求人・転職情報

完全リモートで算定スキル活かして活躍したい方必見！！

仕事内容 雇用形態：業務委託 職種：その他医療機関、医療事務 ■ 仕事内容 在宅医療/訪問診療を行うクリニックの算定・レセプト業務をお任せします。 - 医師の診療録（電子カルテ）を確認 - 訪問診療・往診等の算定項目を入力、レセプトを作成 - 電話対応・患者対応は一切なし ※在宅医療/訪問診療の算定のご経験がある方の採用になります ※外来カルテの算定対応は原則ありません ※業務はすべてオンラインで完結します <<こちらの求人は【業務委託】となります>> 完全在宅で！フルリモートで業務可能な・・・！ ''新しい医療事務の形'' です！ また、成果に応じて報酬が支払われるので、 あなたの頑張りに応じて”短期集中”型の勤務で収入を得ることができます。 ■ この仕事の特徴（ここが強み） ✅ 完全在宅・フルリモート ✅ 成果報酬型（対応件数に応じて収入アップ） ✅ 自分のペースで業務量調整OK ✅ 電話対応なし・算定業務に集中できる ✅ 在宅医療/訪問診療の医療算定経験をそのまま活かせる

完全リモートで算定スキル活かして活躍したい方必見！！

仕事内容 雇用形態：業務委託 職種：その他医療機関、医療事務 在宅医療を行うクリニックの 算定・レセプト業務をお任せします。 - 医師の診療録（電子カルテ）を確認 - 訪問診療・往診等の算定項目を入力、 レセプトを作成 - 電話対応・患者対応は一切なし ※外来カルテの算定対応は原則ありません ※業務はすべてオンラインで完結します こちらの求人は【業務委託】となります！ 完全在宅で！ フルリモートで業務可能な…！ 「新しい医療事務の形」 です！ また、成果に応じて報酬が支払われるので、 あなたの頑張りに応じて”短期集中”型の 勤務で収入を得ることができます。 ■ この仕事の特徴（ここが強み） ✅ 完全在宅・フルリモート ✅ 成果報酬型（対応件数に応じて収入アップ） ✅ 自分のペースで業務量調整OK ✅ 電話対応なし・算定業務に集中できる ✅ 在宅医療経験をそのまま活かせる ■ 1日の進め方 1. 担当患者のカルテを確認 2. 算定を入力 3. 病名を入力 4. マイティーチェッカーなどで修正 5. その日の担当分が終わったら終了

統計解析経験必須★高時給・基本在宅勤務！残業10時間未満◎

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品臨床開発生物統計解析、医薬品臨床研究、医療機器臨床開発生物統計解析 ／ お仕事のポイント ＼ ・基本在宅勤務！ 業務状況に合わせて、出社いただく場合もございますが、 基本は在宅勤務！ 遠方にお住まいの方や、ライフワークバランスを重視したい方等 働きやすい環境です。 ・残業は月10時間未満！ 定時で業務が追われる日も多く、無理なく働くことが可能です！ ・6～7月就業開始可能な方大歓迎！ ■□-□■ 【データベース研究における統計解析業務】 医療用ビックデータを用いたデータベース研究に携わっていただいます！ 【具体的には】 ご経験に合わせて、以下業務をお任せします。 ・SAP作成 ・解析図表見本作成 ・解析プログラム仕様書作成 ・解析データセット仕様書作成 ・統計解析報告書作成 ・プロトコール作成支援 ■□-□■ まずは話を聞いてみたい！ そんな方からのご応募も、お待ちしています。 登録面談だけでなく、カジュアル面談の実施も可能です！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、データベース研究の統計解析業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

120日以上の年間休日、完全在宅で働けます

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医療機関、医療事務 完全在宅で働く医療事務チームの 「リーダー・管理職（候補）」として、 プレイングマネージャーとしての 業務をお任せします。 通常の算定・レセプト業務も 一部サポートいただきますが、 メインはチーム全体の進捗管理や、 メンバーの育成、クライアント （医療機関）との調整など、 マネジメント全般を担当する やりがいのあるポジションです。 ＜具体的な業務内容＞ ・チーム全体のレセプト進捗管理・ 最終チェック ・メンバーへのオンラインでの指導・育成 ・チャットツールを使用した 日々の業務連絡・相談対応 ・クライアント（医療機関）との オンラインでの業務調整 【✨在宅でも安心！ コミュニケーションとカバー体制】 フルリモートでの勤務は、 孤独を感じやすいという 不安があるかもしれません。 しかし、当社ではSlackでの日常的な雑談 や、ランチ会補助制度（費用補助あり） を通じて、チームメンバーとの交流を 積極的に図っています。 「急な用事でお休みが必要になった」 「一時的に離席したい」といった場合も、 チーム制での業務カバー体制が あるためご安心ください。 【✨充実したサポート環境】 リモートでも安心して業務に 取り組めるよう、充実した 初期研修プログラムを用意しています。 また現場業務においてもスペシャリスト によるサポートや資格取得支援制度 なども整備してされており、 専門分野のスキルアップの機会を提供しています。 【✨クラウドクリニックで働く魅力】 レセプト業務のプロとして、 算定に100％集中できる環境があります。 ★窓口・電話対応による 業務中断やストレスがありません。 ★医師への同行（運転）や、患者様・ ご家族への直接対応は一切ありません。 ★訪問診療特有の複雑な公費・ 算定ルールも、オンラインで情報を 集約しており、チーム内で随時相談・ 確認ができる仕組みがあります。 一人で抱え込まずに解決を目指せる環境です。

製品品質管理スタッフ募集

仕事内容 医薬品製造を支える品質管理（QC）業務 医薬品の製造拠点における品質管理部門で、製品の信頼性と安全性を保証するための各種試験・管理業務を担当いただきます。 品質試験業務： 原料、中間製品、最終製品などに対する理化学試験や微生物試験などの品質試験を実施します。 試験に必要なサンプリング、試験器具の準備を行います。 データ管理・文書作成： 試験結果の正確な記録、データ入力、および報告書の作成を行います。 医薬品製造に求められる品質管理文書の整理、管理を行います。 付帯業務： 使用機器の日常点検・メンテナンス補助、試薬・消耗品の在庫管理など、品質管理部門の円滑な運営をサポートします。

製薬企業での医薬品の検査業務

仕事内容 研究職 体外診断用医薬品及び細菌検査用培地および 原材料の検査に関する業務 その他付随業務全般

医薬品（医療用アルコール消毒液等）の品質管理をご担当いただきます。入社一定期間後には試験責任者の任をお任せしたいと考えており、専門性をより高めたい方、幅広く高めていきたいという方に最適な環境です。

企業名 サラヤ株式会社 求人名 【北茨城市】品質管理(医薬品/管理職候補)|引越費用会社負担有/専門知識で活躍 仕事の内容 医薬品（医療用アルコール消毒液等）の品質管理をご担当いただきます。入社一定期間後には試験責任者の任をお任せしたいと考えており、専門性をより高めたい方、幅広く高めていきたいという方に最適な環境です。 ■医薬品原料の品質確認に関する原料試験 ■内容物試験、充填品試験など製品に関する品質試験 ■試験結果の確認、記録作成、関連データの管理 ■苦情処理に伴う調査、確認、品質関連対応 ■社内からの業務依頼や品質確認依頼への対応 ■原料代替時の評価試験、品質確認、変更対応 募集職種 【北茨城市】品質管理(医薬品/管理職候補)|引越費用会社負担有/専門知識で活躍

医薬品メーカーの品質管理業務

仕事内容 研究職 医薬品の品質管理業務 ・クリーンルーム内での製薬用水のサンプリングと試験（TOC、導電率、微生物限度試験）や環境モニタリング（パーティクル） ・原薬試験（手分析、IR等、記録作成、文書作成、器具洗浄等） ・製品試験（GC、HPLC等） ・原資材試験（目視確認）

医薬品原薬等の品質試験

仕事内容 品質管理 大手製薬メーカーにて、開発用を含む医薬品原薬等の品質試験およびそれに伴う各種管理業務全般をご担当いただきます。医薬品の品質と安全性を確保するうえで欠かせない、やりがいの大きなポジションです。 具体的にお任せする業務は以下の通りです。 【品質試験・評価業務】 ・原材料、中間体、工程品、原薬などの各種理化学試験（および必要に応じた微生物試験）の実施 ・環境試験、製薬用水の分析、製造設備の洗浄評価試験の実施 ・各種試験法検討およびそれに伴う試薬・化学物質の適切な取り扱い 【文書作成・管理業務】 ・試験結果の正確な記録作成、データの整理および関連文書の作成 ・サンプリング業務および規定に沿った検体・データ管理 【ラボ環境維持・その他付随業務】 ・医薬品製造に関わる定期教育・研修への参加 ・使用機器（HPLC、GC等）やガラス器具の点検・手入れ ・部署内の清潔な環境保持（清掃・整理整頓）および上記に付随する業務全般

日本を代表する製薬メーカーの製造・開発拠点にて、医薬品の品質を守る責任ある業務に携われます

仕事内容 最先端の医療を支える開発用原薬や医薬品の品質を担保するため、品質管理における一連の分析・評価業務 具体的には、HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）などの高度な分析機器を用いた理化学試験の実施、および正確な試験記録の作成がメインとなります。また、原料や製品のサンプリング、試験に使用するガラス器具の精密な取り扱い、試薬などの化学物質管理も重要な役割です。 さらに、実験実務のみならず、各種報告書や手順書などの文書作成、部署内の環境整備、最新の医薬品製造に関する教育受講など、多角的な側面から品質保証体制を支えていただきます。ご自身が扱うデータが、世界中の患者様へ届く新薬の「信頼」そのものとなる、非常に誇り高いお仕事です。 HPLC・GCなどの分析スキルを習得 分析業務未経験の方や経験が浅い方には、配属前研修をご用意しています。 研修では、HPLC・GCなどの分析機器の基礎知識や操作方法、データ解析の流れを学んでいただきます。 配属後はOJTを通じて、使用機器や試験方法を習得いただきます。 分析スキルを身につけたい方や、より専門性を高めたい方に適した環境です。

製品品質管理スタッフ募集

仕事内容 医薬品の安全を支える品質管理業務 製薬工場における試験検査部門にて、原材料から最終製品に至るまでの品質管理業務全般を担当していただきます。 理化学試験および機器分析 製造された医薬品の成分が正しく配合されているか、不純物が含まれていないかを分析します。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）や分光光度計などの精密機器を用いて、厳格な基準に基づいた検査を行います。 規格適合性の判定とデータ管理 試験結果が定められた公定書や社内規格に適合しているかを確認し、その記録を正確に作成・保管します。データの信頼性を保証するための細やかなチェック作業が中心となります。 試験環境の維持管理と改善 正確な分析結果を得るために、試験器具の洗浄や試薬の管理、分析機器の日常点検を行います。常に清潔で安全な試験環境を保つためのチームでの連携も欠かせません。

製品品質管理スタッフ

仕事内容 製品の信頼性を担保する品質管理（QC）業務 指図書（マニュアル）に従って作業を進めるため、製薬業界での実務経験を活かしたい方に最適なポジションです。 衛生用品、食品、環境関連製品などを扱う製造拠点において、製品の信頼性と安全性を守るための品質管理業務全般を担当いただきます。 品質試験業務： 製品や原料のサンプリングを実施します。 理化学試験、微生物試験など、各種品質規格に適合しているかを確認するための試験を行います。 データ管理・文書作成： 試験結果の正確な記録、データ入力、および報告書の作成を行います。 品質管理に必要な各種文書の整理、管理を行います。 付帯業務： 試験器具の準備・洗浄、試薬・消耗品の在庫管理など、品質管理部門の円滑な運営をサポートします。