大阪、その他医療･看護･介護、英語が活かせるの求人・転職情報

【グラングリーン大阪／JR大阪駅直結】月1×4h～OK！土日祝のみの勤務も歓迎／土日祝は時間相談OK！

仕事内容: +:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+ ＼✨2026年7月オープン✨／ JR大阪駅直結「グラングリーン大阪」内 最上級の環境と、仲間と一緒に 臨床検査技師としての経験を活かしませんか？ +:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+ ────────────────── …⭐お仕事内容について⭐… ────────────────── 2026年7月、話題の「グラングリーン大阪」南館に オープンしたばかりの内視鏡クリニックでの 臨床検査技師業務です✨ ラグジュアリーホテル仕様の洗練された空間で、 新しい歴史を創りませんか？ 【 具体的には】 ✅ 超音波（エコー）検査業務（腹部など） ✅ 採血、心電図などの生理検査・検体検査業務 ✅ 患者様のご案内など、クリニック運営サポート業務全般 【求めるスキル・応募条件】 ・心臓エコー検査ができる方（必須） ・腹部エコー検査ができる方（健診レベルでOKです） ※消化管エコーは未経験でも、入職後に学んでいただける環境です！ あなたのスキルに合わせて業務をお任せしていきます！ エコー経験を存分に活かせる環境です。 ＼ ˚ ₊✧ ここがポイント ✧ ₊ ˚ ／ ⭐ 時給3,000円〜3,200円！ あなたのスキルをしっかり評価 エコー経験者は時給3,000円〜の高待遇でお迎え！ 最新システムや、ゆとりある人員配置で、 無理なく働ける環境を整えていきます！ 医師を支え、患者様に安心をお届けする大切なポジションです！ ⭐ あなたの都合に合わせてシフト調整可能です◎ ●扶養内での勤務も大歓迎！ ●「他のクリニックと掛け持ちでWワーク」という方もOK！ ●「平日は忙しいから、週末だけしっかり入って稼ぎたい」という土日メインもOK！

英語力と専門資格を活かす健康支援｜完全在宅・業務委託｜国内・海外在住者も応募可

仕事内容: 英語を使って、健康づくりを支援しませんか？ シンクヘルス株式会社では、英語でオンライン保健指導を担当できる管理栄養士・保健師を増員募集しています。 健康保険組合や自治体などと連携し、健診結果や生活習慣データをもとに、食事・運動・体重管理の改善を支援する仕事です。 英語での面談に加え、日本語での通常の保健指導も担当いただきます。 海外在住の指導員も活躍しています。 特定保健指導を中心に、英語・日本語でのオンライン面談や継続支援を担当していただきます。 【主な業務】 * 面談での健康状態・生活習慣の聞き取り（英語／日本語） * 食事、運動、体重管理などの改善に向けたアドバイス * 行動目標の設定、継続支援、実績評価 * 英語・日本語による電話・チャット・メールでの質問対応・継続支援 * アプリに記録された食事・体重・血糖値などの確認 * 面談内容の記録・報告 ※面談回数や継続支援の内容・方法は案件により異なります。 ※重症化予防プログラムは、経験や案件の状況に応じて担当をご相談します。

【グラングリーン大阪／新規オープン】月給32万円～／大阪駅直結！プレミアムな空間で検査技師としてのスキルを活かしませんか？

仕事内容: +:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+ ＼✨2026年7月新規オープン✨／ JR大阪駅直結「グラングリーン大阪」内で働く臨床検査技師 +:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+ ────────────────── …⭐お仕事内容について⭐… ────────────────── 2026年7月、話題の「グラングリーン大阪」南館に新規オープンした​​内視鏡クリニックでの臨床検査技師業務です✨ラグジュアリーホテル仕様の洗練された空間で、新しい歴史を創りませんか？ 【 具体的な業務内容 】 ✅ 超音波（エコー）検査業務（腹部など） ✅ 採血、心電図などの生理検査・検体検査業務 ✅ 検査器具の洗浄、消毒 ✅ 患者様のご案内など、クリニック運営サポート業務全般 ※あなたのスキルに合わせて業務をお任せしていきます！エコー経験を存分に活かせる環境です。 ＼ ˚ ₊✧ ここがポイント ✧ ₊ ˚ ／ ★ 月給32万円〜！あなたのスキルをしっかり評価 ◎ 月給32万円〜のスタート！最新システムや、ゆとりある人員配置で、無理なく働ける環境を整えていきます。医師を支え、患者様に安心をお届けする、クリニックになくてはならない大切なポジションです！ （※エコー検査の実務経験がない方、または対応不可の方は月給26万円​となります）

安全性情報の入力経験必須・英語の読み書きが可能な方｜在宅勤務あり（出社あり）｜土日祝休み｜大阪市内駅チカ

仕事内容 【オススメPOINT★】 安全性情報の入力経験必須 英語の読み書きが可能な方 （基準：TOEICスコア600程度） ―――――――――――――――――― ・在宅勤務OK（出社あり） ・うれしい土日祝日休み ・堺筋本町駅から徒歩1分 ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ―――――――――――――――――― 求人ID：D0011677 【仕事内容】 国内最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関）にて ケースマネジメントのお仕事です。 ＜CROとは？＞ 製薬会社から依頼を受け、新薬や医療機器の臨床試験の計画、 モニタリング、データ解析、安全性情報管理などを総合的に支援する会社。 ＜ケースマネジメント業務＞ ・国内の有害事象等安全性情報の評価 ・データベースへの入力 簡潔に言うと... 病院や製薬会社から集まる 「くすりの副作用かもしれない症状（有害事象）」の データを精査し、専用のデータベースへ正しく入力・管理するお仕事です。 次の新薬開発やくすりの安全対策に繋がる、 社会貢献度の高いお仕事です！ 残業もありますが、在宅勤務OKなので、 プライベートと両立しやすい◎ ＊英語の文章の取り扱いあり ＊在宅勤務あり（出社も必須） ＊休日出勤の可能性あり 【ワールドインテックで働く6つの魅力】 Point1. 経験・スキルに合った研究環境を選べる 配属先は300社以上！ これまでの経験や得意分野、今後挑戦したい業務に合わせて配属先を相談できます。 培ってきたスキルを活かし、自分に合った研究環境で活躍できます。 Point2. 希望に合った勤務地を相談できる 「自宅から通える範囲」「希望のエリアで働きたい」など、勤務地の希望も相談可能。 経験を活かしながら、通勤や生活とのバランスも大切にした働き方を目指せます。 Point3. これまでの研究経験を活かして活躍できる 学生時代や前職で培った実験経験・専門知識を活かせる環境をご用意。 経験やスキルに応じた業務を通じて、これまでのキャリアを活かしながら活躍できます。 Point4. 専門性を高め、キャリアの幅を広げられる 幅広い研究分野や業務に携わるチャンスがあり、経験を積みながら専門性を磨けます。 得意分野を深めるだけでなく、新たな技術や分野への挑戦も目指せます。 Point5. 配属後も専任担当がキャリアをサポート 就業開始後も専任担当が継続的にフォロー。 業務上の悩みや今後のキャリアについて相談しながら 長期的な視点で自分らしいキャリア形成を目指せます。 Point6. 研究に集中できる環境と充実の福利厚生 研修や福利厚生など、長く働き続けるためのサポート体制を整備。 働きやすさも大切にしながら、研究者としての成長とキャリアアップを目指せます。

個室勤務✅静かな環境で空き時間は、テスト勉強やレポートOK✅

仕事内容 雇用形態：アルバイト・パート 職種：その他医療機関、一般事務、受付 「効率よく稼げるバイトをしたい」 「あわよくばバイト中に勉強も」 そんな学生さんにオススメ！ ＜✨推しポイント✨＞ ◆未経験・無資格OK！ 医療知識も不要！ ◆電話対応や来客のない時間は すべて「空き時間」！ ◆レポート執筆、テスト勉強、 読書など、自由に過ごせます！ ◆静かな環境なので、 勉強もはかどります！ ◆個室でソファベッドもアリ！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜仕事内容＞ ・夜間の来院者対応 ・救急車からの電話対応 ・看護師への報告 など ＊基本的に穏やかな時間が流れます。

土日祝休み⭐2時間のみの短時間勤務⭐無資格・未経験でOK

仕事内容 雇用形態：アルバイト・パート 職種：その他サービス業、学童保育指導員、その他保育 今回の募集は、とにかくプライベートに合わせやすい！ ■1日2時間のみの短時間勤務！ ■土日祝休み ■未経験も無資格も大歓迎 学校が終わった子供たちをお迎えに行き 一緒に学童スクールまで帰ってくる 学童のレッスンが始まるまでに生徒たちとの会話を楽しみます。 「今日はこんなことがあったよ！」 「今日の給食のメニューはねー」 毎日のことをキラキラをお話をしてくれる生徒たちを守るお仕事です。 ＼＼ここがPOINT／／ ⭐講師募集ではない為、資格や知識、経験は必要なし！ ⭐お昼の2時間なので副業がしやすい ⭐保育業務や指導業務はない為 子供たちとの時間を純粋に楽しんで仕事ができる！ ⭐安心・安定の大手英会話教室「ECC」の求人！ 子供たちから学ぶことも多い環境です ⭐小学校に合わせた勤務形態で土日祝休み！ …………………………………………… 具体的なお仕事 放課後の時間になったら 子供たちの在籍小学校へのお迎え！ 一緒に学童まで戻ってくる誘導のお仕事です。 保育園・幼稚園での勤務経験がある方や 教員を一度経験したことのある方など 子ども好きの性格が活かせます！ 難しい業務は多くないですが 子供たちの安全管理が最重要事項になります。 学校から徒歩で学童まで一緒に歩き 車や自転車などの危険から子供たちを守ってください。 しっかりと広い視野を持って まわりを見ることのできる方を歓迎しております。 …………………………………………… ⭐一人ひとりに合わせた働き方を⭐ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 働く日数や時間などを話し合い、 安心して長く続けていただけるようサポート！ ⭐英語を話す楽しさを伝えること⭐ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 子どもたちの、 「話したい！」「伝えたい！」「楽しい♪」 という気持ちを一緒に育むお仕事です

スイミングスクールで有名なイトマンスイミングスクールから新たに展開するスポーツ教室の指導員をお任せします。対象は幼児や小学生などを中心に幅広く様々なスポーツを指導し子供達とふれあう仕事内容です。

企業名 株式会社イトマンスイミングスクール 求人名 関西【体育指導員】イトマンが立ち上げた新規事業/子供たちの未来を創る！ 仕事の内容 スイミングスクールで有名なイトマンスイミングスクールから新たに展開するスポーツ教室の指導員をお任せします。対象は幼児や小学生などを中心に幅広く様々なスポーツを指導し子供達とふれあう仕事内容です。 《詳細》放課後の時間を活用して、体操、新体操、サッカー、ダンス、チアリーディング等のスポーツ教室(幼児体育、幼児教育、体育教育指導)の指導員（体育指導員、体育の先生）をします。入会に検討している保護者への説明会の実施や入会手続きのサポート、ゆくゆくは指導者のマネジメント、シフト管理、店舗マネジメント等多岐にわたる業務を担当できるので非常に幅広いキャリアを描けます。 募集職種 関西【体育指導員】イトマンが立ち上げた新規事業/子供たちの未来を創る！

経験年数不問｜ブランクOK｜部活で終わったテニスを、もう一度

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：トレーナー/インストラクター、その他営業、スポーツ講師/トレーナー ノアインドアステージ _/_/_/_/ オススメPOINT④選 _/_/_/_/ ✅テニスの経験年数不問！ブランクOK ✅インストラクター・コーチ未経験OK ✅人間関係の悩みがほとんどナシ♪ ✅キャリア＆収入アップ目指せる環境 _/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/ ＿＿＿＿＿ お仕事内容 ￣￣￣￣￣ ✅テニスコーチ業務 ・1レッスン：55分～90分 ・1レッスンあたりの生徒数：10～14名 ・1日あたりのレッスン数：5本前後 ✨冷暖房完備のインドアコートなので年中快適◎ ✅イベントの企画運営やPR活動 合宿、懇親会、季節イベント、 パンフレット設置依頼、 ティッシュ配り、ポスティング など ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 未経験・ブランクありでも安心環境 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ✨「社会人になってからラケットを握っていない」 「大学のサークルではラリーを楽しんでいただけ」 そんな方も、もちろんOK◎ ✨「楽しく運動をしたい」「気持ちよく汗をかきたい」 というお客様ばかり。 「ラケットの振り方」よりも、 まずは「ナイスショット！」と言えればOK！ ✨「教えるセンス」は不要！ 「どうやってレッスンをしたらいいかわからない…」 そんな方も安心のカリキュラムあり◎ 「できない前提」で育てていきます。 ◤インストラクターのみんなに聞いてみました！◥ ■テニス経験は高校の部活までの人……85％ ■テニスを職業にするなんて 夢にも思っていなかった人……………97％ ■腕に自信が無かった人…………………99％ ■テニスから離れていたけど、 テニスが好きだと再確認した人………100％ ✨ホテル職員や営業職から テニスコーチになったスタッフも在籍中！ ◣＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿◢ ＿＿＿＿＿＿ 入社後の流れ ￣￣￣￣￣￣ ①導入研修／1日の流れや環境、事業や理念について ▼ ②技術練習（約1か月間）／球出しやショットの練習など ▼ ③コートデビュー・OJTレッスン（約半年間） ／先輩のアシスタント・OJTとしてレッスンに参加！ ✨他にも、コーチ研修（週1回）や ビジネススキルを学ぶ外部研修などもあります。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ひとり立ちしたインストラクターの1日 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ■13:00――出勤・準備 ・当日のスケジュール確認 ・コート準備／ボールチェック ■13:15――レッスン1（一般） ■15:00――レッスン2（ジュニア） ■16:00――事務・休憩 ■16:45――レッスン3（一般） ■18:15――休憩 ■18:45――レッスン4（一般） ■20:15――休憩 ■20:45――イベント企画の打ち合わせ ■21:45――レッスン5（一般） ■23:00――締め作業 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 「自己成長」と「キャリアアップ」の両立 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ✅支配人との目標の進捗確認（月1回） 自分と上司の両方の目で、 できていることと頑張ってほしいことを きちんと確認し、数値化！ 昇進するにはどのくらい頑張ればいいか、 明確にわかります。 ✅自分の可能性を広げながらキャリアアップ！ 上司との距離が近い環境なので、提案等も大歓迎！ 若手のうちから責任のある役割を 任される機会も多く、 成長が実感できるような環境です。 スタッフからの発信で「ピックルボール」の レッスンを開講した実績もあります。 「けっこう頑張ったのに、結果はこれだけ」 「結局どうするのが正解なんだろう…」 そんな迷いが出ない環境です。 ＿＿＿＿＿＿ キャリアパス ￣￣￣￣￣￣ インストラクター／入社したら、まずはここからスタート ▼ チーフインストラクター／アルバイト・後輩社員の育成研修を担当 ▼ ヘッドインストラクター／事業所のコーチのリーダー ▼ 支配人／事業所の責任者 ✨その後はブロック長やエリア部長も目指せます！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ギャップを感じない理由は「関わり力」 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 新入社員が口をそろえて 「実際のお仕事と、採用サイトとのギャップがない！」 と言う、その理由とは…！？ ✅トップとの距離が近い！ 大西社長は約350名のスタッフ全員の 顔と名前を一致させています！ 誕生日に社長から届く お祝いメッセージは毎年恒例♪ ✅あなたを絶対1人にしない！ 手当などの物理的な報酬だけでなく、 心のつながり＝「心の報酬」を大切にしています。 ✅あたたかいお節介文化 社長・支配人・先輩たちは、 仕事でのピンチや悩みを絶対に放置しません！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 「人財育成」×「地域活性化」への取り組み ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ✅テニスで人生を豊かにし、地域社会の未来をサポート！ 「ノアインドアステージ」は、スポーツの域を超えて 「人財育成」と「地域活性化」に取り組む会社です。 スタッフ1人1人の幸せを追求し、 働きがいのある環境づくりをしています。 ✅SDGsへの取り組み 【3 すべての人に健康と福祉を】 ⇒スポーツを通じた運動習慣の定着と 心身の健康・生きがいの創出に貢献 【4 質の高い教育をみんなに】 ⇒挑戦する心・主体性の育成 【8 働きがいも経済成長も】 ⇒理念経営によりスタッフの成長機会と やりがいのある職場環境を実現 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ あなたに合った働き方を ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ こちらは全国転勤がある 「総合職」の募集です。 他に、 ✅地域限定正社員B 自宅から90分以内で通える事業所に 異動の可能性あり ✅地域限定正社員A エリア内での異動の可能性あり ✅地域限定正社員N 愛知県を含む東日本、 もしくは西日本での異動の可能性あり 上記のような働き方もあります。 エリア・全国転勤ありの働き方の場合、 転勤支度金（規定あり）を支給！ あなたの希望に沿った働き方が可能です。 お気軽にご相談くださいね◎ ＿＿＿＿＿＿ 当社について ￣￣￣￣￣￣ 埼玉・東京・神奈川・愛知・京都・大阪・兵庫・岡山に、 一般スクール35校とアカデミー1校を展開中！ ホームページでは平均年収や売上高、 有給取得率や産休育休復帰率、離職率に至るまで公開しています。 ＼＼ぜひご覧ください♪／／ 採用HP⇒ https://noahis-recruit.com/

経験年数不問｜ブランクOK｜部活で終わったテニスを、もう一度

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：トレーナー/インストラクター、その他営業、スポーツ講師/トレーナー ノアインドアステージ _/_/_/_/ オススメPOINT④選 _/_/_/_/ ✅テニスの経験年数不問！ブランクOK ✅インストラクター・コーチ未経験OK ✅人間関係の悩みがほとんどナシ♪ ✅キャリア＆収入アップ目指せる環境 _/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/ ＿＿＿＿＿ お仕事内容 ￣￣￣￣￣ ✅テニスコーチ業務 ・1レッスン：55分～90分 ・1レッスンあたりの生徒数：10～14名 ・1日あたりのレッスン数：5本前後 ✨冷暖房完備のインドアコートなので年中快適◎ ✅イベントの企画運営やPR活動 合宿、懇親会、季節イベント、 パンフレット設置依頼、 ティッシュ配り、ポスティング など ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 未経験・ブランクありでも安心環境 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ✨「社会人になってからラケットを握っていない」 「大学のサークルではラリーを楽しんでいただけ」 そんな方も、もちろんOK◎ ✨「楽しく運動をしたい」「気持ちよく汗をかきたい」 というお客様ばかり。 「ラケットの振り方」よりも、 まずは「ナイスショット！」と言えればOK！ ✨「教えるセンス」は不要！ 「どうやってレッスンをしたらいいかわからない…」 そんな方も安心のカリキュラムあり◎ 「できない前提」で育てていきます。 ◤インストラクターのみんなに聞いてみました！◥ ■テニス経験は高校の部活までの人……85％ ■テニスを職業にするなんて 夢にも思っていなかった人……………97％ ■腕に自信が無かった人…………………99％ ■テニスから離れていたけど、 テニスが好きだと再確認した人………100％ ✨ホテル職員や営業職から テニスコーチになったスタッフも在籍中！ ◣＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿◢ ＿＿＿＿＿＿ 入社後の流れ ￣￣￣￣￣￣ ①導入研修／1日の流れや環境、事業や理念について ▼ ②技術練習（約1か月間）／球出しやショットの練習など ▼ ③コートデビュー・OJTレッスン（約半年間） ／先輩のアシスタント・OJTとしてレッスンに参加！ ✨他にも、コーチ研修（週1回）や ビジネススキルを学ぶ外部研修などもあります。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ひとり立ちしたインストラクターの1日 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ■13:00――出勤・準備 ・当日のスケジュール確認 ・コート準備／ボールチェック ■13:15――レッスン1（一般） ■15:00――レッスン2（ジュニア） ■16:00――事務・休憩 ■16:45――レッスン3（一般） ■18:15――休憩 ■18:45――レッスン4（一般） ■20:15――休憩 ■20:45――イベント企画の打ち合わせ ■21:45――レッスン5（一般） ■23:00――締め作業 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 「自己成長」と「キャリアアップ」の両立 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ✅支配人との目標の進捗確認（月1回） 自分と上司の両方の目で、 できていることと頑張ってほしいことを きちんと確認し、数値化！ 昇進するにはどのくらい頑張ればいいか、 明確にわかります。 ✅自分の可能性を広げながらキャリアアップ！ 上司との距離が近い環境なので、提案等も大歓迎！ 若手のうちから責任のある役割を 任される機会も多く、 成長が実感できるような環境です。 スタッフからの発信で「ピックルボール」の レッスンを開講した実績もあります。 「けっこう頑張ったのに、結果はこれだけ」 「結局どうするのが正解なんだろう…」 そんな迷いが出ない環境です。 ＿＿＿＿＿＿ キャリアパス ￣￣￣￣￣￣ インストラクター／入社したら、まずはここからスタート ▼ チーフインストラクター／アルバイト・後輩社員の育成研修を担当 ▼ ヘッドインストラクター／事業所のコーチのリーダー ▼ 支配人／事業所の責任者 ✨その後はブロック長やエリア部長も目指せます！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ギャップを感じない理由は「関わり力」 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 新入社員が口をそろえて 「実際のお仕事と、採用サイトとのギャップがない！」 と言う、その理由とは…！？ ✅トップとの距離が近い！ 大西社長は約350名のスタッフ全員の 顔と名前を一致させています！ 誕生日に社長から届く お祝いメッセージは毎年恒例♪ ✅あなたを絶対1人にしない！ 手当などの物理的な報酬だけでなく、 心のつながり＝「心の報酬」を大切にしています。 ✅あたたかいお節介文化 社長・支配人・先輩たちは、 仕事でのピンチや悩みを絶対に放置しません！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 「人財育成」×「地域活性化」への取り組み ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ✅テニスで人生を豊かにし、地域社会の未来をサポート！ 「ノアインドアステージ」は、スポーツの域を超えて 「人財育成」と「地域活性化」に取り組む会社です。 スタッフ1人1人の幸せを追求し、 働きがいのある環境づくりをしています。 ✅SDGsへの取り組み 【3 すべての人に健康と福祉を】 ⇒スポーツを通じた運動習慣の定着と 心身の健康・生きがいの創出に貢献 【4 質の高い教育をみんなに】 ⇒挑戦する心・主体性の育成 【8 働きがいも経済成長も】 ⇒理念経営によりスタッフの成長機会と やりがいのある職場環境を実現 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ あなたに合った働き方を ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ こちらは全国転勤がある 「総合職」の募集です。 他に、 ✅地域限定正社員B 自宅から90分以内で通える事業所に 異動の可能性あり ✅地域限定正社員A エリア内での異動の可能性あり ✅地域限定正社員N 愛知県を含む東日本、 もしくは西日本での異動の可能性あり 上記のような働き方もあります。 エリア・全国転勤ありの働き方の場合、 転勤支度金（規定あり）を支給！ あなたの希望に沿った働き方が可能です。 お気軽にご相談くださいね◎ ＿＿＿＿＿＿ 当社について ￣￣￣￣￣￣ 埼玉・東京・神奈川・愛知・京都・大阪・兵庫・岡山に、 一般スクール35校とアカデミー1校を展開中！ ホームページでは平均年収や売上高、 有給取得率や産休育休復帰率、離職率に至るまで公開しています。 ＼＼ぜひご覧ください♪／／ 採用HP⇒ https://noahis-recruit.com/

【本町エリア】医療業界／土日祝休み／ほぼ在宅／1700円以上のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【製薬系グループ会社での安全性情報の翻訳・確認・入力のお仕事】 ◆安全性情報の英訳 ◆データベース入力・処理 ◆進捗管理システムへの入力 ◆英訳内容の確認・QC ◆機械翻訳後の英文確認 ◆文献抄録・abstractの英訳/QC ◆提携会社との送受信対応 ◆その他付随するサポート業務 ＜おすすめポイント＞ ＊安全性情報分野の翻訳経験が活かせます ＊在宅勤務中心で、柔軟に働きやすい環境です ＊英語力と正確性を重視する業務です ＊文献翻訳やQC経験がある方におすすめです ＊業務連携や報告相談を大切にする職場です ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

本町駅＊派遣＊・高時給3800円・医薬品のメディカルライティング＠在宅可・／在宅勤務あり／開始日：2026/11/09

仕事内容 ＼ここがおすすめ！／ ＼月収57万円～↑医薬品メディカルライティングの経験を活かして収入大幅UP↑／CTD作成をメインにお任せいたします♪在宅勤務＆フレックスも利用可◎50代・60代も活躍中！ ＼担当者コメント／ 土日祝休×程よく残業★ワークライフバランスを重視した環境です◎＼マンパワーへの登録は来社不要！電話で約30分♪／就業中の方や遠方の方もお気軽にお問合せください！ ＼業務詳細／ 【医薬品のメディカルライター】 ・CTD作成業務（メイン業務） ・製造販売承認申請などに関する各種文書作成 ・関連部門との連携・調整 ・プロジェクト推進サポート おすすめポイント！ ★高時給3,800円！月収57万円以上も可能！高収入とやりがいの両方を実現できます♪ ★在宅勤務OK！リモート活用で柔軟な働き方が可能です♪ 【配属先部署】管理部門【部署人数】32名 【制服】なし(オフィスカジュアル) 【在宅勤務】利用可 【月収例】578,550円（時給3,800円×実働7時間15分×月21日） ＼勤務先情報／ 大阪市西区 最寄り駅：本町駅 ＼交通アクセスについて／ 大阪メトロ御堂筋線本町駅より徒歩1分 マンパワーグループが選ばれる理由 ◆50年に渡る長年の実績！日本で最初の派遣会社！ ◆求人数が豊富で大企業に強い！ ◆地域を選ばない！全国の拠点数123拠点♪ ◆派遣先が決まっても専任者がしっかりとサポート！ 来社不要の電話登録実施中！ 自宅にいながら約30分で完了♪ お電話だけ＆カメラなしでOK。 ※登録会予約はWEB or 電話から！ ★お友達紹介キャンペーン2026夏秋実施中★ 「マンパワーグループでご就業中のご紹介者」と「お友達」にそれぞれ10,000円相当の電子マネーギフトプレゼント！ 期間：2026年8月1日(土)～10月31日(土) (登録完了は11月7日(土)まで) 詳細はJOBNETのトップページからご確認ください♪

〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略を、グローバル水準で立案・実行・調整していただきます。

企業名 ＰＱＥ Ｊａｐａｎ株式会社 求人名 【大阪/薬事担当】医薬品原薬の国内管理人（ICC） 仕事の内容 〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略を、グローバル水準で立案・実行・調整していただきます。 【具体的には】 ・ガイドラインに基づき、規制関連の書類を作成・更新 ・外国企業のマスターファイル（MF）の初回申請およびライフサイクルメンテナンス活動に関し、顧客へ規制アドバイス・支援 ・PMDA（医薬品医療機器総合機構）へのMF申請 募集職種 【大阪/薬事担当】医薬品原薬の国内管理人（ICC）

薬剤師のご経験を活かし、DI(Drug Infomation：医薬品情報)業務をお任せします。医薬品の安全性・品質管理や情報提供に関わる重要な業務となっており、薬剤師経験を活かして活躍できるポジションです！

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪/DI(医薬品情報)】★薬剤師歓迎/無期雇用派遣/プライム上場グループ◎ 仕事の内容 薬剤師のご経験を活かし、DI(Drug Infomation：医薬品情報)業務をお任せします。医薬品の安全性・品質管理や情報提供に関わる重要な業務となっており、薬剤師経験を活かして活躍できるポジションです！ ■電話による問合せ対応(70％)：医療用医薬品に関する、医療関係者及び患者等からの問い合わせへの対応。回答の為の製品知識、周辺知識および問合せ対応システムや社内システム等の使用に関するスキル習得も含む。 ■文献管理業務(20％)：文献管理システム(idis)への必要事項入力、英語論文の案内文章作成、キーワード設定など。 ■その他(10％)：問合せに関連する資料作成など 募集職種 【大阪/DI(医薬品情報)】★薬剤師歓迎/無期雇用派遣/プライム上場グループ◎

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣 仕事の内容 看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。※上位以外にもPV職として研究論文から評価をする業務もあります。 募集職種 【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣

業務内容における経験必須・一部未経験でもOK！高時給2200円★月収35万円以上可！土日祝休み！

仕事内容 【オススメPOINT★】 ＼高時給2200円！研究経験を活かせる！／ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・一部未経験でもOK ・土日祝休み ・時短勤務相談可 ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：D0011363 【仕事内容】 大学発のベンチャー企業でのお仕事。 感染症および自己免疫疾患領域に関する検査、 創薬支援における研究開発の実験補助業務をお任せ致します！ ＜具体的に＞ 〈バイオ実験の補助業務〉 具体的には... ・タンパク質調製、精製（大腸菌・昆虫細胞等） ・タンパク質活性測定 ・遺伝子導入 ・実験データの入力（Excel等） ・実験の準備および後片付け 一部経験のない実験があっても教えていただける環境あり！ 最先端の基礎研究に関われる◎ 【ワールドインテックで働く6つの魅力】 Point1. 経験・スキルに合った研究環境を選べる 配属先は300社以上！ これまでの経験や得意分野、今後挑戦したい業務に合わせて配属先を相談できます。 培ってきたスキルを活かし、自分に合った研究環境で活躍できます。 Point2. 希望に合った勤務地を相談できる 「自宅から通える範囲」「希望のエリアで働きたい」など、勤務地の希望も相談可能。 経験を活かしながら、通勤や生活とのバランスも大切にした働き方を目指せます。 Point3. これまでの研究経験を活かして活躍できる 学生時代や前職で培った実験経験・専門知識を活かせる環境をご用意。 経験やスキルに応じた業務を通じて、これまでのキャリアを活かしながら活躍できます。 Point4. 専門性を高め、キャリアの幅を広げられる 幅広い研究分野や業務に携わるチャンスがあり、経験を積みながら専門性を磨けます。 得意分野を深めるだけでなく、新たな技術や分野への挑戦も目指せます。 Point5. 配属後も専任担当がキャリアをサポート 就業開始後も専任担当が継続的にフォロー。 業務上の悩みや今後のキャリアについて相談しながら 長期的な視点で自分らしいキャリア形成を目指せます。 Point6. 研究に集中できる環境と充実の福利厚生 研修や福利厚生など、長く働き続けるためのサポート体制を整備。 働きやすさも大切にしながら、研究者としての成長とキャリアアップを目指せます。

【高時給1800円★月収28万円以上可】経験者必見！土日祝休み！駅チカ！大学内での勤務！

仕事内容 【オススメPOINT★】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・阪大病院前駅スグの駅チカ！ ・土日祝休み ・経験を活かして高時給GET！ ・月収40万円以上可能！ ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：D0010931 【仕事内容】 大学でのバイオインフォマティクス業務をお任せします。 話題のバイオインフォマティクス解析業務！ Python や R 等を用いたデータ解析の経験必須のお仕事です。 ＜詳しいお仕事内＞ ・ウイルスタンパク質の遺伝型-形質関係を予測するための AI 技術の開発 ・将来パンデミックを引き起こす可能性の高い動物ウイルスの効率的な探索技術の開発 ・大学院・学部学生に対する教育・研究指導 【ワールドインテックで働く6つの魅力】 Point1. 経験・スキルに合った研究環境を選べる 配属先は300社以上！ これまでの経験や得意分野、今後挑戦したい業務に合わせて配属先を相談できます。 培ってきたスキルを活かし、自分に合った研究環境で活躍できます。 Point2. 希望に合った勤務地を相談できる 「自宅から通える範囲」「希望のエリアで働きたい」など、勤務地の希望も相談可能。 経験を活かしながら、通勤や生活とのバランスも大切にした働き方を目指せます。 Point3. これまでの研究経験を活かして活躍できる 学生時代や前職で培った実験経験・専門知識を活かせる環境をご用意。 経験やスキルに応じた業務を通じて、これまでのキャリアを活かしながら活躍できます。 Point4. 専門性を高め、キャリアの幅を広げられる 幅広い研究分野や業務に携わるチャンスがあり、経験を積みながら専門性を磨けます。 得意分野を深めるだけでなく、新たな技術や分野への挑戦も目指せます。 Point5. 配属後も専任担当がキャリアをサポート 就業開始後も専任担当が継続的にフォロー。 業務上の悩みや今後のキャリアについて相談しながら 長期的な視点で自分らしいキャリア形成を目指せます。 Point6. 研究に集中できる環境と充実の福利厚生 研修や福利厚生など、長く働き続けるためのサポート体制を整備。 働きやすさも大切にしながら、研究者としての成長とキャリアアップを目指せます。

急募！医薬品分野における文献査読業務の経験が1年以上必須！英語力活かせる！土日祝休み！即日勤務可！

仕事内容 【オススメPOINT★】 医薬品分野における文献査読業務の 経験が1年以上必須！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・即日勤務可 ・高時給★1600円 ・英語力を活かせる ・土日祝休み ・堺筋本町駅から徒歩1分 ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：D0011676 【仕事内容】 国内最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関）にて文献査読のお仕事です。 ＜CROとは？＞ 製薬会社から依頼を受け、新薬や医療機器の臨床試験の計画、 モニタリング、データ解析、安全性情報管理などを総合的に支援する会社。 具体的には... ＜安全性情報の含まれた文献の査読業務＞ ・文献（言語：日本語・英語）の査読業務およびそのQC業務 ・文献査読に関わる周辺業務 （受領した文献情報のデータベースへの取り込みや一部症例の情報転送、資料作成補助等） ＊査読入手の期間は、他チームの業務を依頼する場合がございます。 例： ・国内・海外症例の一部作業（PMDA報告不要処理など） ・MRの活動報告の一覧を確認し安全性情報の有無（発番要否）等の確認 【ワールドインテックで働く6つの魅力】 Point1. 経験・スキルに合った研究環境を選べる 配属先は300社以上！ これまでの経験や得意分野、今後挑戦したい業務に合わせて配属先を相談できます。 培ってきたスキルを活かし、自分に合った研究環境で活躍できます。 Point2. 希望に合った勤務地を相談できる 「自宅から通える範囲」「希望のエリアで働きたい」など、勤務地の希望も相談可能。 経験を活かしながら、通勤や生活とのバランスも大切にした働き方を目指せます。 Point3. これまでの研究経験を活かして活躍できる 学生時代や前職で培った実験経験・専門知識を活かせる環境をご用意。 経験やスキルに応じた業務を通じて、これまでのキャリアを活かしながら活躍できます。 Point4. 専門性を高め、キャリアの幅を広げられる 幅広い研究分野や業務に携わるチャンスがあり、経験を積みながら専門性を磨けます。 得意分野を深めるだけでなく、新たな技術や分野への挑戦も目指せます。 Point5. 配属後も専任担当がキャリアをサポート 就業開始後も専任担当が継続的にフォロー。 業務上の悩みや今後のキャリアについて相談しながら 長期的な視点で自分らしいキャリア形成を目指せます。 Point6. 研究に集中できる環境と充実の福利厚生 研修や福利厚生など、長く働き続けるためのサポート体制を整備。 働きやすさも大切にしながら、研究者としての成長とキャリアアップを目指せます。

当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿（日英、原著論文、総説論文） ■学会発表スライド、ポスターの作成■メディカルアフェアーズ部が使用

企業名 メディカル・プロフェショナル・リレーションズ株式会社 求人名 【大阪】メディカルライター（医療系広告代理）～論文執筆担当者/未経験歓迎～ 仕事の内容 当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿（日英、原著論文、総説論文） ■学会発表スライド、ポスターの作成■メディカルアフェアーズ部が使用 する医師とのディスカッション用スライドの作成など 【職務の特徴】医学論文や医学会発表資料の作成を通して、最新の医学・医薬品の情報を知ることができるとともに、医学情報を正確に分かりやすく医療従事者等にお伝えすることで、医学の発展に貢献できる仕事です。また、論理的な文章作成技術を習得することができ、理論的な思考能力を高めることにも繋がります。 募集職種 【大阪】メディカルライター（医療系広告代理）～論文執筆担当者/未経験歓迎～

【本町エリア】医療業界／土日祝休み／ほぼ在宅／1700円以上のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【製薬系グループ会社での安全性情報の翻訳・確認・入力のお仕事】 ◆安全性情報の英訳 ◆データベース入力・処理 ◆進捗管理システムへの入力 ◆英訳内容の確認・QC ◆機械翻訳後の英文確認 ◆文献抄録・abstractの英訳/QC ◆提携会社との送受信対応 ◆その他付随するサポート業務 ＜おすすめポイント＞ ＊安全性情報分野の翻訳経験が活かせます ＊在宅勤務中心で、柔軟に働きやすい環境です ＊英語力と正確性を重視する業務です ＊文献翻訳やQC経験がある方におすすめです ＊業務連携や報告相談を大切にする職場です ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

大阪駅から徒歩10分★高層オフィスビル内での勤務！土日祝休み！薬事の知識＆英語力活かせる！17:15終業！

仕事内容 【オススメPOINT★】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・大阪駅から徒歩10分 ・高層オフィスビル内での勤務 ・土日祝休み ・高時給1700円 ・月収24万円以上可 ・17:15終業、実働7時間15分 ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：D0011111 【仕事内容】 外資系の大手製薬メーカーにて、薬事データ入力のお仕事です！ 薬事に関する基礎知識があればOK！ 薬事事務のサポート業務を行っていただきます！ 具体的には ・社内薬事情報管理システム（Veeva）を用いたデータ入力・ファイル管理 ・薬事関連文書の作成サポート ・外注関連業務のサポート └請求書の一次チェック、外注先との事務連絡およびファイル受け渡し ・その他事務サポート └フォルダのアクセス権設定、部内SharePoint内のファイル更新 【ワールドインテックで働く6つの魅力】 Point1. 経験・スキルに合った研究環境を選べる 配属先は300社以上！ これまでの経験や得意分野、今後挑戦したい業務に合わせて配属先を相談できます。 培ってきたスキルを活かし、自分に合った研究環境で活躍できます。 Point2. 希望に合った勤務地を相談できる 「自宅から通える範囲」「希望のエリアで働きたい」など、勤務地の希望も相談可能。 経験を活かしながら、通勤や生活とのバランスも大切にした働き方を目指せます。 Point3. これまでの研究経験を活かして活躍できる 学生時代や前職で培った実験経験・専門知識を活かせる環境をご用意。 経験やスキルに応じた業務を通じて、これまでのキャリアを活かしながら活躍できます。 Point4. 専門性を高め、キャリアの幅を広げられる 幅広い研究分野や業務に携わるチャンスがあり、経験を積みながら専門性を磨けます。 得意分野を深めるだけでなく、新たな技術や分野への挑戦も目指せます。 Point5. 配属後も専任担当がキャリアをサポート 就業開始後も専任担当が継続的にフォロー。 業務上の悩みや今後のキャリアについて相談しながら 長期的な視点で自分らしいキャリア形成を目指せます。 Point6. 研究に集中できる環境と充実の福利厚生 研修や福利厚生など、長く働き続けるためのサポート体制を整備。 働きやすさも大切にしながら、研究者としての成長とキャリアアップを目指せます。

英語の読解できれば未経験OK｜月収27万円以上可｜在宅勤務あり（出社あり）｜土日祝休み｜大阪市内駅チカ

仕事内容 【オススメPOINT★】 Λ__Λ (＊･ω･＊)＼未経験から専門職を目指せる！／ ･-Ｕ―Ｕ―――――――――――――― 臨床分野に興味がある方必見！ ・専攻分野不問 ・在宅勤務OK（出社あり） ・英語力活かせる ・うれしい土日祝日休み ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ―――――――――――――――――― 求人ID：D0011059 ＼＼「まずは話を聞くだけ」も大歓迎！／／ 営業担当から詳しくご説明します！ 「自分にできるかな？」「職場の雰囲気は？」など 気になることは何でも聞いてください！ ご応募お待ちしております★ 【仕事内容】 国内最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関）にて ケースマネジメントのお仕事です。 ＜CROとは？＞ 製薬会社から依頼を受け、新薬や医療機器の臨床試験の計画、 モニタリング、データ解析、安全性情報管理などを総合的に支援する会社。 おくすりの副作用情報を集めて、 安全性を評価するお仕事です。 具体的には... ・有害事象について、安全性情報の評価（国内/海外） ・データベースへの入力 ・有害事象等安全性情報の翻訳 未経験からでも丁寧な研修があるので、 臨床分野への第一歩としての経験を積めます！ 残業もありますが、在宅勤務OKなので、 しっかり稼げて、プライベートと両立しやすい！ 【ワールドインテックで働く6つの魅力】 Point1. 自分に合った働き方が選べる 配属先は300社以上！時短勤務や週3日勤務なども相談OK。 家庭や育児との両立など、 ライフスタイルに合わせた働き方が目指せます。 Point2. 通いやすい勤務地を相談できる 「自宅から通える範囲」「駅チカ」など、 通勤の希望も相談可能。 無理なく通える環境で働けます。 Point3. 未経験・ブランクから研究職に挑戦できる 学生時代の実験経験を活かしたい方も、研究職が初めての方も歓迎。 教育・フォロー体制のもとで、 新たなキャリアをスタートできます。 Point4. 研究補助からキャリアアップを目指せる 経験やスキルを積みながら、 研究開発職（RD）などへのステップアップも可能。 将来の選択肢を広げられます。 Point5. 配属後も安心のサポート体制 就業開始後も専任担当がしっかりフォロー。 仕事上の悩みや困りごとも相談しやすく、 安心して働き続けられます。 Point6. 研修・福利厚生で成長をサポート 研修や福利厚生など、働きやすさとスキルアップの両面からサポート。 自分らしく成長できる環境が整っています。

経験や保育資格が無くてもOK！笑顔溢れる楽しい職場◎

仕事内容 雇用形態：アルバイト・パート 職種：学童保育指導員、小学校教員、保育士 ■幼児教室でのお子さまのレッスンや保育サポートのお仕事です （送迎の運転手出来ればなおよし！タイムズカーシェア） 大学生！専門学生、大歓迎！若手活躍中！ 室内がお洒落で綺麗です！ 【あなたにお任せする仕事内容】 ・子供たちの送迎添乗 ・専門の先生が教えるダンスや モンテッソーリなどのレッスンで子どもをサポート ・レッスンの合間の自由時間での子どもの見守りや 一緒に遊んだりなど ・夕食時の子どものサポート ・保育園やご自宅などへの送迎サポート ・運転できる方は、普通乗用車での送迎 等 グローリッジは幼児向けのレッスン教室ですが、 レッスンは全て外部のプロ講師が担いますので、 スクールスタッフには、レッスンのサポートや、 お⼦さんの見守り・送迎引率、保護者や講師との コミュニケーションをメインに担って頂きます。 ※保育事業ではありませんので、 保育や幼児教育の経験や資格は必須ではありません。 ◆Gloridge kids school（グローリッジキッズスクール）とは 英語やピアノ、モンテッソーリなど、多彩な習い事を用意しつつ、 保育園への送迎や夕食などの保育サービスを兼ね備えることで、 これまで幼児教育や習い事に通えなかった 共働き家庭もターゲットとした 新しい幼児教室（”幼児アフタースクール”）です。 2019年に1号店となる阿波座スクールをオープン、 コロナ環境でも好評を頂き、会員生徒数は100名を突破。 大阪トップランナー事業にも認定。 https://gloridge.net/ 【アピールポイント】 大阪の都心部、駅から徒歩１分の便利な職場です。 子どもたちや多くのスタッフに囲まれた笑顔溢れる楽しい職場です。 この新しい幼児アフタースクールは多くの保護者さまに支持頂いており、 日々のコミュニケーションでも、 「グローリッジがあって本当に助かります。 子どもが楽しんで通ってくれて嬉しいです」 といった感謝のお声を多くいただける職場です。 保育事業のスクールではないので保育資格が無くてもOKです。 子どもに関わる仕事に興味あるけれど 資格がないから、、、と縁が無かった方におススメです。 ◆グローリッジ代表メッセージ 応募を検討頂いている皆さま、有難うございます。 グローリッジ代表の橋本誠人です！ 実は、このスクールは 私自身の“共働き夫婦” の悩み・実体験から⽣まれました。 ⼦どもに好きな習い事をさせてやれない…。 多感な幼児期にもっと⾊々な体験をさせてやりたい…。 共働きなので、送り迎えが…、時間が…、⾊々な難題があり、 諦めないといけないことが多くありました。 - そんな⾃分⾃⾝の悩みから⽣まれたのが、 「習い事」＋「送迎」＋「⾷事」＋「保育」のワンストップサービス。 習い事は、モンテッソーリなどの先進的なものから、 英会話、ダンスなどバラエティに富んだ魅力的なレッスンを10種類以上用意。 同様のサービスを展開するスクールは、全国を⾒ても稀有。 現在、多くの⼦育てママパパから⽀持を頂き、 今年度は複数の新規出店も予定するなど事業は軌道に乗ることができました。 ⼦どもに「充実した学び」を、親に「ゆとり時間」を 創出することが、私たちのグローリッジのミッションです。 こんな想いに共感頂ける⽅のご応募をお待ちしております。 ＊.｡.＊＊.｡.＊＊.｡.＊＊.｡.＊＊.｡.＊＊.｡.＊ グループ企業について この幼児教育スクールのほかに、 ・障がい者就労支援事業 ・障がい者グループホーム ・児童発達支援＆放課後デイサービス ・小規模保育園 ・リラクゼーションサロン 等を運営しております。 働く仲間と地域のために、事業拡大し続けているグループですので、 グループ内でのキャリアアップも可能です。 ＊.｡.＊＊.｡.＊＊.｡.＊＊.｡.＊＊.｡.＊＊.｡.＊

■日本市場における主導役として、GQP管理基準等に準拠した医薬品品質システム（逸脱、変更、委託先管理等）の構築・改善を担います。新製品の上市活動や海外輸出入品の品質保証実務を幅広く推進します。

企業名 参天製薬株式会社 求人名 【大阪本社】医薬品 品質保証スペシャリスト/在宅可 仕事の内容 ■日本市場における主導役として、GQP管理基準等に準拠した医薬品品質システム（逸脱、変更、委託先管理等）の構築・改善を担います。新製品の上市活動や海外輸出入品の品質保証実務を幅広く推進します。 (1) GQP・cGXPに準拠した品質システム（逸脱/CAPA、変更管理、文書、教育等）の構築・維持・改善 (2) 製造委託先・供給業者の管理と運用改善 (3) 国内外規制に適合する新製品の上市活動 (4) 治験・商用フェーズにおける製品品質管理、輸出入品のQA実務 (5) 他社との品質協定遵守、GDP準拠の流通管理 (6) 品質KPIs監視、下位メンバーへのアドバイス 募集職種 【大阪本社】医薬品 品質保証スペシャリスト/在宅可

教員免許が毎月の手当に。子どもと全力で体を動かす毎日

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他児童福祉、学童保育指導員、その他保育 ✅ 月給25.6万〜41.1万円＋賞与年2回 ✅ 教員免許・社福など資格手当 月2万〜 ✅ 運動の上手さ不問！教科も問いません ✅ 研修3段階＋別店舗のメンターが伴走 ✅ 見込み残業ゼロ。残業代は1分から支給 ✅ 年間休日休暇120日程度／土日祝15時退勤 ✅ 近くのスタジオでの勤務もご相談OK ✅ まずはカジュアル面談・見学からでもOK ＼✨子どもの「やりたくなる」をつくる✨／ 「走ろうね」と言わずに、走りたくさせる。 その環境をつくるのが、コーチの腕です！ 運動の上手さは問いません。 自分がいちばん楽しんでいる人が、 いちばん良いコーチになります。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【リィのコーチの仕事】 ━━━━━━━━━━━━━━ ▶ 教えるより、動きたくなる場づくり 大会の実績も、見本の上手さも 問いません。 必要なのは、その子が 動きたくなる場をつくること。 メニューも1人1人に合わせて変えます。 ・運動支援プログラムの提供 （1回95分） ・運動メニューづくり ・保護者さまへのフィードバック ・支援内容の記録作成、事務作業 ・環境整備・清掃 ・希望に応じたプロジェクト参画 （運動プログラム作成、面接官、 スタジオリーダー など） ━━━━━━━━━━━━━━ 【支援の型は「REPS」です】 ━━━━━━━━━━━━━━ R｜Respect 人として対等に関わります。 まず自分がいちばん楽しみます。 E｜Ecological 個ではなく環境にアプローチします。 「走ろうね」と声はかけず、 走りたくなる環境を先につくります。 P｜Pump バクバク、ドキドキ、ワクワク。 コーチも本気で身体を動かします。 S｜Sports 好きなスポーツを増やします。 たつ・おきる・あるく・はねる。 動きの土台を増やしていきます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【1日の流れ（平日の一例）】 ━━━━━━━━━━━━━━ 10:00｜朝の151plus、朝会 10:15｜午前のご支援（95分） 今日のメニューを回します 11:45｜記録の作成 12:00｜休憩（60分） 13:00｜お昼の151plus 13:05｜運動プログラムづくりの打合せ 14:15｜午後のご支援（95分） 15:50｜記録の作成、事務作業 17:30｜清掃・環境整備 17:55｜帰りの151plus 18:00｜打刻して帰宅 ━━━━━━━━━━━━━━ 【柔軟な勤務体系で自分の時間も大切に】 ━━━━━━━━━━━━━━ ・年間休日休暇120日程度 ・週休2日が基準です ・土日祝も営業日です （GW・夏季休暇・年末年始は休業） ・日祝は、手当のつく勤務シフトか 固定で休むシフトを選べます ・土日祝はご利用が12:30で終わり、 15時から退勤できます ━━━━━━━━━━━━━━ 【手当がしっかりつきます】 ━━━━━━━━━━━━━━ ・資格手当：月20,000円〜（教員免許・社会福祉士など） ・地域手当：月15,000円（大阪） ・日祝手当：月20,000円（日祝に勤務するシフトの場合） ・交通費：上限30,000円まで支給 ・残業代：1分単位で別途支給 ━━━━━━━━━━━━━━ 【勤務するスタジオについて】 ━━━━━━━━━━━━━━ この求人のスタジオ以外にも、 ご自宅から通いやすい近隣のスタジオでの 勤務をご相談いただけます。 スタジオ見学では、見学するスタジオも選べます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【社員の声】 ━━━━━━━━━━━━━━ ◎リィ歴3年 Oさん（英語教員免許） 新卒で入社し、今はスタジオリーダーです。 もともとは教員志望でした。 教育実習を経て、一人ひとりに 必要な支援を届けたいと思い、入社を決めました。 保健体育の免許がない自分にできるか 不安でしたが、特別な運動スキルは 要りませんでした。 ◎リィ歴2年 Aさん（社会福祉士） 前職は介護施設です。 小児分野に関心があり、挑戦しました。 平均年齢より年上で不安もありましたが、 失敗しても、挑戦したことを褒めてくれます。 年齢に関係なく、チャンスが回ってきます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【私たちについて】 ━━━━━━━━━━━━━━ 理念は「You Move,Move You からだを動かせば、すべてが動き出す」。 運動特化型の児童発達支援・ 放課後等デイサービスを 全国に展開しています。 ・設立：2018年11月1日 ・5期連続の黒字経営 ・第24回Japan Venture Awards 地域貢献特別賞 ・スタートアップワールドカップ2026 日本予選優勝 ・日本子育て支援大賞2026 口ぐせは「迷ったらオモロい方を選べ」。 面接官も運動プログラムづくりも、 手を挙げた人がやっています。

■日本国内で製造販売する医薬品等の品質保証体制（GQP/GDP）の維持・管理、およびグローバル品質システムの構築・改善を担います。マネージャーの補佐・代理としてチーム戦略の立案・実行を主導します。

企業名 参天製薬株式会社 求人名 【大阪本社】医薬品 品質保証マネージャー/在宅可 仕事の内容 ■日本国内で製造販売する医薬品等の品質保証体制（GQP/GDP）の維持・管理、およびグローバル品質システムの構築・改善を担います。マネージャーの補佐・代理としてチーム戦略の立案・実行を主導します。 (1) GQP管理基準に準拠した品質システム（逸脱/CAPA、変更管理、文書管理等）の構築・維持・改善 (2) 製造委託先や供給業者の管理・運用における継続的改善 (3) 国内・海外規制に適合する新製品の上市活動、治験・商用フェーズにおける品質管理の推進 (4) 海外輸出入品の品質保証実務、提携他社との品質協定遵守 (5) GDPガイドラインに準拠した流通品質保証、品質KPI管理と指導 募集職種 【大阪本社】医薬品 品質保証マネージャー/在宅可

✅英語力を活かせるフィールドも多数あります◎土日祝休み◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA ✅治験から臨床研究まで幅広い試験に携われる！ ✅英語力を活かせるグローバル案件もあり！ ✅リーダー職へのステップアップも可能！ 医薬品開発の現場において、モニタリング業務全般を担当するポジションです。 受託型では、治験だけでなく臨床研究、BE試験など多彩な領域の経験が可能です。 新卒社員の受け入れも行っているため、後輩指導や教育に興味のある方にも やりがいのある環境が整っています。 外部就労型では、製薬メーカーの立場でCROや医療機関と連携し、 試験全体のマネジメント業務に携わることができます。 グローバルスタディー案件も増加しており、英語力を活かした活躍も可能です。 リーダーやマネージャーを目指したキャリアパスも明確に用意されています。 【主な業務内容】 ・医療機関・医師の選定、治験依頼・契約業務 ・スタートアップミーティングの実施 ・治験薬の交付・管理 ・CRF（症例報告書）の確認・回収・整合性チェック ・SDV（原資料との照合）業務 ・モニタリング報告書作成 ・治験終了時の手続き一式 多くの関係者と連携しながら、臨床試験を成功へ導く重要な役割です。 これまでの薬事関連の経験を活かし、さらにスキルを広げたい方に最適です。

✅CRA業務◎施設選定・交付・SDV・CRF管理などを担当

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品CRC ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅医療の未来を支える治験サポート♪ ✅土日祝休み×安定の医療業界◎ ＼医師や病院と連携して治験を進行／ 専門性が高く、社会貢献度の高いお仕事。 チームで支え合える環境です！ ＜仕事内容＞ ＊治験に関するモニタリング業務＊ ・医療機関や医師を選定します ・施設との契約手続きを行います ・試験開始前のMTGを実施します ・治験薬の受け渡し・回収を管理 ・症例報告書（CRF）を確認・回収 ・原資料とデータの照合を行います ・モニタリング報告書を作成します ・試験終了に伴う手続きを実施します ・治験の進行状況を常に把握します ・施設や社内との連携も重要です 新薬開発に直接関われるポジションで、 医師や医療機関と信頼関係を築きながら プロジェクトを進めていくやりがいのある仕事です！ ＊30〜40代のスタッフも多数活躍中 「社会に貢献できる仕事がしたい」 「医療の現場に関わってみたい」 そんな方におすすめのお仕事です！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

✅会社組織に関連する監査経験のある方必見！！土日祝休み◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品QC、医薬品監査/QA ✅治験の信頼性を支えるQAポジション！ ✅監査を通じて業務改善と品質向上に貢献！ ✅被験者保護とGxP遵守にやりがいを実感！ GxP（Good x Practice）監査業務全般を通じて、 社内外の業務品質の維持・向上を担っていただきます。 直接的な生産活動とは異なりますが、被験者保護や データ信頼性の確保という重要な目的のもと、 治験業務全体のスムーズな運用を支えるポジションです。 具体的には、受託プロジェクトに対する内部監査・業務監査、 治験実施医療機関の監査、総括報告書の監査などを実施。 また、社内外の関連部門と連携しながら、 業務改善を促す提案や指導も行います。 内部統制の要として、コンプライアンス遵守を徹底し、 リスクの早期発見や再発防止策の策定にも関わっていただきます。 監査という立場から、企業全体の品質文化を支えるやりがいのある業務です。 「現場に寄り添いながら品質を高めたい」 「客観的視点で改善提案をしたい」 という方に最適なポジションです。

✅CRA経験を活かせる！マネジメントや教育にもチャレンジ◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品臨床開発、医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆関西エリアでのCRA経験者募集☆ ✅大阪・京都・兵庫を中心に地域密着で活躍！ ✅モニタリング〜申請業務まで一貫して対応可能！ ✅キャリアに応じて教育やマネジメントにも挑戦！ ＜お仕事内容＞ 関西拠点（大阪府・京都府・兵庫県）にて、CRA業務を担当していただきます。 ・治験実施医療機関の調査・選定・契約対応 ・IRB（治験審査委員会）対応 ・スタートアップミーティングの実施 ・治験薬の搬入管理 ・症例エントリー促進・SDV・症例モニタリング ・症例報告書の回収・確認 ・各種治験文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料など） ・終了報告手続きなど 関西圏での治験実施施設との関係構築・調整を行いながら、治験を円滑に進めていくポジションです。 経験豊富な方には、後進の教育やプロジェクトマネジメントもお任せします。 「関西で腰を据えてCRAとして活躍したい」「マネジメントにチャレンジしたい」 という方にとって、理想的な環境をご用意しています。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

土日祝休み！9:00～17:00の日勤のみ！高時給1800円～★月収25万円以上可！実働7時間！

仕事内容 【オススメPOINT★】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・土日祝休み ・9:00～17:00の日勤のみ ・高時給1800円～ ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：D0009172 【仕事内容】 【臨床開発のサポート業務】 ・臨床開発関連ベンダーの管理補助業務（PV関連、ラボベンダー関連、等） ・治験必須文書等のQC業務 ・治験必須文書等の保管・管理業務 ・その他、臨床開発関連業務のサポート業務 【ワールドインテックで働く6つの魅力】 Point1. 経験・スキルに合った研究環境を選べる 配属先は300社以上！ これまでの経験や得意分野、今後挑戦したい業務に合わせて配属先を相談できます。 培ってきたスキルを活かし、自分に合った研究環境で活躍できます。 Point2. 希望に合った勤務地を相談できる 「自宅から通える範囲」「希望のエリアで働きたい」など、勤務地の希望も相談可能。 経験を活かしながら、通勤や生活とのバランスも大切にした働き方を目指せます。 Point3. これまでの研究経験を活かして活躍できる 学生時代や前職で培った実験経験・専門知識を活かせる環境をご用意。 経験やスキルに応じた業務を通じて、これまでのキャリアを活かしながら活躍できます。 Point4. 専門性を高め、キャリアの幅を広げられる 幅広い研究分野や業務に携わるチャンスがあり、経験を積みながら専門性を磨けます。 得意分野を深めるだけでなく、新たな技術や分野への挑戦も目指せます。 Point5. 配属後も専任担当がキャリアをサポート 就業開始後も専任担当が継続的にフォロー。 業務上の悩みや今後のキャリアについて相談しながら 長期的な視点で自分らしいキャリア形成を目指せます。 Point6. 研究に集中できる環境と充実の福利厚生 研修や福利厚生など、長く働き続けるためのサポート体制を整備。 働きやすさも大切にしながら、研究者としての成長とキャリアアップを目指せます。

✅CRA・CRCの経験が活かせる♪土日祝休み♪

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品CRC ✅CRAやCRC経験を活かし内勤でキャリア継続！ ✅ワークライフバランスを大切に働ける環境！ ✅治験契約のスペシャリストとして活躍！ 治験実務の裏方としてCRAを支える、 治験契約に特化した内勤業務をお任せします。 外勤の負担がなく、安定したワークライフバランスを求める方に最適な職種です。 これまでのCRAまたはCRC経験を活かし、 Phase1〜4の治験における契約関連業務を通じて、 治験の円滑なスタートをサポートしていただきます。 【主な業務内容】 ・治験実施施設との契約交渉・契約書レビュー ・治験契約に関与するCRO・SMO等のベンダーマネジメント ・各治験の契約に必要な文書の準備・交渉・締結 ・治験予算の作成・調整業務 治験の立ち上げ段階をスムーズに進めるために欠かせない重要なポジションです。 治験業務の知見を活かしながら、長期的に安定して働きたい方におすすめです。

✅キャリアチェンジ・ブランク復帰も◎CRA経験を活かせる☆

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品臨床開発、医薬品臨床開発生物統計解析、医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆あなたのCRA経験を次のステージへ☆ ✅100件以上の多彩なプロジェクトから最適配属！ ✅受託×派遣のハイブリッド型で柔軟な働き方◎ ✅スキルを磨き、スペシャリストへ成長！ ＜お仕事内容＞ CRA（臨床開発モニター）として、治験に関する以下の業務を担当いただきます。 ・治験実施医療機関や医師の選定 ・治験契約手続き ・治験薬の交付・回収管理 ・CRF（症例報告書）の整合性チェック・回収 ・SDV（原資料の直接閲覧） ・モニタリング報告書の作成 ・試験およびCRA業務に関連するサポート全般 当社は、受託型（自社内）と派遣型（クライアント常駐）の両方を展開しており、 現在は派遣部門でのメーカーCRA案件が豊富にございます。 あなたのご経験や希望に応じて、100件以上あるプロジェクトの中から最適なものに配属いたします。 リソースやタイミングに応じて柔軟にアサインを行うため、 さまざまな領域で経験を積み、CRAとしてのキャリアの幅を広げることが可能です。 将来的には専門性を高めたスペシャリストとしての成長も支援いたします。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

教員免許が毎月の手当に。子どもと全力で体を動かす毎日

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他児童福祉、学童保育指導員、その他保育 ✅ 月給25.6万〜41.1万円＋賞与年2回 ✅ 教員免許・社福など資格手当 月2万〜 ✅ 運動の上手さ不問！教科も問いません ✅ 研修3段階＋別店舗のメンターが伴走 ✅ 見込み残業ゼロ。残業代は1分から支給 ✅ 年間休日休暇120日程度／土日祝15時退勤 ✅ 近くのスタジオでの勤務もご相談OK ✅ まずはカジュアル面談・見学からでもOK ＼✨子どもの「やりたくなる」をつくる✨／ 「走ろうね」と言わずに、走りたくさせる。 その環境をつくるのが、コーチの腕です！ 運動の上手さは問いません。 自分がいちばん楽しんでいる人が、 いちばん良いコーチになります。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【リィのコーチの仕事】 ━━━━━━━━━━━━━━ ▶ 教えるより、動きたくなる場づくり 大会の実績も、見本の上手さも 問いません。 必要なのは、その子が 動きたくなる場をつくること。 メニューも1人1人に合わせて変えます。 ・運動支援プログラムの提供 （1回95分） ・運動メニューづくり ・保護者さまへのフィードバック ・支援内容の記録作成、事務作業 ・環境整備・清掃 ・希望に応じたプロジェクト参画 （運動プログラム作成、面接官、 スタジオリーダー など） ━━━━━━━━━━━━━━ 【支援の型は「REPS」です】 ━━━━━━━━━━━━━━ R｜Respect 人として対等に関わります。 まず自分がいちばん楽しみます。 E｜Ecological 個ではなく環境にアプローチします。 「走ろうね」と声はかけず、 走りたくなる環境を先につくります。 P｜Pump バクバク、ドキドキ、ワクワク。 コーチも本気で身体を動かします。 S｜Sports 好きなスポーツを増やします。 たつ・おきる・あるく・はねる。 動きの土台を増やしていきます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【1日の流れ（平日の一例）】 ━━━━━━━━━━━━━━ 10:00｜朝の151plus、朝会 10:15｜午前のご支援（95分） 今日のメニューを回します 11:45｜記録の作成 12:00｜休憩（60分） 13:00｜お昼の151plus 13:05｜運動プログラムづくりの打合せ 14:15｜午後のご支援（95分） 15:50｜記録の作成、事務作業 17:30｜清掃・環境整備 17:55｜帰りの151plus 18:00｜打刻して帰宅 ━━━━━━━━━━━━━━ 【柔軟な勤務体系で自分の時間も大切に】 ━━━━━━━━━━━━━━ ・年間休日休暇120日程度 ・週休2日が基準です ・土日祝も営業日です （GW・夏季休暇・年末年始は休業） ・日祝は、手当のつく勤務シフトか 固定で休むシフトを選べます ・土日祝はご利用が12:30で終わり、 15時から退勤できます ━━━━━━━━━━━━━━ 【手当がしっかりつきます】 ━━━━━━━━━━━━━━ ・資格手当：月20,000円〜（教員免許・社会福祉士など） ・地域手当：月15,000円（大阪） ・日祝手当：月20,000円（日祝に勤務するシフトの場合） ・交通費：上限30,000円まで支給 ・残業代：1分単位で別途支給 ━━━━━━━━━━━━━━ 【勤務するスタジオについて】 ━━━━━━━━━━━━━━ この求人のスタジオ以外にも、 ご自宅から通いやすい近隣のスタジオでの 勤務をご相談いただけます。 スタジオ見学では、見学するスタジオも選べます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【社員の声】 ━━━━━━━━━━━━━━ ◎リィ歴3年 Oさん（英語教員免許） 新卒で入社し、今はスタジオリーダーです。 もともとは教員志望でした。 教育実習を経て、一人ひとりに 必要な支援を届けたいと思い、入社を決めました。 保健体育の免許がない自分にできるか 不安でしたが、特別な運動スキルは 要りませんでした。 ◎リィ歴2年 Aさん（社会福祉士） 前職は介護施設です。 小児分野に関心があり、挑戦しました。 平均年齢より年上で不安もありましたが、 失敗しても、挑戦したことを褒めてくれます。 年齢に関係なく、チャンスが回ってきます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【私たちについて】 ━━━━━━━━━━━━━━ 理念は「You Move,Move You からだを動かせば、すべてが動き出す」。 運動特化型の児童発達支援・ 放課後等デイサービスを 全国に展開しています。 ・設立：2018年11月1日 ・5期連続の黒字経営 ・第24回Japan Venture Awards 地域貢献特別賞 ・スタートアップワールドカップ2026 日本予選優勝 ・日本子育て支援大賞2026 口ぐせは「迷ったらオモロい方を選べ」。 面接官も運動プログラムづくりも、 手を挙げた人がやっています。

【正社員】CRA／メーカーチャレンジ・内勤シフト・上流工程◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品CRC ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅治験の進行を支えるモニタリング業務♪ ✅領域・業務幅を広げるチャンス！上流工程へのチャレンジも可能 ✅ワークライフバランスを優先した配属先も調整可能！ ＼医療の未来を支える臨床開発モニター！／ 医師や医療機関と連携しながら、 治験が円滑に進むよう支援するポジションです◎ クライアントは大手外資系・内資系医薬品メーカーが中心。 アールピーエムでは受託（自社内プロジェクト）と派遣（クライアント常駐）の両方を展開しており、ご経験・キャリア意向を伺いながら、最適なアサイン先を柔軟に調整します。 メーカーにてより上流工程へ関与したい方、幅広い経験を積みたい方、ワークライフバランスを重視したい方… ご自身のスキルを活かしながら、理想のキャリアプランを実現する環境が整っています。 ＜仕事内容＞ ＊治験に関するモニタリング業務全般＊ ・治験実施先の医療機関選定 ・担当医師との契約手続き ・スタートアップミーティングの実施 ・治験薬の管理、回収サポート ・症例報告書（CRF）の確認・回収 ・原資料とのデータ照合（SDV）の実施 ・モニタリング報告書の作成 ・試験終了時の各種手続き ・関係部署との進捗確認 ＊30〜40代の中途入社スタッフも活躍中！ ＊ご意向を伺いながら、リーダー業務、サポート業務等調整可能！ 「メーカー所属へチャレンジしたい」 「働き方のバランスを大切にし、内勤・サポート業務へ移行したい」 「Lead・CRO管理等の上流工程へのチャレンジしたい」 そんな想いをお持ちの方、それぞれにぴったりな案件がご提案可能です！ また、CRAからキャリアチェンジを叶えた社員も。 キャリアイメージが出来上がっていない場合であっても、面談・面接にてご相談可能です。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

大手製薬会社で医薬品分析！駅チカ徒歩5分！分析経験を活かしてスキルアップ☆

仕事内容 製薬企業でのHPLC等を使用した理化学分析をお任せします。 ■具体的には ■大阪市淀川区 阪急線十三駅 医薬品分析のお仕事です ・医薬品分析 ・溶出試験 ・HPLC ・GC ・試験条件検討 ・GMP準拠での医薬品試験 ・その他 ・データチェック ・ドキュメントチェックなど ■使用機器 HPLC、溶出試験装置、UV、PC(Excel、Word)、一般的なオフィス機器 ■業務の進め方 ・決められた手順や試験条件を確認し、正確に作業を進めます。 ・作業後は、測定結果や実験内容を記録し、必要なデータを整理します。 この仕事の特徴・ポイント ☆1700円～1800円の高時給 ☆08:30～16:45勤務で生活リズムを整えやすい ☆大手企業・大手グループの研究環境で働ける ☆HPLCを使用した分析スキルを活かせる ☆GCを使用した分析スキルを活かせる ☆最寄り駅から通いやすく、通勤に便利 ☆測定・記録を通して、正確に作業する力を活かせる スタッフさんへのフォローに最も力を入れています！ 弊社は、スタッフの皆さんが安心して長く働けるよう フォロー体制に力を入れています。 定期的な面談や丁寧なフォローで、 「職場に慣れるまで不安」「困ったときどうしよう」 といった悩みもすぐに解消できる環境を整えています。 ＜スタッフさんの声＞ 「分析業務は初めてでしたが、担当の方が丁寧にフォローしてくれたので安心して働けています」 大手医薬品メーカー／分析アシスタント／Aさん（30代・女性） 「初めての職場で緊張しましたが、担当者さんがこまめに声をかけてくれたおかげで早く馴染めました」 大手化学メーカー／品質管理／Bさん（40代・女性） 「キャリアの相談にも乗ってもらえるので、長く続けたいと思えます」 大手メーカー研究所／研究補助／Cさん（30代・男性）

★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、体外診断用医薬品開発や臨床検査手法の研究開発職をご担当いただ

企業名 アークレイ株式会社 求人名 【大阪/研究開発】化学・生物★新拠点ラボ立ち上げメンバー★診断薬・手法開発 仕事の内容 ★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、体外診断用医薬品開発や臨床検査手法の研究開発職をご担当いただ きます。【採用背景・ミッション】■新設の大阪開発ラボにて、世界120カ国以上で展開される製品の質を支え、次世代の診断技術を創出することがミッションです。【詳細】■他専門分野のメンバーと議論し、開発の上流から下流まで一貫して携わります。大学との共同研究や海外拠点との英語ミーティング、短期海外出張の機会もあり、最先端技術に触れながらグローバルな視点で専門性を高められる環境が整っています。 募集職種 【大阪/研究開発】化学・生物★新拠点ラボ立ち上げメンバー★診断薬・手法開発

医療・福祉の現場で求められる感染対策の専門知識を活かし、学術情報の収集・評価、情報誌の企画・制作、セミナーの企画・運営、専門的な問い合わせ対応などをお任せします。

企業名 サラヤ株式会社 求人名 [大阪]学術|未経験歓迎/医療系知識を活かして学術担当としてスキルアップ 仕事の内容 医療・福祉の現場で求められる感染対策の専門知識を活かし、学術情報の収集・評価、情報誌の企画・制作、セミナーの企画・運営、専門的な問い合わせ対応などをお任せします。 学術部では、感染対策を中心とした衛生・医療に関する専門的な情報を、エビデンスに基づいて収集・評価し、社内外へ分かりやすく発信しています。医療・福祉の現場が抱える課題やニーズを把握し、営業部門や関連部署とも連携しながら、製品の適正使用や感染対策の普及・向上につながる学術的な支援を行っています。専門知識を活かし、さまざまな情報発信や企画を通じて、医療・福祉の現場や社会の課題解決に貢献する仕事です。 募集職種 [大阪]学術|未経験歓迎/医療系知識を活かして学術担当としてスキルアップ

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】DM未経験歓迎/グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万～ 仕事の内容 国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。 (1)グローバル案件の引合戦略立案および提案 (2)海外企業、グローバルCRO、ベンダーとの交渉・会議ファシリテーション (3)部署内(解析・システム連携)のグローバル対応プロセス改善・標準化 (4)部署メンバーの英語力向上・グローバル業務スキルの育成 ※将来的には、部門全体のグローバル戦略を牽引するマネジメント職へのキャリアパスも用意されています。 募集職種 【大阪】DM未経験歓迎/グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万～

【梅田・中之島エリア】急募／PV経験いかせます／在宅ありのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CROでの安全管理業務（PV）に関わるお仕事】 ＜お仕事内容＞ ■国内症例処理：90％ 予備評価業務、取り込まれた情報に不備がある際に補填入力、英語画面を含めたQC作業、当局報告画面の入力およびQC ■その他庶務：10％ ファイリング、ファイル出力、海外症例サポートなど ＜応募要件＞ ・PV／国内症例のご経験 ＜おすすめポイント＞ ・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_zd

《2名募集！英語スキル活かす》《土日祝休み！》《駅チカ！》《残業多め！収入UP！》《研修あり！》

仕事内容: 大手CRO会社にて、文献のマーキングや評価、得られた結果や経過における概要作成、文献業務の受付に関する作業をお願いします。 ・文献のマーキング（薬剤、有害事象など） ・評価（症例・研究・措置報告要否の判断） ・得られた結果（有効性・安全性に関する結果）や経過における概要作成（日本語・英語／アブストラクト、原著） ・文献業務の受付に関する作業 ・ケースマネージメント（国内・海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力） ・その他付随業務 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9：00～17：30（休憩時間 11：45～12：45） 【残業】 20時間～30時間程度/月 【月収例】 約269,000円（時給1,500円×実働7.50h×21日+残業20h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありません。 【交通費】 通勤交通費の支給あり（当社規定による） 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり 【喫煙環境】 敷地内禁煙（喫煙場所なし） 屋内禁煙（喫煙室なし） 【雇用形態等】 ・雇用形態：派遣労働者 ・雇用期間の定め：あり（有期雇用） ※就業期間は、お仕事ご紹介時の状況により変動いたしますので、ご紹介時に改めてお知らせいたします。 ※更新する場合（契約期間満了時の業務量、勤務成績等により判断） ※原則、通算契約期間並びに更新回数に上限はありません。 ・試用期間に関する事項：試用期間はありません。 ※締結した契約において業務内容、就業場所に変更は原則ありません。 ・加入保険（加入要件適用者）：厚生年金保険、健康保険、雇用保険、労災保険 ・募集者の名称：ヒューマンリソシア株式会社

【未経験からOK！週4在宅可】＼複数名募集／文献業務

仕事内容 【大手CRO業界での一般事務】文献のマーキング（薬剤、有害事象など）、評価（症例・研究・措置報告要否の判断）、得られた結果（有効性・安全性に関する結果）や経過における概要作成（日本語・英語）、文献業務の受付に関する作業、国内・海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力、その他部内サポートをお任せします。 繁忙時期は休日出勤をお願いする可能性もあります。一部業務で英語を使用します。（翻訳機使用あり） ＼未経験から医薬品業界にチャレンジできる！／専門性の高い分野ですが、未経験からのチャレンジも歓迎です＊医薬・薬学分野に興味があり、コツコツと正確に業務を進めることが得意な方におすすめのお仕事です。平日のみの勤務で土日祝休み。業務習得後は在宅勤務にも対応可能なため、ワークライフバランスを大切にしながら長期的なキャリア形成を目指せます！少しでも気になった方は是非ご応募ください＊ 【オフィス環境】 40代中心の職場です 屋内原則禁煙（喫煙施設有） とても綺麗で落ち着いた雰囲気の職場です。 【その他の情報】 【契約期間】初回契約後、原則3か月更新を予定しております。在宅勤務は業務習得後に実施となります。（1ヶ月~2ヶ月目安）

■臨床開発戦略に基づき、日本・アジアにおける臨床試験およびモニタリング計画を立案。CRO/ベンダーをマネジメントし、治験の進捗・品質・予算・リスクを総合管理して臨床試験を速やかに推進します。

企業名 参天製薬株式会社 求人名 【臨床開発】治験オペレーションマネージャー（日本・アジア） 仕事の内容 ■臨床開発戦略に基づき、日本・アジアにおける臨床試験およびモニタリング計画を立案。CRO/ベンダーをマネジメントし、治験の進捗・品質・予算・リスクを総合管理して臨床試験を速やかに推進します。 (1) 薬効評価や規制情報等の収集、臨床開発計画・治験・モニタリング計画の立案 (2) CRAおよびCRO/ベンダーの適切マネジメント（データ品質・期限遵守管理） (3) 治験進捗の管理・分析および改善策の立案・実行 (4) 総括報告書等、臨床試験関連資料（案）の作成 (5) 臨床試験を通じた医学専門家との良好な信頼関係構築 ★日本・アジアに跨るプロジェクトを主導する役割です。 募集職種 【臨床開発】治験オペレーションマネージャー（日本・アジア）

駅チカ徒歩5分！育児学童事由でのフレックスは相談可能！英語が使える方大歓迎！高時給1900-2400円

仕事内容 【オススメPOINT★】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・育児学童事由でのフレックス相談可 ・8:30-17:30の日勤のみ ・高時給1,900円～2,400円 ・交通費全額支給 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：D0009070 【仕事内容】 ・研究補助、実務業務 (応用例：核酸抽出、NGS、化学発光、タンパク・細胞分離など) ・磁性ビーズを用いたバイオ顧客案件の技術サポート (市場からの要求を把握し、各部門と共有いただく) ・顧客や関係者とのコミュニケーションへの参加（対面＆オンライン、国内外） ・得られたバイオ関連の情報を案件として 関係者に共有、課題の対策やアプローチについての助言 ・ラボでの作業補助 【ワールドインテックで働く6つの魅力】 Point1. 経験・スキルに合った研究環境を選べる 配属先は300社以上！ これまでの経験や得意分野、今後挑戦したい業務に合わせて配属先を相談できます。 培ってきたスキルを活かし、自分に合った研究環境で活躍できます。 Point2. 希望に合った勤務地を相談できる 「自宅から通える範囲」「希望のエリアで働きたい」など、勤務地の希望も相談可能。 経験を活かしながら、通勤や生活とのバランスも大切にした働き方を目指せます。 Point3. これまでの研究経験を活かして活躍できる 学生時代や前職で培った実験経験・専門知識を活かせる環境をご用意。 経験やスキルに応じた業務を通じて、これまでのキャリアを活かしながら活躍できます。 Point4. 専門性を高め、キャリアの幅を広げられる 幅広い研究分野や業務に携わるチャンスがあり、経験を積みながら専門性を磨けます。 得意分野を深めるだけでなく、新たな技術や分野への挑戦も目指せます。 Point5. 配属後も専任担当がキャリアをサポート 就業開始後も専任担当が継続的にフォロー。 業務上の悩みや今後のキャリアについて相談しながら 長期的な視点で自分らしいキャリア形成を目指せます。 Point6. 研究に集中できる環境と充実の福利厚生 研修や福利厚生など、長く働き続けるためのサポート体制を整備。 働きやすさも大切にしながら、研究者としての成長とキャリアアップを目指せます。

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/メディカルライティング（MW）】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可 仕事の内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 【業務内容】 ■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料 募集職種 【大阪/メディカルライティング（MW）】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可

■医療機器QMS品質部門の主導役としてISO13485・QMS省令に基づく品質システムの構築・維持・改善を主導。規制当局の審査・査察対応、不適合対応、外部実地監査などを自律的に推進する重要職です。

企業名 参天製薬株式会社 求人名 【大阪/品質保証】医療機器QMS対応スペシャリスト 仕事の内容 ■医療機器QMS品質部門の主導役としてISO13485・QMS省令に基づく品質システムの構築・維持・改善を主導。規制当局の審査・査察対応、不適合対応、外部実地監査などを自律的に推進する重要職です。 (1)ISO13485およびQMS省令に準拠した品質マネジメントシステムの構築・維持・改訂 (2)文書管理、教育訓練、CAPA（是正予防措置）、測定機器管理の実践 (3)不適合品発生時の状況確認・原因分析・是正評価（外国製造所対応含む） (4)治験薬・商用フェーズの製品品質管理推進 (5)規制当局・認証機関による審査・査察対応、外部機関監査の企画・運営 (6)部門横断的な課題解決と後進メンバーの育成 募集職種 【大阪/品質保証】医療機器QMS対応スペシャリスト

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せいたします。

企業名 株式会社インテリム 求人名 【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス 仕事の内容 オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せいたします。 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き 【働き方】働き方改革を考慮し、WLBの向上や業務時間の効率的活用など新しい業務運用として基本在宅勤務制度へ。コアタイム無し、フルフレックスかつ有給休暇以外にもリフレッシュ休暇など年間休日は多く用意。 募集職種 【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス

医療機器・医薬品の安全管理業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、安全管理業務における全体管理・プロジェクトマネジメント業務をお任せします。

企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【大阪/PV（医療機器）】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日 仕事の内容 医療機器・医薬品の安全管理業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、安全管理業務における全体管理・プロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【詳細】・国内外の安全性情報の収集、評価、分析 ・PMDA等への不具合報告対応 ・新規医療機器導入に伴う安全管理体制の整備 【魅力】約700品目の製品を扱っており、適正使用の推進を通じて多くの患者さんのQOL向上に貢献できます。将来的には、担当責任者やマネジメント職への登用など、スペシャリストとしての多様なキャリア形成が可能です。 募集職種 【大阪/PV（医療機器）】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。

企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎ 仕事の内容 医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■チームマネージャー協働で、Projectの進捗/品質/収益(予算)等の管理、顧客対応業務■日々のリソース調整(予算/人員)/リスク特定/エスカレーション対応をリード、質・コンプライアンス(GVP/GCP等)の維持・向上を担保■試験立ち上げにおける安全性管理体制の構築、予算見積もり作成・妥当性確認、人員計画立案■監査・査察対応(社内/顧客/規制当局)■社内他部署との協働、PMDA・顧客との協議・交渉をリード 募集職種 【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎

【中央区】製薬業界／5000円以上／CRA経験いかせます／ほぼ在宅のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CRO企業での内勤モニター立ち上げ】 ◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務 ◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート ◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート ◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応 ◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新 おすすめポイント ◎大手グローバルCRO ◎増員募集で複数名採用予定のため、同時期スタートの仲間がいて安心 ◎在宅勤務メインも相談可能（週1出社） ◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい職場 ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

医薬業界／スタート日相談可／英語スキルいかせます／臨床開発・治験のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】 ・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉 ■必要スキル ・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方 ・外部交渉をした経験がある方 ・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル） ・英語での読み書きに抵抗のない方 ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_zd

【中央区】製薬業界／5000円以上／CRA経験いかせます／ほぼ在宅のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CRO企業での内勤モニター立ち上げ】 ◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務 ◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート ◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート ◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応 ◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新 おすすめポイント ◎大手グローバルCRO ◎増員募集で複数名採用予定のため、同時期スタートの仲間がいて安心 ◎在宅勤務メインも相談可能（週1出社） ◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい職場 ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

✅バックオフィス業務！ライフワークバランスを実現★

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品専門職 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆CRA・CRCからのキャリアチェンジ歓迎☆ ✅外勤なし！受託部門の事務サポート業務！ ✅リモート・時短勤務可能で働きやすさ◎ ✅ワークライフバランス重視の方におすすめ！ 受託部門のプロジェクトが円滑に進むよう、バックオフィスからサポートしていただくポジションです。 外勤は一切なく、落ち着いた環境で業務に集中できます。 ・通勤・出張交通費、通信費などの精算申請 ・外注費の稟議申請・支払確認 ・資料保管、書類発送、文書作成 ・医療機関の請求書内容の確認 ・捺印申請、資材管理 ・社内他部署との調整・交渉対応 ・システム入力や確認業務 など CRAやCRCから内勤職への転向を希望される方にも最適なポジションです。 臨床開発経験があれば職種は問いません。 製薬メーカーでのCRAまたはCTA経験がある方は特に歓迎します。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

✅メディカル・サイエンス・リエゾンの経験を活かす！

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品メディカルサイエンスリエゾン、医薬品学術、創薬研究 ✅新薬開発から市販後まで貢献できるポジション！ ✅企業とドクターをつなぐ科学的コミュニケーター！ ✅疾患専門性と最新の学術知識が身につく！ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）職は、 医療関係者との科学的な対話を通じて、 疾患領域における最新情報を収集・発信し、 医薬品の適正使用と治療の質向上を支える重要なポジションです。 新薬開発から市販後までの長期にわたる製品ライフサイクルを通じて、 薬学などの専門知識を活かし、企業と医師（STL＝Scientific Thought Leader）との コミュニケーションの橋渡し役として活躍いただきます。 【主な業務内容】 ・疾患領域の最新情報の収集および社内展開 ・STLとの面談による情報共有・関係構築 ・学会でのイベント・講演会の企画・実施 ・社外講師による勉強会の実施・学会聴講報告 ・メディカル戦略の策定・実行 ・グローバル関連部門との連携・調整 高い専門性が求められる一方で、学術的知識を深め、 治療の現場に貢献できるやりがいある職種です。 医薬・医療に対する強い関心と向上心のある方に適しています。

【梅田・中之島エリア】急募／PV経験いかせます／在宅ありのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CROでの安全管理業務（PV）に関わるお仕事】 ＜お仕事内容＞ ■国内症例処理：90％ 予備評価業務、取り込まれた情報に不備がある際に補填入力、英語画面を含めたQC作業、当局報告画面の入力およびQC ■その他庶務：10％ ファイリング、ファイル出力、海外症例サポートなど ＜応募要件＞ ・PV／国内症例のご経験 ＜おすすめポイント＞ ・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_zd

原料調達から最終製品に至るまでの国内外規制リスクを適切に管理し、 部門横断の連携を通じて課題解決をリードしていただくことを期待しています。

企業名 株式会社マンダム 求人名 【大阪/本社】国際薬事実務者/海外規制対応リーダー/GATSBY等の化粧品メーカー 仕事の内容 原料調達から最終製品に至るまでの国内外規制リスクを適切に管理し、 部門横断の連携を通じて課題解決をリードしていただくことを期待しています。 また、チームを巻き込みながら業務推進力を発揮し、組織運営面でのサポートにも取り組んでいただきます。 ■規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務 国内外（ASEANなどのアジア諸国／EU／日本等）の化粧品規制動向を把握し、製品開発・調達部門と連携しながらリスク評価および対応策の検討・共有を行います。 …以下備考欄に記載 募集職種 【大阪/本社】国際薬事実務者/海外規制対応リーダー/GATSBY等の化粧品メーカー

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価

企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 など 募集職種 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業

医薬業界／スタート日相談可／英語スキルいかせます／臨床開発・治験のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】 ・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉 ■必要スキル ・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方 ・外部交渉をした経験がある方 ・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル） ・英語での読み書きに抵抗のない方 ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメント（治験実施計画書、総括報告書、CTD等）の作成および品質管理、プロジェクト推進をお任せします。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 【大阪】メディカルライター★伊藤忠の安定基盤／フルフレックス／在宅可 仕事の内容 メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメント（治験実施計画書、総括報告書、CTD等）の作成および品質管理、プロジェクト推進をお任せします。 規制要件や開発戦略を踏まえたドキュメント全体の構成設計・作成方針の検討から担います。クライアントや社内外の関連部門（開発、統計、薬事等）を含む多様なステークホルダーと連携しながら協働し、論理的で説得力のあるストーリーを構築していただきます。培われた知見を即戦力として存分に発揮し、社会貢献に直結する専門的な文書作成の実務に専念していただける環境です。 ■業務内容の変更の範囲：会社の定める業務 募集職種 【大阪】メディカルライター★伊藤忠の安定基盤／フルフレックス／在宅可

【本町エリア】医療業界／スタート日相談可／未経験OK／在宅ありのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【お薬の副作用情報を取り扱う部署での事務受付業務♪】 ◆副作用に関する情報の、専用システムへの入力 ◆副作用に関する情報の受付・担当割り振り ◆社内外との定型メールでのやり取り ◆指定システム・フォルダへのファイルの格納 ＜必須要件＞未経験の方応募可 ・専用システムへの入力経験をお持ちの方 ・英語に抵抗感がない方 ＜おすすめポイント＞ ・在宅勤務可能 ・導入研修/OJTあり ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

教員免許が毎月の手当に。子どもと全力で体を動かす毎日

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他児童福祉、学童保育指導員、その他保育 ✅ 月給25.6万〜41.1万円＋賞与年2回 ✅ 教員免許・社福など資格手当 月2万〜 ✅ 運動の上手さ不問！教科も問いません ✅ 研修3段階＋別店舗のメンターが伴走 ✅ 見込み残業ゼロ。残業代は1分から支給 ✅ 年間休日休暇120日程度／土日祝15時退勤 ✅ 近くのスタジオでの勤務もご相談OK ✅ まずはカジュアル面談・見学からでもOK ＼✨子どもの「やりたくなる」をつくる✨／ 「走ろうね」と言わずに、走りたくさせる。 その環境をつくるのが、コーチの腕です！ 運動の上手さは問いません。 自分がいちばん楽しんでいる人が、 いちばん良いコーチになります。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【リィのコーチの仕事】 ━━━━━━━━━━━━━━ ▶ 教えるより、動きたくなる場づくり 大会の実績も、見本の上手さも 問いません。 必要なのは、その子が 動きたくなる場をつくること。 メニューも1人1人に合わせて変えます。 ・運動支援プログラムの提供 （1回95分） ・運動メニューづくり ・保護者さまへのフィードバック ・支援内容の記録作成、事務作業 ・環境整備・清掃 ・希望に応じたプロジェクト参画 （運動プログラム作成、面接官、 スタジオリーダー など） ━━━━━━━━━━━━━━ 【支援の型は「REPS」です】 ━━━━━━━━━━━━━━ R｜Respect 人として対等に関わります。 まず自分がいちばん楽しみます。 E｜Ecological 個ではなく環境にアプローチします。 「走ろうね」と声はかけず、 走りたくなる環境を先につくります。 P｜Pump バクバク、ドキドキ、ワクワク。 コーチも本気で身体を動かします。 S｜Sports 好きなスポーツを増やします。 たつ・おきる・あるく・はねる。 動きの土台を増やしていきます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【1日の流れ（平日の一例）】 ━━━━━━━━━━━━━━ 10:00｜朝の151plus、朝会 10:15｜午前のご支援（95分） 今日のメニューを回します 11:45｜記録の作成 12:00｜休憩（60分） 13:00｜お昼の151plus 13:05｜運動プログラムづくりの打合せ 14:15｜午後のご支援（95分） 15:50｜記録の作成、事務作業 17:30｜清掃・環境整備 17:55｜帰りの151plus 18:00｜打刻して帰宅 ━━━━━━━━━━━━━━ 【柔軟な勤務体系で自分の時間も大切に】 ━━━━━━━━━━━━━━ ・年間休日休暇120日程度 ・週休2日が基準です ・土日祝も営業日です （GW・夏季休暇・年末年始は休業） ・日祝は、手当のつく勤務シフトか 固定で休むシフトを選べます ・土日祝はご利用が12:30で終わり、 15時から退勤できます ━━━━━━━━━━━━━━ 【手当がしっかりつきます】 ━━━━━━━━━━━━━━ ・資格手当：月20,000円〜（教員免許・社会福祉士など） ・地域手当：月15,000円（大阪） ・日祝手当：月20,000円（日祝に勤務するシフトの場合） ・交通費：上限30,000円まで支給 ・残業代：1分単位で別途支給 ━━━━━━━━━━━━━━ 【勤務するスタジオについて】 ━━━━━━━━━━━━━━ この求人のスタジオ以外にも、 ご自宅から通いやすい近隣のスタジオでの 勤務をご相談いただけます。 スタジオ見学では、見学するスタジオも選べます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【社員の声】 ━━━━━━━━━━━━━━ ◎リィ歴3年 Oさん（英語教員免許） 新卒で入社し、今はスタジオリーダーです。 もともとは教員志望でした。 教育実習を経て、一人ひとりに 必要な支援を届けたいと思い、入社を決めました。 保健体育の免許がない自分にできるか 不安でしたが、特別な運動スキルは 要りませんでした。 ◎リィ歴2年 Aさん（社会福祉士） 前職は介護施設です。 小児分野に関心があり、挑戦しました。 平均年齢より年上で不安もありましたが、 失敗しても、挑戦したことを褒めてくれます。 年齢に関係なく、チャンスが回ってきます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【私たちについて】 ━━━━━━━━━━━━━━ 理念は「You Move,Move You からだを動かせば、すべてが動き出す」。 運動特化型の児童発達支援・ 放課後等デイサービスを 全国に展開しています。 ・設立：2018年11月1日 ・5期連続の黒字経営 ・第24回Japan Venture Awards 地域貢献特別賞 ・スタートアップワールドカップ2026 日本予選優勝 ・日本子育て支援大賞2026 口ぐせは「迷ったらオモロい方を選べ」。 面接官も運動プログラムづくりも、 手を挙げた人がやっています。

【中央区】製薬業界／大手企業／スタート日相談可／安全性情報関連のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【製薬系グループ会社での安全性情報管理（PV）】 ◆国内有害事象など安全性情報の評価 ◆データベース入力 ◆資料確認、マニュアルに沿った対応 ◆複数資料・システムの同時処理 ◆定型文の英文作成、読解 ◆他メンバーとの連携 ◆その他付随業務 ＜おすすめポイント＞ ＊安全性情報の入力経験を活かせる ＊在宅勤務可で柔軟に働ける ＊MS OfficeやTeamsの使用経験を活かせる ＊複数名募集でスタートしやすい ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【中央区】製薬業界／5000円以上／CRA経験いかせます／ほぼ在宅のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CRO企業での内勤モニター立ち上げ】 ◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務 ◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート ◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート ◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応 ◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新 おすすめポイント ◎大手グローバルCRO ◎増員募集で複数名採用予定のため、同時期スタートの仲間がいて安心 ◎在宅勤務メインも相談可能（週1出社） ◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい職場 ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

【大阪】医薬品安全性情報担当（PV）

募集要項 職種 医薬品安全性情報担当（PV） 雇用形態 正社員 / 職業紹介 仕事内容 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。

✅SASプログラミングの経験を活かせる♪土日祝休み！

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品専門職、医薬品臨床開発生物統計解析 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆SAS経験を活かして統計解析のプロへ☆ ✅多彩なプロジェクトから最適な業務にアサイン！ ✅統計ドキュメント作成〜解析まで幅広く担当！ ＜お仕事内容＞ 臨床試験・市販後調査などにおける統計解析業務をお任せします。 SASプログラミングのご経験があれば、業界経験は問いません。 ・統計解析計画書・仕様書・定義書などの作成 ・解析用SASプログラム作成、バリデーション作業 ・例数設計、データ解析（中間解析・キーオープン含む） ・解析結果のレビュー、報告書作成支援など 臨床開発分野での統計解析経験をお持ちの方や 生物統計・医療統計などの知識をお持ちの方は特に歓迎。 SASスキルを活かして、さらに専門性を深めたい方に最適な環境です。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

教員免許が毎月の手当に。子どもと全力で体を動かす毎日

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他児童福祉、学童保育指導員、その他保育 ✅ 月給25.6万〜41.1万円＋賞与年2回 ✅ 教員免許・社福など資格手当 月2万〜 ✅ 運動の上手さ不問！教科も問いません ✅ 研修3段階＋別店舗のメンターが伴走 ✅ 見込み残業ゼロ。残業代は1分から支給 ✅ 年間休日休暇120日程度／土日祝15時退勤 ✅ 近くのスタジオでの勤務もご相談OK ✅ まずはカジュアル面談・見学からでもOK ＼✨子どもの「やりたくなる」をつくる✨／ 「走ろうね」と言わずに、走りたくさせる。 その環境をつくるのが、コーチの腕です！ 運動の上手さは問いません。 自分がいちばん楽しんでいる人が、 いちばん良いコーチになります。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【リィのコーチの仕事】 ━━━━━━━━━━━━━━ ▶ 教えるより、動きたくなる場づくり 大会の実績も、見本の上手さも 問いません。 必要なのは、その子が 動きたくなる場をつくること。 メニューも1人1人に合わせて変えます。 ・運動支援プログラムの提供 （1回95分） ・運動メニューづくり ・保護者さまへのフィードバック ・支援内容の記録作成、事務作業 ・環境整備・清掃 ・希望に応じたプロジェクト参画 （運動プログラム作成、面接官、 スタジオリーダー など） ━━━━━━━━━━━━━━ 【支援の型は「REPS」です】 ━━━━━━━━━━━━━━ R｜Respect 人として対等に関わります。 まず自分がいちばん楽しみます。 E｜Ecological 個ではなく環境にアプローチします。 「走ろうね」と声はかけず、 走りたくなる環境を先につくります。 P｜Pump バクバク、ドキドキ、ワクワク。 コーチも本気で身体を動かします。 S｜Sports 好きなスポーツを増やします。 たつ・おきる・あるく・はねる。 動きの土台を増やしていきます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【1日の流れ（平日の一例）】 ━━━━━━━━━━━━━━ 10:00｜朝の151plus、朝会 10:15｜午前のご支援（95分） 今日のメニューを回します 11:45｜記録の作成 12:00｜休憩（60分） 13:00｜お昼の151plus 13:05｜運動プログラムづくりの打合せ 14:15｜午後のご支援（95分） 15:50｜記録の作成、事務作業 17:30｜清掃・環境整備 17:55｜帰りの151plus 18:00｜打刻して帰宅 ━━━━━━━━━━━━━━ 【柔軟な勤務体系で自分の時間も大切に】 ━━━━━━━━━━━━━━ ・年間休日休暇120日程度 ・週休2日が基準です ・土日祝も営業日です （GW・夏季休暇・年末年始は休業） ・日祝は、手当のつく勤務シフトか 固定で休むシフトを選べます ・土日祝はご利用が12:30で終わり、 15時から退勤できます ━━━━━━━━━━━━━━ 【手当がしっかりつきます】 ━━━━━━━━━━━━━━ ・資格手当：月20,000円〜（教員免許・社会福祉士など） ・地域手当：月15,000円（大阪） ・日祝手当：月20,000円（日祝に勤務するシフトの場合） ・交通費：上限30,000円まで支給 ・残業代：1分単位で別途支給 ━━━━━━━━━━━━━━ 【勤務するスタジオについて】 ━━━━━━━━━━━━━━ この求人のスタジオ以外にも、 ご自宅から通いやすい近隣のスタジオでの 勤務をご相談いただけます。 スタジオ見学では、見学するスタジオも選べます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【社員の声】 ━━━━━━━━━━━━━━ ◎リィ歴3年 Oさん（英語教員免許） 新卒で入社し、今はスタジオリーダーです。 もともとは教員志望でした。 教育実習を経て、一人ひとりに 必要な支援を届けたいと思い、入社を決めました。 保健体育の免許がない自分にできるか 不安でしたが、特別な運動スキルは 要りませんでした。 ◎リィ歴2年 Aさん（社会福祉士） 前職は介護施設です。 小児分野に関心があり、挑戦しました。 平均年齢より年上で不安もありましたが、 失敗しても、挑戦したことを褒めてくれます。 年齢に関係なく、チャンスが回ってきます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【私たちについて】 ━━━━━━━━━━━━━━ 理念は「You Move,Move You からだを動かせば、すべてが動き出す」。 運動特化型の児童発達支援・ 放課後等デイサービスを 全国に展開しています。 ・設立：2018年11月1日 ・5期連続の黒字経営 ・第24回Japan Venture Awards 地域貢献特別賞 ・スタートアップワールドカップ2026 日本予選優勝 ・日本子育て支援大賞2026 口ぐせは「迷ったらオモロい方を選べ」。 面接官も運動プログラムづくりも、 手を挙げた人がやっています。

【中央区】製薬業界／大手企業／スタート日相談可／安全性情報関連のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【製薬系グループ会社での安全性情報管理（PV）】 ◆国内有害事象など安全性情報の評価 ◆データベース入力 ◆資料確認、マニュアルに沿った対応 ◆複数資料・システムの同時処理 ◆定型文の英文作成、読解 ◆他メンバーとの連携 ◆その他付随業務 ＜おすすめポイント＞ ＊安全性情報の入力経験を活かせる ＊在宅勤務可で柔軟に働ける ＊MS OfficeやTeamsの使用経験を活かせる ＊複数名募集でスタートしやすい ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

ジェネリック医薬品開発におけるBE（生物学的同等性）試験に関わる製剤評価および生体試料分析業務。溶出性評価やLC-MSを用いた血中薬物濃度分析、ヒトPK予測、申請資料作成等をお任せします。

企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【大阪/薬物動態】BE試験に関わる製剤評価および生体試料分析 仕事の内容 ジェネリック医薬品開発におけるBE（生物学的同等性）試験に関わる製剤評価および生体試料分析業務。溶出性評価やLC-MSを用いた血中薬物濃度分析、ヒトPK予測、申請資料作成等をお任せします。 【詳細】・医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性調査 ・ヒトPK予測を目的とした製剤評価（溶出試験等） ・ヒトBE試験の生体試料分析（LC-MS/GC-MS等） ・承認申請資料の作成および照会事項への当局対応 【将来のミッション】将来的には最新技術を用いたヒトPK予測の新規評価法開発・導入や、外部研究機関との共同研究、学会発表など学術活動にも携われます 募集職種 【大阪/薬物動態】BE試験に関わる製剤評価および生体試料分析

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。

企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援 仕事の内容 当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。 【業務内容】■海外製薬企業・医療機関との英語メール・Web会議対応 ■画像取得～納品までの工程管理（スケジュール調整・品質管理） ■英語での撮像手順書（Imaging Manual等）作成・レビュー ■海外施設・技師へのトレーニングや問い合わせ対応 ■国際ガイドラインや医学論文に基づく業務提案・文献調査 ■海外パートナーとの連携・英語会議ファシリテーション 募集職種 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援

治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務をお任せします。本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。

企業名 株式会社リニカル 求人名 【大阪/医薬品開発のバイオ統計解析】在宅あり/年休125日/完全週休2日制 仕事の内容 治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務をお任せします。本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。 ■連携調整：顧客窓口、社内（臨床開発・PM・DM部門）との業務連携 ■解析実務：統計解析計画書、仕様書、統計解析成果物の作成とレビュー ■国内管理：プロジェクトのSTAT業務進行とメンバーのマネジメント ■海外管理：海外子会社のSTAT業務マネジメント（進捗管理・会議等） ※経験やスキルに応じて、段階的にステップアップした業務をお任せします。【変更の範囲】当社の定める範囲 募集職種 【大阪/医薬品開発のバイオ統計解析】在宅あり/年休125日/完全週休2日制

【中央区】製薬業界／5000円以上／CRA経験いかせます／ほぼ在宅のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手CRO企業での内勤モニター立ち上げ】 ◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務 ◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート ◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート ◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応 ◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新 おすすめポイント ◎大手グローバルCRO ◎増員募集で複数名採用予定のため、同時期スタートの仲間がいて安心 ◎在宅勤務メインも相談可能（週1出社） ◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい職場 ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

治験開始準備（Start-up）から終了（Close-out）まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードし、施設運営やデータ品質の向上を通じ、安全かつ質の高い臨床試験を実現いただきます。

企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【大阪】Remote-CRA 多様な治療領域・グローバル試験/豊富なキャリアパス 仕事の内容 治験開始準備（Start-up）から終了（Close-out）まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードし、施設運営やデータ品質の向上を通じ、安全かつ質の高い臨床試験を実現いただきます。 リスクベースドモニタリング（RBM）やCentralized Monitoringなど、最新のモニタリング手法を活用しながら、データ品質の向上や施設支援、課題解決に主体的に取り組める環境です。また若手 CRAの育成やチームへの知見共有など、Sr. CRA/Principal CRAとして幅広く活躍いただけます。 【魅力】・リモートモニタリングの専門性を磨ける環境です。 ・CTMやLine Managerなど、幅広いキャリアパスがございます。 募集職種 【大阪】Remote-CRA 多様な治療領域・グローバル試験/豊富なキャリアパス

【梅田・中之島エリア】医薬業界／在宅あり／PV業務経験いかせます／スタート日相談可のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手のCRO企業での安全性情報業務】 ◆ PV業務 ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ◆プロジェクトメンバーのサポート ☆必須☆ ＊PV業務経験 ＊英語に抵抗のない方 ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】データマネジメント/グローバル案件担当者/英語活用/リモート併用可 仕事の内容 グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議） ・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様設計やデータクリーニングを含む業務遂行 ・会議参加・ファシリテーション、質疑応答、英語での資料・メール作成 ・チームメンバーとの協働、後輩育成 ※Global案件以外にもLocal案件の対応や、医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広く関わる事が可能です。 募集職種 【大阪】データマネジメント/グローバル案件担当者/英語活用/リモート併用可

【梅田・中之島エリア】医薬業界／在宅あり／PV業務経験いかせます／スタート日相談可のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手のCRO企業での安全性情報業務】 ◆ PV業務 ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ◆プロジェクトメンバーのサポート ☆必須☆ ＊PV業務経験 ＊英語に抵抗のない方 ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい！でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts

✅バックオフィス業務！ライフワークバランスを実現★

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品専門職 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆CRA・CRCからのキャリアチェンジ歓迎☆ ✅外勤なし！受託部門の事務サポート業務！ ✅リモート・時短勤務可能で働きやすさ◎ ✅ワークライフバランス重視の方におすすめ！ 受託部門のプロジェクトが円滑に進むよう、バックオフィスからサポートしていただくポジションです。 外勤は一切なく、落ち着いた環境で業務に集中できます。 ・通勤・出張交通費、通信費などの精算申請 ・外注費の稟議申請・支払確認 ・資料保管、書類発送、文書作成 ・医療機関の請求書内容の確認 ・捺印申請、資材管理 ・社内他部署との調整・交渉対応 ・システム入力や確認業務 など CRAやCRCから内勤職への転向を希望される方にも最適なポジションです。 臨床開発経験があれば職種は問いません。 製薬メーカーでのCRAまたはCTA経験がある方は特に歓迎します。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

教員免許が毎月の手当に。子どもと全力で体を動かす毎日

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他児童福祉、学童保育指導員、その他保育 ✅ 月給25.6万〜41.1万円＋賞与年2回 ✅ 教員免許・社福など資格手当 月2万〜 ✅ 運動の上手さ不問！教科も問いません ✅ 研修3段階＋別店舗のメンターが伴走 ✅ 見込み残業ゼロ。残業代は1分から支給 ✅ 年間休日休暇120日程度／土日祝15時退勤 ✅ 近くのスタジオでの勤務もご相談OK ✅ まずはカジュアル面談・見学からでもOK ＼✨子どもの「やりたくなる」をつくる✨／ 「走ろうね」と言わずに、走りたくさせる。 その環境をつくるのが、コーチの腕です！ 運動の上手さは問いません。 自分がいちばん楽しんでいる人が、 いちばん良いコーチになります。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【リィのコーチの仕事】 ━━━━━━━━━━━━━━ ▶ 教えるより、動きたくなる場づくり 大会の実績も、見本の上手さも 問いません。 必要なのは、その子が 動きたくなる場をつくること。 メニューも1人1人に合わせて変えます。 ・運動支援プログラムの提供 （1回95分） ・運動メニューづくり ・保護者さまへのフィードバック ・支援内容の記録作成、事務作業 ・環境整備・清掃 ・希望に応じたプロジェクト参画 （運動プログラム作成、面接官、 スタジオリーダー など） ━━━━━━━━━━━━━━ 【支援の型は「REPS」です】 ━━━━━━━━━━━━━━ R｜Respect 人として対等に関わります。 まず自分がいちばん楽しみます。 E｜Ecological 個ではなく環境にアプローチします。 「走ろうね」と声はかけず、 走りたくなる環境を先につくります。 P｜Pump バクバク、ドキドキ、ワクワク。 コーチも本気で身体を動かします。 S｜Sports 好きなスポーツを増やします。 たつ・おきる・あるく・はねる。 動きの土台を増やしていきます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【1日の流れ（平日の一例）】 ━━━━━━━━━━━━━━ 10:00｜朝の151plus、朝会 10:15｜午前のご支援（95分） 今日のメニューを回します 11:45｜記録の作成 12:00｜休憩（60分） 13:00｜お昼の151plus 13:05｜運動プログラムづくりの打合せ 14:15｜午後のご支援（95分） 15:50｜記録の作成、事務作業 17:30｜清掃・環境整備 17:55｜帰りの151plus 18:00｜打刻して帰宅 ━━━━━━━━━━━━━━ 【柔軟な勤務体系で自分の時間も大切に】 ━━━━━━━━━━━━━━ ・年間休日休暇120日程度 ・週休2日が基準です ・土日祝も営業日です （GW・夏季休暇・年末年始は休業） ・日祝は、手当のつく勤務シフトか 固定で休むシフトを選べます ・土日祝はご利用が12:30で終わり、 15時から退勤できます ━━━━━━━━━━━━━━ 【手当がしっかりつきます】 ━━━━━━━━━━━━━━ ・資格手当：月20,000円〜（教員免許・社会福祉士など） ・地域手当：月15,000円（大阪） ・日祝手当：月20,000円（日祝に勤務するシフトの場合） ・交通費：上限30,000円まで支給 ・残業代：1分単位で別途支給 ━━━━━━━━━━━━━━ 【勤務するスタジオについて】 ━━━━━━━━━━━━━━ この求人のスタジオ以外にも、 ご自宅から通いやすい近隣のスタジオでの 勤務をご相談いただけます。 スタジオ見学では、見学するスタジオも選べます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【社員の声】 ━━━━━━━━━━━━━━ ◎リィ歴3年 Oさん（英語教員免許） 新卒で入社し、今はスタジオリーダーです。 もともとは教員志望でした。 教育実習を経て、一人ひとりに 必要な支援を届けたいと思い、入社を決めました。 保健体育の免許がない自分にできるか 不安でしたが、特別な運動スキルは 要りませんでした。 ◎リィ歴2年 Aさん（社会福祉士） 前職は介護施設です。 小児分野に関心があり、挑戦しました。 平均年齢より年上で不安もありましたが、 失敗しても、挑戦したことを褒めてくれます。 年齢に関係なく、チャンスが回ってきます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 【私たちについて】 ━━━━━━━━━━━━━━ 理念は「You Move,Move You からだを動かせば、すべてが動き出す」。 運動特化型の児童発達支援・ 放課後等デイサービスを 全国に展開しています。 ・設立：2018年11月1日 ・5期連続の黒字経営 ・第24回Japan Venture Awards 地域貢献特別賞 ・スタートアップワールドカップ2026 日本予選優勝 ・日本子育て支援大賞2026 口ぐせは「迷ったらオモロい方を選べ」。 面接官も運動プログラムづくりも、 手を挙げた人がやっています。

イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦略立案からPMDA相談、申請対応まで幅広くご担当いただきます。

企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ◎ 仕事の内容 イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦略立案からPMDA相談、申請対応まで幅広くご担当いただきます。 【具体的な業務】■医薬品・医療機器の臨床開発における薬事戦略の立案・実行支援 ■PMDA相談・承認申請資料の作成・レビュー ■AI画像診断・医療機器の薬事対応・薬事サポート ■再生医療等製品、細胞・遺伝子治療 等の開発における規制要件確認 ■グローバル治験における海外拠点等との連携 など 【仕事の魅力】先端医療や希少疾患領域の案件に深く携わり、グローバルな環境で薬事の専門性を飛躍的に高められます。 募集職種 【大阪/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ◎

医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理　など

企業名 沢井製薬株式会社 求人名 大阪【信頼性保証】品質保証業務 ★国内最大手GEメーカー 仕事の内容 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 募集職種 大阪【信頼性保証】品質保証業務 ★国内最大手GEメーカー

医薬品の安全性を守り、国内外の情報を精査する専門職

募集要項 職種 安全性情報管理業務全般 雇用形態 正社員 / 職業紹介 仕事内容 安全性情報管理業務全般 業務 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、 感染症定期報告書（案）作成 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等

臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用をお任せします。社内外のハブとなり、医薬品開発の品質をデータ側面から支える重要なポジションです。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【大阪】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当 仕事の内容 臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用をお任せします。社内外のハブとなり、医薬品開発の品質をデータ側面から支える重要なポジションです。 ご経験に応じ以下いずれかを担当。 (1)DM：計画書作成、データクリーニング、DBロック、CDISC対応等。(2)EDC：システム設計・構築、バリデーション（CSV）、エディットチェック実装、ベンダー管理等。 ★魅力：グローバル試験やAI活用のプロジェクトにも参画可能。CRAや統計解析等、多職種と連携し、試験全体を俯瞰する視点が身につきます。 募集職種 ★伊藤忠グループ★【大阪】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【大阪】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方 仕事の内容 臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。 ■プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ■統計解析計画書・図表レイアウト・解析用データセット仕様書・解析仕様書等のドキュメント作成やレビュー ■SASプログラミング(データセット・結果)作成及びバリデーション ■クライアントとの折衝を含むプロジェクト運営全般 募集職種 ★伊藤忠グループ★【大阪】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方

小児・眼科領域に強みを持つ当社の正社員として、製薬メーカーやCRO等でモニタリング業務をお任せします。多様な開発環境や試験に携わり、CRAとして経験・専門性の幅を広げられるポジションです。

企業名 株式会社アイメプロ 求人名 【大阪/CRA】製薬メーカー等で多様な経験を積める/JMDCグループ/フレックス有 仕事の内容 小児・眼科領域に強みを持つ当社の正社員として、製薬メーカーやCRO等でモニタリング業務をお任せします。多様な開発環境や試験に携わり、CRAとして経験・専門性の幅を広げられるポジションです。 【具体的な業務】 製薬メーカーやCRO等のクライアント先にて、治験の立ち上げから終了まで幅広いモニタリング業務を担当します。 ■医療機関・治験責任医師の選定、契約手続き ■IRB対応、症例エントリー促進 ■SDV、症例モニタリング■症例報告書の回収・確認等 募集職種 【大阪/CRA】製薬メーカー等で多様な経験を積める/JMDCグループ/フレックス有

〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します！〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略を、グローバル水準で立案・実行・調整していただきます。

企業名 ＰＱＥ Ｊａｐａｎ株式会社 求人名 【大阪／薬事担当】医薬品原薬の国内管理人（ICC） 仕事の内容 〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します！〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略を、グローバル水準で立案・実行・調整していただきます。 【具体的には】 ・ガイドラインに基づき、規制関連の書類を作成・更新 ・外国企業のマスターファイル（MF）の初回申請およびライフサイクルメンテナンス活動に関し、顧客へ規制アドバイス・支援 ・PMDA（医薬品医療機器総合機構）へのMF申請 募集職種 【大阪／薬事担当】医薬品原薬の国内管理人（ICC）

製造販売後調査(PMS)におけるDM業務全般。プロジェクト窓口、CRF・EDC構築、運用管理、メンバー教育、PM業務(収益・進捗管理)等をお任せします。AI・DXを活用した高度な業務にも挑戦可能です。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【大阪】GPSPデータマネジメント/CRO大手/年休120日超 仕事の内容 製造販売後調査(PMS)におけるDM業務全般。プロジェクト窓口、CRF・EDC構築、運用管理、メンバー教育、PM業務(収益・進捗管理)等をお任せします。AI・DXを活用した高度な業務にも挑戦可能です。 (1)プロジェクト窓口(社内外対応) (2)セットアップ業務(データ項目定義、CRF・EDC構築、運用ルール策定) (3)運用管理・適合性調査対応 (4)プロジェクトマネジメント(スケジュール・見積作成、採算管理、メンバー教育) 医薬品の安全性・有効性データを守る、社会貢献性の高いポジションです。ゆくゆくは部門を牽引するリーダーとしての活躍を期待しています。 募集職種 ★伊藤忠グループ★【大阪】GPSPデータマネジメント/CRO大手/年休120日超

当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】データマネジメントスペシャリスト/グローバル案件/英語活用 仕事の内容 当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ・部署内および関連部署（解析、システム）と連携したグローバル対応の仕組みづくり ・グローバル案件の引合戦略立案 ・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との交渉・提案、会議ファシリテーション ・部署メンバーの育成 ・グローバル対応標準化やプロセス改善の推進 ※Global案件以外にもLocal案件の対応や、医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広く関わる事が可能です。 募集職種 【大阪】データマネジメントスペシャリスト/グローバル案件/英語活用

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます！

企業名 株式会社リニカル 求人名 【大阪/医薬品開発のプロジェクトマネージャー】在宅可/年休125日/完全週休2日 仕事の内容 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます！ ・顧客重視のリーダーシップを持ち、第1～4相の複数臨床試験を管理 ・グローバルや他部門と連携し、日本およびアジアチームの進捗を管理 ・リソースと予算を最適調整し、必要時は変更契約を顧客へ提案し締結 ・顧客やベンダーの要望を考慮し、目標達成へ向けた工程と日程の管理 ・入札や提案書作成等を始めとして、事業開発に向けた活動をサポート ・複数拠点のリスク傾向を把握し、上層部や顧客とともに防止策を協議 募集職種 【大阪/医薬品開発のプロジェクトマネージャー】在宅可/年休125日/完全週休2日

✅DMスキル・経験を活かせる！フレックス制度で働きやすさ◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品臨床開発データマネジメント、医療機器臨床開発データマネジメント ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆臨床開発データのスペシャリスト募集☆ ✅多彩なDM業務で専門性を活かせる！ ✅CDISC対応やSAS帳票作成の経験が活かせる！ ✅プロジェクトリードのチャンスも！ ＜お仕事内容＞ 臨床試験データを取り扱うデータマネジメント（DM）業務全般を担当していただきます。 主な業務は、 DM計画書や手順書の作成、データベース設計、システムバリデーションの実施、 ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理、データのコーディング、 症例報告書案および記載手引きの作成、CDISC（SDTM仕様書）の対応、 SASデータセットや帳票の作成、症例検討会資料の作成、安全性定期報告の支援などです。 また、製薬会社との調整やスケジュール管理などの プロジェクトマネジメントにも携わっていただく機会があります。 担当業務はご経験や希望に応じて調整可能。 多様なプロジェクトから最適なアサインを行い、あなたのスキルを最大限に活かします。 高度な専門知識を磨きながら、キャリアアップを目指せる環境です。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

自社工場および国内外の委託工場に対する品質保証（GQP）業務をお任せします。

企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【大阪/品質保証】国内最大手ジェネリックメーカー/薬剤師歓迎/年間休日129日 仕事の内容 自社工場および国内外の委託工場に対する品質保証（GQP）業務をお任せします。 ■製品の市場への出荷判定、品質欠陥に係る処理 ■国内外（中国・台湾・インド・東南アジア等）の委託先工場への品質監査 ■監査指摘事項に関する是正措置（CAPA）の指導・管理 大手ならではの約800品目に及ぶ幅広い製品群に携われます。英語力を活かした海外出張や、将来的な製造所QAへのキャリアパスもあり、品質保証のスペシャリストを目指せる環境です。 募集職種 【大阪/品質保証】国内最大手ジェネリックメーカー/薬剤師歓迎/年間休日129日

現在、海外クライアントからの案件の引き合いが増加しており、海外カウンターパートと英語でコミュニケーションを取りながら、日本国内の臨床試験をハンドリングできる人財を募集いたします。

企業名 シミック株式会社 求人名 【大阪/クリニカルリーダー】国内新薬開発の8割に関わるシミック！ICCC案件増！ 仕事の内容 現在、海外クライアントからの案件の引き合いが増加しており、海外カウンターパートと英語でコミュニケーションを取りながら、日本国内の臨床試験をハンドリングできる人財を募集いたします。 ■ICCC案件引合増加に伴うグローバルクライアントのプロジェクトリード ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導などお任せします。 担当領域 Oncology, Primary Care, Neuroscience 担当PJ数 1-3 (経験、試験のStageにより担当PJ数は変更) 募集職種 【大阪/クリニカルリーダー】国内新薬開発の8割に関わるシミック！ICCC案件増！

▼食品添加物分野大手の当社にて安全性評価担当をお任せします。安全性が確保された食品添加物を世の中に展開していくための重要なポジションをお任せします。

企業名 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 求人名 【安全性評価（非臨床）】製薬・CRO経験者歓迎/年収～900万・残業月10h 仕事の内容 ▼食品添加物分野大手の当社にて安全性評価担当をお任せします。安全性が確保された食品添加物を世の中に展開していくための重要なポジションをお任せします。 ・事業本部担当者との協働での食品・食品添加物の安全性評価計画の作成 ・個別試験の計画作成、成績取りまとめ、評価 ・外部委託機関での試験進捗管理と調整 ・安全性試験成績に基づく申請関連資料作成 ・外部専門家とのネットワーキング ・関連業界・学術団体における活動 募集職種 【安全性評価（非臨床）】製薬・CRO経験者歓迎/年収～900万・残業月10h

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】スタディマネージャー（Study Manager：SM）/働きやすい環境 仕事の内容 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング 業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 募集職種 【大阪】スタディマネージャー（Study Manager：SM）/働きやすい環境

ペプチド・オリゴ核酸・PDCなど中分子医薬品の治験原薬から商用原薬に向けたプロセス開発を担当いただきます。創薬ステージから製造を見据え、自ら設計した製法を医薬品として世に送り出す研究職です。

企業名 ペプチスター株式会社 求人名 大阪【研究員/製造プロセス開発】ペプチド製造国内最大級/年間休日129日！ 仕事の内容 ペプチド・オリゴ核酸・PDCなど中分子医薬品の治験原薬から商用原薬に向けたプロセス開発を担当いただきます。創薬ステージから製造を見据え、自ら設計した製法を医薬品として世に送り出す研究職です。 ■ペプチド・オリゴ核酸・PDC等の中分子原薬におけるプロセス開発 ■有機合成を基盤とした合成ルート設計、製造法の最適化・改良 ■実験データの解析・管理および研究報告書・申請資料の作成 ■分析法開発、適格性評価、バリデーション業務への関与 ■非GMP～cGMP製造を見据えたスケールアップ検討 ■関連部門と連携した新規技術・製造プロセスの開発推進。 募集職種 大阪【研究員/製造プロセス開発】ペプチド製造国内最大級/年間休日129日！

医薬品CDMO事業における原薬の薬事担当として、国内外の申請・登録や規制対応を担います。国内MF・海外DMFの登録・維持管理、業許可・適合性調査対応など、事業拡大を支える薬事管理を推進していただきます。

企業名 住友化学株式会社 求人名 【大阪】医薬品原薬の薬事担当/国内外の申請・登録対応 仕事の内容 医薬品CDMO事業における原薬の薬事担当として、国内外の申請・登録や規制対応を担います。国内MF・海外DMFの登録・維持管理、業許可・適合性調査対応など、事業拡大を支える薬事管理を推進していただきます。 【詳細】■国内MF・海外DMF等の申請・登録、変更手続きおよび維持管理■業許可、適合性調査、輸出関連手続き等に関する申請・届出書類の作成・確認および当局対応■国内外の薬事規制情報の収集、関係部署への情報共有および規制変更への対応方針の検討■申請資料・関連文書の記載内容や根拠資料との整合性確認および信頼性調査対応■必要に応じた品質契約・MF利用契約等の契約対応およびSDSの作成・改訂 募集職種 【大阪】医薬品原薬の薬事担当/国内外の申請・登録対応

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪/PV（安全性情報管理）】経験者歓迎/リモート併用可能 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およびSGML化■感染症定期報告のための学会文献/ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに関連業務全般等 募集職種 【大阪/PV（安全性情報管理）】経験者歓迎/リモート併用可能

✅治験または市販後の安全性情報管理業務◎土日祝休み♪

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、創薬研究 ✅外資：内資＝6：4！英語力も活かせる環境！ ✅疾患領域も多彩！リモート勤務で柔軟に働ける！ ✅キャリア・ライフスタイルに合わせて案件調整！ 取引先は外資系と内資系が6：4の割合で構成されており、 英語力を活かせるグローバル案件にも携われるチャンスがあります。 疾患領域も多岐にわたり、多様な経験を積める環境が整っています。 勤務形態はクライアント先での外部就労または社内受託の2パターン。 社員の8割以上がリモート勤務を導入しており、 在宅勤務を含めた柔軟な働き方が可能です。 案件の参加については、上司と相談の上で決定するため、 ご自身の得意分野・ご経験・ご希望を踏まえて無理なく働けます。 【主な業務内容】 ・治験・市販後の安全性情報管理業務 ・専用システムへの症例情報入力 ・副作用情報の評価、検討、措置の実施 ・再調査対応、報告書の作成・レビュー・管理 ・文献検索・調査など関連業務 安全性管理の実務を通じて、国内外の規制対応や 医薬品の適正使用に貢献できるやりがいある職種です。 「柔軟な働き方」と「多様なキャリアパス」を両立したい方にぴったりです。

国内外の製薬企業等に対し、治験の受託に向けた提案・営業活動を行います。US拠点や海外CROと連携し、グローバル案件の獲得から契約締結、受託後のフォローまで一貫して携わるビジネスの「ハブ」です。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 【大阪】GBE｜国内最大級CROのグローバル事業開発★伊藤忠グループ★ 仕事の内容 国内外の製薬企業等に対し、治験の受託に向けた提案・営業活動を行います。US拠点や海外CROと連携し、グローバル案件の獲得から契約締結、受託後のフォローまで一貫して携わるビジネスの「ハブ」です。 (1)国内外の新規案件開拓・受託活動、(2)見積依頼(RFP)の分析、(3)社内各部署との提案書作成・調整、(4)契約(NDA等)の条件調整・締結、(5)学会・セミナー出展対応。 GBE部では特にインバウンド・アウトバウンド案件の推進、US支店との連携、海外CROとの協業スキーム構築を担当します。将来的なプレイングマネージャー候補として、事業成長を牽引する役割を期待します。 募集職種 【大阪】GBE｜国内最大級CROのグローバル事業開発★伊藤忠グループ★

国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。現在、タイガメッド本社を通じてアジア・欧米から最新の医薬品・医療機器の治験案件が見込まれており、

企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/臨床開発プロジェクトマネージャー】グローバル展開加速/サブリーダー可 仕事の内容 国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。現在、タイガメッド本社を通じてアジア・欧米から最新の医薬品・医療機器の治験案件が見込まれており、 オンコロジー・CNS・循環器等の疾患領域別に専門性を高めたチーム体制の構築を目指しています。 【具体的業務】 ■国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理 ■計画立案、進捗・予算・リスク管理 ■製薬企業や医療機器メーカーとの折衝・報告 ■タイガメッド本社・海外拠点との連携（アジア・欧米）・国際共同治験のマネジメント ■プロジェクトチームのリード、メンバー育成 ■他部門との連携調整 募集職種 【大阪/臨床開発プロジェクトマネージャー】グローバル展開加速/サブリーダー可

製薬企業等に対し、臨床試験の受託に向けた提案・契約・フォローを担います。顧客の課題に対し、社内の専門部署と連携して最適なソリューションを形にする、プロジェクトの「ハブ」となる重要な役割です。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 【大阪】BD/事業開発★伊藤忠グループ安定基盤/年収最大950万/フルフレックス 仕事の内容 製薬企業等に対し、臨床試験の受託に向けた提案・契約・フォローを担います。顧客の課題に対し、社内の専門部署と連携して最適なソリューションを形にする、プロジェクトの「ハブ」となる重要な役割です。 (1) 新規案件の開拓・受託活動（製薬企業、バイオテック等） (2) 既存顧客とのリレーション構築、追加案件の創出 (3) 見積依頼（RFP）の分析、提案書作成 (4) 契約交渉（NDA、業務委託契約等）および締結手続き (5) 学会・展示会でのブース対応 伊藤忠グループ各社と連携した共同提案もあり、スケールの大きなビジネスに関われます。 募集職種 【大阪】BD/事業開発★伊藤忠グループ安定基盤/年収最大950万/フルフレックス

ライフサイエンス分野に特化した当社にて、医薬品・医療機器の生産設備や機器の試運転（コミッショニング）・適格性検査・バリデーション（CQV）業務をお任せします！

企業名 ＰＱＥ Ｊａｐａｎ株式会社 求人名 【CQVエンジニア】世界45カ国に展開するグローバルコンサル会社 仕事の内容 ライフサイエンス分野に特化した当社にて、医薬品・医療機器の生産設備や機器の試運転（コミッショニング）・適格性検査・バリデーション（CQV）業務をお任せします！ ≪詳細≫ ■医薬品・医療機器の生産施設、ユーティリティ、機器のCQV文書作成 ■CQVプロトコル作成、顧客サイトでの作業実施、サマリーレポート作成 ■設備・ユーティリティに関する適格性評価（IQ/OQ/PQ）の実施 ■CQV業務の計画・進捗管理、チームメンバーへの指示・サポートなど 募集職種 【CQVエンジニア】世界45カ国に展開するグローバルコンサル会社

■製薬施設のCSV対応、GxP文書管理、逸脱処理、要件定義、検証支援、SOP準拠の文書整備を担っていただきます。顧客先での業務となります。

企業名 ＰＱＥ Ｊａｐａｎ株式会社 求人名 【大阪/土日祝休み】医薬品関連施設のCSVエンジニアリング 仕事の内容 ■製薬施設のCSV対応、GxP文書管理、逸脱処理、要件定義、検証支援、SOP準拠の文書整備を担っていただきます。顧客先での業務となります。 【具体的には】・CSVに関するコンプライアンス課題の解決 ・GxPプロジェクトでのe-Complianceとの連携 ・リスク管理とSOP準拠の検証・テスト実施 ・ライフサイクル文書の整合性・完全性の確保 ・逸脱事項の記録・承認・処理対応 ・要件定義・IQ/OQ/PQ文書作成支援と文書管理等。 募集職種 【大阪/土日祝休み】医薬品関連施設のCSVエンジニアリング