求人・転職情報

年休120日以上✨特定保健指導✨完全土日祝休＆在宅勤務あり✨

仕事内容 雇用形態：契約社員 職種：医療/福祉専門職その他、その他医療機関、管理栄養士 ★:・.――――――――――――.・:☆ ✨土日祝休みでメリハリ勤務✨ ✧保健指導スキルが磨ける管理栄養士✧ ✅独自の保健指導プログラム研修あり！ ✅企業・自治体の健康づくりに貢献♪ ✅スキルアップ＆経験が積める環境 ✅業務状況に応じて在宅勤務あり！ ★:・.――――――――――――.・:☆ ◤￣￣◥ ⭐完全週休2日（土日祝） ポイント ⭐保健指導スキル習得 ◣＿＿◢ ⭐予防医療に関わる仕事 〈仕事内容〉 企業や自治体の健康保険組合の 加入者を対象に、疾病管理や 予防医療・健康づくりを支援する 保健指導業務を行います。 企業の事業所や自治体施設へ訪問し、 特定保健指導や糖尿病性腎症などの 重症化予防指導を担当します。 ――――――――――――――――― ✅主な業務内容 ――――――――――――――――― ⏩特定保健指導の実施 ➡生活習慣改善のアドバイスなど 対象者に合わせた保健指導 ⏩重症化予防指導 ➡糖尿病性腎症などの 疾病悪化を防ぐサポート ⏩対象者のフォロー対応 ➡面談予約の調整 ➡電話による支援 ➡受診勧奨 ⏩関連事務業務 ➡指導内容の記録 ➡各種事務作業 ⚡企業や自治体と連携しながら 健康づくりをサポートする 社会貢献性の高いお仕事です！ ⚡訪問指導・電話支援・事務業務など バランスよく業務に携われます。 前職などでの経験を活かしながら 専門性を高められる環境です！ ・・・‥…━━━━━━━━━━━━★ ╭━━━━━━━━━━━╮ ✨専門スキルを磨ける環境✨ ╰━━━━ｖ━━━━━━╯ 独自の保健指導プログラムの 研修や実践を通じて、 確かな保健指導スキルを 身につけることができます◎ 仲間とともに新しい知識を学び、 より良い保健指導プログラムの 改善や仕組みづくりにも 積極的に携わることができます。 ╭━━━━━━━━━━━╮ ✨予防医療に関われる仕事✨ ╰━━━━ｖ━━━━━━╯ 企業や自治体の健康保険組合の 加入者を対象に、 生活習慣病予防や健康づくりを サポートするお仕事！ 専門知識を活かしながら 社会に貢献できるやりがいのある 業務に携われます。

創業108年。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社／年休120日以上・残業月20h程度

仕事内容 【仕事内容】 ◎原料や原薬の調達 「医薬品原薬の製造」等の当社製品の製造に 値する原料や、日本国内で販売に値する 原薬の調達業務をお任せします。 【具体的な業務】 当社が製造で使用する原料や販売する原薬の調達に伴う ・社内要求事項の確認 ・要求に見合ったサプライヤー調査と管理 ・選定したサプライヤーとの受発注（個別契約） ・売買契約の締結、など 【配属先】 配属は「営業開発本部 営業開発部 営業2チーム」 メンバーは6名(男3・女3)在籍。で20～70代までの 幅広い年代の社員が活躍中です。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、 フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬 「セピアプテリン（Sephience？）」が、 欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に 対する治療薬として承認されました。 PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を 及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の 84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を 達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を 通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。 これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を 提供できると確信しております。

メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメント（治験実施計画書、総括報告書、CTD等）の作成および品質管理、プロジェクト推進をお任せします。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 【東京】メディカルライター★伊藤忠の安定基盤／フルフレックス／在宅可 仕事の内容 メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメント（治験実施計画書、総括報告書、CTD等）の作成および品質管理、プロジェクト推進をお任せします。 規制要件や開発戦略を踏まえたドキュメント全体の構成設計・作成方針の検討から担います。クライアントや社内外の関連部門（開発、統計、薬事等）を含む多様なステークホルダーと連携しながら協働し、論理的で説得力のあるストーリーを構築していただきます。培われた知見を即戦力として存分に発揮し、社会貢献に直結する専門的な文書作成の実務に専念していただける環境です。 ■業務内容の変更の範囲：会社の定める業務 募集職種 【東京】メディカルライター★伊藤忠の安定基盤／フルフレックス／在宅可

顧客である製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)についての該当資材レビューを通じ、医学・科学的妥当性、関連法規やルール、自主基準を満たすよう適正化する事をミッションにご活躍いただきます。

企業名 シミック・イニジオ株式会社 求人名 【本社/資材レビュースタッフ(メディカル)】CSO業界NO.1成長率/転勤無/英語力 仕事の内容 顧客である製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)についての該当資材レビューを通じ、医学・科学的妥当性、関連法規やルール、自主基準を満たすよう適正化する事をミッションにご活躍いただきます。 ■資材の審査業務 (業務ウエイト目安：90%) ・資材の企画担当部門(例：MA、マーケティング、営業、臨床開発等)に対するレビューコメントに加え、適宜、代替案を提案 ・講演会のスライドに対するレビュー実施 ■ディカルアフェアーズ関連業務サポート (業務ウエイト目安：10%) ・メディカルアフェアーズ向け教育研修サポート 募集職種 【本社/資材レビュースタッフ(メディカル)】CSO業界NO.1成長率/転勤無/英語力

最先端のDCT（分散型臨床試験）におけるスタディーマネジャー候補として、在宅治験のマネジメント業務全般をお任せします。新たな治験モデルの構築を推進し、医療の発展に貢献していただきます。

企業名 ３Ｈメディソリューション株式会社 求人名 【ホームナーシング/DCT】看護師経験歓迎/未来の治験責任者候補★エムスリーG 仕事の内容 最先端のDCT（分散型臨床試験）におけるスタディーマネジャー候補として、在宅治験のマネジメント業務全般をお任せします。新たな治験モデルの構築を推進し、医療の発展に貢献していただきます。 ■在宅治験実施施設の立ち上げと進捗管理 ■訪問看護ステーションやサテライト医療機関との調整・連携 ■訪問看護師からの問い合わせ対応および育成支援 ■治験依頼者（製薬メーカー等）との折衝・調整 ■治験に必要な物品の手配および配送管理 ※業務範囲を徐々に広げ、質の高い治験実施体制の構築をリードします。 募集職種 【ホームナーシング/DCT】看護師経験歓迎/未来の治験責任者候補★エムスリーG

医療関係者から患者様まで広く情報提供を行っている当社にて、メディカルライターをお任せいたします。英語医学論文の読解力や医療分野の知見をフルに活かし、即戦力としてご活躍いただけるやりがいある環境です。

企業名 株式会社嵯峨野 求人名 東京【メディカルライター】契約社員/経験者歓迎/医療系広告代理店 仕事の内容 医療関係者から患者様まで広く情報提供を行っている当社にて、メディカルライターをお任せいたします。英語医学論文の読解力や医療分野の知見をフルに活かし、即戦力としてご活躍いただけるやりがいある環境です。 医療・医薬品のプロモーションを通じて社会貢献できる仕事です。■基本資材（総合製品情報概要、インタビューフォーム等）制作■医療従事者向けプロモーション資材や患者向け資材の企画・制作■MR向け研修資材の制作、学会取材やインタビュー記事制作※業績拡大中のため即戦力としてご活躍いただきます。部内で知識を共有し、更なる成長を目指せます。【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 東京【メディカルライター】契約社員/経験者歓迎/医療系広告代理店

＜日本橋＞国際案件の進行管理スタッフ　★医薬品メーカー　★在宅勤務相談可　★完全週休2日制（土日祝）

仕事内容 【仕事内容】 ◎国際事業開発人材 当社の医薬品原薬（API）および海外ライセンス 関連案件において、海外案件・ライセンス案件の進行管理、 社内外関係者との調整、条件整理、英文資料作成などを お任せします。新規開拓営業の主担当ではなく、 営業担当が進める案件や継続的な関係構築が必要な案件を、 調整力と整理力で前に進め、成立につなげる役割です。 【具体的な仕事内容】 ・海外案件およびライセンス案件の進行管理 ・営業、製造、品質、顧客など社内外関係者との調整 ・契約条件、供給条件などの整理 ・案件ごとの論点整理、課題の可視化 ・英文メールの作成、海外パートナーとのやり取り ・会議資料などの作成 ・会議設定、進捗管理 ・次アクションの明確化、関係者への共有 【お仕事の魅力・やりがい】 この仕事の魅力は、医薬品原薬という社会貢献性の高い 事業領域で、海外パートナーや社内各部門をつなぎながら 案件を形にしていけることです。営業、製造、品質、 顧客など関係者が多いからこそ、条件や論点を整理し、 次に何をすべきかを明確にする力が大きな価値になります。 また、ライセンスビジネスの立ち上げや既存ライセンス案件の 継続など、長期的な関係づくりが重要なテーマにも関われます。 英語力を活かしながら、医薬品・化学分野の専門性、 契約・供給に関する知識、プロジェクトマネジメント力を 磨ける環境です。粘り強く調整し、関係者を巻き込みながら 案件を前進させることにやりがいを感じる方に向いています。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、 フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬 「セピアプテリン（Sephience（TM））」が、 欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に 対する治療薬として承認されました。 PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を 及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の 84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を 達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を 通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。 これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を 提供できると確信しております。 ■国際案件に関わりながら、安定した環境で専門性を磨けます 今回募集するのは、医薬品原薬や海外ライセンス 関連案件を前に進める国際事業開発人材です。 営業担当が前面に立つ案件や、海外パートナーとの 継続的な関係構築が必要な案件において、契約条件・ 供給条件の整理、社内外調整、進捗管理などを担います。 想定年収は420万円～750万円で在宅勤務も相談可能。 残業は業務状況によるものの基本的には定時退社を 想定しています。待遇面では昇給・賞与のほか、 住宅手当、食事手当、家族手当、退職金制度、保養所、 メンバー制クラブ加入、福利厚生代行サービスなども 整っており、腰を据えて国際ビジネスに取り組みやすい 環境です。

多様な仲間と共に成長し、調達のプロを目指そう！

仕事内容 【仕事内容】 当社の製品のために、 日本国内で使用される原料や原薬を調達する業務を担当します。 具体的な業務内容は、 社内の要求事項を確認し、 適切なサプライヤーを調査・管理し、 受発注や契約締結を行います。 この業務は営業開発部の一員として行われ、 幅広い年代の男女6名が活躍しています。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、 フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬 「セピアプテリン（Sephience？）」が、 欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に 対する治療薬として承認されました。 PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を 及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の 84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を 達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を 通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。 これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を 提供できると確信しております。

東京駅近くで通勤も便利！年間休日は127日でプライベートも充実できますし、社員登用制度も充実♪

仕事内容 【求人番号】 12926 【ご案内】 本求人はスクエアプランニング株式会社が保有する障害者雇用枠求人です。 紹介先企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトからご応募ください。 【仕事内容】 総合化学メーカーの障がい者枠求人です。 同社は100年以上の歴史がある化学メーカーで機能化学品、医薬、自動車安全部品、農薬の製造をしています。 今回の募集は、品質保証部署のデータ入力業務です。 【仕事内容】 原材料、製品の品質検査結果について、PDF等で把握したデータを品質管理システムに入力していただく業務です。 WindowsのPCでMicrosoft Officeや業務に関するシステム入力操作ができれば、問題無く遂行していただけると思います。 また、化学物質を扱うため、国際機関等で定められている規格に関する文章の作成をお願いします。 化学に関する知識は必須ではありませんが、知識があればキャリアアップにつながる可能性はあります。 また、英語力も必要ではありませんが、単語を理解したりメールでのやり取りができれば、業務の幅が広がります。 ・・・・・・・・・・・・・・・ 【福利厚生】 社会保険完備 交通費支給 退職金制度 正社員登用制度有 （1年以上勤務され、勤務態度等によって正社員登用制度有。正社員登用試験はありません。) 保養所 【休日休暇】 年間休日127日（2020年度実績） 土日祝日休み 4月末～5月上旬、夏季、年末年始、各連休設定あり 雇用実績 下肢障害,上肢障害,心臓機能障害,体幹機能障害,運動機能障害,平衡機能障害,肝臓機能障害,呼吸器機能障害,ぼうこう又は直腸機能障害,小腸機能障害