求人・転職情報

医薬品・化学品など常に革新的な製品を製造し、世界の人々の健康に貢献する大塚HDの中核を担う当社にて品質管理の管理職候補を募集させていただきます。

企業名 大塚化学株式会社 求人名 ※管理職候補※【品質管理/徳島】大塚グループ/年休122日/手厚い福利厚生◎ 仕事の内容 医薬品・化学品など常に革新的な製品を製造し、世界の人々の健康に貢献する大塚HDの中核を担う当社にて品質管理の管理職候補を募集させていただきます。 【業務詳細】■苦情、問合せ、監査及び品質契約等の顧客対応業務■QMS（ISO9001）関連業務■機器分析（HPLC、GCなどの機器分析）■データ管理■分析機器管理など 募集職種 ※管理職候補※【品質管理/徳島】大塚グループ/年休122日/手厚い福利厚生◎

医薬品・化学品など常に革新的な製品を製造し、世界の人々の健康に貢献する大塚HDの中核を担う当社にて品質管理の管理職候補を募集いたします。

企業名 大塚化学株式会社 求人名 ※管理職候補※【品質管理/徳島】大塚グループ/年休122日/手厚い福利厚生◎ 仕事の内容 医薬品・化学品など常に革新的な製品を製造し、世界の人々の健康に貢献する大塚HDの中核を担う当社にて品質管理の管理職候補を募集いたします。 【業務詳細】■苦情、問合せ、監査及び品質契約等の顧客対応業務■QMS（ISO9001）関連業務■機器分析（HPLC、GCなどの機器分析）■データ管理■分析機器管理など 募集職種 ※管理職候補※【品質管理/徳島】大塚グループ/年休122日/手厚い福利厚生◎

【海外対応】世界トップシェアの自社開発の工作機械（ガラス加工機）の社内試運転及びお客様工場内（主に海外）での設備の立ち上げ、保守サービスを担当頂きます。フィールドエンジニアのような業務です。

企業名 坂東機工株式会社 求人名 海外対応【工作機械の試運転・立ち上げ】ガラス加工機トップクラスシェア 仕事の内容 【海外対応】世界トップシェアの自社開発の工作機械（ガラス加工機）の社内試運転及びお客様工場内（主に海外）での設備の立ち上げ、保守サービスを担当頂きます。フィールドエンジニアのような業務です。 自動車やスマートフォンなどの液晶、太陽光パネルに使われるようなガラス部品を製造する工作機械をつくっており、現在主に海外の受注が好調でエンジニアの大幅増員を図っております。当部署は海外出張の頻度がかなり高く、海外が好きな方、見分を広めたい方にはお勧めの職場です。出張の際は手当も出るため、高報酬獲得も可能！ご家族の都合で出張が厳しくなった方は配置転換の実績も有るなど、長期的にも働きやすい会社です。 募集職種 海外対応【工作機械の試運転・立ち上げ】ガラス加工機トップクラスシェア

未経験からプロの道へ✨フルリモート×充実の研修あり！

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：web/オープンSE、web/オープンプログラマー、組込/制御設計/開発（アプリケーション） ✨フルリモートも可能！自分らしく輝ける働き方◎ ✨社会人デビューも歓迎！PC初心者でも安心スタート！ ✨独自の教育プログラムで、エンジニアのゼロからプロへ ✨最新の技術で社会を支え、感謝されるクリエイティブな仕事！ ✅「PCは苦手」そんなあなたもご安心ください！ ✅未経験スタート94.6％！安心して飛び込める環境です！ ⏩丁寧な研修プログラムを用意しているので、 ゼロから「どこでも通用できる」スキルを習得できます！ ＜業務について＞ ⭕アプリ開発からインフラ構築まで、多彩なシステム制作に携わります！ ⭕課題を解決し、クライアントから「ありがとう」と感謝される仕事です。 ⭕デザイン、AI、グローバル案件など、多岐にわたる分野に挑戦可能。 ⭕ゆくゆくはフルリモートで、自由な場所から世界を動かす存在へ！ ＜プロジェクト例＞ ⭐️最新AIを活用した介護支援システムの開発 ⭐️東南アジア向けECサイトの商品紹介ページ制作 ⭐️Webアプリ開発に伴う直感的なUI/UXデザイン ⭐️採用を成功に導くためのブランディングムービー制作 ⭐️『富岡シルク』など地域ブランドのPRコンテンツ あなたの「好き」や「得意」を、ITの力で最大化できます！ 【ここがポイント！】 ⭕️ワークライフバランス⭕️ 残業平均6時間、年間休日125日、さらにプロジェクトによってはフルリモート可能！ 髪型・服装・ネイルも自由で、自分らしさを大切にしながら働ける環境です！ ✨自分の手がけたアプリやシステムが、誰かの不便を解決し、社会を便利にする手応え！ 研修で「PC初心者」から「プロ」へ変わる実感が、自信と誇りに繋がります。 ✨最新技術を学び続け、PC一台で未来を切り拓く武器を手に。 市場価値がどんどん高まっていくワクワクを、毎日肌で感じられます！

国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。

企業名 大塚製薬株式会社 求人名 【徳島または佐賀】治験薬の品質保証（治験薬QA） 仕事の内容 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 ■治験薬（製剤および原薬）および治験製品の品質保証業務 ■治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ■品質イベントの管理（逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ■文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ■治験申請対応支援 ■開発段階の知識管理 ■新薬の申請/承認取得支援 ■原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ■ライセンシー、委託製造会社の監査実施および監査対応 等 募集職種 【徳島または佐賀】治験薬の品質保証（治験薬QA）

医薬品・化学品など常に革新的な製品を製造し、世界の人々の健康に貢献する大塚HDの中核を担う当社にて中国での工場立ち上げ、設計/建設、稼働の業務をご担当いただきます。

企業名 大塚化学株式会社 求人名 【事業責任者/徳島】中国プラント設計・建設・運用住宅手当有/大塚グループ 仕事の内容 医薬品・化学品など常に革新的な製品を製造し、世界の人々の健康に貢献する大塚HDの中核を担う当社にて中国での工場立ち上げ、設計/建設、稼働の業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 中国での工場設計・建設・立ち上げ（当局への申請、交渉など含めて） ※籍は、生産本部 エンジ設備課 で、中国にて業務（子会社事務所～上海、張家港）いたします。 募集職種 【事業責任者/徳島】中国プラント設計・建設・運用住宅手当有/大塚グループ

【30～40代の成約数増！】直商流で高単価を実現／経験豊富なエンジニアのスキルに合致した案件を多数保有

仕事内容 ＼ 審査を通過した、優秀なフリーランスだけが集まる場所／ スキル・ご経歴をもとに審査を行い、通過された方だけに、 キャリアアドバイザーがあなたにマッチした案件をご紹介。 審査通過後の成約率は50％です！（他社平均20～30％） さらに、優秀なフリーランスが集うコミュニティにもご参加いただけます。 ┌────────────┐ 審査通過者だけのメリット └────────────┘ ・専門キャリアアドバイザーによる、あなたにマッチした案件のご紹介 ・優秀なフリーランス同士の人脈づくり・情報交換 ・スキルアップにつながる勉強会・イベント エントリー・審査・コミュニティ参加など、すべて無料です。 ＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝ ＜募集企業＞ SIer様です。 ＜案件概要＞ 本プロジェクトでは、海外拠点のバックオフィス部門における審査業務や外為処理の効率化を目指し、UiPath Studio Xを活用した業務自動化の設計および実装を行います。現地スタッフへの業務ヒアリングを通じたシナリオ開発にとどまらず、英語を用いた研修や1on1での伴走支援を通じた現場への定着化まで幅広くプロジェクトに貢献していただける方を募集しております。 ＜業務内容＞ ・海外拠点の業務担当者に対するヒアリング、およびUiPath Studio Xを用いた自動化シナリオの設計・開発 ・現地スタッフ（アジア、欧州、北米等）に対する英語でのStudio Xトレーニング、研修の実施、および個別伴走支援 ・難易度の高い自動化要件に対する要件定義、システム設計、導入テスト、および運用定着化支援 ・自動化ツールの標準化ドキュメント作成および問い合わせ対応 ＜参画期間＞ ・9月～ ＜面談回数＞ ・2回を予定 ＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝ 【ー当社が選ばれる3つの理由ー】 ・IT/Web系フリーランス求人・案件を幅広く保有 ・月額単価100万円を超える高単価案件を多数保有 ・フルリモートや一部リモート案件を豊富に保有 ・専任コンサルタントによる万全のサポート体制あり ✅IT/Web系フリーランス求人・案件を幅広く保有 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ フロントエンドエンジニア、サーバーサイドエンジニア、 インフラエンジニア、セキュリティエンジニア、 PM、PMO、コンサルタントなど多様な職種を保有。 ✅専任コンサルタントによる手厚いサポート体制 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 各フリーランスごとにスキルセット、希望条件、稼働形態、 稼働日数、希望業界、市場トレンドなどを総合的に分析し、 フリーランスの強みと要望に合う案件を提案。 契約関連のサポート、参画中のフォローやトラブル対応、 次の案件紹介など手厚いサポートを行います。 ✅月額単価100万円を超える高単価案件を多数保有 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 大手企業との直接取引により中間マージンをカット。 実装案件で月60〜90万、上流領域では月90〜150万という 業界最高水準の報酬還元を可能にしています！

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仕事内容: 医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。

想定年収610万円～1100万円、年間休日120日以上。有給取得率・育休取得率も高く、長期的に働ける環境！

仕事内容: ＜職務概要＞ 開発された医薬品の商用生産に向けた工業化検討および既存製品のプロセス改善を担う部門において、製造所への技術移転や生産立ち上げを中心に、社内外関係者と連携しながら製剤製造技術の確立・改善をリードしていただきます。 ＜具体的な職務内容＞ ・委託・導入先及び部内検討方針の取り纏め ・業務進捗管理 ・検討現地立ち会い（外部製造所含む） ・社内外折衝サポート（CDMO、社内各部門） ・後進の育成・技術指導 ※外部製造所対応 約8割／内製対応 約2割

年収600万円～！英語の能力が活かせます！有給取得率高め！育児休暇取得実績あり！

仕事内容: 主に、Late stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage（Phase1～Phase2）に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 具体的な職務内容： ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ検討 ・実験プロトコール立案、報告書作成 ・実験記録のQC ・申請対応（IND/IMPD作成，CTD作成及び当局対応） ・商用製剤製造サイト（国内外）への技術移転 ・関連部署（海外関連会社含む）との折衝