宅」になります。 ※地方在住でのフルリモートも歓迎！ * リモートの場合 時給：4,000〜5,000円 日給：32,000円〜40,000円 * 出社の場合 時給：8,000〜10,000円 日給：64,000円〜80,000円 ※ただし「出社」での勤務になりますと 時給が大幅にアップします。 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） オフィス： ✅勤務時間 10:00～19:00/19:00~00:00/0:00~6:00/6:00~10:00

日中10時〜19時/週1日〜OK/完全在宅・地方在住も歓迎のオンライン問診

仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ お子さまの登園・登校中や 休診日の日中に働けます！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ 勤務時間は【10:00～19:00】の9時間。 PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 ※今後は自費診療に加え 保険診療（オンライン）の展開も予定しています。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ※時間帯により件数は変動します。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅この時間帯のポイント 日中の時間帯なので 家事・育児との両立がしやすく、 ブランクからの復帰にも最適です。 ✅こんな先生にオススメ ⭐育児中でブランク復帰を目指す先生 ⭐休診日を活用したい開業医の先生 ⭐大学病院勤務で平日休みがある先生 ⭐地方在住で柔軟に働きたい先生 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） ✅勤務時間 10:00～19:00（9時間）

10時〜19時勤務/完全在宅(フルリモート)・地方も歓迎のオンライン問診業務

仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 家庭を大切にしたい方必見！ ブランクがあってもOK！！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 通勤時間ゼロで家事との両立も◎ ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ スキマ時間に医師の診察が受けられる オンライン診療サービス。 事業拡大に向けて患者様に 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ ※今後は自費診療に加え 保険診療（オンライン）の展開も予定しています。 ご自宅などでのオンライン診療、 または出社でのご勤務を お任せいたします。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 今後のさらなる事業拡大と、 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅選べる勤務スタイルと給与 働き方は「完全在宅」になります。 ※地方在住でのフルリモートも歓迎！ * リモートの場合 時給：4,000〜5,000円 日給：32,000円〜40,000円 * 出社の場合 時給：8,000〜10,000円 日給：64,000円〜80,000円 ※ただし「出社」での勤務になりますと 時給が大幅にアップします。 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） オフィス： ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 家庭を大切にしたい方必見！ ブランクがあってもOK！！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ ✅勤務時間 10:00～19:00/19:00~00:00/0:00~6:00/6:00~10:00

10時〜19時勤務/完全在宅(フルリモート)・地方も歓迎のオンライン問診業務

仕事内容: ┏─・─・─・─・─・─・─┓ 家庭を大切にしたい方必見！ ブランクがあってもOK！！ 完全在宅のオンライン診療です✨ ┗─・─・─・─・─・─・─┛ PCやスマホで受診される患者様の 問診業務をお任せします。 通勤時間ゼロで家事との両立も◎ ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ スキマ時間に医師の診察が受けられる オンライン診療サービス。 事業拡大に向けて患者様に 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ ご自宅などでのオンライン診療、 または出社でのご勤務を お任せいたします。 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅デジタルクリニックグループについて 当グループは、オンライン診療を 通じて患者様のニーズに合わせた 新しい医療体験を提供しています。 PCやスマホでスキマ時間に 診察が受けられる当サービスは、 現在大変好評をいただいております。 今後のさらなる事業拡大と、 高品質な医療の提供をしていくため、 医師の皆様のお力添えが必要です！ 自由診療やオンライン診療が 未経験の先生もぜひご応募ください。 ✅具体的な仕事内容 当グループのオンライン診療を 受診する患者様の診断業務です。 ［内容］ AGA・ED・痩身・ピル等の問診 処方可否、緊急避妊薬の処方等 ［カルテ］ 電子カルテを使用します。 ［対応数］ 多い時間帯：8～10件/時間 少ない時間帯：5〜6件/時間 ※対応1件につき30秒～3分程度の 診療スピードとなります。 ［主な診療科目］ AGA/ピル/飲む日焼け止め/ インフルエンザ予防/性感染症/ メディカルスキンケア/ メディカルダイエット・肥満症/ ドクターズコスメ/ED・早漏防止/ アフターピル/不眠症・睡眠障害/ メディカルアイラッシュ 等 ✅万全のサポート・マニュアル完備 基本的には「問診」や 「処方可否の判断」をご対応します。 ［体制］医師1名当たりスタッフ2名 システム関連の操作や処方内容の 相談などは原則スタッフが対応します。 手厚い体制とマニュアル完備で、 初めての先生も診療に集中できます。 ✅選べる勤務スタイルと給与 働き方は「完全在宅」になります。 ※地方在住でのフルリモートも歓迎！ * リモートの場合 時給：4,000〜5,000円 日給：32,000円〜40,000円 * 出社の場合 時給：8,000〜10,000円 日給：64,000円〜80,000円 ※ただし「出社」での勤務になりますと 時給が大幅にアップします。 ✅勤務場所 フルリモート（日本全国勤務可能） オフィス： ✅勤務時間 10:00～19:00/19:00~00:00/0:00~6:00/6:00~10:00

英語力と専門資格を活かす健康支援｜完全在宅・業務委託｜国内・海外在住者も応募可

仕事内容: 英語を使って、健康づくりを支援しませんか？ シンクヘルス株式会社では、英語でオンライン保健指導を担当できる管理栄養士・保健師を増員募集しています。 健康保険組合や自治体などと連携し、健診結果や生活習慣データをもとに、食事・運動・体重管理の改善を支援する仕事です。 英語での面談に加え、日本語での通常の保健指導も担当いただきます。 海外在住の指導員も活躍しています。 特定保健指導を中心に、英語・日本語でのオンライン面談や継続支援を担当していただきます。 【主な業務】 * 面談での健康状態・生活習慣の聞き取り（英語／日本語） * 食事、運動、体重管理などの改善に向けたアドバイス * 行動目標の設定、継続支援、実績評価 * 英語・日本語による電話・チャット・メールでの質問対応・継続支援 * アプリに記録された食事・体重・血糖値などの確認 * 面談内容の記録・報告 ※面談回数や継続支援の内容・方法は案件により異なります。 ※重症化予防プログラムは、経験や案件の状況に応じて担当をご相談します。

クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、そしてそれら資材作成の全工程に関わります。

企業名 株式会社メディカルレビュー社 求人名 【大阪】メディカルライター（医療系広告代理） 仕事の内容 クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、そしてそれら資材作成の全工程に関わります。 ■クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成します。■クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッションします。■医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な情報源を用います。■紙資材だけでなく、パワーポイント、WEB原稿、時には動画の原稿も作成します。■患者さんや一般の方向けの資材も作成します。 募集職種 【大阪】メディカルライター（医療系広告代理）

【梅田・中之島エリア】1月スタート／PV入力経験いかせます／ほぼ在宅のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CROでの安全性情報管理のお仕事です】 ＜お仕事内容＞ ◆国内市販後症例の入力業務（90％） AE・疾患・医薬品情報、臨床検査値等の入力 経過文作成 当局報告書作成 疾患・医薬品の各種コーディング 再調査要否の確認 等 その他付随する事務作業（10％） ※経験に応じてQC業務をお任せすることもあります。 ＜応募要件＞ ・国内市販後症例の評価経験 ・MedDRAの基本知識 ・PMDA報告制度の基礎知識 ＜おすすめポイント＞ ・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ （約2週間の研修期間中は出社必須となります） ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【梅田・中之島エリア】12月スタート／PV評価経験いかせます／在宅ありのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CROでの安全管理業務のお仕事です】 ＜お仕事内容＞ ・国内市販後症例のトリアージ（評価）業務 ・当局報告要否判断 ・予測性確認 ・事象ピックアップ ・MedDRAコーディング ・再調査要否確認 ＜応募要件＞ ・国内市販後症例の評価経験 ・MedDRAの基本知識 ・PMDA報告制度の基礎知識 ＜おすすめポイント＞ ・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【中央区】製薬業界／5000円以上／CRA経験いかせます／ほぼ在宅のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CRO企業での臨床開発モニター経験を活かした内勤モニター】 ◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務 ◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート ◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート ◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応 ◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新 おすすめポイント ◎大手グローバルCRO ◎増員募集で複数名採用 同時期スタートの仲間がいて安心 ◎在宅勤務メインも相談可（週1出社） ◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【梅田・中之島エリア】11月スタート／PV受付経験いかせます／在宅ありのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CROでの安全管理業務（PV）に関わるお仕事】 ＜お仕事内容＞ ・安全性情報（国内、海外症例）の受付担当 （90％）※LSMVを使用 ・付随する事務作業（10%) ＜応募要件＞ ・PV受付（国内または海外症例）のご経験 ＜おすすめポイント＞ ・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【中央区】製薬業界／大手企業／スタート日相談可／安全性情報関連のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【製薬系グループ会社での安全性情報管理（PV）】 ◆国内有害事象など安全性情報の評価 ◆データベース入力 ◆資料確認、マニュアルに沿った対応 ◆複数資料・システムの同時処理 ◆定型文の英文作成、読解 ◆他メンバーとの連携 ◆その他付随業務 ＜おすすめポイント＞ ＊安全性情報の入力経験を活かせる ＊在宅勤務可で柔軟に働ける ＊MS OfficeやTeamsの使用経験を活かせる ＊複数名募集でスタートしやすい ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【新大阪・江坂エリア】在宅あり／大手グループ／スタート日相談可のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【製薬系グループ会社での安全性情報のお仕事】 ◆国内の有害事象など安全性情報の評価 ◆専用システムへのデータ入力 ◆安全性情報の翻訳・読解 ◆マニュアルに沿った各種確認作業 ◆関係部署とのメール対応 ◆その他、関連するサポート業務 ＜おすすめポイント＞ ＊英語の読み書きスキルを活かせます ＊在宅勤務ありで働きやすい環境です ＊Word・Excel・Outlookの使用経験を活かせます ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【梅田・中之島エリア】医薬業界／在宅あり／PV業務経験いかせます／スタート日相談可のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手のCRO企業での安全性情報業務】 ◆ PV業務 ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ◆プロジェクトメンバーのサポート ☆必須☆ ＊PV業務経験 ＊英語に抵抗のない方 ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【中央区】製薬業界／5000円以上／CRA経験いかせます／ほぼ在宅のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CRO企業での臨床開発モニター経験を活かした内勤モニター】 ◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務 ◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート ◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート ◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応 ◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新 おすすめポイント ◎大手グローバルCRO ◎増員募集で複数名採用 同時期スタートの仲間がいて安心 ◎在宅勤務メインも相談可（週1出社） ◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【新大阪・江坂エリア】製薬業界／臨床開発モニター経験いかせます／即日スタート／在宅ありのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【CRO業界での臨床開発モニター業務】 ご経験に応じて下記の中から業務をお任せします。 ◆臨床開発モニターの現場対応業務 ・治験実施計画書の策定サポート ・病院・責任医師の調査/契約書の作成・締結 ・治験の概要説明/治験薬の交付 ・治験プロジェクトの進捗確認・進捗管理/モニタリング報告書の策定 ・有害事象の発見・報告 ◆治験プロジェクトの立ち上げ業務 ※フェーズ1の案件をメインで担当/オンコロジーは担当対象外 【募集要件】 ◆臨床開発モニター業務のご経験をお持ちの方 ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【中央区】製薬業界／5000円以上／CRA経験いかせます／ほぼ在宅のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CRO企業での臨床開発モニター経験を活かした内勤モニター】 ◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務 ◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート ◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート ◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応 ◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新 おすすめポイント ◎大手グローバルCRO ◎増員募集で複数名採用 同時期スタートの仲間がいて安心 ◎在宅勤務メインも相談可（週1出社） ◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【梅田・中之島エリア】医薬業界／在宅あり／PV業務経験いかせます／スタート日相談可のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手のCRO企業での安全性情報業務】 ◆ PV業務 ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ◆プロジェクトメンバーのサポート ☆必須☆ ＊PV業務経験 ＊英語に抵抗のない方 ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【中央区】製薬業界／5000円以上／CRA経験いかせます／ほぼ在宅のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CRO企業での臨床開発モニター経験を活かした内勤モニター】 ◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務 ◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート ◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート ◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応 ◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新 おすすめポイント ◎大手グローバルCRO ◎増員募集で複数名採用 同時期スタートの仲間がいて安心 ◎在宅勤務メインも相談可（週1出社） ◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

急募！医薬品分野における文献査読業務の経験が1年以上必須！英語力活かせる！土日祝休み！即日勤務可！

仕事内容 【オススメPOINT★】 医薬品分野における文献査読業務の 経験が1年以上必須！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・即日勤務可 ・高時給★1600円 ・英語力を活かせる ・土日祝休み ・堺筋本町駅から徒歩1分 ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：D0011676 【仕事内容】 国内最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関）にて文献査読のお仕事です。 ＜CROとは？＞ 製薬会社から依頼を受け、新薬や医療機器の臨床試験の計画、 モニタリング、データ解析、安全性情報管理などを総合的に支援する会社。 具体的には... ＜安全性情報の含まれた文献の査読業務＞ ・文献（言語：日本語・英語）の査読業務およびそのQC業務 ・文献査読に関わる周辺業務 （受領した文献情報のデータベースへの取り込みや一部症例の情報転送、資料作成補助等） ＊査読入手の期間は、他チームの業務を依頼する場合がございます。 例： ・国内・海外症例の一部作業（PMDA報告不要処理など） ・MRの活動報告の一覧を確認し安全性情報の有無（発番要否）等の確認 【ワールドインテックで働く6つの魅力】 Point1. 経験・スキルに合った研究環境を選べる 配属先は300社以上！ これまでの経験や得意分野、今後挑戦したい業務に合わせて配属先を相談できます。 培ってきたスキルを活かし、自分に合った研究環境で活躍できます。 Point2. 希望に合った勤務地を相談できる 「自宅から通える範囲」「希望のエリアで働きたい」など、勤務地の希望も相談可能。 経験を活かしながら、通勤や生活とのバランスも大切にした働き方を目指せます。 Point3. これまでの研究経験を活かして活躍できる 学生時代や前職で培った実験経験・専門知識を活かせる環境をご用意。 経験やスキルに応じた業務を通じて、これまでのキャリアを活かしながら活躍できます。 Point4. 専門性を高め、キャリアの幅を広げられる 幅広い研究分野や業務に携わるチャンスがあり、経験を積みながら専門性を磨けます。 得意分野を深めるだけでなく、新たな技術や分野への挑戦も目指せます。 Point5. 配属後も専任担当がキャリアをサポート 就業開始後も専任担当が継続的にフォロー。 業務上の悩みや今後のキャリアについて相談しながら 長期的な視点で自分らしいキャリア形成を目指せます。 Point6. 研究に集中できる環境と充実の福利厚生 研修や福利厚生など、長く働き続けるためのサポート体制を整備。 働きやすさも大切にしながら、研究者としての成長とキャリアアップを目指せます。

✅バックオフィス業務！ライフワークバランスを実現★

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品専門職 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆CRA・CRCからのキャリアチェンジ歓迎☆ ✅外勤なし！受託部門の事務サポート業務！ ✅リモート・時短勤務可能で働きやすさ◎ ✅ワークライフバランス重視の方におすすめ！ 受託部門のプロジェクトが円滑に進むよう、バックオフィスからサポートしていただくポジションです。 外勤は一切なく、落ち着いた環境で業務に集中できます。 ・通勤・出張交通費、通信費などの精算申請 ・外注費の稟議申請・支払確認 ・資料保管、書類発送、文書作成 ・医療機関の請求書内容の確認 ・捺印申請、資材管理 ・社内他部署との調整・交渉対応 ・システム入力や確認業務 など CRAやCRCから内勤職への転向を希望される方にも最適なポジションです。 臨床開発経験があれば職種は問いません。 製薬メーカーでのCRAまたはCTA経験がある方は特に歓迎します。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

【新大阪・江坂エリア】製薬業界／臨床開発モニター経験いかせます／即日スタート／在宅ありのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【CRO業界での臨床開発モニター業務】 ご経験に応じて下記の中から業務をお任せします。 ◆臨床開発モニターの現場対応業務 ・治験実施計画書の策定サポート ・病院・責任医師の調査/契約書の作成・締結 ・治験の概要説明/治験薬の交付 ・治験プロジェクトの進捗確認・進捗管理/モニタリング報告書の策定 ・有害事象の発見・報告 ◆治験プロジェクトの立ち上げ業務 ※フェーズ1の案件をメインで担当/オンコロジーは担当対象外 【募集要件】 ◆臨床開発モニター業務のご経験をお持ちの方 ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

✅CRA経験を活かせる！マネジメントや教育にもチャレンジ◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品臨床開発、医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆関西エリアでのCRA経験者募集☆ ✅大阪・京都・兵庫を中心に地域密着で活躍！ ✅モニタリング〜申請業務まで一貫して対応可能！ ✅キャリアに応じて教育やマネジメントにも挑戦！ ＜お仕事内容＞ 関西拠点（大阪府・京都府・兵庫県）にて、CRA業務を担当していただきます。 ・治験実施医療機関の調査・選定・契約対応 ・IRB（治験審査委員会）対応 ・スタートアップミーティングの実施 ・治験薬の搬入管理 ・症例エントリー促進・SDV・症例モニタリング ・症例報告書の回収・確認 ・各種治験文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料など） ・終了報告手続きなど 関西圏での治験実施施設との関係構築・調整を行いながら、治験を円滑に進めていくポジションです。 経験豊富な方には、後進の教育やプロジェクトマネジメントもお任せします。 「関西で腰を据えてCRAとして活躍したい」「マネジメントにチャレンジしたい」 という方にとって、理想的な環境をご用意しています。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

✅CRA・CRCの経験が活かせる♪土日祝休み♪

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品CRC ✅CRAやCRC経験を活かし内勤でキャリア継続！ ✅ワークライフバランスを大切に働ける環境！ ✅治験契約のスペシャリストとして活躍！ 治験実務の裏方としてCRAを支える、 治験契約に特化した内勤業務をお任せします。 外勤の負担がなく、安定したワークライフバランスを求める方に最適な職種です。 これまでのCRAまたはCRC経験を活かし、 Phase1〜4の治験における契約関連業務を通じて、 治験の円滑なスタートをサポートしていただきます。 【主な業務内容】 ・治験実施施設との契約交渉・契約書レビュー ・治験契約に関与するCRO・SMO等のベンダーマネジメント ・各治験の契約に必要な文書の準備・交渉・締結 ・治験予算の作成・調整業務 治験の立ち上げ段階をスムーズに進めるために欠かせない重要なポジションです。 治験業務の知見を活かしながら、長期的に安定して働きたい方におすすめです。

✅バックオフィス業務！ライフワークバランスを実現★

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品専門職 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆CRA・CRCからのキャリアチェンジ歓迎☆ ✅外勤なし！受託部門の事務サポート業務！ ✅リモート・時短勤務可能で働きやすさ◎ ✅ワークライフバランス重視の方におすすめ！ 受託部門のプロジェクトが円滑に進むよう、バックオフィスからサポートしていただくポジションです。 外勤は一切なく、落ち着いた環境で業務に集中できます。 ・通勤・出張交通費、通信費などの精算申請 ・外注費の稟議申請・支払確認 ・資料保管、書類発送、文書作成 ・医療機関の請求書内容の確認 ・捺印申請、資材管理 ・社内他部署との調整・交渉対応 ・システム入力や確認業務 など CRAやCRCから内勤職への転向を希望される方にも最適なポジションです。 臨床開発経験があれば職種は問いません。 製薬メーカーでのCRAまたはCTA経験がある方は特に歓迎します。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

週休3日可能◆月給30万円以上可/最短半年での昇格実績あり！

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：福祉/介護サービス提供責任者、ホームヘルパー、福祉/介護事業責任者/施設長 《1日1件訪問》まずは現場で訪問介護の仕事を学ぶところからスタート。 ゆくゆくはマネージャーとして、現場改善の提案やマネジメント業務にも携わっていただきます！ ＜具体的なサービス例＞ ■食事・入浴などのサポート □掃除・洗濯などの家事サポート ■散歩や外出の付き添い □就寝時の見守り ■痰の吸引など医療的ケア（☆研修で不安を解消） など、日常生活を支えながら一緒に時間を重ねていきます。 ≪この求人のポイント≫ ◎20～50代まで幅広く活躍中＆介護事業部には約200名が在籍！ ◎直近1年の定着率95％以上 ◎初年度想定年収400万円～／賞与年3回／週4日OK ◎同じ利用者様と長く関われる ↳2～4件を継続して支援しますが、基本は1日1件の訪問のみ。 ◎体力的な負担少なめ！ ↳ベッド上でのケアが中心の方も多く、リフトなどの機械も活用。 施設介護より負担が少ないという声もあり、体力に不安がある方も安心です♪ ◎一人にさせない安心のチーム体制 ↳チームで利用者様の情報を共有し、分からないことがあればすぐに上司や同僚へ相談できます。 ◎「やってあげる」ではなく「させていただく」 ↳当社では、利用者様ができること・やりたいことを尊重し、自立を支える姿勢を大切にしています。 《入社後の流れ》 ▼まずは現場に慣れることから。 先輩職員の訪問に同行し、生活援助や身体介護などを実践しながら覚えていきます。 食事や外出のサポートなど、利用者様との関わりを通じて少しずつ慣れていきましょう。経験者の方も、現場を見直すことで新しい発見があるはずです。 ▼キャリアアップに挑戦！ 将来的には約5～10名のスタッフをまとめるマネージャーとして、面談やフォローなどのマネジメントに挑戦可能。 希望や適性に応じて本部勤務の道もあります。マネージャー職へは半年～1年で昇格を目指すことができ、昇格後はリモートワークが可能です。 ＜私たちについて｜ハレイロケア＞ 私たちが大切にしているのは、利用者様一人ひとりの個性や価値観を尊重し、その人らしい暮らしを支えること。 「ハレイロケア」というブランドには、介護を通じて利用者様やご家族、そして働くスタッフにも喜びや幸せを届けたいという想いが込められています。

✅会社組織に関連する監査経験のある方必見！！土日祝休み◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品QC、医薬品監査/QA ✅治験の信頼性を支えるQAポジション！ ✅監査を通じて業務改善と品質向上に貢献！ ✅被験者保護とGxP遵守にやりがいを実感！ GxP（Good x Practice）監査業務全般を通じて、 社内外の業務品質の維持・向上を担っていただきます。 直接的な生産活動とは異なりますが、被験者保護や データ信頼性の確保という重要な目的のもと、 治験業務全体のスムーズな運用を支えるポジションです。 具体的には、受託プロジェクトに対する内部監査・業務監査、 治験実施医療機関の監査、総括報告書の監査などを実施。 また、社内外の関連部門と連携しながら、 業務改善を促す提案や指導も行います。 内部統制の要として、コンプライアンス遵守を徹底し、 リスクの早期発見や再発防止策の策定にも関わっていただきます。 監査という立場から、企業全体の品質文化を支えるやりがいのある業務です。 「現場に寄り添いながら品質を高めたい」 「客観的視点で改善提案をしたい」 という方に最適なポジションです。

【梅田・中之島エリア】急募／PV経験いかせます／在宅ありのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CROでの安全管理業務（PV）に関わるお仕事】 ＜お仕事内容＞ ■国内症例処理：90％ 予備評価業務、取り込まれた情報に不備がある際に補填入力、英語画面を含めたQC作業、当局報告画面の入力およびQC ■その他庶務：10％ ファイリング、ファイル出力、海外症例サポートなど ＜応募要件＞ ・PV／国内症例のご経験 ＜おすすめポイント＞ ・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_zd

✅英語力を活かせるフィールドも多数あります◎土日祝休み◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA ✅治験から臨床研究まで幅広い試験に携われる！ ✅英語力を活かせるグローバル案件もあり！ ✅リーダー職へのステップアップも可能！ 医薬品開発の現場において、モニタリング業務全般を担当するポジションです。 受託型では、治験だけでなく臨床研究、BE試験など多彩な領域の経験が可能です。 新卒社員の受け入れも行っているため、後輩指導や教育に興味のある方にも やりがいのある環境が整っています。 外部就労型では、製薬メーカーの立場でCROや医療機関と連携し、 試験全体のマネジメント業務に携わることができます。 グローバルスタディー案件も増加しており、英語力を活かした活躍も可能です。 リーダーやマネージャーを目指したキャリアパスも明確に用意されています。 【主な業務内容】 ・医療機関・医師の選定、治験依頼・契約業務 ・スタートアップミーティングの実施 ・治験薬の交付・管理 ・CRF（症例報告書）の確認・回収・整合性チェック ・SDV（原資料との照合）業務 ・モニタリング報告書作成 ・治験終了時の手続き一式 多くの関係者と連携しながら、臨床試験を成功へ導く重要な役割です。 これまでの薬事関連の経験を活かし、さらにスキルを広げたい方に最適です。

✅DMスキル・経験を活かせる！フレックス制度で働きやすさ◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品臨床開発データマネジメント、医療機器臨床開発データマネジメント ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆臨床開発データのスペシャリスト募集☆ ✅多彩なDM業務で専門性を活かせる！ ✅CDISC対応やSAS帳票作成の経験が活かせる！ ✅プロジェクトリードのチャンスも！ ＜お仕事内容＞ 臨床試験データを取り扱うデータマネジメント（DM）業務全般を担当していただきます。 主な業務は、 DM計画書や手順書の作成、データベース設計、システムバリデーションの実施、 ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理、データのコーディング、 症例報告書案および記載手引きの作成、CDISC（SDTM仕様書）の対応、 SASデータセットや帳票の作成、症例検討会資料の作成、安全性定期報告の支援などです。 また、製薬会社との調整やスケジュール管理などの プロジェクトマネジメントにも携わっていただく機会があります。 担当業務はご経験や希望に応じて調整可能。 多様なプロジェクトから最適なアサインを行い、あなたのスキルを最大限に活かします。 高度な専門知識を磨きながら、キャリアアップを目指せる環境です。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

評価実務を、長く続けたいあなたへ。これまでの経験が主役になる

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、その他医薬品臨床開発、医療機器PV/安全性情報担当 「PV評価・報告書作成の経験を、 大手外資系CROで“専門職”として安定的に活かしませんか？」 本ポジションはCROにて、 ICSR評価・当局報告書（案）作成を中心に PV業務をご担当いただきます。 PV業務に長期的に携われる環境です。 ■□-□■ 【業務内容】 市販後／治験薬における安全性情報管理業務 ICSRの評価業務 当局報告書（案）の作成 複数プロジェクトへの参画 国内外症例の対応（英語症例含む） ■評価・報告書対応が主業務 ■ CROならではの症例・製品バリエーションあり ■□-□■ ◎ポイント◎ ・評価経験者が多数活躍中 ・無期雇用派遣としてCROで長期就業実績あり ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、薬の安全性に関する情報管理のお仕事。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品PV/安全性情報担当、医療機器PV/安全性情報担当 PV経験を活かして“ワンランク上の業務”へ ・海外症例×上流工程にチャレンジ可能 ・年収330～450万円 ・大手外資メーカー案件 ・10名採用で同期多数 「入力メインのPVからステップアップしたい方」におすすめのポジションです。 ■仕事内容 大手外資製薬メーカーにて、PV（ファーマコビジランス）業務をご担当いただきます。 主に海外症例を中心とした市販後案件に関わるポジションです。 ▼具体的な業務内容 海外症例のケースハンドリング（やや上流工程） 海外症例データ入力（Argus使用） データ確認・処理 チームでの症例処理対応 ※チームで1日約500例対応（1人あたり約50例目安） ※チームで分担しながら進めるため、 過度な負担にならない体制です。 リーダーへの相談もしやすい環境です。 ■募集背景 案件拡大に伴う体制強化（10名募集） ■ポジションの魅力 ・当社の経験豊富なリーダーが在籍しており、 業務面からキャリアまでレビュー・フィードバックを受けながら成長できる環境 ・同じ派遣元による手厚いフォローあり ・PV業務の中でも海外症例・上流工程に関われる ・大手メーカー案件で経験値アップ可能 ■本ポジションで得られる経験 ・海外症例のケースハンドリング経験 ・入力業務から一段上の工程へのステップアップ ・外資メーカー基準でのPVスキル習得 将来的に「上流業務」や「リードポジション」を目指したい方に最適です。 ～株式会社BREXA Advanで働く魅力～ ・PV/臨床領域に特化した専門技術サービスを展開 ・同領域出身の担当がキャリアをサポート ・配属後も継続的にフォロー（定期面談あり） ・長期的なキャリア形成を前提としたアサイン 一人ひとりに案件を固定せず、 スキルや志向に応じて次のプロジェクトをご提案可能。 「この案件で終わらないキャリア」を実現できます。

オンコロジー・免疫領域　年収850万円可　フルフレックス

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品CRA、医療機器CRA 【この求人のポイント】 ✓ 外資系製薬メーカー案件 ✓ オンコロジー・免疫疾患領域 ✓ グローバル試験担当 ✓ 年収500万円～850万円 ✓ フルフレックス（5:00～22:00） ✓ 週3日出社 ✓ 6か月間のバディサポートあり ✓ 大阪勤務 ✓ 本町エリア ✓ 転居なしでキャリアアップ ＼外資系製薬メーカー案件×CRA募集／ オンコロジー・免疫疾患領域のグローバル試験を担当。 5:00～22:00のフルフレックス、週3日出社。 メーカーサイドで臨床開発モニターとしての専門性とキャリアを高められる希少案件です。 担当領域はこれまでのご経験やご希望を考慮し決定します。 【主な業務】 ・施設選定、施設立上げ支援 ・治験実施医療機関との各種調整 ・モニタリング業務全般（SDV、進捗管理等） ・症例登録促進活動 ・治験責任医師およびCRCとの折衝 ・試験終了対応および各種報告書作成 ・海外チームを含む関係部署との連携 ＊魅力＊ ■外資系製薬メーカーで経験を積める希少案件 CROではなく、外資系製薬メーカー側のプロジェクトに参画いただきます。 ■市場価値を高められる環境 オンコロジー領域や免疫疾患領域をはじめ、 グローバル試験に携わることで、 ・メーカーサイドの経験 ・高度な領域経験 ・グローバル試験経験 を積むことができ、 CRAとしてさらなるキャリアアップを目指せます。 ■グローバル試験に携われる 海外チームとの連携機会も多く、グローバルスタディ経験を深められる環境です。 ■CRA150名以上が活躍する組織 経験豊富なモニターが多数在籍。 相談しやすい環境で、知見共有や情報交換も活発です ■入社後6か月間のバディサポートあり 新しい試験や環境への立ち上がりを専任メンバーが支援。 メーカー案件が初めての方も安心してスタートできます。 ■柔軟な働き方 ・5:00～22:00のフルフレックス ・週3日出社 ・フリーアドレス制 ワークライフバランスも実現しやすい環境です。

【梅田・中之島エリア】急募／PV経験いかせます／在宅ありのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CROでの安全管理業務（PV）に関わるお仕事】 ＜お仕事内容＞ ■国内症例処理：90％ 予備評価業務、取り込まれた情報に不備がある際に補填入力、英語画面を含めたQC作業、当局報告画面の入力およびQC ■その他庶務：10％ ファイリング、ファイル出力、海外症例サポートなど ＜応募要件＞ ・PV／国内症例のご経験 ＜おすすめポイント＞ ・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_zd

✅医薬品、医療機器の開発薬事の経験が活かせます！

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CMC薬事、医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー ✅新薬・医療機器開発の最前線で活躍！ ✅承認取得までをトータルにサポート！ ✅薬事の専門性をフルに活かせるポジション！ 医薬品・医療機器の開発初期から治験、 承認申請に至るまでのあらゆる段階で、 薬事業務やコンサルティング支援を行っていただきます。 規制対応や当局とのやり取りなど、 開発全体の窓口として関わる責任あるポジションです。 クライアント企業の中には、治験や申請の経験が少ない企業もあり、 ご自身の薬事知識と経験を活かして、 開発プロジェクトを成功へ導いていただきます。 【主な業務内容】 ・治験届の提出、臨床試験情報の登録支援 ・承認申請資料（CTD）の作成支援 ・製造販売承認申請に関するコンサルティング ・eCTD編纂、申請用電子データ提出支援 ・電子化対応・規制への対応支援 ・治験依頼者の治験実施体制に関する助言 新薬や新医療機器など革新的な製品の開発支援を通じて、 社会貢献性の高い業務に携わることができます。 専門性を活かしながら、幅広いフェーズに関わりたい方に 最適な環境です。

“忙しさだけ”の環境を変えたい方へ残業20h以内×高難度領域

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品CRA、医療機器CRA 「その忙しさ、今後も続けますか？」 CRAとしての価値を高めながら、 働き方も改善できる環境があります。 単調なモニタリングで終わらせない。 より高難度の試験、より大きな責任、より速い成長スピードへ。 ■なぜこのポジションを選ぶのか ・担当試験数に追われる環境から抜け出せる ・オンコロジーやグローバル試験で専門性が積める ・働き方を変えながら年収アップも狙える “現職より良くなる理由”が明確にあります。 ■業務内容 グローバル試験の中核メンバーとして、 立ち上げ〜クローズまで一貫して担当。 ・施設立ち上げ（SIV） ・モニタリング（SDV/SDR） ・SAE/逸脱対応 ・医療機関との折衝 ・品質改善・効率化施策 ■この仕事のポイント ・オンコロジー・CNSなど高難度領域中心 ・現場裁量大 → 自分の判断で動ける ・グローバル案件比率高 → 英語・キャリア伸長 ・CRAとして“上のステージ”に進める環境 ■こんな方 ・今の環境に物足りなさを感じている ・難しい案件に挑戦したい ・もっと評価されたい・成長したい ■社員の声 ・「前職より残業が減り、担当試験に集中できるようになった」 ・「オンコロジー案件に関われてキャリアの幅が広がった」

在宅・フレックスOK／“成長できる環境”で次のキャリアへ

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品CRA、その他医薬品臨床開発、医療機器CRA “経験を広げる”ための配属設計 医薬品・医療機器開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 施設選定 施設立上げ 各種資料作成 SDV 症例登録 終了手続き など あなたの経験値に応じて、得意領域＋新たな領域へ段階的にアサイン。 適性を見極めながら、ベストマッチを図っていきます。 ■□-□■ 【1】経験の広がりにこだわったアサイン決定 取引社数は50社以上。 豊富な案件だから叶う様々なキャリア形成。 「施設立ち上げ経験しかない」 「ローカル試験だけでスキルに不安」 「Unblind-CRAから幅広いCRA経験を積みたい」 こうした若手のステップアップを全力で支援しています。 【2】専属サポートでキャリア迷子にさせない グローバル試験に備えた英語サポート キャリアカウンセリング随時受付 ＊2024年4月に東京研修センターを設立し、若手向けの強化プログラムや、 グローバル試験に必要な英語スキル研修などを順次拡充を予定しています。 CRAとして“5年後にどうなっていたいか”を一緒に作るサポート体制が整っています。 【3】OJT後は在宅・フレックスOKの柔軟な働き方 業務状況に合わせてリモート可能 フレックスタイムあり 土日祝休み 育児時短（小学校卒業まで相談可） 無理なく経験を積みながらキャリアアップができる環境があるのも、 豊富なプロジェクトを持つBREXA Advanだからこそ。 ■□-□■

✅SASプログラミングの経験を活かせる♪土日祝休み！

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品専門職、医薬品臨床開発生物統計解析 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆SAS経験を活かして統計解析のプロへ☆ ✅多彩なプロジェクトから最適な業務にアサイン！ ✅統計ドキュメント作成〜解析まで幅広く担当！ ＜お仕事内容＞ 臨床試験・市販後調査などにおける統計解析業務をお任せします。 SASプログラミングのご経験があれば、業界経験は問いません。 ・統計解析計画書・仕様書・定義書などの作成 ・解析用SASプログラム作成、バリデーション作業 ・例数設計、データ解析（中間解析・キーオープン含む） ・解析結果のレビュー、報告書作成支援など 臨床開発分野での統計解析経験をお持ちの方や 生物統計・医療統計などの知識をお持ちの方は特に歓迎。 SASスキルを活かして、さらに専門性を深めたい方に最適な環境です。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

✅薬事・ドキュメント作成を通じて製薬産業の発展に貢献！

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CMC薬事、その他医薬品CMC/製造、医薬品薬事/法規対応 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆CMC薬事の専門性を深めたい方へ☆ ✅内資系・外資系メーカーとの安定した取引実績！ ✅海外申請支援にも携わりグローバルに活躍！ ✅専門性＋新規ビジネス支援もできる成長環境！ ＜お仕事内容＞ CMCパートを中心とした薬事業務全般をご担当いただきます。 製薬会社から受託を受けた申請書類・添付資料の作成をはじめ、 規制当局との薬事相談対応、実際の申請手続きまでを一貫して行っていただきます。 プロジェクトは、大手内資系・外資系製薬企業をはじめ、 医薬部外品、動物用医薬品、農薬、化粧品、食品添加物関連の企業など多岐に渡ります。 最近では、海外のベンチャー企業からの相談や、内資系企業の海外申請支援のニーズも拡大中です。 プロジェクトごとにチームで運営しているため、未経験業務・分野へ積極的にチャレンジいただくことも可能。専門的な知識と調整力の両方を活かしせます。 さらに、希望される方には、新規顧客開拓やビジネス支援など、薬事の枠を超えた活躍の場もご用意しています。 アールピーエムでは受託（自社内プロジェクト）と派遣（クライアント常駐）の両方を展開しており、ご経験・キャリア意向を伺いながら、最適なアサイン先を柔軟に調整します。 あなたの薬事経験を、次のステージで存分に発揮してください！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

✅メディカル・サイエンス・リエゾンの経験を活かす！

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品メディカルサイエンスリエゾン、医薬品学術、創薬研究 ✅新薬開発から市販後まで貢献できるポジション！ ✅企業とドクターをつなぐ科学的コミュニケーター！ ✅疾患専門性と最新の学術知識が身につく！ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）職は、 医療関係者との科学的な対話を通じて、 疾患領域における最新情報を収集・発信し、 医薬品の適正使用と治療の質向上を支える重要なポジションです。 新薬開発から市販後までの長期にわたる製品ライフサイクルを通じて、 薬学などの専門知識を活かし、企業と医師（STL＝Scientific Thought Leader）との コミュニケーションの橋渡し役として活躍いただきます。 【主な業務内容】 ・疾患領域の最新情報の収集および社内展開 ・STLとの面談による情報共有・関係構築 ・学会でのイベント・講演会の企画・実施 ・社外講師による勉強会の実施・学会聴講報告 ・メディカル戦略の策定・実行 ・グローバル関連部門との連携・調整 高い専門性が求められる一方で、学術的知識を深め、 治療の現場に貢献できるやりがいある職種です。 医薬・医療に対する強い関心と向上心のある方に適しています。

【最寄駅✅堺筋本町駅】＜コツコツ×週4日在宅♪＞文献対応のお仕事☆彡

仕事内容 ◆◆ お薬に関する文献情報の処理業務 ◆◆ ・文献のマーキング(薬剤、有害事象など)・報告要否の判断(フォーマットあり、Word使用)・結果や経過などの概要作成、コピー、ファイリング等の付随業務※文献：日本語・英語ともに見る機会有り 対応箇所：アブストラクト、原著 ↓↓↓ このお仕事の注目POINT ↓↓↓ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 週4日リモートワークで働きやすい環境☆研修やマニュアルもしっかりあります◎理系BGの方、キャリアチェンジできます！電話対応なし！仕事に集中できる♪ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ＼さらに詳しく♪／ ✨職場の特徴・お仕事のやりがい✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◇落ち着いた雰囲気の職場です！ ◇マニュアルがあるので安心◎ ◇お休みがとりやすい♪ ◇同じ業務ではたらく人がいます！ ◇コツコツの仕事です！ ◇同じ派遣会社の人が職場にいます◎ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✨メリットPOINT✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◇カジュアルな服装OK ◇髪・ネイル自由 ◇駅チカ！徒歩5分以内 ◇一部在宅勤務あり └※研修期間(約2週間)はフル出社となります ◇土日祝休み！平日のみ勤務 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✨制服✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◇なし・自由 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

【完全在宅・全国OK】得意な占術でOK｜集客・予約はおまかせ

仕事内容 雇用形態：業務委託 職種：その他クリエイティブ/デザイン職、カウンセラー/セラピスト、チャット対応スタッフ 「占いの力で、本当に必要としている人の 支えになりたい。」 TYPは、集客・予約・決済・事務を すべて運営が担当。 あなたは“鑑定そのもの”に集中できます。 タロット・占星術・霊感など、 あなたの得意な占術を活かしてください。 【仕事内容】 電話を通じて、お客様への 鑑定を担当していただきます。 お客様の9割以上がリピーターのため、 新規開拓の営業は一切ありません。 ～業務内容～ ●完全在宅（全国可）にて 電話による鑑定（得意な占術でOK） ●お客様の状況に応じた個別対応 ※集客・予約・決済・問い合わせ対応は 運営事務局が担当 ※静かでプライバシーが守れる環境、 安定した電話環境が必要です ＊――――――――――――――――＊ TYPで経験者が活躍しやすい理由 ●集客を自分で行う必要なし ●フルリモートで鑑定に集中できる ●指名・リピートを評価する報酬設計 ●電話番号非公開など安心の運営体制 ●専属スタッフによるマンツーマン担当制 ＊――――――――――――――――＊ 【歓迎する占術（一例）】 タロット／オラクルカード／ルノルマン／ 西洋占星術／四柱推命／数秘術／易／ 霊感・霊視・透視 など ※上記以外の占術もご相談ください ＋・。◆ アピールポイント ◆。・＋ ✅業界屈指の会員数と集客力！ 会員数6万人以上！1996年創業で 28年間テレフォン占いだけを 続けてきた実績があります。 おかげさまで 今も会員が増え続けています！ ✅副業・兼業も可能！ スケジュールをご自身の都合に 合わせて提出して頂きます。 ✅マンツーマン担当制度あり！ スタッフは専属スタッフです。 先生には必ず一人のスタッフが付き、 先生の働きやすい環境をつくるため、 責任を持って担当させていただきます。

✅中核メンバーとしてマネジメント業務をお任せします！

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、創薬研究 ✅依頼増加中の注目領域でマネジメントに挑戦！ ✅プレイングマネジャーとして即戦力で活躍！ ✅将来的には人材育成や組織マネジメントも！ 安全性情報管理業務のリソース強化に伴い、 今後のチームの中核を担うプレイングマネジャーを募集します。 まずは実務を兼任しながら、チームの進捗管理や業務配分調整を行い、 業務の安定運営と品質向上に寄与していただきます。 当面は現場リーダーとして手を動かしながらチームを導き、 ゆくゆくはメンバーの育成や、複数プロジェクトの 横断的なマネジメントにも携わっていただきます。 【主な業務内容】 ・安全性情報管理業務の全般（実務含む） ・業務計画・要員計画の策定 ・プロジェクト状況のモニタリング・報告 ・業務配分・優先順位の調整 ・チーム内の人材育成・指導 ・クライアントとの調整、品質・納期管理 今後ますます重要度が増す安全性領域において、 組織の中心メンバーとして活躍できるポジションです。 マネジメントにチャレンジしたい方、 実務スキルをベースにキャリアを広げたい方に最適な職場です。

医薬品の安全性を守り、国内外の情報を精査する専門職

募集要項 職種 安全性情報管理業務全般 雇用形態 正社員 / 職業紹介 仕事内容 安全性情報管理業務全般 業務 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、 感染症定期報告書（案）作成 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等

オンコロジー／グローバル試験　CRA経験を次のステージへ

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品CRA、医療機器CRA 「CRAとしての経験は活かしたい。 でも毎週の出張や施設訪問は正直しんどくなってきた。」 そんな方にご紹介したいポジションです。 今回募集するのは、グローバルオンコロジー試験を中心とした Study Start-Up（SSU）担当です。 CRA経験を活かしながら、治験立上げのスペシャリストを目指せます。 ■業務内容 ・施設選定支援 ・治験実施施設との調整 ・IRB関連対応 ・施設契約支援 ・費用交渉 ・ドキュメント管理 ・治験開始までの進捗管理 ・国内外チームとの連携 ・社内関連部署との調整 ■働き方 ・原則リモート勤務 ・出社は必要時のみ ・施設対応は、基本電話やオンライン、メール ・治験立上げ業務メイン ■この仕事のポイント ★CRA経験がそのまま活きる 施設対応経験、GCP知識、試験運営の理解 これまで培った経験がそのまま武器になります。 ★出張中心の働き方から卒業できる 施設訪問や長距離移動が大幅に減少。 在宅勤務を活用しながら、専門性を維持したキャリア形成が可能です。 ★オンコロジー・グローバル試験に携われる 世界規模で進行する試験の立ち上げに参画。 難易度の高い領域で市場価値を高められます。 ★キャリアの幅が広がる SSU経験は、プロジェクトマネジメントやオペレーション業務、LMなど 将来のキャリアにも直結します。

✅薬事申請の経験を活かせる！フレックス制度で働きやすい◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CMC薬事、その他医薬品薬事/法規対応、医薬品薬事/法規対応 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆薬事戦略のプロフェッショナル募集☆ ✅国内外の薬事申請に携われるやりがい！ ✅海外承認・上市支援などグローバルに活躍！ ✅高い専門性を発揮し、キャリアの幅を拡大！ ＜お仕事内容＞ 導入剤や新規開発剤における薬事戦略の立案から申請支援まで、幅広い業務をお任せします。 具体的には、 海外承認資料や試験報告書の評価、照会事項対応、社内資料や添付文書のレビュー、 各種申請書類の作成支援、専門機関との打ち合わせ、臨床試験の実施支援、 そして海外上市支援など、多岐にわたる薬事業務に携わっていただきます。 担当する業務は、あなたのご経験やスキルに応じて最適なプロジェクトにアサインいたします。 クライアントは外資・内資系製薬メーカーを中心とし、 国内外の薬事申請業務を通じて、実務力・戦略構築力を同時に高めることが可能です。 将来的に薬事スペシャリストとしての成長を目指せる環境で、 あなたの経験を次のステージへと進化させていきましょう！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

✅会議運営や治験関連資材の作成など、スキルアップ可！研修◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、一般事務 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅治験・薬事の事務経験が活かせる！ ✅海外とのやり取りもあり英語スキルも発揮！ ✅土日祝休み＆長期安定◎ ✅内勤CRA業務でスキルアップも！ ✅会議運営や資材作成など幅広く対応！ ✅研修ありで安心スタート！ ＜仕事内容＞ ＼✨臨床開発部門のアシスタント業務✨／ 会議の運営や教育研修のサポートを中心に 海外メンバーとの英語メールのやり取り、 会議日程の調整・会場手配・ケータリング手配、 通訳会社の手配、議事録の作成などをお任せします。 さらに、手順書の作成や経費精算・予算管理の補助、 システムや定型フォームへの情報入力も担当。 外部ベンダーや専門家の管理支援もお願いします。 ＼✨内勤CRAのサポート業務もあり✨／ IRB提出資料の作成補助、治験契約手続き、 症例ファイルや患者募集資材の作成、 施設トレーニングやアカウント申請の支援など、 臨床開発業務全体を支える役割です。 ファイル名の整備、誤字脱字チェック、 SharePointへの保存、書類印刷などの事務業務もあり。 幅広い業務に携われるやりがいのあるポジションです！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

✅CRA業務◎施設選定・交付・SDV・CRF管理などを担当

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品CRC ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅医療の未来を支える治験サポート♪ ✅土日祝休み×安定の医療業界◎ ＼医師や病院と連携して治験を進行／ 専門性が高く、社会貢献度の高いお仕事。 チームで支え合える環境です！ ＜仕事内容＞ ＊治験に関するモニタリング業務＊ ・医療機関や医師を選定します ・施設との契約手続きを行います ・試験開始前のMTGを実施します ・治験薬の受け渡し・回収を管理 ・症例報告書（CRF）を確認・回収 ・原資料とデータの照合を行います ・モニタリング報告書を作成します ・試験終了に伴う手続きを実施します ・治験の進行状況を常に把握します ・施設や社内との連携も重要です 新薬開発に直接関われるポジションで、 医師や医療機関と信頼関係を築きながら プロジェクトを進めていくやりがいのある仕事です！ ＊30〜40代のスタッフも多数活躍中 「社会に貢献できる仕事がしたい」 「医療の現場に関わってみたい」 そんな方におすすめのお仕事です！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

【正社員】CRA／メーカーチャレンジ・内勤シフト・上流工程◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品CRC ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅治験の進行を支えるモニタリング業務♪ ✅領域・業務幅を広げるチャンス！上流工程へのチャレンジも可能 ✅ワークライフバランスを優先した配属先も調整可能！ ＼医療の未来を支える臨床開発モニター！／ 医師や医療機関と連携しながら、 治験が円滑に進むよう支援するポジションです◎ クライアントは大手外資系・内資系医薬品メーカーが中心。 アールピーエムでは受託（自社内プロジェクト）と派遣（クライアント常駐）の両方を展開しており、ご経験・キャリア意向を伺いながら、最適なアサイン先を柔軟に調整します。 メーカーにてより上流工程へ関与したい方、幅広い経験を積みたい方、ワークライフバランスを重視したい方… ご自身のスキルを活かしながら、理想のキャリアプランを実現する環境が整っています。 ＜仕事内容＞ ＊治験に関するモニタリング業務全般＊ ・治験実施先の医療機関選定 ・担当医師との契約手続き ・スタートアップミーティングの実施 ・治験薬の管理、回収サポート ・症例報告書（CRF）の確認・回収 ・原資料とのデータ照合（SDV）の実施 ・モニタリング報告書の作成 ・試験終了時の各種手続き ・関係部署との進捗確認 ＊30〜40代の中途入社スタッフも活躍中！ ＊ご意向を伺いながら、リーダー業務、サポート業務等調整可能！ 「メーカー所属へチャレンジしたい」 「働き方のバランスを大切にし、内勤・サポート業務へ移行したい」 「Lead・CRO管理等の上流工程へのチャレンジしたい」 そんな想いをお持ちの方、それぞれにぴったりな案件がご提案可能です！ また、CRAからキャリアチェンジを叶えた社員も。 キャリアイメージが出来上がっていない場合であっても、面談・面接にてご相談可能です。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

✅キャリアチェンジ・ブランク復帰も◎CRA経験を活かせる☆

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品臨床開発、医薬品臨床開発生物統計解析、医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆あなたのCRA経験を次のステージへ☆ ✅100件以上の多彩なプロジェクトから最適配属！ ✅受託×派遣のハイブリッド型で柔軟な働き方◎ ✅スキルを磨き、スペシャリストへ成長！ ＜お仕事内容＞ CRA（臨床開発モニター）として、治験に関する以下の業務を担当いただきます。 ・治験実施医療機関や医師の選定 ・治験契約手続き ・治験薬の交付・回収管理 ・CRF（症例報告書）の整合性チェック・回収 ・SDV（原資料の直接閲覧） ・モニタリング報告書の作成 ・試験およびCRA業務に関連するサポート全般 当社は、受託型（自社内）と派遣型（クライアント常駐）の両方を展開しており、 現在は派遣部門でのメーカーCRA案件が豊富にございます。 あなたのご経験や希望に応じて、100件以上あるプロジェクトの中から最適なものに配属いたします。 リソースやタイミングに応じて柔軟にアサインを行うため、 さまざまな領域で経験を積み、CRAとしてのキャリアの幅を広げることが可能です。 将来的には専門性を高めたスペシャリストとしての成長も支援いたします。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

✅治験または市販後の安全性情報管理業務◎土日祝休み♪

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、創薬研究 ✅外資：内資＝6：4！英語力も活かせる環境！ ✅疾患領域も多彩！リモート勤務で柔軟に働ける！ ✅キャリア・ライフスタイルに合わせて案件調整！ 取引先は外資系と内資系が6：4の割合で構成されており、 英語力を活かせるグローバル案件にも携われるチャンスがあります。 疾患領域も多岐にわたり、多様な経験を積める環境が整っています。 勤務形態はクライアント先での外部就労または社内受託の2パターン。 社員の8割以上がリモート勤務を導入しており、 在宅勤務を含めた柔軟な働き方が可能です。 案件の参加については、上司と相談の上で決定するため、 ご自身の得意分野・ご経験・ご希望を踏まえて無理なく働けます。 【主な業務内容】 ・治験・市販後の安全性情報管理業務 ・専用システムへの症例情報入力 ・副作用情報の評価、検討、措置の実施 ・再調査対応、報告書の作成・レビュー・管理 ・文献検索・調査など関連業務 安全性管理の実務を通じて、国内外の規制対応や 医薬品の適正使用に貢献できるやりがいある職種です。 「柔軟な働き方」と「多様なキャリアパス」を両立したい方にぴったりです。

【公認心理師必須】オンラインカウンセリングサービスのカウンセラー募集｜30-50代女性活躍中

仕事内容: 公認心理師として、オンラインでのカウンセリングをご担当いただきます。 ・ビデオ通話によるカウンセリング（1セッション30〜60分） ・チャットカウンセリング（希望制） ・ご相談者の気持ちの整理や、目標設定のサポート ・セッション後の相談内容の報告 ・必要に応じた、運営チームや他のカウンセラー・専門職との連携 対応する曜日・時間帯はご自身で設定できます。 予約管理は運営ツールで行うため、カウンセリングに集中していただけます。 状況に応じて、本名ではなくニックネームで活動いただくことも可能です。

✅経験者歓迎◎治験・PMS事務局業務で安定就業

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、創薬研究 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆★ ✅外資：内資＝6：4！英語も活かせる！ ✅在宅メインで柔軟な働き方が可能◎ ✅ライフスタイルに合わせて案件調整OK！ ＼英語力や医療知識を活かして働ける／ 治験や医薬品の安全を守る大切なお仕事！ グローバル案件にもチャレンジできます♪ ＜仕事内容＞ ＊お薬の安全を守る事務ワークです＊ ・副作用などの症例情報を入力します ・医薬品の副作用を評価・検討します ・必要に応じて再調査を行います ・報告書を作成して上司に提出します ・文献やデータの検索・確認を行います ・入力内容のレビューや管理も担当 外資系6割、内資系4割のバランスで、 英語スキルを活かせる環境です◎ 疾患領域も幅広く、様々な経験が積めます！ 社員の8割以上がリモート勤務中で、 家庭との両立も無理なく可能♪ 案件の内容は、事前に上司と相談して 自分に合った働き方を選べます！ ＊マニュアル＆研修もあるので安心です 柔軟な働き方とキャリアを両立したい方、 社会貢献性のある仕事に関心のある方に ぴったりの職場環境です◎ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

治験の立ち上げから完了まで担う、医薬品開発の要となるモニター職

募集要項 職種 臨床試験におけるモニタリング 雇用形態 正社員 / 職業紹介 仕事内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

【正社員】リングヘルパー　管理者候補／介護福祉士

基本情報 【正社員】リングヘルパー 管理者候補／介護福祉士 ◎管理職未経験でも歓迎◎まずは現場で経験を積み無理なく管理業務へステップアップ★テレワークの導入など他にはない豊富な経験が可能な環境です☆夜勤がなくお仕事と家庭の両立応援します！ 【職種】 訪問介護事業所の管理者候補介護福祉士 仕事番号：0175 【雇用形態】 正社員（勤務形態：変形労働時間制） 【契約期間・更新の有無】 雇用期間の定めなし

✅受託件数は年々右肩上がり！QC体制も万全◎土日祝休み◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品メディカルライター ✅需要拡大中！メディカルライティングで活躍！ ✅慢性的リソース不足で即戦力を歓迎！ ✅万全のQC体制で安心して業務に集中できる！ アウトソーシングを進める製薬企業が増加する中、 CMCから非臨床、臨床までフルパッケージで対応できる 受託機関は非常に限られています。 その中でも当社は着実に実績を積み上げ、受託件数は年々増加中。 メディカルライティングのニーズも高まっており、 即戦力としてご活躍いただける方を歓迎しています。 弊社では、誤字脱字を含むQC体制も整っており、 高品質なドキュメント作成を支える環境を用意しています。 ライティングだけでなく査読や翻訳まで対応範囲は広く、 文書作成の専門性を高めながら長期的にキャリアを築けます。 【主な業務内容】 ・治験薬・医療機器概要書（案）の作成・査読 ・治験実施計画書（案）の作成・査読 ・治験総括報告書（案）の作成・査読 ・添付文書（案）の作成・査読 ・医学・薬学専門誌への投稿用原稿の作成 ・英文和訳・和文英訳等の翻訳業務 ・製造販売承認・認証に関わる申請資料の作成支援・査読 医薬・医学に関する深い知見を活かし、 社会に貢献できる重要なポジションです。 医療業界で文書作成スキルを活かしたい方には最適な環境です。

✅英語スキルを活かせる◎土日祝休み＆日勤のみのQM募集！

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品専門職 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆臨床開発の品質をリードするポジション☆ ✅SOP統括〜監査対応まで品質体制の中核を担う！ ✅グローバル基準のQMSを推進！ ✅社内外と連携しながら幅広く活躍！ ＜お仕事内容＞ 臨床開発におけるグローバル標準手順（SOP）の強化と統括管理をお任せします。 RPMが受託する複数のプロジェクトに横断的に関与し、 品質マネジメント全般を推進していただきます。 ・社内SOPの作成・レビュー・版管理・SOP研修実施 ・CAPA（是正措置・予防措置）管理 ・顧客監査やRFIへの対応と支援 ・PMDAなど適合性調査のリードまたは支援 ・社内QAチームとの連携によるQMS啓蒙活動の推進 業務を通じて、臨床開発における品質の強化と維持を主導し、 より信頼性の高いサービス提供体制を構築する重要なポジションです。 グローバルレベルでの品質基準に準拠したQMS運営を実現したい方に最適な環境です。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

✅CMC分野の申請資料のライティングをお任せします！

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CMC薬事、その他医薬品CMC/製造、医薬品薬事/法規対応 ✅CMC分野での薬事ライティングで業界に貢献！ ✅外資・内資メーカー案件拡大中！英語力も活かし、グローバルに活躍！ ✅未経験／経験が浅い場合でもチャレンジ可能な案件があります！ 薬事・ドキュメント作成を通じて、 日本および世界の製薬産業の発展に貢献するお仕事です。 クライアントは大手外資系・内資系医薬品メーカーが中心。 アールピーエムでは受託（自社内プロジェクト）と派遣（クライアント常駐）の両方を展開しており、ご経験・キャリア意向を伺いながら、最適なアサイン先を柔軟に調整します。 メーカーにてより上流工程へ関与したい方、幅広い経験を積みたい方、ワークライフバランスを重視したい方… ご自身のスキルを活かしながら、理想のキャリアプランを実現する環境が整っています。 昨今では、海外ベンチャー企業からの問い合わせや、 内資系企業の海外申請に向けた薬事支援も増加中。 グローバル展開の一翼を担うチャンスも広がっています。 【主な業務内容】 ・医薬品のCMCパートに関する承認申請書類／CTD／添付資料の作成、文書ドラフト作成、QC、翻訳 ・規制当局からの照会事項への対応規 ・QA部門と連携した変更管理、一変申請、軽微変更 ・その他薬事業務全般 CMC薬事の専門性を活かし、 国内外の申請プロジェクトに携われる魅力あるポジションです。 グローバルに活躍したい方、実務と提案の両軸で 力を発揮したい方に最適な環境です。

本町駅から近くて通勤に便利！研修後は在宅勤務可能！20代30代40代活躍中！

仕事内容: 医療用医薬品に関する資材作成業務（情報提供資材、インタビューフォーム等） 【医療用医薬品に関する資材作成経験者向け】メディカルライティング業務 ★20代30代40代活躍中！！ ////////////////////////////////////// 《電話でのお問い合わせ》 03-6277-8735（担当：海野）まで 「Indeedを見た」とお問合わせください。 ////////////////////////////////////// 【仕事内容】 クライアントである製薬企業からの依頼をもとに、製薬企業が発行・発信する各種資材（紙媒体・WEBを含む）を作成するお仕事です。 DI担当者が使用するインタビューフォームやFAQ、医療従事者向けの情報提供に使用する説明用資材、患者さん向けのお薬に関する資材などが対象となります。 ※インタビューフォーム／FAQ／添付文書／製品情報概要／専門誌掲載広告／製品説明用資料／HP掲載資料／ 患者向け資材／くすりのしおり　など -------------------------------- 【雇用形態】 正社員 -------------------------------- 【給与】 年収 4,000,000 円 ～ 賃金形態：年俸制。 年俸の1/12を毎月支給 （当月末締め、当月25日払い） 月30時間相当の固定残業代を給与に含み支給 決算賞与　年1回あり -------------------------------- 【応募条件】 ＜必須条件＞ * 医療用医薬品に関する資材作成経験 * 医学英語論文を読むことに抵抗がない方 * 業務にてMicrosoft Office(Word、Excel、PowerPoint)を利用した経験 * チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 * 基本的なビジネスマナー(メール、電話応対) ＜better＞ * 薬剤師資格をお持ちの方 * 情報提供用資材、インタビューフォーム、FAQの資材作成経験のある方 * Microsoft Word中級レベル以上 -------------------------------- 【勤務時間】 9:00～18:00　※実働8時間・休憩1時間 ※8:00～17:00／10:00～19:00等の勤務も相談可能 -------------------------------- 【休日休暇】 ・完全週休2日（土日)　 ・祝日 ・年末年始休暇 ・フレキシブル休暇 ・有給休暇（1日・半日・1時間単位で取得可能） ・年次有給休暇の特別積立制度 ・慶弔休暇 ・創業記念日休暇 ・産前産後休暇 ・育児介護休暇 ・ウェルネス休暇 ・ドナー休暇　など ・年間休日120日以上 -------------------------------- 【勤務地】 株式会社EPファーマライン 大阪府大阪市西区靭本町1-11-7　信濃橋三井ビルディング2F ※研修後は在宅勤務可能 ※業務上必要に応じて出社を依頼する可能性あり ＜アクセス＞ 本町駅 徒歩3〜5分 EPファーマラインは、EPSグループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサービス -コンタクトセンターサービス-」「BPOサービス」「医療機器サポートサービス」「マルチチャネルプロモーションサービス」「ヘルスケアサポートサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。 -------------------------------- 【待遇・福利厚生】 ・各種社会保険制度完備 ・通勤手当（非課税限度額の範囲で実費支給） ・退職金制度 ・保養所(健保提携施設) ・インフルエンザ予防接種補助あり ・慶弔見舞金 ・永年勤続表彰 ・カウンセリングサービス（EAP） ・会員制福利厚生サービス（ベネフィット・ステーション） ・育児短時間勤務（～小学校1年生まで／社内規定あり） ・育児補助制度（延長保育料補助等／社内規定あり） -------------------------------- 【応募後について】 ・Indeedから応募 2日以内にお電話またはメール致します。 採用担当：海野（ウンノ） お電話でのお問い合わせは下記まで TEL：03-6277-8735 【選考フロー】 書類選考 →WEB適性検査→面接　※原則オンラインにて実施

【大阪/北浜】内部監査■原薬・中間体メーカーとしての安定基盤・海外企業との取引も豊富■賞与実績5ヶ月、残業5h程度■稀有な管理部門採用◆管理部門経験者歓迎／上場準備中／残業5h程／年休125日／在宅制度有／転勤無

仕事内容 業務内容 医薬品原薬・中間体（医薬品の有効成分）を製造・販売する当社にて、将来的な上場に向けた内部監査・社内管理体制の整備をお任せします。 ◎内部監査業務 製造・購買・品質保証・管理部門へのヒアリングおよび業務改善提案 工場（大阪・米沢・千歳）での実地棚卸立会やロット管理・原価計算プロセスのチェック ◎内部統制対応 業務フロー（販売・購買・在庫・人件費）の可視化、社内規程のアップデート、チェックリスト・リスクコントロールマトリクスの作成 基幹システムのアクセス権限管理、分掌チェック、ID/パスワードログ等の確認 ■キャリアステップ ※ご経験により変更の可能性有 1年目：実務やeラーニングを通じた当社の内部監査・内部統制業務の習得、これまでの知見と当社実務とのギャップ共有、被監査部門との積極的なコミュニケーションによる対話基盤の構築 2年目：年間の内部監査・内部統制評価の実行（グループ会社往査、証憑確認、前回監査からの改善点提言、規程見直しなど） 3年目：数年以内のIPOを目指す体制のもと、全社統制、決算財務報告プロセス統制、固定資産等の棚卸確認などの核心業務を担当 4年目：自身のバックグラウンドを活かした独自テーマの監査企画・統制改善の提言（例：IT全般統制の強化、購買・在庫プロセスの効率化監査など） 5年目：法改正や規程改定へ迅速に対応し、変化に対応できる自立した室員として内部監査室を牽引 ■配属先 内部監査室：3名（室長1名、メンバー2名） ■魅力 ・安定した事業基盤 大手製薬会社等と多数の取引があり業績は右肩上がり。腰を据えて長く働けます。 ・風通しの良い社風 ＊意見を反映しやすく、自身の創意工夫を実現しやすい環境です。 ＊社長含め、役職名に関わらず“さん”付けで呼び合います。 ＊離職率が低く、定年まで勤務する方が多いです。 ・明確な評価制度 ご本人の努力が評価に反映されます。入社後1年間は「仮格付け期間」となります。期間終了後、能力や成果に応じて等級アップ（昇給・昇格）のチャンスがあります。※過去に仮格付け期間終了後に等級が下がった事例はありません。 面接では「ご自身の知見を当社の内部監査室でどう活かせそうか」「今後どの様なテーマの改善・監査に挑戦したいか」をぜひお聞かせください。 紹介先について ■事業内容： メイン事業として、製薬会社が創出した新薬やジェネリック医薬品の有効成分となる「原薬」を、高度な有機化学・合成技術を用いて製造しています。 創業以来、独自の技術を磨き、医薬品原薬・中間体の安定供給や革新的な技術開発に挑戦し続けてきました。 新薬の開発にも成功し、世界的に評価される製造法特許も取得しています。 ■当社の強み： ・ペプチド合成、アミノ酸誘導体：複雑な構造を持つペプチド医薬品の合成において、固相合成・液相合成の両面からアプローチできる高い技術力を保持しています。 ・フロー合成技術：従来のバッチ式（釜での反応）ではなく、連続的に反応させる「フロー合成」をいち早く導入。安全性向上やコスト削減、環境負荷低減を実現しており、次世代のモノづくりとして注目されています。 ・光学分割、不斉合成：医薬品において極めて重要な「鏡像異性体」の作り分けや分離において、長年の知見に基づいた高純度な精製を可能にしています。 ■組織文化： ・社員一人ひとりが主体性を持ち、年齢などに関係なく、責任ある役割にチャレンジできる風通しの良い環境です。実際、若手社員の提案が最新装置の導入に繋がるなど、年次を問わず「理にかなった意見」が尊重される風土です。 ・社長賞、精励賞、グループ賞、Chemistry of The Yearといった表彰制度や5S活動等により、当社の目指す“自律型社員（自ら考えて行動する人）”の育成につなげています。 ・5S活動とは、5S（整理、整頓、清掃、清潔、躾）の基本行動に加えて、業務改善活動や改善提案制度を組み合わせた活動です。 ＜改善提案制度＞業務を通して感じた不具合の改善を報告するもので、今でも毎年2,100件以上提出され続けています。 ＜業務改善活動＞日々の業務では後回しになりがちな“重要度は高いが緊急度が低い”課題を部署ごとに選定し、6ヶ月を1ブロックとして改善に取り組むものです。製造機器の操作方法やノウハウの共有といった“伝達教育”や、将来の投資につながるような改善をテーマとして取り上げ、組織を活性化させています。 ・2019年に関西経営品質賞ゴールドを受賞、2024年に「経営デザイン認証」ランクアップ認証を取得。 ・中途入社の方々が多く、バックグラウンド関係なく活躍いただける環境です。

・大手製薬メーカーとの取引多数で安定基盤あり。・医薬品原薬・中間体を扱う素材メーカーとして、「モノづくり＋提案＋研究連携」まで関われる環境。・残業10～25時間程度、基本定時で帰宅できる

仕事内容 業務内容 製薬会社をはじめとする医薬品開発企業の開発依頼に対し、社内と連携して原薬や医薬中間体の受託製造や受託研究の提案業務を行っていただきます。 その他、自社で開発・製造する原薬の提案から販売後のフォローまで行います。 ※提案先は製薬会社等の研究者様や購買担当者様です。病院等の医療機関に直接販売することはありません。 ◎当社の研究、品質管理、品質保証部門等と連携しながら開発を進めます ◎部署目標はありますが個人ノルマはなく、部内でサポートし合いながら業務を進めます ■お客様： 日本全国の製薬会社が中心であり、100％法人営業です。（長期的取引企業多数） 基本的に既存顧客への提案ですが、引き合いが多いため新規のお問合せ対応もございます。 出張は、関東方面や自社工場（北海道・山形）を中心に、月に1,2回程（数日程）ございます。 ■配属先について： 営業開発部：12名（部長1名、課長2名、営業7名、事務2名） 医薬品や化学業界経験者が活躍中です ■魅力： ・大手製薬会社等と長期的に取引しており、引き合いを多くいただいている状況です。 業績・売上ともに増収増益しているため、安定基盤があり、長く腰を据えて働くことを希望される方には最適な職場です。 ・風通しの良い社風です。 ＊意見を反映しやすく、自身の創意工夫を実現しやすい環境です。 ＊社長含め、役職名に関わらず“さん”付けで呼び合います。 ・従業員満足度調査では、「有給休暇取得のしやすさ」が毎年1位。 ・人事制度が明確です。年功序列ではなく、ご本人の努力が評価に反映されます。 ・離職率が低く、定年まで勤務する方が多いです。 ・数年以内の株式上場を目指しています。 ■当社について： 1948年の設立以来、合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分の製造・販売を行っています。 特に、アミノ酸・ペプチド合成の最先端を走っており、世界が待つ『医薬品の有効成分＝原薬』を有機合成技術でカタチにしています。 フロー合成等の先端技術を駆使し、医薬品開発のあらゆるステージを一貫して対応できるサービス力が持ち味です。 武田薬品工業や第一三共・味の素・アステラス製薬・日本新薬など大手企業様と取引を行っており、顧客基盤は安定しています。 紹介先について ■事業内容： メイン事業として、製薬会社が創出した新薬やジェネリック医薬品の有効成分となる「原薬」を、高度な有機化学・合成技術を用いて製造しています。 創業以来、独自の技術を磨き、医薬品原薬・中間体の安定供給や革新的な技術開発に挑戦し続けてきました。 新薬の開発にも成功し、世界的に評価される製造法特許も取得しています。 ■当社の強み： ・ペプチド合成、アミノ酸誘導体：複雑な構造を持つペプチド医薬品の合成において、固相合成・液相合成の両面からアプローチできる高い技術力を保持しています。 ・フロー合成技術：従来のバッチ式（釜での反応）ではなく、連続的に反応させる「フロー合成」をいち早く導入。安全性向上やコスト削減、環境負荷低減を実現しており、次世代のモノづくりとして注目されています。 ・光学分割、不斉合成：医薬品において極めて重要な「鏡像異性体」の作り分けや分離において、長年の知見に基づいた高純度な精製を可能にしています。 ■組織文化： ・社員一人ひとりが主体性を持ち、年齢などに関係なく、責任ある役割にチャレンジできる風通しの良い環境です。実際、若手社員の提案が最新装置の導入に繋がるなど、年次を問わず「理にかなった意見」が尊重される風土です。 ・社長賞、精励賞、グループ賞、Chemistry of The Yearといった表彰制度や5S活動等により、当社の目指す“自律型社員（自ら考えて行動する人）”の育成につなげています。 ・5S活動とは、5S（整理、整頓、清掃、清潔、躾）の基本行動に加えて、業務改善活動や改善提案制度を組み合わせた活動です。 ＜改善提案制度＞業務を通して感じた不具合の改善を報告するもので、今でも毎年2,100件以上提出され続けています。 ＜業務改善活動＞日々の業務では後回しになりがちな“重要度は高いが緊急度が低い”課題を部署ごとに選定し、6ヶ月を1ブロックとして改善に取り組むものです。製造機器の操作方法やノウハウの共有といった“伝達教育”や、将来の投資につながるような改善をテーマとして取り上げ、組織を活性化させています。 ・2019年に関西経営品質賞ゴールドを受賞、2024年に「経営デザイン認証」ランクアップ認証を取得。 ・中途入社の方々が多く、バックグラウンド関係なく活躍いただける環境です。

【中央区】IT業界／スタート日相談可／土日祝休み／ほぼ在宅のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【製薬系グループ会社での安全性情報業務のお仕事】 ◆症例授受対応 ◆メール送信 ◆被疑薬の確認 ◆安全性DBへの入力、評価 ◆その他付随業務 ＜おすすめポイント＞ ＊マルチタスクに対応できる方歓迎 ＊在宅勤務制度あり ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_NT_all