募集情報

職種/仕事内容	仕事内容雇用形態：正社員職種：その他医薬品臨床開発、医薬品臨床開発生物統計解析、医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆あなたのCRA経験を次のステージへ☆ ✅100件以上の多彩なプロジェクトから最適配属！ ✅受託×派遣のハイブリッド型で柔軟な働き方◎ ✅スキルを磨き、スペシャリストへ成長！＜お仕事内容＞ CRA（臨床開発モニター）として、治験に関する以下の業務を担当いただきます。・治験実施医療機関や医師の選定・治験契約手続き・治験薬の交付・回収管理・CRF（症例報告書）の整合性チェック・回収・SDV（原資料の直接閲覧）・モニタリング報告書の作成・試験およびCRA業務に関連するサポート全般当社は、受託型（自社内）と派遣型（クライアント常駐）の両方を展開しており、現在は派遣部門でのメーカーCRA案件が豊富にございます。あなたのご経験や希望に応じて、100件以上あるプロジェクトの中から最適なものに配属いたします。リソースやタイミングに応じて柔軟にアサインを行うため、さまざまな領域で経験を積み、CRAとしてのキャリアの幅を広げることが可能です。将来的には専門性を高めたスペシャリストとしての成長も支援いたします。＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
対象となる方	求めている人材【必須】 CRA（臨床開発モニター）3年以上。【歓迎】キャリアチェンジ・ブランク復帰の方リモートワークで臨床開発職として働きたいという方英語の実務経験者、CRO や医薬品メーカーの実務経験のある方 CRAとしてスキルアップしたい方内勤CRAで働きたい方 PMにステップアップしたい方教育トレーナーとして育成を担当したい方
勤務地	株式会社BREXA Advan 大阪OR 532-0003大阪府大阪市淀川区宮原3-5-36　新大阪トラストタワー19F 勤務地〒5320003大阪府大阪市淀川区宮原3-5-36 新大阪トラストタワー19F 株式会社アールピーエムは、2026年7月に株式会社BREXA Advanと事業統合をいたしました。培ってきた専門性はそのままに、より強固な事業基盤と豊富なプロジェクトのもとで活躍できる環境が広がっています。
アクセス	交通・アクセス各線新大阪駅
勤務時間	固定時間制勤務時間詳細総労働時間：1ヶ月あたり160時間 9:00 ～ 18:00(休憩60分) アサイン先の勤務時間に準じます
給与	年俸5,000,000円～9,000,000円給与詳細基本給：年俸 500万円〜 900万円固定残業代：なし【一律手当】全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし全員に一律で支払われるその他手当金額：なし年俸 : 500万円～900万円 ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ※残業代、出張日当は別途支給となります。試用・研修期間：3ヶ月試用・研修期間の条件：本採用と同じ
休日休暇	休日休暇完全週休2日 (土日)、GW、祝日、夏期休暇、年末年始他 (2025年年間休暇127日) ※外部就業の場合、アサイン先に準じます
試用期間	試用期間あり試用・研修期間：3ヶ月試用・研修期間の条件：本採用と同じ
待遇・福利厚生	【保険制度】雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金【福利厚生】待遇・福利厚生【社会保険】健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険【福利厚生】残業代別途支給昇給年1回 (4月) 退職金制度（確定拠出年金制度：企業型DC）【社会保険】健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険【福利厚生】交通費全額支給退職金制度（確定拠出年金制度：企業型DC）婦人科検診制度育児・介護休業制度育児短時間勤務制度（小学3年生まで）延長保育補助金制度出張手当図書購入費補助金制度 TOEIC団体受験導入研修在宅勤務制度
職場環境・雰囲気	職場環境最適なプロジェクトで経験を積みスキルを磨くことで、スペシャリストとして成長することが可能です。あなたのこれまでのご経験を活かし、描いているキャリアプランを実現していきましょう。
採用予定人数	1名