募集情報
職種/仕事内容 | 仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、創薬研究 ✅外資：内資＝6：4！英語力も活かせる環境！ ✅疾患領域も多彩！リモート勤務で柔軟に働ける！ ✅キャリア・ライフスタイルに合わせて案件調整！ 取引先は外資系と内資系が6：4の割合で構成されており、 英語力を活かせるグローバル案件にも携われるチャンスがあります。 疾患領域も多岐にわたり、多様な経験を積める環境が整っています。 勤務形態はクライアント先での外部就労または社内受託の2パターン。 社員の8割以上がリモート勤務を導入しており、 在宅勤務を含めた柔軟な働き方が可能です。 案件の参加については、上司と相談の上で決定するため、 ご自身の得意分野・ご経験・ご希望を踏まえて無理なく働けます。 【主な業務内容】 ・治験・市販後の安全性情報管理業務 ・専用システムへの症例情報入力 ・副作用情報の評価、検討、措置の実施 ・再調査対応、報告書の作成・レビュー・管理 ・文献検索・調査など関連業務 安全性管理の実務を通じて、国内外の規制対応や 医薬品の適正使用に貢献できるやりがいある職種です。 「柔軟な働き方」と「多様なキャリアパス」を両立したい方にぴったりです。 |
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対象となる方 | 求めている人材 【必須】PV経験1年以上 |
勤務地 | 株式会社BREXA Advan 大阪OR 532-0003大阪府大阪市淀川区宮原3-5-36 新大阪トラストタワー19F 勤務地 〒5320003大阪府大阪市淀川区宮原3-5-36 新大阪トラストタワー19F 株式会社アールピーエムは、2026年7月に株式会社BREXA Advanと事業統合をいたしました。 培ってきた専門性はそのままに、より強固な事業基盤と豊富なプロジェクトのもとで活躍できる環境が広がっています。 |
アクセス | 交通・アクセス 各線新大阪駅 |
勤務時間 | 固定時間制 勤務時間詳細 総労働時間：1ヶ月あたり160時間 9:00 ～ 18:00(休憩60分) アサイン先の勤務時間に準じます |
給与 | 年俸3,500,000円～6,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 350万円 〜 600万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年収350万円～600万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ 【給与例】 給与例 28歳例 月収35万円、年収420万円 |
休日休暇 | 休日休暇 完全週休2日 (土日)、GW、祝日、夏期休暇、年末年始他 (2025年年間休暇127日) ※外部就業の場合、アサイン先に準じます |
試用期間 | 試用期間あり 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ |
待遇・福利厚生 | 【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 【福利厚生】 待遇・福利厚生 【社会保険】 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 【福利厚生】 残業代別途支給 昇給年1回 (4月) 退職金制度（確定拠出年金制度：企業型DC） 【社会保険】 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 【福利厚生】 交通費全額支給 退職金制度（確定拠出年金制度：企業型DC） 婦人科検診制度 育児・介護休業制度 育児短時間勤務制度（小学3年生まで） 延長保育補助金制度 出張手当 図書購入費補助金制度 TOEIC団体受験 導入研修 在宅勤務制度 |
職場環境・雰囲気 | 職場環境 取引先は、外資：内資＝6：4程度。 英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます。 ライフスタイルやキャリアプランに合わせて業務が行えます。 在宅勤務も可能です。社員の8割以上がリモート勤務を実施しています。 |
採用予定人数 | 1名 |