栃木、その他医療･看護･介護、英語が活かせるの求人・転職情報

統計解析経験必須★高時給・基本在宅勤務！残業10時間未満◎

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品臨床開発生物統計解析、医薬品臨床研究、医療機器臨床開発生物統計解析 ／ お仕事のポイント ＼ ・基本在宅勤務！ 業務状況に合わせて、出社いただく場合もございますが、 基本は在宅勤務！ 遠方にお住まいの方や、ライフワークバランスを重視したい方等 働きやすい環境です。 ・残業は月10時間未満！ 定時で業務が追われる日も多く、無理なく働くことが可能です！ ・6～7月就業開始可能な方大歓迎！ ■□-□■ 【データベース研究における統計解析業務】 医療用ビックデータを用いたデータベース研究に携わっていただいます！ 【具体的には】 ご経験に合わせて、以下業務をお任せします。 ・SAP作成 ・解析図表見本作成 ・解析プログラム仕様書作成 ・解析データセット仕様書作成 ・統計解析報告書作成 ・プロトコール作成支援 ■□-□■ まずは話を聞いてみたい！ そんな方からのご応募も、お待ちしています。 登録面談だけでなく、カジュアル面談の実施も可能です！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、データベース研究の統計解析業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

当社の主力製品である、歯科医療分野で使用する高速回転機器(ドリル)製品をメインに、薬事申請をお任せします。

企業名 株式会社ナカニシ 求人名 【鹿沼/薬事申請】歯科用ドリル世界シェアNo.1/スタンダード市場上場 仕事の内容 当社の主力製品である、歯科医療分野で使用する高速回転機器(ドリル)製品をメインに、薬事申請をお任せします。 【詳細】■海外への医療機器薬事申請業務 ■国内動物用/人用医療器の薬事申請登録業務 ■国内/海外の医療機器法規制調査業務 ※語学力があれば、活かしていただけるフィールドが整っております。 募集職種 【鹿沼/薬事申請】歯科用ドリル世界シェアNo.1/スタンダード市場上場

「世界の医療に最高の医療機器を」をという経営理念のもと、栃木県にて創業され、美容針等で海外売上を伸ばしている当社にて、薬事に関する業務をお任せします。

企業名 株式会社タスク 求人名 【栃木市/薬事】ベテラン歓迎★海外売上比率80％以上/「針」のメーカー 仕事の内容 「世界の医療に最高の医療機器を」をという経営理念のもと、栃木県にて創業され、美容針等で海外売上を伸ばしている当社にて、薬事に関する業務をお任せします。 【業務詳細】■医療機器の製造・販売・輸出に関する薬事対応■ISO13485認証取得・維持■薬事法（現：医薬品医療機器等法）に基づく製品登録・申請業務■OEM製品の薬事対応 等 ★世界30か国以上に当社の製品が販売されており、本ポジションでは国内・海外いずれの薬事業務も担当しております。海外の薬事業務の場合は、各国の代理店との英語でやり取りを行います。 募集職種 【栃木市/薬事】ベテラン歓迎★海外売上比率80％以上/「針」のメーカー

医薬品製造工場で医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。当社は医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、

企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【足利/医薬品の品質保証担当者】日本トップ3のCDMO 仕事の内容 医薬品製造工場で医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。当社は医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、 多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 ◆工場の品質保証システムの維持運用◆工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善◆部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献◆GMP適合性調査等の監査・査察対応◆国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 募集職種 【足利/医薬品の品質保証担当者】日本トップ3のCDMO

【11月スタート！】【佐野駅】大手メーカーの開発部門で実験業務に携われます♪自動車用空調製品の性能評価からデータ分析、報告書作成まで担当いただきます☆

仕事内容 【仕事内容】 大手自動車関連メーカーの実験部門にて、自動車用空調製品の性能評価試験を担当していただきます。手順書に沿って実験を行い、データ取得から報告書作成まで携わるお仕事です。 具体的には、以下のようなお仕事です。 ・車両用空調装置（HVAC）やコンプレッサを試験装置へ組み込み、性能評価試験を実施 ・各種測定機器を使用したデータ計測および結果の記録 ・取得データの整理、分析業務 ・実験結果を表やグラフにまとめた報告書作成 ・関係部署との調整や実験準備業務 ・安全規則や手順書に沿った実験作業の実施 ・部署人数71名 ・引継ぎあり ・平均年齢：男性49歳、女性38歳 ・男女比 約91：9 ・社員食堂利用可能 ・喫煙スペースあり 【担当者より】 引継ぎ体制が整っており、周囲と相談しながら業務を進められる環境です。就業開始後もフォローいたしますので安心してご応募ください♪ 【マンパワーグループのメリット】 ○50年以上にわたる信頼の実績 日本で最初の人材派遣会社なのでノウハウが豊富に蓄積されています ○未経験OK・大手企業案件など選べる求人案件が豊富 大手有名企業の案件から未経験の案件、データ入力、経理事務、英文事務、秘書など数多く取り扱っています ○安心して働ける職場を厳選してご紹介 大手外資系企業ならではの徹底した法令順守で、新たな環境でも安心して働けます ○丁寧なサポート体制が派遣会社の中でも特に評判 「Engaging 好感を持たれる反応をする」を方針に掲げ、親身なサポートをしています ○未経験を応援するキャリアアップ制度が充実 英語スキルアッププログラムや、OAスキルアッププログラムなどでスキルを磨けます ○仕事とプライベートの両立がとりやすい福利厚生 社会保険が完備されている上、旅行やグルメ、レジャーなどをお得に楽しめます 「変わりたい」を、「変われた」にする春が来た。 「もっと自分に合う場所があるはず」。その思いに正直になりませんか。 新年度は、新しいドアを叩くあなたを後押ししてくれるタイミング。 ほんの少しの勇気が、あなたの1年後を劇的に変えてくれます。 【先輩スタッフに聞いた、マンパワーグループで良かったところ】 ◯未経験からチャレンジしたAさん（24歳） 全くの未経験で不安でしたが「研修が手厚いから大丈夫」と後押ししてくれて、 自信を持って新しいキャリアに挑戦することができました。 ◯在宅勤務を希望しているBさん（38歳） 通勤が難しいと伝えたら、スキルを活かせる在宅勤務のお仕事を紹介してくれました。 自分のペースで集中できるので、毎日が充実しています。 ◯家庭と両立するCさん（43歳） 「時短・扶養内で働きたい」という希望に合う職場を親身に探してくれて、 家庭と無理なく両立できる理想の働き方が見つかりました。 ◯「手厚いフォロー」が嬉しいDさん（31歳） 就業が決まった後も、担当の方がきめ細やかにフォローしてくれるので心強いです。 職場の小さな悩みも気軽に相談でき、安心して働けています。 キャンペーン実施中 ★お友達紹介キャンペーン2026夏秋実施中★ 「マンパワーグループでご就業中のご紹介者」と「お友達」に それぞれ10,000円相当の電子マネーギフトをプレゼント！ 期間：2026年8月1日(土)～10月31日(土) ／登録完了は11月7日(土)まで 詳細はJOBNETのトップページからキャンペーンサイトをご確認ください♪ 【じぶん革命2026秋 学ぶ意欲応援キャンペーン、応募受付中】 最大5万円の学習支援金を20名様にプレゼント！《応募〆切：10/31(土)》 ＼ご来社・顔出し一切不要。「電話登録会」実施中／ お忙しい皆さまのお時間を最大限有効活用いただくため、 お電話のみで完結する登録会を開催しております。 音声のみでの対応となり、Webカメラのご準備やご来社は一切不要です。 専門の担当者が、お電話口にて迅速かつ丁寧にご対応いたします。

メディカル事業のサステナビリティ推進を所管する組織です◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品薬事/法規対応、医薬品薬事/法規対応、医療機器薬事/法規対応 ■製品における環境法規制対応 世界各国・地域の環境関連法規制を モニタリングし、製品への適用要否を 判断します。 適用が必要な法規制に対しては、 当該法規制の施行開始に合わせた 対応方針およびスケジュールを策定し、 調達部門・開発部門・生産部門・ 海外販社等、多岐に亘る関係部門と 調整や交渉を行いながら必要な指示を出し、 スケジュールに対する進捗を管理します。 ■事業本部内への 環境法規制関連情報・トレンド共有 世界中で関心が高まっている 環境関連に対する法規制情報や 世の中のトレンドを事業本部内に タイムリーに提供し、 法規制施行に合わせて 遅滞なく対応するための下地づくりを 日ごろから行うとともに、 開発部門のエンジニアを始めとする 関係部門従業員の環境意識を高める 活動を行います。 ■チーム体制 同じ課内の製品環境アセスメントチームや 製品環境企画チームおよび 調達部門・開発部門・生産部門・ 海外販社等、他部門のチームと 連携・役割分担しながら 環境法規制対応業務を行います。 ■キャリアイメージ 入社から当面は今回募集業務の 実務を担当しながら医療用画像診断装置の 開発〜生産〜出荷のフローおよび プロセス、また医療業界の法規制についても 学んで頂きます。 スキルアップの状況を見ながら 環境法規制対応チームのリーダー、 課内の他チームとのローテーション、 開発部門等他部門への兼務または ローテーションを経験して キャリアを積んで頂きます。 以降は工業会活動などの 対外活動への関与や、 マーケティング部門と連携した 環境性能アピール等の企画関連業務を 行って頂く可能性もあります。 【仕事についての詳細】 メディカル事業における 製品環境法規制遵守対応 求める人物像： 設計部門・調達部門・生産部門等、 関係する他部門との コミュニケーションを積極的に行える方、 関係部門を巻き込んで 法規制対応を進められる方 候補者へメッセージ： 社会貢献性の高い医療機器メーカーにおいて、 世界中で関心を集めている 環境に関する法規制対応を行う業務です。 環境に関心がある方、 自部門のみならず海外を含む 多くの部門の人々と関わりを持ちたい方、 お待ちしています！ 【募集背景】 キヤノンの事業の新しい柱として 成長を期待されている メディカル事業の サステナビリティ推進を 所管する組織で、 医療用画像診断装置や 体外診断装置等の製品に関する 環境推進業務を行います。 世界中で環境に対する関心は 益々高まっており、 環境に関連する法規制も 年々厳しくなっています。 世界各国・各地域の 法規制に準拠した製品を お客様に届けることで、 世界中の人々に安心と、 医療を通じた健康に 貢献することができます。 医療用画像診断装置における 世界シェア4位、 日本国内シェア1位の当社で、 広く社会に貢献するため 一緒に取り組んでいただける方の ご応募をお待ちしています。