株式会社阿部養庵堂薬品 北千住オフィス
『XPRIZE Healthspan』ファイナリスト選出！！
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：創薬研究、化粧品研究開発、研究開発（食品/飲料/たばこ） ✅【在宅週2回可、年間休日123日】世界58カ国・799チームからファイナリスト20チームへ（通過率約2.5%）優秀賞受賞。創業1731年、NMNパイオニア企業が挑む「10年若返り」研究職を募集！！ 📒当社は、1731年の創業より290年以上にわたり漢方を起源とする日本の伝統医学を出発点に「人の健康」と向き合い続けてきました。日本初のNMNサプリメントを商品化したパイオニア企業である私たちは、いま人間の健康寿命延伸を目的とした世界最大級の国際科学コンペティション『XPRIZE Healthspan（エックスプライズ ヘルススパン）』において✨優秀賞を受賞✨し、2026年8月11日（米国東部時間）に発表されたファイナリスト20チームの一つに選出されました📣 🏆2025年5月の準決勝（世界トップ40）選出を経て、世界58カ国・799チームの挑戦者の中から勝ち抜いた結果であり、通過率にすると約2.5%という極めて狭き門です。総額150億円規模というこの国際コンペで、決勝の舞台に立つ日本の団体は、わずか3団体のみ。創業290年の老舗企業が世界の決勝の舞台で挑む「10年若返り」ソリューション開発を、共に推進する研究者を募集しています。 ✅会社について：阿部養庵堂薬品は「健康と老化の課題を解決し、人々の人生価値を最大化する」を理念とする、創業290年以上のヘルス&エイジングケア企業です。日本で初めてNMN（ニコチンアミドモノヌクレオチド）サプリメントを商品化した、日本におけるNMN分野のパイオニア企業として、医療現場・一般消費者の双方に高品質なNMN製品を提供し続けています。 ✅NMN試薬原料の分野においても国内有数の実績を積み重ねているほか、東京大学・東京理科大学・静岡県立大学・鳥取大学など国内トップクラスの研究機関との共同研究を積極的に推進しています。朝日新聞・産経新聞・DIAMOND online・ZUU online・幻冬舎GOLD ONLINE・財界など多数のメディアにも掲載されており、人だけでなくペット用のNMNサプリメントも展開し、保護犬・保護猫活動への支援も行う、事業と社会貢献を両立させた企業です。 ✅【仕事内容】 外部研究機関・大学・取引先と連携しながら、NMNおよびNMN製品の安全性・有用性を追求する研究開発をお任せします。 ・抗老化ソリューションの開発（XPRIZE Healthspan ファイナリストプロジェクト）：世界58カ国・799チームの中から優秀賞を受賞しファイナリスト20チームに選出された「XPRIZE Healthspan」プロジェクト（カテゴリ：Multimodal）の中核メンバーとして、外部研究所と連携しながら革新的なアイディアを実用化まで導きます。グランプリ獲得を見据えた最終フェーズの研究開発を、直接担っていただきます。基礎研究にとどまらず、サプリメントやコスメとして人々の手に届く形へ落とし込む、NMNの安全性・有用性を軸とした実用化重視のプロダクト開発が中心です。 ●社内連携・知識サポート ⇒社内コールセンターが対応できない専門的な質問に対し、専門知識をかみ砕いて説明するアドバイス業務です。お客様との直接対応はありません。 ●分析・特許関連のサポート ⇒特許申請に向けたデータ取得・分析を行います。申請実務は弁理士が担当するため、特許業務の経験は不要です。 ●外部取引先との協業 ⇒外部分析会社への栄養素・菌検査・放射性試験・ドーピング物質検査の依頼、および試薬製造会社への製造アドバイスを兼任します。 ●勉強会・共同研究 ⇒医師・取引先向けのNMN勉強会の実施、大学との共同研究への参画。英語論文を読む場面もありますが、翻訳ツールを活用しながら内容を理解できるリーディング力があれば十分です。 【この仕事で得られるもの】 ⭐世界58カ国・799チームから優秀賞受賞・ファイナリスト20チームに選ばれた、日本ではわずか3団体しか到達していない国際プロジェクトの最前線に立つ経験 ⭐グランプリ獲得を目指す最終フェーズの研究開発に直接携わるキャリア ⭐日本初のNMNサプリメントを商品化したパイオニア企業ならではの、国内トップクラスの知見とデータに触れられる環境 ⭐大学・医療機関・企業をつなぐ共同研究のハブとしての経験 ⭐基礎研究から実用化までを俯瞰できる、責任あるポジション ⭐少数精鋭だからこその裁量とスピード感
交通・アクセス 北千住駅から 徒歩10分
[勤務地：〒120-0022東京都足立区柳原]
月給420,000円～700,000円 給与詳細 ※基本給・固定残業代の総額 基本給：月給 34万200円 〜 56万6900円 固定残業代：あり 1ヶ月あたり7万9800円 〜 13万3100円（固定残業時間：1ヶ月あたり30時間 〜 30時間） 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：あり 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし ・昇給/昇格あり ・賞与年2回 ・交通費支給 ・結婚祝金 ・出産祝金 ・保護犬・保護猫手当 ※月5,000円（上限あり） 試用・研修期間：6ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 ✅必須条件 📚生物学・化学・医療・栄養学など、いずれかの分野の基礎知識 📚英語論文を読み、内容を理解できる方（翻訳ツール活用可） 📚専門的な内容を非専門家にもわかりやすく説明できるコミュニケーション力 ✅歓迎する経験・知識（いずれか当てはまればOK） 📚医学・生命科学・薬学・化学などの分野における博士号（PhD）取得者 ※特に歓迎 📚企業での研究職としての実務経験（分野不問：医薬品・バイオ・食品・化粧品・サプリメントなど）※特に歓迎 📚老化研究への興味、または新しい老化研究技術の提案経験 📚大学・研究機関との共同研究経験 📚細胞実験・遺伝子実験・マウス等を用いた動物実験の経験や知識 📚薬機法など関連法令の知識 📚医療機関での勤務経験 📚臨床研究・製薬化に関わる知識 ⇒博士号（PhD）をお持ちの方や企業での研究職経験がある方は、専門的な知見と実用化への視点を兼ね備えているケースが多く、弊社のような少数精鋭の環境ではその経験を存分に活かしていただけます。「大学や大企業の研究室・分業体制の中で研究の全体像が見えにくかった」と感じてきた方にとっても、上流から下流まで一貫して関わり、かつ世界的なコンペの決勝を戦える本ポジションは、またとない挑戦の場になるはずです。
雇用形態：正社員
株式会社サン・フレア本社
経験者募集！年休127日/年収500万～/164-3
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他ビジネスコンサルタント、医療機器薬事/法規対応、新規事業企画/開発 ＼医療機器コンサル×新規事業開発／ マネージャー候補として事業拡大を牽引！ 想定年収500～700万円＋年休127日 新たなサービスを生み出すポジションです◎ ❖創業50年以上×翻訳業界トップクラス❖ ―･―･―･―･―･―･―･―･―･―･―･― 企画を立てるだけでは終わらない。 市場や競合を分析し、事業を構想して、 実際のサービス化・事業化まで 自らリードしていくポジションです。 ｢マネジメント経験を次のステージで活かしたい｣ ｢新規事業を企画するだけでなく、形にしたい｣ ｢事業責任者に近い立場で事業成長を牽引したい｣ そんな方にぴったりのポジションです。 ─────────────────── ……⭐今の職場と比べてください⭐…… 専門性も働きやすさも手に入る環境です！ ─────────────────── ✅想定年収500万円～700万円 ✅月給34万5000円～45万4000円 ✅賞与年2回＋給与改定年1回 ✅完全週休2日制＆土日祝休み ✅年間休日127日 ✅住宅手当/月1万5000円 ✅通勤手当/月10万円まで ✅家族手当あり（扶養家族対象） ✅在宅勤務制度あり（年間48日以内） ✅転勤なし ✅産休・育休からの復職率100％ ✅退職金制度あり（規定あり） ✅ベネフィットステーション加入 ✅オンライン面接にも対応 ┏━━━━━━━━━━━━━━┓ ❖サン・フレアってこんな会社 ┗━━━━━━━━━━━━━━┛ 1974年設立、創業50年以上の老舗企業。 90以上の言語を扱い、 翻訳・ドキュメンテーションに加えて 海外進出や薬事申請まで支援する会社です。 従業員359名の安定基盤も魅力です。 ────────────────── ………⭐お仕事内容について⭐……… ────────────────── 医療機器の開発・薬事コンサルタントとして 国内外での事業化を支援しながら、 新たなサービスや事業の企画・開発にも 携わっていただくポジションです。 これまでのマネジメント経験や 新規事業を推進してきた経験を活かし、 事業拡大を牽引していただきます。 …【仕事内容は大きく分けて2つ】… ①医療機器の開発・薬事コンサルティング ────────────────── ▨海外戦略・販売戦略の策定支援 ▨各国の法規制・規格に関する調査 ▨認証・許認可申請に関する支援 ▨技術ドキュメントの作成・取りまとめ ▨QMS構築・運用、文書化の支援 ▨事業化支援に関する講演・講義など ▶医療機器の開発から薬事対応、 国内外での事業化まで幅広く支援します。 ②新規サービス・新規事業の開発 ────────────────── ▨市場調査・国内外の競合分析 ▨新規サービス・新規事業の企画 ▨サービス化・事業化の可能性評価 ▨ビジネスモデル・事業計画の立案 ▨収益計画・マーケティング戦略の検討 ▨新規サービス・事業化の推進 ▶企画して終わりではなく、 PDCAを回しながら実際の事業化まで リードしていただきます。 ✅事業責任者の右腕として、 医療機器コンサルティング事業を拡大し、 将来的には事業を担う存在としての 活躍も期待しているポジションです。 ✅今回重視するのは、 マネジメントや新規事業を牽引した経験。 医療機器業界の経験は歓迎しますが、 必須条件ではありません。 計画を立てるだけではなく、 周囲を巻き込みながら実行し、 成果につなげてきた経験を活かせます。 ────────────────── ⭐事業を「支える」から「つくる」側へ⭐ ────────────────── コンサルタントとして顧客の事業化を支援するだけでなく、 そこで得た知見を、新たなサービスや ビジネスへ発展させていくポジションです。 市場調査から企画、事業性評価、 事業計画、実行まで一貫して関われるため、 自ら考えたアイデアを形にしていく 手応えを感じられます。 ────────────────── ………⭐お給料事情について⭐……… ────────────────── 想定年収は500万円～700万円。 月給34万5000円～45万4000円で 前職実績・年齢・経験などを考慮して決定します。 給与改定は年1回、賞与は年2回です。 ────────────────── …⭐年間休日127日で私生活も充実⭐… ────────────────── 完全週休2日制で、休日は土日祝。 年末年始や創立記念日休暇もあるので 仕事だけの毎日になる心配はありません。 有給は10日～20日＋産育休実績もあり。 在宅勤務制度あり（年間48日以内）◎ ┏━━━━━━━━━┓ ❖応募をご検討の方へ ┗━━━━━━━━━┛ これまで培ってきたマネジメントや 新規事業を推進してきた経験を活かし、 医療機器コンサルティング事業の 次の成長を牽引してみませんか。 事業責任者に近いポジションで、 新たなサービスや事業を 自ら形にしていきたい方を歓迎します。
交通・アクセス 四谷三丁目駅より徒歩5分/新宿御苑前駅より徒歩6分
[勤務地：〒160-0004東京都新宿区四谷]
月給345,000円～454,000円 給与詳細 ※基本給・固定残業代・一律手当の総額 基本給：月給 27万4000円 〜 36万5000円 固定残業代：あり 1ヶ月あたり5万6000円 〜 7万4000円（固定残業時間：1ヶ月あたり20時間） 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：あり 1ヶ月あたり1万5000円 給与は経験・前職などを考慮して決定。 ⭐給与改定は年1回、賞与は年2回です。 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 マネジメントや新規事業を牽引した経験を 活かし、 医療機器コンサルティング事業の 成長をリードしていただける方を募集します。 ＜必須条件＞ ▨専門学校・高専・大学・大学院卒以上 ▨自社の新規事業やプロジェクトの推進、 または事業化の経験がある方 ＜こんな方はさらに歓迎＞ ▨医療機器業界の知識・経験がある方 ▨ベンチャー企業でのマネジメント経験がある方 ▨未知の分野でも必要な知識を短期間で 習得できる方 ▨計画だけで終わらせず、成果が 出るまでやり切った経験がある方
ケアマネジメント・アミ
30代～70代活躍中！「誰かの役に立ちたい」その想いを形に！
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：ケアマネージャー、福祉/介護サービス提供責任者、福祉/介護事業責任者/施設長 □■───────────────── ✅週休3日（土日＋好きな1日をお休みに） ✅月給30万円～＋インセンティブあり◎ ✅住宅手当等福利厚生あり ✅面接1回◎スピード内定可能◎ ✅カジュアル面談・職場見学OK◎ ✅定年退職なし◎50〜60代の転職応援 ✅資格お持ちの方、経験浅めも歓迎 ✅リモートワーク・在宅が可能な介護の仕事 ✅残業ほぼなし・17時退勤が基本 ✅少人数で働きやすい環境です ─────────────────■□ ケアプラン作成、事業所内事務、関係 機関との連絡調整が主な業務。 訪問は自転車や社用車を使用し、直行 直帰も可能です。 ■ 具体的な仕事内容 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・ケアプランの作成と一連のケアマネジメント業務 ・請求業務・事業所内の事務対応 ・社内研修の企画・参加 ・関係機関（医療・介護サービス事業者等）との 連絡調整 ・担当者会議の運営 居宅ケアマネが初めての方や、 施設からの転職の方にもスタッフが同行し、 進め方を一つずつ確認しながら 業務に慣れていける体制です。 ■ 【1日のスケジュール例】 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 9:30 出勤 or 在宅ログイン・メール確認 10:00 利用者宅への訪問（自転車or社用車で移動） 12:00 昼休憩 13:00 ケアプラン作成・請求業務 （在宅 or 事務所） 15:00 担当者会議・関係機関との連絡調整 16:30 翌日準備・日報記入 17:00 退勤（残業ほぼなし） サービス提供地域は杉並区 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 居宅事業所最寄り駅は 京王井の頭線「久我山駅」徒歩12分。 JR中央線「荻窪駅」からもバス17分と 各線からアクセス可能です◎ 在宅勤務や直行もOKです！ 現場には自転車または社用車で訪問します。 仕事の裁量は自分で決められるので、 仕事時間の調整も可能。 ほとんど残業なく業務が行えています。 元気をくれる仲間がいます！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 少人数の事業所のため、一人ひとりの 声が届きやすい環境です。 30代から70代まで幅広い年代のスタッフが在 籍し、子育て中の方やセカンドキャリ アの方も活躍中。 リモート勤務が可能な日でも「事務所に来たくなる」と 話すスタッフが多いほど、居心地の良い 雰囲気が特徴です。 困った時は一人で抱えず、 周囲に相談しやすい風土があります。 誰かの力になれる仕事 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 介護は誰にとっても切実なもの。 ご家族関係や、 経済的なことも含め、 親身になって支える人が必要なんです。 ひとりじゃ抱えきれないから、 社会全体で支える仕組みがある。 その調整を担うのが ケアマネジャーの役割です。 「おかげで後悔のない介護ができました・・・」 そんな声をいただけることも多く、 大きなやりがいを実感できる仕事です。 【会社について】 株式会社総合福祉サービスは 久我山・三鷹・つつじヶ丘で 介護施設を運営する法人です。 代表と30代～70代のスタッフで、 「みんなで楽しむ」ことをモットーに 運営しています。
交通・アクセス 久我山駅[北口]徒歩12分
[勤務地：〒168-0081東京都杉並区宮前]
月給300,000円以上 給与詳細 ※基本給・一律手当の総額 基本給：月給 20万円 〜 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：あり 1ヶ月あたり10万円 ※委細面談にて ・昇給：年1回（決算後の4月） ・居宅手当：1万円 ・賞与：あり（前年度実績による） ・インセンティブ：新規契約等の実績に応じて支給 ・資格手当：あり ・その他諸手当：あり
求めている人材 介護支援専門員（ケアマネジャー） 資格をお持ちの方 主任ケアマネ資格取得可能な方（実務経験5年以上） 《歓迎条件》 ・主任ケアマネ資格をお持ちの方 ・主任ケアマネ資格取得を目指す方 （資格取得費用は全額会社が負担します◎） ・居宅ケアマネの実務経験がある方 ・施設ケアマネからの転職を考える方 ・相談員・介護職の現場経験がある方 ・資格を持っているが現場から離れている方（ブランクOK） ＜こんな方にピッタリ＞ ・杉並区近辺でお探しの方 ・少人数で働きたい方 ・一人ひとりを丁寧に支援したい方 ・残業のない環境で働きたい方 ・テレワークや在宅勤務に魅力を感じる方 ・残業なし・週休3日でプライベートも大切にしたい方 ・少人数の職場で、一人ひとりと丁寧に向き合いたい方 ・50代・60代からのセカンドキャリアを考えている方 ＊まずは「話を聞いてみたい」だけでも 大歓迎です！お気軽にご連絡ください。
株式会社クラウドクリニック
完全在宅◆チームをまとめる司令塔◆経験を活かしてキャリアUP
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医療機関、医療事務 完全在宅で働く医療事務チームの 「リーダー・管理職（候補）」として、 プレイングマネージャーとしての 業務をお任せします。 通常の算定・レセプト業務も 一部サポートいただきますが、 メインはチーム全体の進捗管理や、 メンバーの育成、クライアント （医療機関）との調整など、 マネジメント全般を担当する やりがいのあるポジションです。 ＜具体的な業務内容＞ ・チーム全体のレセプト進捗管理・ 最終チェック ・メンバーへのオンラインでの指導・育成 ・チャットツールを使用した 日々の業務連絡・相談対応 ・クライアント（医療機関）との オンラインでの業務調整 【✨在宅でも安心！ コミュニケーションとカバー体制】 フルリモートでの勤務は、 孤独を感じやすいという 不安があるかもしれません。 しかし、当社ではSlackでの日常的な雑談 や、ランチ会補助制度（費用補助あり） を通じて、チームメンバーとの交流を 積極的に図っています。 「急な用事でお休みが必要になった」 「一時的に離席したい」といった場合も、 チーム制での業務カバー体制が あるためご安心ください。 【✨充実したサポート環境】 リモートでも安心して業務に 取り組めるよう、充実した 初期研修プログラムを用意しています。 また現場業務においてもスペシャリスト によるサポートや資格取得支援制度 なども整備してされており、 専門分野のスキルアップの機会を提供しています。 【✨クラウドクリニックで働く魅力】 レセプト業務のプロとして、 算定に100％集中できる環境があります。 ★窓口・電話対応による 業務中断やストレスがありません。 ★医師への同行（運転）や、患者様・ ご家族への直接対応は一切ありません。 ★訪問診療特有の複雑な公費・ 算定ルールも、オンラインで情報を 集約しており、チーム内で随時相談・ 確認ができる仕組みがあります。 一人で抱え込まずに解決を目指せる環境です。
フルリモート
月給220,000円～300,000円 給与詳細 基本給：月給 22万円 〜 30万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 月給：220,000円以上 月給は1日8時間（休憩含まない） 勤務された場合です。 ※正式な給与金額はご経験・スキル・ 能力に応じて決定いたします。 ※社独自の業務フローへの適応から、 実務の自走、マネジメント層候補 としての役割まで、お任せする 範囲に応じ決定します。 ◆固定残業代なし（超過分は法定通り支給） ◆昇給 年2回予定 ◆通勤手当 上限15,000円/月 （原則フルリモートのため、 出社実績に応じて支給） 試用・研修期間：6ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ 試用期間：6ヵ月（雇用条件変更なし）
求めている人材 【必須スキル・経験】 ・在支診/在支病での医療算定・レセプト 経験1年以上（資格不問） ・電子カルテの使用経験 ・ORCAの使用経験 ・基本的なPCスキル ・主任、チーフ、リーダー、マネージャー など、何らかの「リーダー経験」や 「後輩指導・育成経験」がある方 【就業環境】 在宅勤務のため、ご自宅に インターネット環境が必要となります。 【よくある質問】 訪問診療の算定は未経験ですが、 応募してもよいでしょうか？ →訪問診療の算定経験がない方の 応募はご遠慮ください。 今後、経験のない方でもご活躍いただける よう教育体制の拡充を予定しています。 【歓迎するご経験・スキル】 ・オンライン（在宅ワーク）での チーム管理やマネジメント経験がある方 ・異なる医療機関や、複数科のレセプト 知識・経験がある方 ・チャット等のテキスト コミュニケーションが丁寧で、 周囲と円滑に連携が取れる方
株式会社ココロミル
✅️フルリモートポジションも有り！残業はほぼなしで年間休日128日◎ホルター心電図解析の経験を活かして柔軟に働けます✨️
仕事内容: 株式会社ココロミルの臨床検査技師の仕事とは 当社は、長時間ホルター心電図の解析技術をもとに、 自覚症状のない人にも潜むリスクを早期に見つけ出す医療サービスを提供しています。 心電図分析支援チームとして、 主に以下の2つのサービスを支える解析業務をお任せいたします。 ■ eclat（エクラ）：医療機関向けの「解析支援サービス」 医療機関から預かった心電図データを解析し、 心房細動などの不整脈リスクを早期発見する解析支援サービスです。 * 対象：医療機関の患者さん * 検査機器：長時間記録可能な心電図デバイスeclat（エクラ） * 特徴：病院やクリニックの医療者に代わって長時間心電図の精密解析を行います。 医療の現場に正確な判断材料を届ける——それがeclatの使命です。都市部・地方を問わず質の高い解析サービスを届け、全国で同じ水準の医療が受けられるようにする社会的意義の高いプロダクトです。 ■ ホーム心臓ドック®：一般の方向けの「予防的な検査サービス」 「病気の兆候はないが、隠れたリスクを見つけておきたい」 という方のために設計された、 自宅で完結する予防型の検査サービスです。 * 対象：健康に不安がない一般の方 * 検査方法：郵送で届く心電図デバイスを装着し、数日間生活しながら心電図を記録 * 特徴：長時間のデータから「心房細動」「期外収縮」などの異常兆候を可視化 これまで医療の外にいた人にも“医療を届ける”ことができる新しい仕組みです。 【具体的な業務内容】 「長時間ホルター心電図の分析業務」をお任せします✨️ 送られてくるデータをもとに、 モクモクと集中して解析に取り組んでいただける環境です。 どちらのサービスも、臨床検査技師であるあなたの「解析力」が命を守る鍵となり、 技師としての力が最も活きる瞬間になります。
[勤務地：東京都新宿区西新宿]
月給265,000円～350,000円 給与: 固定残業代あり：月給 ￥265,000 〜 ￥350,000は1か月当たりの固定残業代￥50,900〜￥67,200（30時間相当分）を含む。30時間を超える残業代は追加で支給する。 昇給：年1回 賞与：年2回（業績により支給） 交通費：全額支給（上限なし） ※給与額は経験年数・勤務実績などを考慮して決定します。
求める人材: 【必須条件】 ・臨床検査技師免許をお持ちの方 ・ホルター心電図解析のご経験がある方 （直近５年で300検査または直近10年で400検査の分析実績） ※ブランクのある方や達していない方でもご相談ください。 【職場の雰囲気】 温かく、子育てと両立しやすい環境です！ エキスパートが集まる職場ですが、穏やかで優しいメンバーばかり。わからないことも聞きやすく、安心してジョインしていただけます。 * 20代〜50代まで幅広く活躍中：男女比は半々。30代を中心に、和気あいあいとした雰囲気です。 * メリハリのある業務：集中してモクモクと解析する時間もあれば、エンジニアなど他職種と関わりながらチームで楽しく進める場面もあります。 * ワーママ多数活躍中！：臨床検査技師チームは女性が多く、30〜40代の子育て中メンバーも多数。「仕事も家族との時間も妥協したくない」という想いを大切にしています。 * 助け合える優しいチーム：子育てや家庭との両立への理解が深く、困ったときはお互いにフォローし合いながらワークライフバランスを保っています。
株式会社BREXA Advan 東京TS
長期休暇あり&土日祝休み！★長期で安定して働きたい方に★
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医療機関、インバウンドコールスタッフ、一般事務 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ✅医療・ヘルスケア業界を支える仕事！ ✅専門知識不要◎研修でしっかりサポート ✅チームで支え合える安心の職場環境！ 医薬品・医療機器・ヘルスケア関連企業への 問合せ対応をお任せするお仕事です。 一般の方や医療機関、卸業者からの 電話・FAX・メール対応がメインとなります。 ＜具体的なお仕事内容＞ ・ECサイト、FAXでの問合せ対応（マニュアルあり） ・企業ホームページ経由の問合せ対応（FAQ資料あり） ・問い合わせ内容のシステム入力 ・顧客データの登録、修正などの事務作業 1社ずつ段階的に習得できる体制なので、 未経験の方でも安心してスタート可能です。 対応件数も1日15〜20件ほどと無理のないペース。 黙々と電話を取るのではなく、 チームで声を掛け合いながら協力して業務を進めます。 マルチタスクが得意な方、丁寧な対応ができる方に最適です。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
交通・アクセス 最寄駅：池袋駅
[勤務地：〒170-0000東京都豊島区]
月給240,000円以上 給与詳細 基本給：月給 24万円 〜 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 通勤手当 (全額) ほか・昇給年1回 (4月)・退職金制度 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 長期就業できる方をお迎えしたく、必須要件として 【正社員経験】もしくは【ご経歴3社まで】とさせていただきます。 ◇ 仕事で電話対応経験がある方 ◇ PC基本操作ができる方 ※両手タイピングができ、Excel・Outlookの使用 （ビジネス以外も可） ＜ 歓迎する経験・スキル ＞ ◇ コールセンター経験者 ◇ ビジネスでのMicrosoft Office使用経験 ＜ 求める人物像 ＞ ◇ 安定した長期就業ができる方 ◇ チームで仕事をするため報連相ができる方 ◇ 何事にも意欲的に習得できる方
三井化学クロップ&ライフソリューション株式会社
農薬の国内登録における申請・維持・拡大業務をお任せします。三井化学グループが保有する豊富な原体を活用し、当局や協業他社と連携しながら、製品を市場へ送り出す司令塔の役割を担っていただきます。
企業名 三井化学クロップ＆ライフソリューション株式会社 求人名 日本橋【国内農薬分野における登録業務】農薬部門でトップシェア/三井化学G 仕事の内容 農薬の国内登録における申請・維持・拡大業務をお任せします。三井化学グループが保有する豊富な原体を活用し、当局や協業他社と連携しながら、製品を市場へ送り出す司令塔の役割を担っていただきます。 【具体的には】■農薬取締法および関連法規に基づく申請書類の作成・提出 ■当局（農林水産省等）への回答書作成および折衝業務 ■申請過程におけるリスクヘッジおよび試験データの信頼性チェック ■国内外の規制情報の収集・分析 【将来的には】海外事業も展開しており、将来的には海外登録業務の知識を得られます。ライフソリューション事業（生活環境事業）における薬事登録のキャリアパスもあります。 募集職種 日本橋【国内農薬分野における登録業務】農薬部門でトップシェア/三井化学G
[勤務地：東京都中央区]
月給300,000円～500,000円 想定年収 540万円～900万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥300,000～￥500,000 基本給￥300,000～￥500,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■企業での農薬登録の実務経験、または医薬品・化学品等の薬事・法規申請業務の経験 ■英語の読み書き（メール・技術資料の読解）が可能な方 【尚可】■化学、生物学などの科学的知識 【当社について】製造・販売まで一貫体制で行っており、現在では農薬部門で日本トップ5に入るシェアを誇っています。特に殺虫剤開発に強みを持ち、天然物創薬にも注力しており、安定した基盤があります◆世界でも拡大可能な耕地面積は限られており、作物保護の観点から農薬は欠かせない存在となっており、収量確保だけでなく、農家の労働負担の軽減するためその開発にも注目が集まっています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
株式会社シャペロン
製薬企業向け医療コンテンツ（動画台本・Web・資材等）の構成作成、原稿執筆、編集業務。またメディカルライティングの知見を活かし、生成AIが作成した構成・原稿のレビューやアノテーション整備を行います。
企業名 株式会社シャペロン 求人名 【AIメディカルライター】生成AI活用で医療コンテンツ制作/フルリモート 仕事の内容 製薬企業向け医療コンテンツ（動画台本・Web・資材等）の構成作成、原稿執筆、編集業務。またメディカルライティングの知見を活かし、生成AIが作成した構成・原稿のレビューやアノテーション整備を行います。 ■医学論文やガイドライン等に基づく情報収集、構成案作成、原稿執筆・編集 ■関連法規や業界ルールに則った医療従事者向け・疾患啓発コンテンツ制作 ■AIが作成した原稿のレビュー、リライト、アノテーションデータ整備 ■製薬企業とのコンテンツ企画・表現に関するディスカッション・提案 ※原則フルリモートワークでの勤務が可能です。 募集職種 【AIメディカルライター】生成AI活用で医療コンテンツ制作/フルリモート
[勤務地：東京都世田谷区]
月給418,333円以上 想定年収 500万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥418,333～ 基本給￥338,870～ 固定残業代￥79,463～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬広告代理店、医療・医薬系出版社・メディア、制作会社等において、製薬企業向け資材・コンテンツのライティングまたは編集業務の実務経験がある方 ■医学・薬学に関する基礎知識を有し、医学論文、ガイドライン、製品情報等を理解できる方 ■コンテンツの目的や対象者を踏まえ、構成から考えて、論理的かつ正確な文章を作成できる方 ■医療用医薬品の関連法規・業界ルール・作成要領等を踏まえたコンテンツ制作経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
✅土日休み◎医療データ入力・安全性評価の事務サポート
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、医療機器PV/安全性情報担当 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅医薬品の安全性に関わる重要ポジション◎ ✅専門性を高めながら長期的に活躍できる環境！ ✅データ入力中心でコツコツ業務が得意な方歓迎♪ ✅研修制度ありで知識をしっかりアップデート！ ✅安定した環境でキャリア形成が可能です◎ ＜仕事内容＞ ＼医薬品の安全性情報に関する入力・評価業務／ 医薬品の安全性情報に関するデータ入力や評価を行い 正確性が求められる重要な役割を担っていただきます。 有害事象報告書やラインリストなどの資料をもとに 専用データベースへ情報を入力し内容確認を行います。 入力データに誤りがないか丁寧にチェックを実施し 品質を維持するための確認業務も担当します。 CIOMSや臨床検査結果、画像所見報告などを扱い 多様な情報を整理しながら管理業務を進めます。 入力後はQC対応として不備や記載漏れを確認し 正確性の高いデータ管理を行っていただきます。 関連する問い合わせ対応や事務サポートも担当し チームと連携しながら円滑に業務を進めます。 定期研修やイレギュラー研修を通じて知識を更新し 専門スキルを継続的に高められる環境です。 医薬品業界での経験を活かしながら 安定した環境で長く活躍したい方に最適です◎ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
交通・アクセス JR田町駅（東口）、都営三田線・浅草線の三田駅、ゆりかもめ日の出駅
[勤務地：〒105-0023東京都港区]
月給240,000円以上 給与詳細 基本給：月給 24万円 〜 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 月給24万円以上＋残業代全額支給 ※入社後6ヶ月間は、【月給23万円】となります。 ※残業代別途支給、昇給年1回 (4月)、退職金制度（確定拠出年金制度：企業型DC） 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 (1)安全性情報の入力・評価業務経験 (2)Microsoftソフトウェア(Word, Excel, Outlook, Teams等)の使用経験 (3)OJT経験（あると更に良い）
事務デビュー応援★長期休暇あり&未経験から高時給！
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医療機関、その他事務、一般事務 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ✅医療業界での経験が活かせる ✅安定した環境でスキルを発揮 ✅専門性を活かして社会に貢献！ 医療や薬事関連の経験をお持ちの方へ、 全国のクリニックから届く検体（血液・サンプル等）の受領や管理、 データ入力を中心とした業務をお任せします。 医療現場の一端を支える重要なポジションです。 ＜具体的なお仕事内容＞ ・全国の医療機関から届く検体を受領 ・検査依頼書の内容を専用システムへデータ入力 ・検体を冷凍庫（freezer）へ格納し、保管・管理を行います ・発送業務のサポートや、軽作業も一部発生します ・検体や依頼書に関わる周辺業務（ラベル確認、仕分けなど） 業務はマニュアルに沿って進めるため、 医療分野の経験があればすぐに慣れていただけます。 コツコツと正確な作業が得意な方にぴったりのお仕事です。 検査機関と医療機関をつなぐ、やりがいのあるポジションです。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
交通・アクセス 最寄駅：ゆりかもめ「テレコムセンター」駅
[勤務地：〒135-0000東京都江東区]
求めている人材 ■未経験OK・スキル不問！ └英語に抵抗がない方 ┗意欲重視の採用！できるだけ多くの方とお会いします。 ＜第二新卒からのリスタートを応援！＞ 仕事に必要な知識・スキルは、入社後にイチから習得可能です！ もちろん事務の経験がある方、医療・医薬品に携わっていた方も大歓迎！ 早期にご活躍いただけます！ ＼こんな方にピッタリ！／ □医薬に関わる仕事に興味・関心をお持ちの方 □医薬業界で求められる人材へと成長したい方 □英語力が求められる仕事に挑戦してみたい方 □安定企業でコツコツと仕事に向き合いたい方 □ライフステージが変わっても働き続けたい方 ＼先輩の9割以上が未経験スタート！／ 先輩たちの前職は、カフェやアパレルショップの店員、 ネイリスト、大学職員、デザイナー、製造スタッフ、 営業、美容部員、ホテルのフロントスタッフ、保育士や介護士など。 入社時点で医療や医薬品に関する知識・経験は問いません。
残業少なめ&土日祝休み！若手活躍中の職場◎
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医療機関、その他事務、一般事務 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅大手製薬メーカーで働ける♪ ✅先輩の9割以上が未経験スタート！ ✅丁寧な研修で安心スタート◎ ✅配属は希望や適性をもとに決定！ ✅産休・育休取得率98％！長く働ける ✅一部リモート勤務のプロジェクトも♪ ＜仕事内容＞ ＼✨医薬品業界での一般事務✨／ 未経験から始められる事務のお仕事♪ 業務内容は以下のような内容です！ ■書類作成・ファイリング業務 ■医薬品情報の処理とチェック作業 ■医薬品に関するデータ入力 ■電話・メール対応 座学・eラーニング・OJTなど 充実の研修体制が整っています◎ 勤務先は大手製薬メーカーやCROなど 大学病院の事務サポートもあり！ 20～30代女性が多数活躍中♪ 相談しやすいあたたかい職場です◎ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
交通・アクセス 各線「新宿駅」徒歩10分
[勤務地：〒160-0023東京都新宿区]
月給250,000円以上 給与詳細 基本給：月給 25万円 〜 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 月給25万円以上＋残業代全額支給 ※昇給年1回（毎年4月） 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 ■3年以上の事務経験をお持ちの方 └ビジネスメール対応や簡単な関数を扱うExcel作業に抵抗がなければOK。 ┗意欲重視の採用！できるだけ多くの方とお会いします。 ＜第二新卒からのリスタートも応援！＞ 仕事に必要な知識・スキルは、入社後にイチから習得可能です！ もちろん事務の経験がある方、医療・医薬品に携わっていた方も大歓迎！ 早期にご活躍いただけます！ ＼こんな方にピッタリ！／ □医薬に関わる仕事に興味・関心をお持ちの方 □医薬業界で求められる人材へと成長したい方 □英語力が求められる仕事に挑戦してみたい方 □安定企業でコツコツと仕事に向き合いたい方 □ライフステージが変わっても働き続けたい方 ＼先輩の9割以上が未経験スタート！／ 先輩たちの前職は、カフェやアパレルショップの店長、 学習塾講師、大学職員、営業、営業事務、ホテルのフロントスタッフ、保育士や介護士など。 入社時点で医療や医薬品に関する知識・経験は問いません。
★フレックス制度あり★土日祝休みで年間休日120日以上！
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医療機関、一般事務、経理/財務事務 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ✅経理・事務経験が活かせる！ ✅人気のバックオフィス業務 ✅安定企業で長く働ける環境◎ 立替費や請求書処理など、 経理・精算に関する事務業務をお任せします。 専用システム（楽楽精算・TRUST）を使用し、 日々の経費処理や請求書対応を行うお仕事です。 ＜具体的なお仕事内容＞ ・旅費・経費精算内容の確認 ・立替費用の申請、書類取りまとめ ・取引先・業者から届いた請求書の処理 ・請求書の発行業務 ・未申請者へのリマインド（メール・Teams） ・社内外とのメール対応 など 経理事務のご経験がある方であれば、 業務フローにもすぐに馴染めます。 使用するツールは「楽楽精算」や「TRUST」など、 一般的な経費精算システムなのでご安心ください。 正確さと丁寧な対応が求められる業務ですが、 黙々と作業に集中できる環境で、 コツコツ取り組むのが得意な方におすすめです。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
交通・アクセス 最寄駅：飯田橋駅
[勤務地：〒100-0000東京都千代田区]
求めている人材 ・PCスキル (Excel初級スキル（コピー＆ペースト、フィルター） ・ Outlook使⽤経験者 ・データチェック関連の業務経験2年以上
事務デビュー応援★残業少なめ&土日祝休み！若手活躍中の職場◎
月給240,000円以上 給与詳細 基本給：月給 24万円 〜 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 月給24万円以上＋残業代全額支給 ※入社後6ヶ月間は、【月給23万円】となります。 ※昇給年1回（毎年4月） 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 ■最低限のPCスキルをお持ちの方 └文字や数字の入力ができる程度でOKです。 ┗意欲重視の採用！できるだけ多くの方とお会いします。 ＜第二新卒からのリスタートを応援！＞ 仕事に必要な知識・スキルは、入社後にイチから習得可能です！ もちろん事務の経験がある方、医療・医薬品に携わっていた方も大歓迎！ 早期にご活躍いただけます！ ＼こんな方にピッタリ！／ □医薬に関わる仕事に興味・関心をお持ちの方 □医薬業界で求められる人材へと成長したい方 □英語力が求められる仕事に挑戦してみたい方 □安定企業でコツコツと仕事に向き合いたい方 □ライフステージが変わっても働き続けたい方 ＼先輩の9割以上が未経験スタート！／ 先輩たちの前職は、カフェやアパレルショップの店員、 ネイリスト、大学職員、デザイナー、製造スタッフ、 営業、美容部員、ホテルのフロントスタッフ、保育士や介護士など。 入社時点で医療や医薬品に関する知識・経験は問いません。
一般社団法人merry attic
管理経験を活かせる／現場スタート可／週1～2回リモート可
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：福祉/介護サービス提供責任者、福祉/介護事業責任者/施設長 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 異業種の管理経験を活かせる✨ 現場と管理をつなぐマネージャー ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✅「保育・福祉業界の経験不問」 他業種で培った人事・ マネジメント経験を活かせます⭐️ ✅「現場からスタート可能」 経験や希望年収に応じて、 スタートポジションを決定します⭐️ ✅「現場と管理をつなぐ役割」 スタッフの声や現場の課題を整理し、 より良い組織づくりにつなげます⭐️ ✅「段階的に業務領域を拡大」 現場運営から人材育成、採用、 行政とのやり取りへ幅を広げられます⭐️ ✅「リモートワークを併用」 現場状況に応じて、週1～2回程度の リモートワークを組み合わせます⭐️ ◆お仕事内容◆ 学童やショートステイなどの現場に入り、 施設運営や支援の流れを理解することから始めます。 将来的には、人事的なマネジメントを行いながら、 現場と管理側をつなぐ役割を担っていただきます。 ――具体的な仕事内容―― ・現場業務の理解 各施設での実務を経験し、 支援や施設運営の流れを把握します。 ・現場課題の収集・整理 施設リーダーやスタッフと対話し、 現場で生じている課題を整理します。 ・現場と管理側の情報共有 現場の声を管理側へ伝え、 法人の方針を現場が実行できる形に整えます。 ・スタッフの育成 スタッフと信頼関係を築きながら、 人材育成や組織づくりを進めます。 ・採用・シフト管理 採用に関する業務やシフト管理など、 人事・労務に関わる業務を行います。 ・運営体制の見直し 現場の課題をもとに、 業務の進め方や運営体制を改善します。 ・行政との連携 業務に慣れてきたら、行政への訪問や 事業提案への同行なども担当します。
交通・アクセス 東中野駅付近
[勤務地：〒164-0003東京都中野区東中野]
月給320,000円～400,000円 給与詳細 基本給：月給 32万円 〜 40万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし ※月給には、諸手当59,000円を含みます。 ・経験、スキル、希望年収などを考慮し、スタートポジションを決定します。 ・移住支援金あり ・産休・育休実績あり ・副業OK ・通勤手当支給（月上限2万円）
求めている人材 【歓迎する経験】 ・人事部門での実務経験がある方 ・10名程度のチームや組織をマネジメントした経験がある方 ・保育、福祉現場での実務経験 ・行政との折衝経験 ・採用、育成、シフト管理に携わった経験
ソニー希望・光株式会社
ソニーグループの特例子会社として各種業務請負事業を展開する当社にて、障がい者スタッフの定着･活躍をサポートする専門担当をお任せします。個別面談から会社の仕組みづくりまで幅広くご担当いただきます。
企業名 ソニー希望・光株式会社 求人名 【品川/ソニーG】定着支援専門組織(社員サポート)の担当者/リーダークラス 仕事の内容 ソニーグループの特例子会社として各種業務請負事業を展開する当社にて、障がい者スタッフの定着･活躍をサポートする専門担当をお任せします。個別面談から会社の仕組みづくりまで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】業務推進ではなく「定着支援」に特化できるポジション ･障がいのある社員(主に精神･発達障がい等、約60名を担当)との個別面談(1日1～3件程度)･出社が不安定な方への対応や、メンタル不調による休職者の復職サポート･健常者サポーター(指導者層)への助言や連携、社内研修の企画･運営･支援機関や医療機関との連携を通じた、スタッフへの手厚い寄り添い･特例子会社に適した仕組みや環境整備の推進 募集職種 【品川/ソニーG】定着支援専門組織(社員サポート)の担当者/リーダークラス
[勤務地：東京都港区]
月給269,000円～330,000円 想定年収 450万円～530万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥269,000～￥330,000 基本給￥269,000～￥330,000を含む/月 ■賞与実績:年2回（6、12月）※支給実績約2ヶ月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■一般企業または特例子会社での障がい者雇用業務の経験 または障がい者就労支援(就労移行支援,就業・生活支援センター,就労支援センタ等)の経験をお持ちで下記いずれかの資格をお持ちの方 【必須資格】精神保健福祉士、社会福祉士、臨床心理士、公認心理師、保健師、職場適応援助者（企業在籍型ジョブコーチ） 【入社後サポート】OJTを中心に、習熟度に応じて徐々に業務を引き継ぎ、実務を習得していただく予定です。福祉系・心理系・キャリアカウンセラー等の有資格者中心で構成されている組織のため、業務についての専門的なアドバイスを受けることができます。これまでのご経験に合わせて業務をお任せします。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
✅英語力活かせる◎土日祝休／治験申請・臨床開発サポート
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品CRC、その他医薬品臨床開発 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅グローバル治験に携われる専門性高い業務！ ✅Site Activation業務経験を活かせる環境♪ ✅医療機関・社内との調整力が活かせる！ ✅幅広い治験管理業務でスキルアップ可能◎ ✅安定した環境で長期キャリア形成可能！ ＜仕事内容＞ ＼✨治験Site Management支援業務✨／ 治験実施におけるSite Management業務全般を 担当いただくお仕事です。 主なお仕事内容は、施設調査依頼や調査票回収、 Country ICF作成などのFeasibility業務です。 候補施設やPIとの調整業務も行います。 また、Site SelectionからSite Activationまで、 治験関連資料作成やIRB・倫理委員会対応、 必須文書管理、TMFへの資料Upload、 CTMSを使用したタイムライン管理など、 幅広い業務を担当いただきます。 治験変更届対応やICF改訂対応、 変更申請時のIRB手続き業務など、 Site Activation後の運営支援業務もあります。 施設スタッフや社内メンバーとの メール・電話での調整業務も多く、 コミュニケーション力を活かせる環境です♪ 治験を円滑に進めるためのRisk管理や 進捗管理を担う重要ポジションとして、 専門性を高めながら成長できるお仕事です◎ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
交通・アクセス 東京メトロ「虎ノ門駅」、「霞ケ関駅」、都営三田線「内幸町駅」、JR・銀座線「新橋駅」
[勤務地：〒105-0003東京都港区西新橋]
求めている人材 モニタリング経験2年以上
3月1日スタート★長期休暇あり&土日祝休み！
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医療機関、その他事務、一般事務 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ✅医薬業界を支える事務サポート！ ✅特別な知識は不要◎安定して働ける環境 ✅コツコツ作業が好きな方に最適 安全性情報部門での事務サポートをお任せします。 医薬系の専門チームでのお仕事ですが、 業務はマニュアルやフォーマットに沿って行うため、 未経験でもスタートしやすいポジションです。 ＜具体的なお仕事内容＞ ・医薬系文献の取り寄せ対応 ・データの入力やフォーマットへの加工 ・文献のコピー、スキャン作業（PDF化） ・定型文を使用したメール対応（外部・社内） 複雑な判断や医薬専門知識は不要で、 事務経験があればすぐに馴染んでいただけます。 正確な入力や、ルールに沿って進める作業が多いため、 丁寧な仕事が得意な方にぴったりです。 医療・製薬業界に興味がある方や、 安定した環境で長く働きたい方におすすめの求人です。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
交通・アクセス 最寄駅：信濃町駅
[勤務地：〒160-0000東京都新宿区]
求めている人材 ・基本的なＰＣスキル（ MS, Word, Excel ） ・複数の業務を並行して行うマルチタスク処理ができる方 ・コミュニケーションを取るのが好きな方 ・データ業務（入力やチェックなど）のご経験があれば尚可 ※正確かつテキパキと業務遂行できる方を歓迎します。 ＜第二新卒からのリスタートを応援！＞ 仕事に必要な知識・スキルは、入社後にイチから習得可能です！ もちろん事務の経験がある方、医療・医薬品に携わっていた方も大歓迎！ 早期にご活躍いただけます！ ＼こんな方にピッタリ！／ □医薬に関わる仕事に興味・関心をお持ちの方 □医薬業界で求められる人材へと成長したい方 □英語力が求められる仕事に挑戦してみたい方 □安定企業でコツコツと仕事に向き合いたい方 □ライフステージが変わっても働き続けたい方 ＼先輩の9割以上が未経験スタート！／ 先輩たちの前職は、カフェやアパレルショップの店員、 ネイリスト、大学職員、デザイナー、製造スタッフ、 営業、美容部員、ホテルのフロントスタッフ、保育士や介護士など。 入社時点で医療や医薬品に関する知識・経験は問いません。
株式会社アイリサーチ
治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。
企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 ★【現年収保証！年休122日/渋谷】研究・治験審査委員会事務局/有給取得93％ 仕事の内容 治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。 ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） ■研究に係るコンサルティング ■事務局スタッフ（3名）の業務進捗管理および実務サポート ■事務局スタッフ作成資料のレビュー・一次承認業務 募集職種 ★【現年収保証！年休122日/渋谷】研究・治験審査委員会事務局/有給取得93％
[勤務地：東京都渋谷区]
月給500,000円以上 想定年収 600万円～700万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥500,000～ 基本給￥500,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、治験・臨床研究業務に5年以上関わったご経験がある方(医薬品に関わる仕組みや審査基準などを理解している方)【求める人物像】組織の中で協調性を意識して動ける方。 周囲のせいにせず、自責で捉えることができる方。面接でも転職理由などを通して仕事観や自責で捉えてきたか確認します。【歓迎】病院や医療機関等で会議の支援をやってきた方/薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士など【魅力】仕事とプライベートを両立できる環境です。仕事中はメリハリをつけて働き、定時に帰ることを推奨し合う風土です。経験を活かして長らく働いていきたい方は是非ご応募いただければと思います。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師 臨床検査技師 管理栄養士
✅管理経験歓迎◎土日祝休／臨床試験運営・データ管理
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：臨床検査技師、その他学術研究、その他事務 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅臨床試験を支えるやりがいある業務！ ✅医療・研究分野の経験を活かせる♪ ✅お客様対応から運営まで幅広く担当！ ✅チームマネジメント経験も活かせる◎ ✅安定した環境で長期活躍可能！ ＜仕事内容＞ ＼✨臨床試験運営・管理サポート業務✨／ 営業担当が受注した臨床試験案件を引き継ぎ、 試験実施から報告までを担当するお仕事です。 主なお仕事内容は、臨床試験の実施計画立案や お客様とのスケジュール調整業務、 試験運営に関する打ち合わせ対応などです。 また、臨床試験参加者へのご案内や 試験内容の説明、測定対応、謝礼金のお渡しなど、 参加者対応業務もお願いします。 その他にも、測定データの取りまとめや 報告書作成、お客様への報告業務など、 試験が円滑に進むようサポートを行います。 営業担当との顧客打ち合わせ同席や、 臨床検査部メンバーのマネジメント業務など、 幅広く活躍できるやりがいある環境です♪ これまでの経験を活かしながら、 専門性を高めて成長できるお仕事です◎ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
交通・アクセス JR山手線「大塚駅」（北口）または都電荒川線「大塚駅前駅」
[勤務地：〒170-0004東京都豊島区北大塚]
求めている人材 ＜必須＞ ・化粧品の研究に携わった経験がある方 ・部下マネジメント経験者 ＜歓迎＞ ・業務改善のための立案を行い、実践する気概のある方 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方
治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。実務経験が無い方も少しずつ習得いただき、将来的には組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。
企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 ★【現年収保証！年休122日/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務可 仕事の内容 治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。実務経験が無い方も少しずつ習得いただき、将来的には組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。 ■プロトコール確認・院内実施フロー調整 ■医師・看護師等との調整 ■被験者への説明補助・同意取得サポート・日程調整 ■治験薬や専用機器の手配・管理 ■EDCへのデータ入力・問い合わせ対応 ■有害事象発生時の迅速連絡■全国提携医療機関への出張対応 募集職種 ★【現年収保証！年休122日/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務可
月給375,000円以上 想定年収 450万円～550万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥375,000～ 基本給￥333,791～ 固定残業代￥41,209～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】看護師、臨床検査技師等、医療業界での何かしらの経験がある方【歓迎】治験業界経験、CRC・CRA実務経験【求める人物像】CRA・病院関係者や患者様と良好な関係を構築できる方/全国出張を楽しめる方 周囲のせいにせず、自責で捉えることができる方。面接でも転職理由などを通して仕事観や自責で捉えてきたか確認します。【歓迎】薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士、CRC認定資格等あれば尚可【魅力】仕事とプライベートを両立できる環境です。仕事中はメリハリをつけて働き、定時に帰ることを推奨し合う風土です。経験を活かして長く働いていきたい方は是非ご応募いただければと思います。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師
✅キャリアアップ可◎土日祝休み／医療機器開発部／モニタリング
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医療機器CRA ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅医療機器開発を支える専門性ある業務！ ✅モニタリング業務経験を活かせる環境♪ ✅医療業界でスキルアップを目指せる！ ✅チームで協力しながら進めるお仕事◎ ✅安定した環境で長期キャリア形成可能！ ＜仕事内容＞ ＼✨モニタリングセンター業務スタッフ✨／ 医療機器開発に関わるモニタリング業務を 担当いただくお仕事です。 主なお仕事内容は、医療機関との連携や 試験進捗管理、各種データ確認、 治験関連資料の管理業務などです。 また、試験が適切に進行しているかを確認し、 関係各所との調整や報告業務、 必要資料の確認・管理なども行います。 その他にも、社内関連部署との連携や スケジュール管理、試験運営サポートなど、 医療機器開発を支える幅広い業務を 担当していただきます。 専門知識や業界経験を活かしながら、 さらにスキルアップできる環境も魅力◎ チームで協力しながら進めるため、 コミュニケーション力も活かせます♪ 医療業界で専門性を高めたい方や、 安定した環境で長く働きたい方に ピッタリのお仕事です！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
交通・アクセス 飯田橋駅
[勤務地：〒162-0815東京都新宿区筑土八幡町]
求めている人材 ・CRA経験3年以上 ・施設立上げ経験 ※一人でモニタリング業務ができるレベル
✅未経験歓迎◎土日祝休／治験準備・患者対応を行う治験サポート
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRC、医療機器CRC、その他事務 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅治験業界で専門知識を身につけられる！ ✅医師や患者様を支えるやりがいある仕事♪ ✅医療機関・製薬会社との連携も充実◎ ✅幅広い業務に携わりスキルアップ可能！ ✅安定した医療業界で長期活躍できます！ ＜仕事内容＞ ＼✨治験コーディネーター支援業務✨／ 医療機関内で実施される治験が、 円滑に進むようサポートを行うお仕事です。 主なお仕事内容は、治験開始前の資料作成や 研修受講、医療機関とのスケジュール調整など、 治験準備業務全般です。 また、被験者様対応として、 診察や検査時の立ち会い、来院管理、 スケジュール調整などもお願いします。 その他にも、患者様の検査数値や経過データを まとめた症例報告書作成補助や、 医師・スタッフへの状況報告業務も行います。 製薬会社との連携業務として、 治験実施状況の報告やモニタリング対応、 資料確認・照合作業なども担当いただきます。 被験者様が安心して治験へ参加できるよう、 丁寧に寄り添いながらサポートを行う、 やりがいあるお仕事です♪ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
求めている人材 CRC経験者
企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 【現年収保証！渋谷徒歩1分/年間休日122日】研究・治験審査委員会事務局 仕事の内容 治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。 ＜具体的には＞ ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） ■研究に係るコンサルティング 募集職種 【現年収保証！渋谷徒歩1分/年間休日122日】研究・治験審査委員会事務局
月給416,667円以上 想定年収 500万円～600万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥416,667～ 基本給￥370,879～ 固定残業代￥45,788～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】SMO、CRO、医療機関、製薬会社等のいずれかで、治験・臨床研究業務に関わった実務経験がある方【求める人物像】組織の中で協調性を意識して動ける方/周囲のせいにせず、自責で捉えることができる方 面接でも転職理由などを通して仕事観や自責で捉えてきたか確認します。 【歓迎】病院や医療機関等で会議の支援をやってきた方/薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士など 【魅力】仕事とプライベートを両立できる環境です。仕事中はメリハリをつけて働き、定時に帰ることを推奨し合う風土です。経験を活かして長らく働いていきたい方は是非ご応募いただければと思います。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師 臨床検査技師 管理栄養士
ファストドクター株式会社
担当する支援クリニックの経営支援全般をリードしていただきます。既存の現場オペレーションを維持・最適化し、半年以内にクリニック単体で自走できる安定した経営体制を構築することが最大のミッションです。
企業名 ファストドクター株式会社 求人名 【クリニック経営支援マネージャー】地域医療を救う・M&A後のクリニックを再建 仕事の内容 担当する支援クリニックの経営支援全般をリードしていただきます。既存の現場オペレーションを維持・最適化し、半年以内にクリニック単体で自走できる安定した経営体制を構築することが最大のミッションです。 ・経営改善施策の導入・運用管理・モニタリング ・支援先職員との関係構築および組織課題の把握 ・業務プロセスの標準化（立案・実行） ・近隣ステークホルダーとの地域連携支援 募集職種 【クリニック経営支援マネージャー】地域医療を救う・M&A後のクリニックを再建
月給583,334円以上 想定年収 650万円～900万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥583,334～ 基本給￥380,677～ 固定残業代￥147,657～ 諸手当￥55,000～を含む/月 ■賞与実績:有 ■昇給：年2回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 以下いずれかの経験（5年以上） ・医療コンサルや医療法人での経営改善 ・ヘルスケア・多拠点サービス等の事業会社での事業・拠点改善、P/L管理、オペレーション構築や運用 の経営改善、P/L管理、またはオペレーション構築・マネジメント経験【エージェントおすすめポイント】 医療現場のリアルな課題に直接向き合い経営再建をリードするため、高度なPL管理能力や組織開発スキルが身につき、事業再生のプロフェッショナルとして今後のキャリアにおける市場価値が圧倒的に高まるポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：
Meiji Seika ファルマ株式会社
当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事）業務■海外現地（当社子会社あるいはパートナー社）の薬事担当者および社内関係部門を含むプロジェクトを
企業名 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマ株式会社 求人名 【東京】海外薬事（CMC薬事）未経験◎明治G◎福利厚生◎WLB◎在宅勤務◎ 仕事の内容 当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事）業務■海外現地（当社子会社あるいはパートナー社）の薬事担当者および社内関係部門を含むプロジェクトを 運営・推進し、薬事対応方針を決定■海外現地（当社子会社あるいはパートナー社）の薬事担当者および社内関係部門と連携しての英文申請書原案の作成■同申請に必要なデータ整備（分析試験計画の立案、試験機関への発注）■導入品ライセンス元と交渉しての薬事申請業務（照会事項回答など）遂行※なお、海外当局とのやり取りは直接的には海外現地（当社子会社あるいはパートナー社）の薬事担当者あるいは現地CROが行います。 募集職種 【東京】海外薬事（CMC薬事）未経験◎明治G◎福利厚生◎WLB◎在宅勤務◎
月給250,000円以上 想定年収 600万円～950万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥250,000～ 基本給￥250,000～を含む/月 ■賞与実績:あり 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品製造に関する経験・知識■英文メール等の海外とのコミュニケーション■英文申請書作成に必要な英文読解力・作文力■生産部門、品質保証部門と交渉し、必要情報を集める力（技術ベースでの交渉力） ■薬事業務の実務経験の有無は応募の条件としては問わない（入社後の育成の方針のため） 【歓迎】■医薬製造あるいは化学系メーカーにて、工場等の生産現場での生産技術に関する経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
日本ライフライン株式会社
整脈治療のカテーテルアブレーション領域におけるプロダクトマネージャーとして、市場分析、拡販施策の立案・推進、営業フォロー、ドクターへの製品説明、海外メーカーとの商談などを一気通貫でお任せします。
企業名 日本ライフライン株式会社 求人名 【東京】マーケティング職/プライム上場/医療業界経験者活躍/職種未経験歓迎 仕事の内容 整脈治療のカテーテルアブレーション領域におけるプロダクトマネージャーとして、市場分析、拡販施策の立案・推進、営業フォロー、ドクターへの製品説明、海外メーカーとの商談などを一気通貫でお任せします。 【詳細】 ■市場動向やデータに基づく製品戦略 ■拡販施策の立案とモニタリング ■営業スタッフへの立ち合いや販促支援、製品トレーニング ■ドクターへの製品プレゼンテーションおよびニーズヒアリング ■海外メーカーとの仕様・供給に関するミーティング・商談 【育成体制】入社後のOJTや研修も充実しており安心して業務に取り組めます。 募集職種 【東京】マーケティング職/プライム上場/医療業界経験者活躍/職種未経験歓迎
[勤務地：東京都品川区]
月給300,000円以上 想定年収 600万円～900万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥300,000～ 基本給￥300,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医療業界での営業 ■医療業界でのマーケティング経験（マーケティング未経験/医薬品営業、医療機器営業ともに歓迎） 方 【ポジションの魅力】国内トップクラスの不整脈治療領域で戦略の中核を担い、最先端医療技術に触れながら多角的なステークホルダーと対話し事業成長を実感できます。 【当社の魅力】循環器内科・心臓血管外科領域を中心に医療機器を提供する独立系の商社でありメーカーです。メーカーと商社の両機能を追究し、高付加価値を生み出すことを経営ビジョンに掲げています。中途入社者も多数活躍しており、フラットな環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
株式会社SOYOKAZE
「料理で高齢者を元気にする」をテーマになないろクッキングスタジオは、料理を通じて高齢者の“できる喜び”と“生きがい”を創り出す、SOYOKAZEが展開する唯一無二の業界初『料理特化型デイサービス』です。
企業名 株式会社ＳＯＹＯＫＡＺＥ 求人名 ＜新規事業＞業界初・料理特化型デイサービス/業界TOPクラスの介護施設数 仕事の内容 「料理で高齢者を元気にする」をテーマになないろクッキングスタジオは、料理を通じて高齢者の“できる喜び”と“生きがい”を創り出す、SOYOKAZEが展開する唯一無二の業界初『料理特化型デイサービス』です。 NANAIROブランドの成長と事業拡大を本部スタッフとして推進いただきます。■各拠点の運営管理全般のマネジメント支援■各拠点との連携および営業活動・集客施策支援■スタッフの採用、育成計画の立案・実行、労務管理■現場指導およびケア業務フォロー■収支管理、売上・稼働率等の数値集計・分析と報告■事業管理・各種申請・資料作成■各拠点との連携およびマネジメントサポート■新規施策やサービス向上に向けた企画立案 募集職種 ＜新規事業＞業界初・料理特化型デイサービス/業界TOPクラスの介護施設数
月給320,000円～390,000円 想定年収 430万円～600万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥320,000～￥390,000 基本給￥320,000～￥390,000を含む/月 ■賞与実績:詳細年2回有り 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■社内外との円滑なコミュニケーションが取れる方 ■Excel・PowerPoint等を活用した資料作成およびデータ集計・分析スキル■数値集計や分析を通じて事業課題の把握や改善に取り組める方 ＜求める方＞ 本ポジションは人柄重視の採用です。単なる新規事業志向ではなく、「料理で高齢者を元気にする」という想いへの共感に加え、NANAIROブランドの成長や事業づくりに主体的に関わりたい方を重視しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車
株式会社新日本科学PPD
グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。
企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【東京/PV(安全性情報担当)】治験案件多数/在宅勤務/高い定着率 仕事の内容 グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。 【主な業務】■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務■安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価■安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成■PV関連ドキュメントの作成■クライアント対応 【魅力】安全性情報(副作用情報の受付)/収集/入力/QC/PMDAへの報告など、治験におけるPV業務をすべて習得できます。品質担保のため症例ハンドルが少なく業務に集中できます。※ISCR:治験全体で最大3件/市販後で最大5件(1人あたり) 募集職種 【東京/PV(安全性情報担当)】治験案件多数/在宅勤務/高い定着率
月給370,000円～533,000円 想定年収 500万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥370,000～￥533,000 基本給￥320,534～￥461,743 固定残業代￥49,466～￥71,257を含む/月 ■賞与実績:別途3月末に実績に応じた実績賞与あり 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 ■PV部門で3年以上の経験(医薬品安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC/厚生労働省への副作用報告書などPV業務の一連の流れへの理解) ■ArgusやArisなどへの入力経験2年以上 ■理系学部卒の方 【当社の特徴】受託案件の多さから、将来的に安定して発展することが期待できます。日系法人として意志決定ができるため、働き方についての意見も通りやすい環境です。売り上げも好調で昇格の機会も多く、自社で可能な業務が広いためキャリアの幅も広いです。65歳定年で安定して生涯年収を伸ばせ、キャリアプランを描きやすいのが当社の魅力です。英語の使用頻度も高く、日々お仕事されるだけで英語のskillが鍛えられます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験をサポートする専門職です。LINEを活用し、タイムリーにフォローができる体制があるため、未経験からでも安心です。また、適宜フレックスタイム制度と在宅勤務制度を組み合わせて勤務することも可能です。
企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 【東京/CRC(治験コーディネーター)】土日祝休み/夜勤無/フレックス・在宅勤務可 仕事の内容 治験をサポートする専門職です。LINEを活用し、タイムリーにフォローができる体制があるため、未経験からでも安心です。また、適宜フレックスタイム制度と在宅勤務制度を組み合わせて勤務することも可能です。 ■患者様への治験内容説明の補助 ■患者様からの相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など ※医療行為は発生いたしません 【フォロー体制】約10日の導入研修後、3ヵ月のOJTの中で徐々に業務を習得していきます。未経験から入社し、活躍している先輩社員もたくさん在籍しており、未経験の方も相談しやすい環境です。 募集職種 【東京/CRC(治験コーディネーター)】土日祝休み/夜勤無/フレックス・在宅勤務可
月給274,390円以上 想定年収 450万円～500万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥274,390～ 基本給￥274,390～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】■看護師として臨床経験のある方 ■臨床検査技師として臨床経験があり、かつ生理機能検査のご経験のある方 【働き方】業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行いながら、仕事を進めていきます。その中で、適宜フレックスタイム制度と在宅勤務制度を組み合わせて勤務することも可能です。 例えば・・担当施設の対応時間に合わせて業務を遅め(早め)に開始する/午前は担当施設内で業務を行い、午後は在宅勤務で事務処理を進める 等 ※あくまで業務に合わせて活用いただくことが前提です 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：看護師 臨床検査技師
CAPS株式会社
当社のミッション「幸せの総量の最大化」に向け、従業員の健康を守るお仕事です。課題抽出から予防施策の企画・設計・実行までを一貫して推進し、単なる作業にとどまらない市場価値の高いスキルが身につきます。
企業名 ＣＡＰＳ株式会社 求人名 【産業保健師/産業カウンセラー】医療×IT企業/フレックス/リモート可 仕事の内容 当社のミッション「幸せの総量の最大化」に向け、従業員の健康を守るお仕事です。課題抽出から予防施策の企画・設計・実行までを一貫して推進し、単なる作業にとどまらない市場価値の高いスキルが身につきます。 【具体的には】■従業員の健康管理および予防措置の策定・運用■メンタルヘルス対策、不調者の復職・両立支援対応■安全衛生委員会の運営や安全衛生体制の構築・強化■相談窓口として現場の声を反映した健康増進施策の企画・推進 等 ★課題分析から企画、業務設計を経験することで、産業保健師として市場価値の高いスキルを身につけることができます。【業務内容の変更の範囲：当社が定める範囲】 募集職種 【産業保健師/産業カウンセラー】医療×IT企業/フレックス/リモート可
月給307,100円～357,100円 想定年収 430万円～500万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥307,100～￥357,100 基本給￥249,912～￥290,612 固定残業代￥57,188～￥66,488を含む/月 ■賞与実績:年2回(4月、10月) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■産業保健師または産業カウンセラーとしての実務経験3年以上■基本的なPCスキル（データ管理や資料作成など） 【魅力】週1日程度のオフィス・拠点出社で在宅勤務を活用できる柔軟な環境です。コアタイム13:00～16:00のフレックス制や時短勤務制度(相談可)も完備しており、ワークライフバランスを整えながら働けます。さらに上限なしの家族手当（配偶者月1万円、子お一人月1.5万円）など福利厚生も充実しており、安心して長く活躍できる職場です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の価値最適化のためのエビデンスを創出すると共に、医学・科学的情報を適切に発信、提供していただきます。
企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業 仕事の内容 クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の価値最適化のためのエビデンスを創出すると共に、医学・科学的情報を適切に発信、提供していただきます。 ■メディカルプランの作成 ■アドバイザリーボードの立案/実行 ■メディカルイベントの企画/実施 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■医療従事者や社内MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応 ■メディカルインフォメーション（2次対応） ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供、関連部署との折衝 等 募集職種 【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業
[勤務地：東京都23区]
月給277,000円以上 想定年収 650万円～900万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給\277,000～ 基本給\250,000～等を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（事業場外みなし労働時間制） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■下記(ア)～(ウ)のいずれかの経験 (ア) 大学薬学部・看護部・医学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務（研究）経験者でも上記を満たせば可能 (イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 (ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■PCスキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等） 【歓迎】■英語力（TOEIC700点以上） ■顧客対応業務経験 ■薬事申請業務の経験 ■資材作成・資材レビューの経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：医師 薬剤師 看護師
合同会社DMM.com
急成長中の「DMMオンラインクリニック」にて、複数グループの現場マネジメントと実務オペレーションの全権を担い、組織を強力に推進していただけるグループ統括者を募集します。
企業名 合同会社ＤＭＭ．ｃｏｍ 求人名 オンライン診療の事業推進リーダー/ヘルスケア本部 仕事の内容 急成長中の「DMMオンラインクリニック」にて、複数グループの現場マネジメントと実務オペレーションの全権を担い、組織を強力に推進していただけるグループ統括者を募集します。 【複数グループのKPIマネジメント】各グループ（診療・物流・商品企画・CRM等）の進捗を確認し、未達要因の分析と打ち手の検討・実行 【チームリーダーのマネジメント・育成】各グループのチームリーダーと定例・1on1を通じて、目標設定・進捗管理・課題解決を支援 【現場に潜むオペレーション上の歪みなどの課題の掘り起こしと打ち手の設計】 【現場ジャッジ・意思決定の主導】現場からの相談に対する最終判断・意思決定 募集職種 オンライン診療の事業推進リーダー/ヘルスケア本部
月給500,000円以上 想定年収 600万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥500,000～ 基本給￥370,000～ 固定残業代￥130,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須条件】 ・複数チーム／複数拠点を統括し、現場のチームリーダーを直接マネジメント・育成した経験 ・組織のKPIに責任を持ち、進捗管理から打ち手の実行までをリードした経験 【歓迎条件】 ・事業会社での事業企画、経営企画の経験 ・BtoC向けサービスやEC、コールセンター等での業務フロー構築・改善経験 ・経営層や事業責任者などとの向き合い経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
第一三共ヘルスケア株式会社
「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。
企業名 第一三共ヘルスケア株式会社 求人名 【品質保証担当（OTC医薬品）】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」 仕事の内容 「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。 ・OTC医薬品・医薬部外品等のGQP業務 （原薬管理、市場出荷判定、製造所監査、品質不良及び苦情報告処理、逸脱管理、変更管理、回収処理、 自己点検、教育訓練、品質取決めの締結・更新、文書管理、等） ・販売業者として、他社製造販売品の品質確保業務 ・品質渉外や課題解決（GQP、GMP情報の収集、管理）に関する業務 募集職種 【品質保証担当（OTC医薬品）】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」
月給355,000円～600,000円 想定年収 560万円～950万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥355,000～￥600,000 基本給￥355,000～￥600,000を含む/月 ■賞与実績:年1回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 無
必要な経験・能力等 【必須】・医薬品等のGQPまたはGMP業務経験が合計3年以上ある方 ・薬機法、GQP省令及びGMP省令等の関係法規に関する知識のある方 ・外国製造業者やサプライヤー等と英語での業務（通訳なし）が可能な方 【歓迎】 ・医薬品等に関する製造プロセスに関する知識や実務経験のある方 ・医薬品等の研究開発または生産工場勤務等の実務経験のある方 ・規制当局による査察への対応経験のある方 ・治験薬GMPおよび申請資料の信頼性確保に関する知識や実務経験のある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：薬剤師
株式会社FUTUREMIND
医療法人の運営支援事業を行う当社にて継続支援部門のマネジメントをお任せします。患者様の治療継続を支えるため、データ分析に基づき離脱防止の仕組み化や再診時の品質改善、メンバー育成等で貢献します。
企業名 株式会社ＦＵＴＵＲＥＭＩＮＤ 求人名 秋葉原【継続支援チーム管理職】最大834万/土日祝休/カウンセリング 仕事の内容 医療法人の運営支援事業を行う当社にて継続支援部門のマネジメントをお任せします。患者様の治療継続を支えるため、データ分析に基づき離脱防止の仕組み化や再診時の品質改善、メンバー育成等で貢献します。 【具体的には】■治療初期の継続データ分析(離脱ポイントのコホート分析) ■「次に来院・受診する理由」の設計や再診カウンセリングの改善 ■定期便(サブスク配送)への移行促進の仕組みづくり ■LINEやメール、他チームと連携した先回りフォロー施策の展開 ■カウンセラーの育成(個人別の継続・離脱データに基づく指導) ■解約・離脱理由の収集と、価格や商品・体験へのフィードバック 募集職種 秋葉原【継続支援チーム管理職】最大834万/土日祝休/カウンセリング
[勤務地：東京都千代田区]
月給240,000円以上 想定年収 504万円～834万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥240,000～ 基本給￥240,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■対人成約型チーム(5名以上)のマネジメント経験■継続型サービスにおける顧客継続率/解約率の改善実績■顧客データの分析から施策実行までの経験 【歓迎】■CRMやLTV管理の実務経験 【【魅力】■継続率や離脱率は個人別・回数別に可視化されており、施策の効果検証をすぐに行いながらPDCAを回せる醍醐味があります。 ■100万円争奪の総会や幹部が予算を持つフリー会食など、フラットな組織を象徴するユニークな福利厚生が多数あります。 ■役職に関わらず全員が役割の異なる仲間という思想から、一律の基本給に成果に応じた各種手当が加算される透明性の高い人事制度です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
社会福祉法人どろんこ会
にんげん力を育てることを理念に掲げる当社にて、保育施設運営課長として10～15園程度の保育施設管理をお任せします。保育現場に出向き、担当施設のサービス向上のための改善活動を推進していただきます。■年次予
企業名 社会福祉法人どろんこ会 求人名 【保育施設SV/運営課長】全国約190拠点の施設を運営！◆休日・制度・福利厚生◎ 仕事の内容 にんげん力を育てることを理念に掲げる当社にて、保育施設運営課長として10～15園程度の保育施設管理をお任せします。保育現場に出向き、担当施設のサービス向上のための改善活動を推進していただきます。■年次予 算作成、会員管理■現場の施設長と協力してスタッフ育成、保護者対応、入所率改善提案、予算確認等■人員配置調整■自治体営業、対応他【1週間の業務】4日は現場で業務。1日は本社勤務を想定。(例)午前中は実際に保育に携わり生の課題を調査。午後は保育スタッフとの面談実施【キャリア】経験を積んで頂いた後は、新規事業立上げや本部長等へのステップアップも可能です。 募集職種 【保育施設SV/運営課長】全国約190拠点の施設を運営！◆休日・制度・福利厚生◎
月給377,000円～482,000円 想定年収 540万円～700万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥377,000～￥482,000 基本給￥202,000～￥277,000 固定残業代￥80,000～￥110,000 諸手当￥95,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回（昨年度実績基本給4.4ヶ月） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】■複数店舗でのSV・マネジメント経験者(塾/コンビニ/飲食店/アパレル/スポーツクラブ等)※多くの関係者と円滑に業務を進めた経験者様は特に歓迎します■MRなど複数箇所定期訪問型の営業経験■普 通自動車第一種運転免許(AT可)【魅力】■大型施設多数、公設民営受託増加により約190か所もの施設を運営する事による安定収益■上場保育事業者には無い明確なビジョン■農福連携、併設施設または多機能施設、研修事業の外販などの展開力とスピード■事業提案や自らが事業責任者となるチャンスがある※保育士や施設長向けの研修事業やWEBコンテンツの充実なども精力的に取り組み、業界のトップランナーとして邁進してます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
イーピーエス株式会社
海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロモーションから、社内の専門部署を巻き込んだ複雑なプロジェクトの調整・提案を担います。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【海外営業・ビジネス開発】国内最大手CRO/英語活用(研修充実)/業界未経験歓迎 仕事の内容 海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロモーションから、社内の専門部署を巻き込んだ複雑なプロジェクトの調整・提案を担います。 【詳細】(1)海外顧客への新規アプローチと関係構築 (2)RFPに基づく社内プリセールスチームとの提案書作成 (3)契約締結、変更、中間調整のリード (4)国内外の展示会等での情報収集とマーケティング活動 営業経験者は即フロントとして、未経験者はサポートからスタートし、段階的にフロント業務へ移行します。日本にいながら世界の創薬を支える、ダイナミックなビジネスに関われます。 募集職種 【海外営業・ビジネス開発】国内最大手CRO/英語活用(研修充実)/業界未経験歓迎
[勤務地：東京都新宿区]
月給268,000円以上 想定年収 450万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥268,000～ 基本給￥238,000～を含む/月 ■賞与実績:年3回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：5ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【何れも必須】 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（電話、会議）■GCP関連知識（製薬メーカーでの臨床開発経験、CROでの業務 【求める人物像】・オープンかつ率直で、自発的に行動できる方 ・当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（電話、会議、プレゼン） ・製薬企業やCROにて営業（業務交渉含む）経験がある方 ・営業（業務交渉含む）経験がある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、
企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス)/世界最大級CRO 仕事の内容 ■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、 コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務・臨床研究・PMS関連文書（実施計画書、安全性定期報告書、論文など）の作成およびレビュー業務・プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応・後輩スタッフの指導、他 募集職種 シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス)/世界最大級CRO
月給650,000円以上 想定年収 780万円～1,200万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥650,000～ 基本給￥650,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可）・理系大学、大学院卒・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している・国内の薬事規制に関する知識を有する・薬学･医学・統計学の基礎知識 を有する・英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 【歓迎】・臨床薬理の業務経験があればなお可（自身で解析していなくても可） 非臨床（薬理、毒性、ADME）のご経験がある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
サスメド株式会社
臨床開発部長直下で立ち上げ期のチームにて、主に市販後製品の安全管理業務(GVP)と治験における安全性情報業務(GCP)をお任せします。将来的には、安全性情報から品質保証領域へスキルの幅を広げることが可能です。
企業名 サスメド株式会社 求人名 【安全性情報担当(部長直下の品質保証チーム)】デジタル医療スタートアップ 仕事の内容 臨床開発部長直下で立ち上げ期のチームにて、主に市販後製品の安全管理業務(GVP)と治験における安全性情報業務(GCP)をお任せします。将来的には、安全性情報から品質保証領域へスキルの幅を広げることが可能です。 【具体的には】 ■安全性情報の収集・評価・分析および安全確保措置の立案 ■添付文書の制定・改定およびリスク分析 ■PMDA対応（報告書作成等） ■GVP／GCP省令に基づく業務遂行 ■品質に関する情報の国内品質業務責任者への報告 募集職種 【安全性情報担当(部長直下の品質保証チーム)】デジタル医療スタートアップ
月給416,667円以上 想定年収 500万円～1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥416,667～ 基本給￥308,273～ 固定残業代￥108,394～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬メーカー、医療機器メーカーまたはCROにおけるGCPやGVP対応経験（一連の副作用報告または不具合報告経験1年以上） ■薬機法、GVP・GCP等いずれかの省令に関する知識 【魅力】治療用アプリだけでなく、ブロックチェーン技術を用いた臨床試験の効率化システムや、機械学習による医療データ解析など、多角的に医療課題にアプローチできる技術力が強みです。DTx領域のパイオニアとして、医療の持続可能性に直結する社会的意義の大きな事業基盤を有しており、社会実装のフェーズに関われます。コアタイム無しのフレックスタイム制、リモート可能で、自律的に生産性高く働ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
EAファーマ株式会社
新薬開発におけるPMDA相談・承認申請・治験届等の開発薬事業務全般を担当。併せて、既収載品・新薬収載時の薬価手続き・交渉や、導入検討時（デューデリジェンス）の想定薬価・開発戦略の提言に携わります。
企業名 ＥＡファーマ株式会社 求人名 【東京/薬事】エーザイ,味の素が統合してできた製薬メーカー/年休127日 仕事の内容 新薬開発におけるPMDA相談・承認申請・治験届等の開発薬事業務全般を担当。併せて、既収載品・新薬収載時の薬価手続き・交渉や、導入検討時（デューデリジェンス）の想定薬価・開発戦略の提言に携わります。 【詳細】(1)新薬開発・承認申請業務：開発戦略参画、PMDA相談の取り纏め・窓口対応、治験届手続、CTD作成、照会事項対応、GCP調査対応 (2)薬価・保険交渉：既収載品の書類作成、新薬収載時の資料作成・交渉 (3)導入品検討時のDD対応：想定薬価・開発戦略の検討と提言 【魅力】R&D～薬価交渉まで一貫した行政対応を行う少数精鋭組織です。残業も少なく柔軟に働ける環境です。 募集職種 【東京/薬事】エーザイ,味の素が統合してできた製薬メーカー/年休127日
月給416,400円以上 想定年収 600万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥416,400～ 基本給￥375,000～ 固定残業代￥31,400～ 諸手当￥10,000～を含む/月 ■賞与実績:有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■開発薬事業務（新医薬品の承認申請・審査対応、対面助言対応、または既存医薬品の一部変更申請・業許可更新等）5年以上の実務経験者 ■大卒以上 【歓迎】■薬価手続きの当局対応経験 【求める人物像】社内関係部門や他社・行政当局と良好な関係を構築し、主体的に連携・コミュニケーションがとれる方。 【魅力】少数精鋭体制のため、薬事規制の専門性を発揮しながら開発から薬価交渉まで一連の業務に携われます。業界活動や外部セミナー参加の機会も豊富です。また残業は少なめで、コアタイムなしのフレックス制や在宅勤務制度を活用し、ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
株式会社フィッツコーポレーション
カジュアルフレグランスを中心に展開する当社にて薬事申請・成分チェック・広告表現確認・品質保証など、化粧品・医薬部外品の薬事品質管理業務全般をお任せ。将来は総括製造販売責任者を目指せます。
企業名 株式会社フィッツコーポレーション 求人名 【薬事・品質管理スペシャリスト】カジュアルフレグランス/リモートOK 仕事の内容 カジュアルフレグランスを中心に展開する当社にて薬事申請・成分チェック・広告表現確認・品質保証など、化粧品・医薬部外品の薬事品質管理業務全般をお任せ。将来は総括製造販売責任者を目指せます。 ■薬事申請・法定表示確認（化粧箱・ラベル等） ■輸入商品の成分チェック・安全性確認 ■薬機法・景表法に基づく広告表現チェック・社内講習 ■発売前商品の現物確認 ■品質保証・管理（外部検査機関調整・トラブル対応） ■製造業者との連携・工場GMPチェック（年に数回海外出張あり） 募集職種 【薬事・品質管理スペシャリスト】カジュアルフレグランス/リモートOK
月給440,000円以上 想定年収 600万円～900万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥440,000～ 基本給￥356,456～ 固定残業代￥83,544～を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■薬事・品質管理に関する実務経験をお持ちの方 【歓迎】■化粧品・医薬部外品・消費財業界での経験者優遇 ■生成AI・ITツールを活用した業務改善・効率化の経験 【魅力】 ■化粧品業界で希少価値の高い「総括製造販売責任者」を目指せる明確なキャリアパスあり。少数精鋭体制で入社直後から裁量大きく活躍可能。 ■海外ブランド担当や海外工場へのGMP出張など、グローバル経験も積めます。 ■生成AI・ITツールを活用した業務効率化を推進する先進的な社風で、専門性をじっくり磨ける環境です。 ■部署・役職の概念をなくしたフラットな組織で、自らキャリアを切り開けます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等の薬事申請■承認書と製造実態の齟齬調査■品質標準書の維持管理■当社品質保証ポリシーの制改訂
企業名 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマ株式会社 求人名 【東京】品質保証/「明治」グループ/福利厚生◎WLB◎在宅勤務◎ 仕事の内容 ■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等の薬事申請■承認書と製造実態の齟齬調査■品質標準書の維持管理■当社品質保証ポリシーの制改訂 ■自社グループ会社へのPQS向上活動 【採用背景】当社の事業領域の拡充や品目追加に伴い、増員。また昨今の規制強化に伴い、国内外の製造所とのコミニュケーションを取る機会が増えています。これらの経験を通して、将来的には管理職候補となる方を求めています。 募集職種 【東京】品質保証/「明治」グループ/福利厚生◎WLB◎在宅勤務◎
月給296,000円以上 想定年収 500万円～1,100万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥296,000～ 基本給￥296,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の品質保証業務(GQP又はGMP)の経験 ■TOEIC 550点以上 【部署に関して】品質保証部は患者さんやブランドを守る最後の砦という共通認識で日々の業務に向き合っています。職場の雰囲気は明るく、フランクな職場環境なので各自の業務課題は容易にアドバイスが得られます。また、エンゲージメント活動も推進しています。フレックスタイムや在宅勤務によるリモートワークも可能です。特に繁忙期はありませんが、査察対応や突発案件の場合は勤務時間は長くなる傾向があります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
富士製薬工業株式会社
当社の事業開発（アライアンス担当）業務をご担当いただきます。今回はメンバークラスでの募集です。希望や能力に応じて将来的にはマネジメント業務やライセンス業務にチャレンジできる環境もございます。
企業名 富士製薬工業株式会社 求人名 【事業開発】アライアンス担当 プライム上場ジェネリック・新薬メーカー 仕事の内容 当社の事業開発（アライアンス担当）業務をご担当いただきます。今回はメンバークラスでの募集です。希望や能力に応じて将来的にはマネジメント業務やライセンス業務にチャレンジできる環境もございます。 【1】新規ライセンス及び業務提携案件の契約交渉及び実行支援(主要条件決定後からの本契約交渉/本契約締結にかかる合意形成、プロセス管理/契約担当や法務との連携による契約条件の最適化/契約締結後の業務実行部門への移管) 【2】契約締結先とのアライアンス業務の総括(契約後の関係構築・維持 /問題解決・契約履行のモニタリング) 【3】プロジェクトの推進・支援(社内横断的なプロジェクトのアライアンス観点からの支援) 募集職種 【事業開発】アライアンス担当 プライム上場ジェネリック・新薬メーカー
月給300,000円～500,000円 想定年収 600万円～900万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥300,000～￥500,000 基本給￥300,000～￥500,000を含む/月 ■賞与実績:約4ヶ月＋決算賞与(過去平均約1.8ヵ月) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品・医療機器業界のご経験(3年以上) ■英語スキル ■1．～3.のいずれかのご経験（1.プロジェクトマネジメント経験、2.海外/国内企業との業務提携における実務経験、3.医薬品の探索の実務経験） 【歓迎】 ・薬事、開発プロセスに関する知識 ・製薬業界における製造・販売・薬事の基礎知識 ・事業性評価実務経験 ・プロジェクトマネジメントやクロスファンクショナルチームの調整経験 ・契約交渉経験 ・ライセンシング、アライアンスマネジメントの経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
株式会社インテリム
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般を担当頂きます。
企業名 株式会社インテリム 求人名 【東京/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス 仕事の内容 オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般を担当頂きます。 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き 【働き方】働き方改革を考慮し、WLBの向上や業務時間の効率的活用など新しい業務運用として基本在宅勤務制度へ。コアタイム無し、フルフレックスかつ有給休暇以外にもリフレッシュ休暇など年間休日は多く用意。 募集職種 【東京/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
[勤務地：東京都台東区]
月給300,000円～450,000円 想定年収 450万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥300,000～￥450,000 基本給￥300,000～￥450,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月・12月) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 ※モニター業務3年以上を基準としています。 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度) 【特徴】アジアを中心に成長を遂げてきた内資CRO企業。コロナワクチン開発にも携わり、アジア各国からの信頼を積み上げ、国内だけでなく、グローバル事業も拡大。更には顧客が使いやすいEDC(治療支援システム)の開発を進めており、CRO事業とのシナジーを見据えています。製薬メーカーとは異なり、薬を売ることだけを追い求めるのではなく、各国と連携の中で試験環境を整える段階から着手できるユニークさも併せ持っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：
企業名 日本ライフライン株式会社 求人名 【東京】マーケティング職/プロマネ（アブレーション領域）/医療業界経験者 仕事の内容 整脈治療のカテーテルアブレーション領域におけるプロダクトマネージャーとして、市場分析、拡販施策の立案・推進、営業フォロー、ドクターへの製品説明、海外メーカーとの商談などを一気通貫でお任せします。 【詳細】 ■市場動向やデータに基づく製品戦略 ■拡販施策の立案とモニタリング ■営業スタッフへの立ち合いや販促支援、製品トレーニング ■ドクターへの製品プレゼンテーションおよびニーズヒアリング ■海外メーカーとの仕様・供給に関するミーティング・商談 【育成体制】入社後のOJTや研修も充実しており安心して業務に取り組めます。 募集職種 【東京】マーケティング職/プロマネ（アブレーション領域）/医療業界経験者
必要な経験・能力等 【必須】医療業界での営業もしくはマーケティング経験（マーケティング未経験/医薬品営業、医療機器営業ともに歓迎） 方 【当社の魅力】循環器内科・心臓血管外科領域を中心に医療機器を提供する独立系の商社でありメーカーです。メーカーと商社の両機能を追究し、高付加価値を生み出すことを経営ビジョンに掲げています。中途入社者も多数活躍しており、フラットな環境です。 【ポジションの魅力】国内トップクラスの不整脈治療領域で戦略の中核を担い、最先端医療技術に触れながら多角的なステークホルダーと対話し事業成長を実感できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。未経験者・経験の浅いCRCの育成・指導や担当プロジェクトの推進など、組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。
企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 経験者【現年収保証！122日休/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務 仕事の内容 治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。未経験者・経験の浅いCRCの育成・指導や担当プロジェクトの推進など、組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。 ■プロトコール確認・院内実施フロー調整 ■医師・看護師等との調整 ■被験者への説明補助・同意取得サポート・日程調整 ■治験薬や専用機器の手配・管理 ■EDCへのデータ入力・問い合わせ対応 ■有害事象発生時の迅速連絡■全国提携医療機関への出張対応 募集職種 経験者【現年収保証！122日休/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務
月給458,334円以上 想定年収 550万円～ 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥458,334～ 基本給￥407,963～ 固定残業代￥50,367～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】CRC経験【歓迎】CRA実務経験 【求める人物像】主体的にスケジュール管理を行える方/CRA・病院関係者や患者様と良好な関係を構築できる方/全国出張を楽しめる方 周囲のせいにせず、自責で捉えることができる方。面接でも転職理由などを通して仕事観や自責で捉えてきたか確認します。【歓迎】薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士、CRC認定資格等あれば尚可【魅力】仕事とプライベートを両立できる環境です。仕事中はメリハリをつけて働き、定時に帰ることを推奨し合う風土です。経験を活かして長く働いていきたい方は是非ご応募いただければと思います。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師 看護師 臨床検査技師
医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。
企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎ 仕事の内容 医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■チームマネージャー協働で、Projectの進捗/品質/収益(予算)等の管理、顧客対応業務■日々のリソース調整(予算/人員)/リスク特定/エスカレーション対応をリード、質・コンプライアンス(GVP/GCP等)の維持・向上を担保■試験立ち上げにおける安全性管理体制の構築、予算見積もり作成・妥当性確認、人員計画立案■監査・査察対応(社内/顧客/規制当局)■社内他部署との協働、PMDA・顧客との協議・交渉をリード 募集職種 【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎
月給500,000円～750,000円 想定年収 700万円～1,200万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥500,000～￥750,000 基本給￥500,000～￥750,000を含む/月 ■賞与実績:業績賞与の支給あり(毎年3月末) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書き・会話） ⇒顧客およびグローバルチームと英語での会議・交渉が可能なレベル ■CROまたは製薬会社のPV部門におけるリード経験 ⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報管理業務（ICSRの受付、トリアージ、データ入力、QC、規制当局（PMDA等）への報告）の一連のプロセスを理解し、リードできる方 ■予算見積もりおよびコスト管理の実務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
第一アイペット損害保険株式会社
Daiichi Lifeグループの100％子会社の当社にて保険金の請求に対して、動物病院の明細から治療内容や病気を調べ、保険金のお支払いが可能かどうか判断頂く不正請求調査・査定業務をお任せいたします。
企業名 第一アイペット損害保険株式会社 求人名 【不正請求調査/獣医師専門職】在宅◎/キャリアチェンジ /Daiichi Lifeグループ 仕事の内容 Daiichi Lifeグループの100％子会社の当社にて保険金の請求に対して、動物病院の明細から治療内容や病気を調べ、保険金のお支払いが可能かどうか判断頂く不正請求調査・査定業務をお任せいたします。 【詳細】◆不正請求調査業務：〇動物病院への訪問調査・指導 〇カルテ・診療明細書の分析を通じた請求内容の精査 ◆査定関連業務：〇保険金支払可否にかかる獣医学的判断 〇獣医学的見解に基づく保険金支払基準の検討・策定※訪問調査は宿泊を伴う出張も場合があります。その他、査定スタッフに対する獣医療研修も行って頂きます。 募集職種 【不正請求調査/獣医師専門職】在宅◎/キャリアチェンジ /Daiichi Lifeグループ
[勤務地：東京都江東区]
月給338,000円以上 想定年収 530万円～650万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥338,000～ 基本給￥274,300～ 固定残業代￥63,700～を含む/月 ■賞与実績:年4回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■臨床経験3年以上 【歓迎】■ＰＣスキル（基礎レベル以上）■動物病院の会計や保険金請求業務への従事経験 【働きやすさ】前後2時間の時差勤務可能、平均有給休暇取得日数13.3日働きやすい環境が整っています。社内には会計士・獣医師・戦略系コンサル・保険会社など多様な人材がおり、風通しのよい社風です。 【成長性】少子高齢化が進む中でペットの家族化は年々進行しておりますが、一方で現状は全頭数の約20％しかペット保険に加入しておらず、まだまだ伸びしろがある業界です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：獣医師
国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。本職種が未経験の方も多数ご活躍中です。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【東京/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可 仕事の内容 国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。本職種が未経験の方も多数ご活躍中です。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を担当します。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 募集職種 【東京/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可
月給258,000円以上 想定年収 418万円～463万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥258,000～ 基本給￥258,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：5ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方■CRAに対する意欲がある方■2027年1月1日付にて入社可能な方 ※研修制度が充実しており、リモートワークも併用可能です。 【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、プレゼンテーション能力、交渉能力などビジネスパーソンとしての基本スキルをしっかり培っていただけます。 【キャリアパス】最短で4年目にリードモニター、6年目にモニタリングリーダー等、ご活躍次第で早期にキャリアアップできる環境。 【特徴】案件のオンコロジー比率は60%以上 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成
企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 メディカルライター（FSO Medical Writer/ IQVIA Services）フルリモート可 仕事の内容 メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成 グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成 製造販売後調査関連文書（安全性定期報告、再審査申請資料等）の作成 臨床研究報告書・論文の作成 各種文書のQC 他 募集職種 メディカルライター（FSO Medical Writer/ IQVIA Services）フルリモート可
月給330,000円以上 想定年収 400万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥330,000～ 基本給￥330,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） 理系大学、大学院卒 薬学･医学的な基礎知識を有する 医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制(GPSP等)を理解している 英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル） 【歓迎】 非臨床（薬理、毒性、ADME）のご経験がある方 臨床薬理の知識、経験がある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
株式会社トライトキャリア
＜薬剤師歓迎＞資格を活かして次のステップへ！土日休み＆17時半退社でプライベートも充実★残業も月10〜15時間と少なめで無理なく働ける♪月給27万円以上／業績賞与年2回で安定収入！
仕事内容: 【仕事内容】 ～DI（Drug Information）とは～ 医薬品に関する情報を収集・整理し、医療従事者へ適切に提供する「医薬品情報管理」のお仕事です。 今回は、国内製薬メーカーの生活習慣病領域に関するDI業務およびSV業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ■1次担当 〇医療関係者からの医薬品に関する問い合わせ対応 〇カスタマーサポートメンバーの育成・フォロー 〇問い合わせ対応の品質向上に向けた施策の実行 〇クライアント企業への報告業務や日報等の作成 ■2次担当 〇1次対応からのエスカレーション対応 〇社内営業担当者からの問い合わせ・オフラベル対応 〇FAQの作成・改訂および管理 〇1次対応者への製品トレーニング 〇文献調査・発注、AE情報のフォローアップ など ※ご経験によりいずれかをご担当いただきます。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜入社後について＞ 入社後は事前研修を通じて専門知識や業務フローを丁寧にお教えします。現場を支える立場として、8月からの稼働開始に向けてじっくり準備ができる環境です。分からないことはすぐに相談できる体制が整っていますので、オフィスワークが初めての方でも安心してスタートを切ることができます。 【資格が誰かの安心に】 あなたの持つ薬剤師としての知識が、医療現場の最前線で迷う誰かの「正解」になります。直接的な医療行為ではなくとも、正確な情報提供を通じて、患者様の健康な明日を陰ながら支える誇り高い役割です。 【チームを育てる喜び】 SVとしてメンバーの成長に伴走することも重要なミッションです。あなたのサポートによってチーム全体が自信を持ち、質の高い応対ができるようになるプロセスは、何物にも代えがたい達成感があります。 【心と体を休める環境】 17時半終業で残業は月10～15時間程度。休日出勤もなく、GWや年末年始もしっかり休めます。業務習熟後は在宅勤務も可能で、心身にゆとりを持ちながら、長く健やかに働き続けられる環境です。 【安定基盤で描く未来】 正社員派遣スタッフとしての登用制度もあり、将来を見据えたキャリア形成が可能です。年収300万円～500万円と、ご経験に応じて高収入を目指せる環境。年2回の賞与や昇給制度も完備しています。
アクセス: 「千石」駅より徒歩3分 「巣鴨」駅より徒歩12分 「駒込」駅より徒歩10分
[勤務地：東京都文京区本駒込]
月給270,000円以上 給与: 固定残業代あり：月給 ￥270,000以上は1か月当たりの固定残業代￥28,500（15時間相当分）を含む。15時間を超える残業代は追加で支給する。 ◆昇給あり ◆業績賞与年2回 ◆交通費支給(上限規定あり)
求める人材: 【必須】 ※薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎】 ・医療現場を裏側から支える仕事にやりがいを感じる方 ・培ってきた専門知識を社会に還元したい方 ・メンバーを支え、チームの成長を喜べる方 ・丁寧で誠実なコミュニケーションを大切にできる方 ・ワークライフバランスを整え、長く安定して働きたい方 病院や薬局の現場から離れ、企業という新しいステージであなたの資格を輝かせてみませんか。「誰かのために」という温かい想いを持つ方からのご応募を、心よりお待ちしております。
株式会社トプコン
アイケア事業（眼科向け医療機器）にて、アジア各国の新製品市場投入戦略の立案、有力医師（KOL）との関係構築や学会活動の企画、展示会リード、現地販売会社の販促支援などアジア向け事業推進全般を担当。
企業名 株式会社トプコン 求人名 【東京】アジア向け製品マーケティング・事業企画／眼科医療機器 JD20260710 仕事の内容 アイケア事業（眼科向け医療機器）にて、アジア各国の新製品市場投入戦略の立案、有力医師（KOL）との関係構築や学会活動の企画、展示会リード、現地販売会社の販促支援などアジア向け事業推進全般を担当。 【業務詳細】アジア向け新製品の市場投入（Go-to-Market）戦略立案／製品ローンチ・展示会・販促企画・教育等のリードを通じた現地販売会社の支援（※直接の営業活動・顧客交渉はなし）／学会等で影響力を持つ有力医師（KOL）の選定・関係構築／KOLインサイトの開発・企画への還元／アジア地域の事業管理・改革PJ推進【魅力】営業ノルマなし。製品戦略と医師連携に特化し、アジア全域の医療発展に貢献できます。 募集職種 【東京】アジア向け製品マーケティング・事業企画／眼科医療機器 JD20260710
[勤務地：東京都板橋区]
月給400,000円以上 想定年収 700万円～1,100万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥400,000～ 基本給￥400,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医療機器/医薬品/医療IT等で医師・医療従事者との折衝経験 (ex:医療機器営業/MR/医療機器・医薬品のマーケティング・プロダクトマネジメント/医療ITの導入支援、メディカルアフェアーズ、臨床開発等) ■海外拠点とのコミュニケーション可能な英語力(TOEIC800) 【歓迎】●Go-to-Market（GTM）戦略の立案／推進経験●製品ローンチに関わるプロダクトマネジメント経験●有力医師(KOL)マネジメント●学会企画・MA経験／アジア市場での事業推進経験 【働き方】フレックスタイム制(コアタイム有),在宅週1回可(原則出社） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬（薬剤価値の最大化）に貢献いただくことが主な役割です。
企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業 仕事の内容 クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬（薬剤価値の最大化）に貢献いただくことが主な役割です。 ■担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報の収集 ■データの解釈や今後必要なデータ等について医療者との議論の実施 ■インサイトをもとに、より安全で使いやすい薬剤への改善 ■治療効率の向上、適応症の増加、次の新薬開発のヒントの獲得 ■医療者からのリクエストに基づいた質疑対応 ■臨床研究の相談窓口としての役割 等 募集職種 【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業
必要な経験・能力等 【必須】■下記(ア)～(ウ)のいずれかの経験 (ア) 大学薬学部・看護部・医学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務（研究）経験者でも上記を満たせば可能 (イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 (ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■PCスキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等） 【歓迎】■英語力（TOEIC700点以上目安） ■英語論文執筆経験 ■顧客対応業務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：医師 薬剤師 看護師
東京海上日動ベターライフサービス株式会社
東京海上グループの総合介護会社の当社にて、在宅介護事業所の運営責任者として、事業所全体のマネジメントを担っていただきます。単なる管理ではなく、組織を牽引し、成果を創出するリーダーシップを期待します。
企業名 東京海上日動ベターライフサービス株式会社 求人名 東京【在宅介護事業/所長候補】東京海上Gの総合介護会社/業界未経験可！ 仕事の内容 東京海上グループの総合介護会社の当社にて、在宅介護事業所の運営責任者として、事業所全体のマネジメントを担っていただきます。単なる管理ではなく、組織を牽引し、成果を創出するリーダーシップを期待します。 事業所の運営責任者として「業績管理、人材育成、営業、品質管理」を統括します。事業計画の策定や収支管理を行い、スタッフの採用・指導・労務管理で健全な職場を構築していただきます。 【業務詳細】■介護事業所運営全般(業績・人材採用育成等、組織運営に関する事柄全般)■地域の医療福祉関係機関との関係構築・連携強化 【変更範囲：会社内での全ての業務】 募集職種 東京【在宅介護事業/所長候補】東京海上Gの総合介護会社/業界未経験可！
月給234,500円以上 想定年収 400万円～600万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥234,500～ 基本給￥234,500～を含む/月 ■賞与実績:年2回(実績：50万円～120万円) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■10名以上の組織(人やチーム)を動かしたマネジメント経験(業界不問！) ◎例えば、アパレルの店長経験や、小売店の複数店舗を取りまとめるエリアマネージャーのご経験者など、歓迎です！ 【大切にしていること：「人材」×「品質」】■お客様に信頼される人材を育成し、当社を選んでもらうため、研修による人材育成や、コンプライアンスの徹底、トラブル発生時の迅速かつ適切な対応、業務改善などを実施しています。■特に管理者は、マネジメントの研修(7つの習慣®Care、コーチング研修、労務管理研修等)の受講を必須としチーム力の向上に取り組んでいます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
株式会社BREXA Advan 東京TR
✅メディカル・サイエンス・リエゾンの経験を活かす！
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品メディカルサイエンスリエゾン、医薬品学術、創薬研究 ✅新薬開発から市販後まで貢献できるポジション！ ✅企業とドクターをつなぐ科学的コミュニケーター！ ✅疾患専門性と最新の学術知識が身につく！ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）職は、 医療関係者との科学的な対話を通じて、 疾患領域における最新情報を収集・発信し、 医薬品の適正使用と治療の質向上を支える重要なポジションです。 新薬開発から市販後までの長期にわたる製品ライフサイクルを通じて、 薬学などの専門知識を活かし、企業と医師（STL＝Scientific Thought Leader）との コミュニケーションの橋渡し役として活躍いただきます。 【主な業務内容】 ・疾患領域の最新情報の収集および社内展開 ・STLとの面談による情報共有・関係構築 ・学会でのイベント・講演会の企画・実施 ・社外講師による勉強会の実施・学会聴講報告 ・メディカル戦略の策定・実行 ・グローバル関連部門との連携・調整 高い専門性が求められる一方で、学術的知識を深め、 治療の現場に貢献できるやりがいある職種です。 医薬・医療に対する強い関心と向上心のある方に適しています。
交通・アクセス 新宿駅徒歩3分、都庁前駅徒歩5分、新宿駅徒歩7分
年俸5,000,000円～8,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 500万円 〜 800万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 500万円～800万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 【必須】MSL経験が1年以上ある方
株式会社LITALICO
【年収425万円～500万円/賞与年2回/年間休日120日以上】マネジメントスキルを活かし、「一人ひとりの"働きたい"にこたえる」リーダーへ！
仕事内容: 障害のある方に向けた就労支援サービス『LITALICOワークス』のセンター長候補を募集しています。 ご入社後は、センター長に着任するまでの準備期間として半年～1年ほど実際の支援員として経験を積んでいただきます。 その後、必要な研修などを受講し、センター長に着任いただきます。 ＜LITALICOワークスのサービス＞ 障害のある方一人ひとりの「自分らしく働く」ことをサポートしていくサービスです。 自己分析などを通じて就職準備性を高め、企業インターン、就活支援、入社後の職場定着まで一気通貫でサポートを行います。 1拠点6～7名ほどのスタッフが配置され、1日平均20名ほどの利用者の方に支援をおこなっています。 ＜センター長とは＞ 一つの事業所の責任者として、運営の管理・スタッフ育成・マネジメント業務などを担っていただきます。 当社ではチーム支援を大切にしており、一緒に働くスタッフたちと協働しながら、 より良い支援・運営を通して一人ひとりの自分らしい働き方が叶うような事業所づくりを進めていただきます。 ＜センター長の魅力ややりがい＞ ともに働くスタッフや地域とともに、そのひとりの「自分らしく働く」を実現することで、 自分らしい人生を歩める方を増やしていくことに貢献ができます。 支援やチームのマネジメントを通して、人の成長に深く関わることができます。 社会課題解決という視点での事業経営にチャレンジすることができます。 ■センターの新規開設時 ・地域との関係性づくり：近隣の自治体や福祉団体、就業先になりうる企業などへの訪問・挨拶 ・オープンに向けた準備：新入社員の採用計画および育成計画の立案 ・社内関連部署との連携：エリアマネージャーや本社の専門部署による立ち上げ支援を受けながらの開設推進 ■オープン後の運営 ・拠点マネジメント：センター全体の運営、業績管理、およびスタッフのマネジメント ・事業の推進：定期的な管理職会議を中心とした、全国ネットワークの活用と事業展開 ・チームビルディング：本社提供の研修などを活用した、スタッフの育成や組織づくり
アクセス: JR北千住駅から徒歩10分 ※新規開設予定の拠点のため、詳細住所は未確定。 ※新規開設拠点を希望の場合、開設までは近隣拠点での勤務
[勤務地：東京都足立区北千住駅]
月給308,400円～362,500円 給与: 固定残業代あり：月給 ￥308,400 〜 ￥362,500は1か月当たりの固定残業代￥41,200〜￥48,400（20時間相当分）を含む。20時間を超える残業代は追加で支給する。 【給与】 月給30万8400円～36万2500円 ※上記月給には、固定残業代（20時間分／4万1200円～4万8400円）が含まれています。時間超過分は追加で支給となります。 ※経験・能力を考慮し、相談のうえで決定します。 〇賞与：550,000円-650,000円 年2回（5月・11月） 上記賞与額は5段階評価中評価3の場合の金額。評価・支給は半期毎に実施。 〇想定年収：425万円～500万円（年2回賞与を含む。評価・支給は半期毎に実施） ※入社後3ヶ月間の試用期間があります。給与・福利厚生に変更はありません。
求める人材: 必須資格はありません。 誰もが生きやすい社会づくりに興味関心のある方、 就労移行支援や福祉業界に関する興味や熱意、LITALICOの理念やビジョンへ共感いただける方を歓迎します。 志望動機や面接で、ぜひあなたの想いをお聞かせください。 【必須経験】 ・チームでのリーダー経験やマネジメント経験 ・目標達成に向けた数値管理やPDCAを回した経験 【活躍者の特徴】 ・チームの力を最大化していくことに熱量のある方 ・利用者一人ひとりと向き合える誠実さがある方 ・経営的視点を持って組織運営できる方。
アクセス: 西武鉄道秋津駅から徒歩10分 ※新規開設予定の拠点のため、詳細住所は未確定。 ※新規開設拠点を希望の場合、開設までは近隣拠点での勤務
[勤務地：東京都東村山市秋津町]
アクセス: 京王線「府中駅」徒歩3分
[勤務地：東京都府中市宮町]
アクセス: JR「立川駅」徒歩4分
[勤務地：東京都立川市柴崎町]
アクセス: JR国分寺駅から徒歩10分 ※新規開設予定の拠点のため、詳細住所は未確定。 ※新規開設拠点を希望の場合、開設までは近隣拠点での勤務
[勤務地：東京都国分寺市本町]
アクセス: JR町田駅から徒歩10分 ※新規開設予定の拠点のため、詳細住所は未確定。 ※新規開設拠点を希望の場合、開設までは近隣拠点での勤務
[勤務地：東京都町田市原町田]
アクセス: JR「立川駅」徒歩9分
[勤務地：東京都立川市曙町]
アクセス: 京王線「京王八王子駅」徒歩1分
[勤務地：東京都八王子市明神町]
アクセス: JR「三鷹駅」北口より徒歩5分
[勤務地：東京都武蔵野市中町]
✅CRA・CRCの経験が活かせる♪土日祝休み♪
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品CRC ✅CRAやCRC経験を活かし内勤でキャリア継続！ ✅ワークライフバランスを大切に働ける環境！ ✅治験契約のスペシャリストとして活躍！ 治験実務の裏方としてCRAを支える、 治験契約に特化した内勤業務をお任せします。 外勤の負担がなく、安定したワークライフバランスを求める方に最適な職種です。 これまでのCRAまたはCRC経験を活かし、 Phase1〜4の治験における契約関連業務を通じて、 治験の円滑なスタートをサポートしていただきます。 【主な業務内容】 ・治験実施施設との契約交渉・契約書レビュー ・治験契約に関与するCRO・SMO等のベンダーマネジメント ・各治験の契約に必要な文書の準備・交渉・締結 ・治験予算の作成・調整業務 治験の立ち上げ段階をスムーズに進めるために欠かせない重要なポジションです。 治験業務の知見を活かしながら、長期的に安定して働きたい方におすすめです。
年俸3,300,000円～5,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 330万円 〜 500万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 330万円～500万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 【必須】CRAもしくはCRCの経験1年以上
医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割をお任せします。
企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/スライドレビュー(内勤業務)】世界No.1のCSO企業 仕事の内容 医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割をお任せします。 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■メディカルイベントの企画・実施 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■メディカルインフォメーション（2次対応） ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供、関連部署との折衝 等 募集職種 【東京/スライドレビュー(内勤業務)】世界No.1のCSO企業
月給270,000円以上 想定年収 500万円～750万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥270,000～ 基本給￥270,000～を含む/月 ■賞与実績:有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（事業場外みなし労働時間制） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社のスライドレビュー経験 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■PCスキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等） 【歓迎】■英語力（TOEIC700点以上） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
アクセス: 西武鉄道田無駅から徒歩10分 ※新規開設予定の拠点のため、詳細住所は未確定。 ※新規開設拠点を希望の場合、開設までは近隣拠点での勤務
[勤務地：東京都西東京市田無町]
日本薬品工業株式会社
ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。
企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日 仕事の内容 ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ■GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）【配属先について】ジェネリック医薬品を中心とする製品の品質の維持・向上を担う部門です。顧客（患者様）の健康を第一に考え、会社として最優先事項の一つに挙げている品質保証活動を行うことにより、企業価値を高め、事業の発展に貢献する部門です。 募集職種 東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日
月給225,300円～390,000円 想定年収 400万円～610万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥225,300～￥390,000 基本給￥215,300～ 諸手当￥10,000～￥75,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 (直近実績： 4.5ヶ月) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■理系学部または大学院を卒業された方■医薬品業界において、工場・本社・研究開発・技術部門のいずれかでの実務経験をお持ちの方 【歓迎】■医薬品原薬または製剤の製造工場での勤務経験■薬剤師免許をお持ちの方■医薬品工場に対する監査業務の経験をお持ちの方【魅力】グループ会社内では国内二か所、海外一か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証が推進できる為、幅広く活躍することができます。8割近くが中途入社社員であり、入社歴に関係なく、主体的に業務に取り組んで頂いており、ご活躍結果に応じて適正に評価されています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
アクセス: JR調布駅から徒歩10分 ※新規開設予定の拠点のため、詳細住所は未確定。 ※新規開設拠点を希望の場合、開設までは近隣拠点での勤務
[勤務地：東京都調布市布田]
アクセス: 東京メトロ日比谷線・東急東横線「中目黒駅」より徒歩5分
[勤務地：東京都目黒区中目黒]
アクセス: JR「八王子駅」より徒歩4分
[勤務地：東京都八王子市旭町]
アクセス: JR「新橋駅」徒歩3分
[勤務地：東京都港区新橋]
アクセス: 東京メトロ 「新宿三丁目駅」 徒歩5分/「新宿御苑駅」 徒歩4分
[勤務地：東京都新宿区新宿]
アクセス: 日比谷線「秋葉原駅」徒歩1分
[勤務地：東京都千代田区神田佐久間河岸]
第一三共株式会社
担当するGxP・非GxPシステムのITシステムオーナーおよびグローバルプロジェクトリードとして、システム戦略策定、ロードマップ策定、ライフサイクルガバナンス、デリバリーを主導いただきます。
企業名 第一三共株式会社 求人名 【東京本社】ITシステムオーナー/グローバルプロジェクトリード 仕事の内容 担当するGxP・非GxPシステムのITシステムオーナーおよびグローバルプロジェクトリードとして、システム戦略策定、ロードマップ策定、ライフサイクルガバナンス、デリバリーを主導いただきます。 (1)システム戦略・ロードマップ策定および全ライフサイクル管理 (2)日米欧（DSI/DSE/DSJ）間のIT実行戦略・成果に責任を持つグローバルリード業務 (3)QA/CSVと連携した規制遵守・データインテグリティの維持 (4)主要ステークホルダー調整およびベンダー監督・予算管理 (5)SDLC・CSA・AI活用等の継続的改善 (6)多文化・部門横断チームのリード 募集職種 【東京本社】ITシステムオーナー/グローバルプロジェクトリード
月給400,000円以上 想定年収 800万円～1,400万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥400,000～ 基本給￥400,000～を含む/月 ■賞与実績:有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 無
必要な経験・能力等 【必須】 ■規制業界でのIT・システムデリバリーまたはシステムオーナーシップ経験7年以上 ■日米欧にわたるグローバルプロジェクトのリード実績 ■日・英ビジネスレベルの語学力 ■ベンダー管理・システムライフサイクル管理・コンプライアンスリスク管理実績 ■GxP、SDLC、バリデーション概念（CSA含む）の実務知識 ■学士号以上（ライフサイエンス、情報技術等） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ■国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信
企業名 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマ株式会社 求人名 【東京】開発薬事 明治G◎福利厚生◎在宅勤務◎WLB◎ 仕事の内容 ■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ■国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信 【採用背景】当社の感染症領域（ワクチン、抗菌剤）、免疫炎症領域及び血液領域等の研究開発機能を強化に伴い、薬事・渉外機能の強化・拡充を行っていくことを目指しております。開発プロジェクトチームにおける開発薬事担当としてだけでなく、政府機関や規制当局、業界等への渉外活動を推進いただくことも期待しています。将来的には会社の顔となって幅広く活躍いただける人財となっていただくよう、必要な支援等を行います。 募集職種 【東京】開発薬事 明治G◎福利厚生◎在宅勤務◎WLB◎
月給347,200円以上 想定年収 600万円～1,200万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥347,200～ 基本給￥347,200～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業で新医薬品の開発薬事担当者として、承認申請や治験相談等の実務に従事し、5年以上の経験（海外薬事業務を含む）■薬事的観点から、薬事戦略の提案が行えること（グローバル開発戦略を含む） ■海外CROや導入元、導出先と直接交信を行い、必要な手続きを行ったり、情報入手■グローバルでの開発薬事業務を自ら主導することについて、興味やチャレンジ意欲■国内規制当局との協議・折衝等の経験を有し、粘り強く、丁寧なコミュニケーション■プロジェクトチームメンバーとしての活動経験があり、リーダーシップがある 【在宅勤務】10回/月可能 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
株式会社メディサイエンスプラニング
医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務から医療機器薬事業務についても段階的に経験を積んでいただきます。 当社が扱う製品はクラス1,2製品が中心であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。
企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【東京】医療機器薬事 未経験歓迎/WLB◎エムスリーグループ 仕事の内容 医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務から医療機器薬事業務についても段階的に経験を積んでいただきます。 当社が扱う製品はクラス1,2製品が中心であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。 【安全管理業務】■D-MAHにおけるGVP業務■安全性情報の収集・評価■安全確保措置の立案・実施■不具合情報管理・行政報告■医療機器薬事業務 【承認申請、認証申請、届出対応】■業許可関連業務■QMS適合性調査対応■PMDA相談支援■海外メーカー対応 募集職種 【東京】医療機器薬事 未経験歓迎/WLB◎エムスリーグループ
月給272,000円～382,750円 想定年収 465万円～640万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥272,000～￥382,750 基本給￥272,000～￥382,750を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医療機器製造販売業における安全管理責任者経験■医療機器製造販売業における安全管理責任者として選任可能要件を満たす方※入社時に従事年数証明書（第1種または第2種）の提出が可能な方に限る 【魅力】安全管理の経験を活かして薬事領域へステップアップできる今回の募集では、医療機器薬事の経験は必須ではありません。 医療機器製造販売業における安全管理業務で培った/法令遵守意識/リスク評価能力/行政対応経験/関係者との調整力 を活かしながら、医療機器薬事という新たな専門性を身につけていただけます。「安全管理担当」から「薬事担当」へとキャリアの幅を広げ、市場価値を高めたい方に最適なポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
株式会社リニカル
治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務をお任せします。本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。
企業名 株式会社リニカル 求人名 【東京/医薬品開発のバイオ統計解析】在宅あり/年休125日/完全週休2日制 仕事の内容 治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務をお任せします。本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。 ■連携調整：顧客窓口、社内（臨床開発・PM・DM部門）との業務連携 ■解析実務：統計解析計画書、仕様書、統計解析成果物の作成とレビュー ■国内管理：プロジェクトのSTAT業務進行とメンバーのマネジメント ■海外管理：海外子会社のSTAT業務マネジメント（進捗管理・会議等） ※経験やスキルに応じて、段階的にステップアップした業務をお任せします。【変更の範囲】当社の定める範囲 募集職種 【東京/医薬品開発のバイオ統計解析】在宅あり/年休125日/完全週休2日制
月給394,800円～415,800円 想定年収 750万円～790万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥394,800～￥415,800 基本給￥277,800～￥292,800 諸手当￥117,000～￥123,000を含む/月 ■賞与実績:年3回（約5ヶ月分） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬企業またはCROにおいてのSTAT業務経験が5年以上の方 ■上記と合わせて、以下内容のいずれかのご経験がある方 ・クライアント窓口業務 ・CROまたはVendorのマネジメント業務 ・統計解析計画書、仕様書の作成およびレビュー ・統計解析成果物の作成およびレビュー 【尚可】英語力（※英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください。） 【人物像】高い理解力、柔軟性、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神、行動力 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
アクセス: 京王電鉄下北沢駅から徒歩10分 ※新規開設予定の拠点のため、詳細住所は未確定。 ※新規開設拠点を希望の場合、開設までは近隣拠点での勤務
[勤務地：東京都世田谷区北沢]
アクセス: 西武鉄道練馬駅から徒歩10分 ※新規開設予定の拠点のため、詳細住所は未確定。 ※新規開設拠点を希望の場合、開設までは近隣拠点での勤務
[勤務地：東京都練馬区練馬]
アクセス: JR「蒲田駅」徒歩5分
[勤務地：東京都大田区蒲田]
アクセス: JR総武線「水道橋駅」徒歩3分
[勤務地：東京都千代田区神田三崎町]
アクセス: 東京メトロ東西線「葛西駅」中央口より徒歩1分
[勤務地：東京都江戸川区東葛西]
アクセス: JR「赤羽駅」徒歩1分
[勤務地：東京都北区赤羽西]
株式会社Sevenrich Accounting
当クリニックの事業責任者候補として、長年の歴史と実績に裏打ちされたブランド力をさらに高め、顧客数増加、事業拡大に向けたマーケティング戦略の立案・実行を主導していただきます。
企業名 株式会社Ｓｅｖｅｎｒｉｃｈ Ａｃｃｏｕｎｔｉｎｇ 求人名 【美容医療クリニック 事業責任者候補】グループシナジーで事業を加速 仕事の内容 当クリニックの事業責任者候補として、長年の歴史と実績に裏打ちされたブランド力をさらに高め、顧客数増加、事業拡大に向けたマーケティング戦略の立案・実行を主導していただきます。 【詳細】■マーケティング戦略の策定・実行(現状分析に基づいたチャネル（動画広告、SEO等）を活用した全方位的なマーケティング戦略の立案・実行/各チャネルにおけるKPI設定、効果測定、改善策の実施/プロモーション戦略の企画・実行（新規顧客獲得、リピーター育成）■組織マネジメント(マーケティングチームの組成、育成、マネジメント/関連部署との連携、協力体制の構築) 募集職種 【美容医療クリニック 事業責任者候補】グループシナジーで事業を加速
月給667,000円以上 想定年収 1,000万円～1,500万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥667,000～ 基本給￥457,000～ 固定残業代￥210,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■数字に対する強い意識と分析能力: データに基づいた意思決定、効果測定、改善提案ができること■医療（実店舗系）業界におけるマーケティング経験: 特に美容医療業界での経験をお持ちの方 ■マルチチャネルでのマーケティング戦略立案・実行経験: Web広告、SEO、SNS、動画広告、紙媒体など、幅広い知識と経験■リーダーシップとマネジメント能力: チームを牽引し、目標達成に向けて推進できること■コミュニケーション能力: 関係各所との円滑な連携を図るための高いコミュニケーション能力 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
アクセス: 「日暮里駅」より徒歩3分
[勤務地：東京都荒川区西日暮里]
株式会社日立ハイテク
クリニックや病院等の医療機関向けに、生化学自動分析装置および試薬の導入支援・運用定着・技術サポートを担当。病院の臨床検査技師からメーカー側の技術専門職として顧客支援や事業貢献へキャリアを拡大可能。
企業名 株式会社日立ハイテク 求人名 【H】虎ノ門【アプリケーションスペシャリスト】臨床検査技師(生化学検査)歓迎 仕事の内容 クリニックや病院等の医療機関向けに、生化学自動分析装置および試薬の導入支援・運用定着・技術サポートを担当。病院の臨床検査技師からメーカー側の技術専門職として顧客支援や事業貢献へキャリアを拡大可能。 【詳細】(1)顧客先での試薬ランニング・パラメータ設定・データ解析・性能評価(2)装置操作指導・メンテナンス方法の説明(3)問合せ・トラブル対応・原因調査(4)検査室の課題に応じた運用改善提案・学会対応・技術提案。【働き方】月の約半分は全国への顧客訪問・出張対応ですが、出張以外は在宅勤務や羽田研修センターを活用可能。入社後はOJTで丁寧にサポートするため、メーカー未経験からでも安心して成長できます。 募集職種 【H】虎ノ門【アプリケーションスペシャリスト】臨床検査技師(生化学検査)歓迎
月給404,400円～613,200円 想定年収 556万円～1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥404,400～￥613,200 基本給￥315,900～￥484,000 固定残業代￥82,500～￥123,200 諸手当￥6,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回支給 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】(1)臨床検査技師の実務経験3年以上、または試薬メーカーでの学術・アプリ・CS経験3年以上 (2)生化学検査のご経験 (3)普通自動車免許 【魅力】■日立Gの安定基盤：高い給与体系、年間休日126日・初年度有給24日と働き方も◎。■顧客から深く頼られる独自の「運用サポートプラン」: 試薬のランニング・データ解析・精度管理・業務効率化提案まで一気通貫で伴走し、顧客満足度の核として活躍。■メリハリのある柔軟な働き方: 月の約半分は医療現場への訪問・出張対応ですが、それ以外の時間は「在宅勤務」や「羽田研修センター」を活用した柔軟な働き方が可能。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：臨床検査技師 第一種運転免許普通自動車
アクセス: JR上野駅から徒歩7分 ※新規開設予定の拠点のため、詳細住所は未確定。 ※新規開設拠点を希望の場合、開設までは近隣拠点での勤務
[勤務地：東京都台東区東上野]
✅CRA経験活かす◎CTM候補の臨床開発職
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：創薬研究、医薬品薬事/法規対応、医薬品臨床開発データマネジメント ✅CRA経験を活かし試験運営をリード！ ✅臨床試験の進捗管理に関わる重要ポジション！ ✅CROやCRAを統括する立場で活躍！ 日本国内で実施される臨床試験において、 試験運営を支えるプロジェクトサポート業務を 担当いただきます。 日本国内における試験責任者の立場で、 試験計画の立案から進捗管理まで 幅広い業務に携わるポジションです。 担当試験が円滑に進むよう、関係部署や CROと連携しながら試験全体の管理・調整を行います。 これまでのCRA経験や臨床試験の知識を活かし、 試験運営の中核として活躍できる環境です◎ 【主な業務内容】 ・臨床試験の進捗管理サポート ・試験計画の立案業務 ・試験関連文書の作成 ・臨床試験の予算管理 ・担当試験の進行状況管理 ・試験運営に関する改善提案 ・CRA（CRO-CRA含む）の管理補助 ・モニタリング業務の進捗確認 ・試験品質の管理サポート CRAやCROと連携しながら、 モニタリング業務が適切に実施されているかを 確認し、試験全体の品質維持を支えます。 臨床試験の運営をリードするポジションで、 経験を活かしてキャリアをさらに広げたい方におすすめ◎
交通・アクセス ー
[勤務地：〒101-0065東京都千代田区西神田]
年俸5,000,000円～7,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 500万円 〜 700万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年収 500～700万円 ・年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 ＜必須＞ 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験 ＜歓迎＞ 臨床試験のマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験、チームリーダー経験 補足：健康成人試験のマネジメント（主担当）に加えて、 オンコロジーや他のPhase 1-2試験で主担当のサポート業務（サブ担当）ができる方 英語使用シーン：社内会議での発表、Global mtgでの進捗報告等 Speaking：ビジネス会話 (週1回程度) Reading：不定形メール（10通ほど/日） Writing：不定形メール（2～3通ほど/日） └英語力は応募時点では必須ではないものの、将来的なCTMを見据え、前向きにチャレンジいただける方◎
アクセス: 東京メトロ豊洲駅から徒歩10分 ※新規開設予定の拠点のため、詳細住所は未確定。 ※新規開設拠点を希望の場合、開設までは近隣拠点での勤務
[勤務地：東京都江東区豊洲]
医療機関への生化学自動分析装置・試薬の導入支援、試薬ランニング、データ解析、トラブル原因調査、運用改善提案等を担当。担当施設を持ち継続的なフォローを通じて検査品質向上と安定運用に貢献します。
企業名 株式会社日立ハイテク 求人名 【東京/虎ノ門】アプリケーションスペシャリスト/臨床検査技師歓迎/在宅可 仕事の内容 医療機関への生化学自動分析装置・試薬の導入支援、試薬ランニング、データ解析、トラブル原因調査、運用改善提案等を担当。担当施設を持ち継続的なフォローを通じて検査品質向上と安定運用に貢献します。 【詳細】(1)顧客先での試薬ランニング・パラメータ設定・データ解析・性能評価(2)装置操作指導・メンテナンス方法の説明(3)問合せ・トラブル対応・原因調査(4)検査室の課題に応じた運用改善提案・学会対応・技術提案【魅力】検査室の課題解決に深く入り込み長期的な信頼関係を構築。技術力と顧客折衝力の両方を磨け、成果が事業成長に直結するやりがいがあります。 募集職種 【東京/虎ノ門】アプリケーションスペシャリスト/臨床検査技師歓迎/在宅可
月給292,500円～484,000円 想定年収 519万円～1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥292,500～￥484,000 基本給￥204,000～￥395,500 固定残業代￥82,500～ 諸手当￥6,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月・12月)■給与改定：年1回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】(1)臨床検査技師の実務経験3年以上、または試薬メーカーでの学術・アプリ・CS経験3年以上 (2)普通自動車免許 (3)全国出張に対応できる方 【事業の将来性】半導体・医療・分析装置など今後も需要が伸びる成長領域を複数展開。売上収益は2020年度6,063億円から2025年度8,217億円へ約35％成長。先端技術×日立Gの基盤にて長期成長が見込める点が魅力です。【働き方】月の約半分は全国への顧客訪問・出張対応ですが、出張以外は在宅勤務や羽田研修センターを活用可能。入社後はOJTで丁寧にサポートするため、メーカー未経験からでも安心して成長できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：臨床検査技師 第一種運転免許普通自動車
アクセス: JR山手線「高田馬場駅」戸山口より徒歩1分
[勤務地：東京都新宿区高田馬場]
商用医薬品および治験薬の製造委託先における品質管理・製造所管理を推進いただきます。品質課題対応、変更管理、逸脱対応、GMP/GDP監査、査察対応をリードし、製品の安定供給と品質・信頼性維持を担います。
企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】国内向け医薬品の製造所管理（品質保証部） 仕事の内容 商用医薬品および治験薬の製造委託先における品質管理・製造所管理を推進いただきます。品質課題対応、変更管理、逸脱対応、GMP/GDP監査、査察対応をリードし、製品の安定供給と品質・信頼性維持を担います。 ■国内外の製造委託先に関する品質課題対応・変更管理・逸脱・品質契約等への対応主導 ■リスク評価および低減活動の推進 ■Inspection Readiness推進、製造所GMP向上活動のリード ■申請資料(Established Condition)と製造所文書の整合性確保 ■社内関係部署と連携した安定供給の推進 ■製造所等のGMP/GDP監査の実施 ■メンバーへの指導・育成 募集職種 【本社】国内向け医薬品の製造所管理（品質保証部）
月給300,000円以上 想定年収 600万円～1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥300,000～ 基本給￥300,000～を含む/月 ■賞与実績:有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 無
必要な経験・能力等 【必須】 ■理系大卒以上 ■商用医薬品・治験薬の品質保証(GMP/GQP)経験、またはCMC研究・製造管理・品質管理経験 ■コンプライアンス遵守姿勢／日本語での議論・文書作成力／海外関係者との協業力 【歓迎】 ■プロジェクトマネジメント、交渉・調整力 ■国内外の当局査察対応や申請業務経験 ■製造所GMP監査経験 ■製造所でのQA経験 ■バイオ医薬品・ワクチンのCMC研究・製造/品質管理経験 ■英語力(TOEIC750点以上目安) 【魅力】 第一三共グループのグローバル製品品質保証に最も重要な製造所管理を推進・統括する中核人材として成長可能。幅広い業務経験を通じたキャリア形成が狙えます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
日本ケミファ株式会社
オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。
企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務 仕事の内容 オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。 【業務詳細】■中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成■中国における医薬品申請資料（製剤証明書、登録申請表等）の作成、チェック■貿易書類（インボイス、パッキングリスト、原産地証明等）の作成■その他、中国事業に関する業務【出張】時勢にもよりますが、中国への出張対応が発生する可能性があります。【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加・中国市場開拓をみすえた増員採用となります。 募集職種 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務
月給260,000円～390,000円 想定年収 460万円～650万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥260,000～￥390,000 基本給￥260,000～￥390,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(昨年度実績/4.5ヶ月(年間)) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【全て必須】■英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方■薬学系/有機化学系の専攻または医療業界（製薬、臨床機器、原薬等）のご経験のある方■中国での薬事に精通している方 【当社の魅力】徹底した法令順守のもと、ユーザー要望に誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。国内二か所の工場に加えて、現在グループ会社ではベトナムに工場を建設し、さらなる増産が見込まれています。【働き方】フレキシブルなリモートワーク体制に加えて、フレックス制・毎週水曜、金曜はノー残業デーとしており、創業から70年以上の歴史を持ちながら、新しい制度を積極的に導入しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 中国語 資格：
伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社
当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定（AFM）の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。
企業名 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 求人名 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎ 仕事の内容 当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定（AFM）の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。 【入社後想定される職務内容】 課の業務担当者として，プロジェクトベースのMF,GMP,AFM業務、社内外の関係者との協力 等 募集職種 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎
月給320,000円～420,000円 想定年収 700万円～950万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥320,000～￥420,000 基本給￥320,000～￥420,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■薬学・化学合成の基礎知識■規制・法規の理解 ■原薬製造メーカー・製薬メーカー・商社でのご経験3年以上 ■ビジネス英語力（海外製造所と電話/会議/メールでコレポン可能） 【歓迎】■MF申請、照会対応の経験■薬機法,GMP,ICH,国内関連通知の知識のある方■薬剤師経験のある方■ITスキルのある方 【当社魅力】伊藤忠G約300社の中で収益貢献度の高い上位1％のみが表彰される『総合経営賞』を2年連続表彰。全取引高の約99％が伊藤忠商事以外と成立し、親会社に頼らない経営を実施。高い競争力で直近10年で営業利益を倍に伸長！中途採用者も管理職を目指せる環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：薬剤師
アクセス: JR中野駅から徒歩10分 ※新規開設予定の拠点のため、詳細住所は未確定。 ※新規開設拠点を希望の場合、開設までは近隣拠点での勤務
[勤務地：東京都中野区中野]
当社の安全性疫学情報部にて、上長指導の下、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプットの品質管理を担当。グローバル拠点と連携し、高品質な疫学情報を創出することで製品の安全性を支えます。
企業名 第一三共株式会社 求人名 【東京本社】PV職（薬剤疫学アソシエイト）/統計解析スキルを活用 仕事の内容 当社の安全性疫学情報部にて、上長指導の下、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプットの品質管理を担当。グローバル拠点と連携し、高品質な疫学情報を創出することで製品の安全性を支えます。 【具体的な業務内容】 (1)チームメンバーとしてRQ(研究上の問い)設定に参画、解析プログラムの作成と品質確保 (2)海外拠点(ASCA等)を含むグローバルな疫学活動への参画、情報創出 (3)チーム全体のパフォーマンス向上と業務効率化の推進 募集職種 【東京本社】PV職（薬剤疫学アソシエイト）/統計解析スキルを活用
月給300,000円以上 想定年収 600万円～900万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥300,000～ 基本給￥300,000～を含む/月 ■賞与実績:有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 無
必要な経験・能力等 【必須】 ■SAS、R等を用いたデータ解析・帳票作成スキル ■DB研究（製造販売後DB研究含む）のプロトコル、仕様書作成スキル ■ビジネスで活用できるレベルの英語力 【歓迎】 ■GPSPを中心とした、GXPの実務経験 ■Literature Reviewの経験 ■疫学もしくは公衆衛生領域の博士号 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
(株)セルエージェント
【医療機関コンサルタント】急募!週休2日制◎20代30代が活躍中の医療機関支援スタートアップ!!
仕事内容: あなたのご経験、あるいは医療機関支援の知見、 ”一院”の枠を超えて、業界全体をアップデートする力に変えませんか？ 私たちは、「事務長のアウトソーシング」という、 これまでにないサービスで急成長中のヘルステック・ベンチャーです。 スタッフの大半が40代以下の若いメンバーで組織された会社です。あなたには、単なる代行者ではなく、クライアントであるクリニックの”経営パートナー”として、 事業成長の最前線をリードしていただきます。 日本No.1を目指す、エキサイティングな航海の”舵取り役”に、今、挑戦してください。 ✼┈┈┈┈┈┈┈ ここがPoint ┈┈┈┈┈┈┈✼ 【日本No.1を目指す、革新的サービス！】 医療業界の未来を創る、大きなやりがい 【事務長 ＋ 専門チーム体制】 集患、採用、経理等のプロと連携し、最適なソリューションを提供できる、他にはない強み 【年俸480万円～840万円】 あなたの経験と成果を、正当に評価します 【クライアントの”経営パートナー”】 運営代行に留まらず、戦略的なアドバイスまで行う、裁量の大きな仕事 【ベンチャーならではの成長機会】 事業・組織創りの”ど真ん中”を経験できます 【多様なバックグラウンドを持つ仲間】 刺激し合い、高め合えるプロフェッショナルな環境 **【赤坂駅・赤坂見附駅すぐ】**の好アクセス ✼┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈✼ 【仕事内容】 「レンタル事務長さん」サービスの中核を担う、事務長ポジションをお任せします。新規クライアントへの提案から、契約後のクリニック運営支援まで、多岐にわたる業務をリードしていただきます。 《主な役割と責任》 新規クライアント獲得： お問い合わせいただいた医療機関（院長・開業医）に対し、当サービスの価値を提案し、契約締結までを担当します。 クライアント・リレーションシップ： 担当クリニックとの定期的なコミュニケーションを通じて、信頼関係を構築・維持し、満足度を高めます。 クリニック運営支援（事務長代行）： 担当クリニックに定期的に訪問、またはオンラインで連携し、以下の業務を、社内の専門スタッフ（マーケター、デザイナー、経理など）と協力しながら推進・管理します。 経営支援：経営数値の分析、改善提案、ナレッジ共有 人事・採用：求人作成・運用、面接代行、人事制度設計サポート 集患支援：Webサイト更新、SNS運用ディレクション、広告提案 院内運営改善：業務フローの見直し、マニュアル作成、レセプトチェック支援 総務業務：行政対応、物品購入、外部業者との折衝 など 【️このポジションの、本当の面白さ️】 あなたは、一人の事務長でありながら、マーケター、人事、コンサルタント…様々なプロフェッショナルチームを率いる”監督”のような存在です。多様なクリニックの課題に、最高のチームで挑み、目に見える成果を創り出す。そして、その成功体験が、サービス全体の進化に繋がっていく。そんな、ダイナミックな面白さを実感できます。
アクセス: ・赤坂駅徒歩5分/赤坂見附駅徒歩5分
[勤務地：東京都千代田区永田町]
年俸4,800,000円～9,000,000円 給与: 固定残業代あり：年俸 ￥4,800,000 〜 ￥9,000,000は1か月当たりの固定残業代￥96,000〜￥143,000（40時間相当分）を含む。40時間を超える残業代は追加で支給する。
求める人材: ・事務長経験/クリニックの管理業務経験 ・医療機関向け営業やカスタマーサクセス経験がある方も募集中です 学歴不問（中卒/高卒/専門卒/大卒OK） 職歴不問 資格不問 スキル不問 20代、30代、40代活躍中 育て中の方歓迎 ブランクのある方OK 髪型・髪色自由
✅CRA業務◎施設選定・交付・SDV・CRF管理などを担当
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品CRC ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅医療の未来を支える治験サポート♪ ✅土日祝休み×安定の医療業界◎ ＼医師や病院と連携して治験を進行／ 専門性が高く、社会貢献度の高いお仕事。 チームで支え合える環境です！ ＜仕事内容＞ ＊治験に関するモニタリング業務＊ ・医療機関や医師を選定します ・施設との契約手続きを行います ・試験開始前のMTGを実施します ・治験薬の受け渡し・回収を管理 ・症例報告書（CRF）を確認・回収 ・原資料とデータの照合を行います ・モニタリング報告書を作成します ・試験終了に伴う手続きを実施します ・治験の進行状況を常に把握します ・施設や社内との連携も重要です 新薬開発に直接関われるポジションで、 医師や医療機関と信頼関係を築きながら プロジェクトを進めていくやりがいのある仕事です！ ＊30〜40代のスタッフも多数活躍中 「社会に貢献できる仕事がしたい」 「医療の現場に関わってみたい」 そんな方におすすめのお仕事です！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
年俸5,500,000円～8,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 550万円 〜 800万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 550～800万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 3年以上のCRA経験 [その他歓迎]※以下のうち、一部のみでも歓迎いたします。 ・GCP選定調査~治験終了までの一連/一部の業務経験 ・モニタリングにおける立ち上げ経験 ・医療機器の開発経験、臨床研究・医師主導治験の経験 ・オンコロジー領域での開発経験 ・折衝、費用交渉等の経験 ・海外CRO、依頼者とのやり取り等における英語を活用した業務経験 ・後任育成、メンター対応 ・PL・CTMサポート、PL・CTMとしての経験 ～トピックス～ ・外資系・内資系の医薬品・医療機器メーカーへの外部就業案件拡充中 ・受託部門でも募集中 ・在宅頻度：要相談 ・PL、CTM、メーカー側でのCROマネジメント等、CRAのご経験を活かして将来的にチャレンジをいただけるよう、 より経験値を高めるようなアサインを行います。"
Meファルマ株式会社
明治グループでありジェネリック医薬品を販売している当社にて、流通企画・特約店担当をお任せいたします。
企業名 Ｍｅファルマ株式会社 求人名 【医薬品の流通企画・特約店担当】明治グループ/年休135日/月10日在宅勤務OK 仕事の内容 明治グループでありジェネリック医薬品を販売している当社にて、流通企画・特約店担当をお任せいたします。 【業務内容】■特約店対策（企画・立案・推進・検証など） ■流通政策立案、販売予実管理、卸販促費管理、決算対応（卸販促費未払い計上）、債権管理など ■製品クレーム対応・薬価改定対応（価格マスタ作成、登録など） ■取引基本契約 ■包装変更案内業務（包装集約・新発売・販売中止など） 【対応エリア】全国（大都市メイン）☆本社メインでの勤務ですが、定期的に出張もございます 募集職種 【医薬品の流通企画・特約店担当】明治グループ/年休135日/月10日在宅勤務OK
月給376,000円～476,000円 想定年収 571万円～691万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥376,000～￥476,000 基本給￥226,000～￥326,000 諸手当￥150,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■製薬会社における特約店担当者・流通政策部門での経験5年以上 ■医薬品卸における仕入・物流部門での経験5年以上 ■社外ベンダーや社内関連部門とのコミュニケーションや対人関係構築能力 【働き方】年休135日であり、有給とは別に年間10日付与される「個人別休日」は前日申請OK！在宅勤務も月10回まで可能と柔軟に働くことが出来ます。 【当社について】当社はMeiji Seika ファルマ株式会社の100％出資のジェネリック医薬品製造販売会社です。明治グループが100年の歴史で培った強みを活かし、ジェネリック医薬品の可能性を拡げております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
〒174-0041東京都板橋区舟渡
アマゾンジャパン合同会社 東京板橋フルフィルメントセンター
東京都豊島区池袋駅
日本負荷試験テクノ株式会社 本社
〒101-0021東京都千代田区外神田
株式会社boxx
東京都中央区銀座
株式会社リクシード
〒101-0054東京都千代田区神田錦町
株式会社日立リアルエステートパートナーズ
〒107-0052東京都港区
公益財団法人日本財団
〒101-0025東京都千代田区神田佐久間町
株式会社SDビジョン
東京都港区海岸
徳普化学株式会社
〒101-0024東京都千代田区神田和泉町
株式会社ダイワ・セキュリティー・システム 東京支社 秋葉原営業所
〒110-0011東京都台東区三ノ輪
医療法人社団同善会
〒103-0001東京都中央区日本橋小伝馬町
一般社団法人全国鍼灸マッサージ協会 日本橋事務所
〒154-0023東京都世田谷区若林
社会保険労務士法人いとう労務
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