募集情報

職種/仕事内容	仕事内容雇用形態：正社員職種：創薬研究、医薬品薬事/法規対応、医薬品臨床開発データマネジメント ✅CRA経験を活かし試験運営をリード！ ✅臨床試験の進捗管理に関わる重要ポジション！ ✅CROやCRAを統括する立場で活躍！日本国内で実施される臨床試験において、試験運営を支えるプロジェクトサポート業務を担当いただきます。日本国内における試験責任者の立場で、試験計画の立案から進捗管理まで幅広い業務に携わるポジションです。担当試験が円滑に進むよう、関係部署や CROと連携しながら試験全体の管理・調整を行います。これまでのCRA経験や臨床試験の知識を活かし、試験運営の中核として活躍できる環境です◎ 【主な業務内容】・臨床試験の進捗管理サポート・試験計画の立案業務・試験関連文書の作成・臨床試験の予算管理・担当試験の進行状況管理・試験運営に関する改善提案・CRA（CRO-CRA含む）の管理補助・モニタリング業務の進捗確認・試験品質の管理サポート CRAやCROと連携しながら、モニタリング業務が適切に実施されているかを確認し、試験全体の品質維持を支えます。臨床試験の運営をリードするポジションで、経験を活かしてキャリアをさらに広げたい方におすすめ◎
対象となる方	求めている人材＜必須＞医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験＜歓迎＞臨床試験のマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験、チームリーダー経験補足：健康成人試験のマネジメント（主担当）に加えて、オンコロジーや他のPhase 1-2試験で主担当のサポート業務（サブ担当）ができる方英語使用シーン：社内会議での発表、Global mtgでの進捗報告等 Speaking：ビジネス会話 (週1回程度) Reading：不定形メール（10通ほど/日） Writing：不定形メール（2～3通ほど/日） └英語力は応募時点では必須ではないものの、将来的なCTMを見据え、前向きにチャレンジいただける方◎
勤務地	株式会社BREXA Advan 東京TR 101-0065東京都千代田区勤務地〒1010065東京都千代田区株式会社アールピーエムは、2026年7月に株式会社BREXA Advanと事業統合をいたしました。培ってきた専門性はそのままに、より強固な事業基盤と豊富なプロジェクトのもとで活躍できる環境が広がっています。
アクセス	交通・アクセスー
勤務時間	固定時間制勤務時間詳細総労働時間：1ヶ月あたり160時間 9:00 ～ 18:00(休憩60分) アサイン先の勤務時間に準じます
給与	年俸5,000,000円～7,000,000円給与詳細基本給：年俸 500万円〜 700万円固定残業代：なし【一律手当】全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし全員に一律で支払われるその他手当金額：なし年収 500～700万円・年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月試用・研修期間：3ヶ月試用・研修期間の条件：本採用と同じ【給与例】給与例 33歳例月収42万円、年収500万円
休日休暇	休日休暇完全週休2日 (土日)、GW、祝日、夏期休暇、年末年始他 (2025年年間休暇127日) ※外部就業の場合、アサイン先に準じます
試用期間	試用期間あり試用・研修期間：3ヶ月試用・研修期間の条件：本採用と同じ
待遇・福利厚生	【保険制度】雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金【福利厚生】待遇・福利厚生【社会保険】健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険【福利厚生】残業代別途支給昇給年1回 (4月) 退職金制度（確定拠出年金制度：企業型DC）【社会保険】健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険【福利厚生】交通費全額支給退職金制度（確定拠出年金制度：企業型DC）婦人科検診制度育児・介護休業制度育児短時間勤務制度（小学3年生まで）延長保育補助金制度出張手当図書購入費補助金制度 TOEIC団体受験導入研修在宅勤務制度
職場環境・雰囲気	職場環境 CRAの経験を活かし、キャリアアップをしたい方におすすめ！将来的にCTMを想定したポジション。ワークライフバランス◎ キャリアアップを前提に経験を積んでいくことができます◎
採用予定人数	1名