求人・転職情報

MR経験者歓迎｜年収500万～800万円

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品メディカルアフェアーズ、医薬品メディカルサイエンスリエゾン、医薬品学術 医薬業界に特化したBREXA Advanだからこそ実現できるキャリアがあります。 当社ではMSL、Medical Affairs、CRA、薬事、PVなど、開発・安全性領域を中心に多数のプロジェクトを展開しています。 本ポジションでは、大手製薬企業のメディカルアフェアーズ部門にて、 MR経験を活かしながらMSLとして新たなキャリア形成に挑戦いただけます。 【MSL・学術活動】 ・医師との学術面談 ・医学・薬学論文を活用したディスカッション ・医療ニーズやインサイトの収集・分析 ・社内関係部署への情報共有 ・プレゼンテーション資料作成 ・学会やセミナーにおける情報収集 【プロジェクト推進】 ・研究関連資料のレビュー支援 ・ドキュメント管理 ・プロジェクト進捗管理 ・社内外関係者との調整業務 【メディカルアフェアーズ関連業務】 ・各種社内申請手続き ・イベント運営・ロジスティクス対応 ・外部ベンダー管理 ・英文メール対応 ・会議調整や資料作成 ＊BREXA Advanだから実現できるキャリア＊ ・医薬業界に特化し、製薬企業・CROの開発領域を中心とした豊富なプロジェクト支援実績 ・ PV・CRA・PMS・薬事・MSL・Medical Affairsなど医薬開発領域を中心にプロジェクトを展開 ・創薬・臨床開発・安全性・メディカルアフェアーズ領域で培った製薬業界とのネットワーク ・ ライフサイエンス領域に特化したキャリアサポート ・ 専門領域に精通した営業・採用担当が就業後もフォロー ・ 製薬メーカー・CRO・バイオベンチャーなど多様なキャリア選択肢あり ＊この求人の魅力＊ ✓MSL未経験からキャリアチェンジ可能 ✓ MR経験を活かし学術領域へ挑戦できる ✓ 製品説明中心ではなく科学的議論を担うポジション ✓ 医師との関係構築経験が活きる

年収800万可

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品品質保証、医薬品QC、医薬品監査/QA ■募集背景 大手製薬メーカーのGCP品質保証体制強化に伴い、 臨床試験の品質を支えるGCP QAスペシャリストを募集します。 ICH-GCPやグローバル規制に基づく品質マネジメントを担い、 企業の中核として活躍できるポジションです。 ■仕事内容 GCP品質マネジメントシステム（QMS）の運用・改善を通じて、 臨床試験の品質担保・規制遵守を推進いただきます。 ▼具体業務 ・GCP関連文書／手順書の作成・改訂・管理 ・TMFレビューなどのQA業務 ・社内教育・品質啓発（ニュースレター等） ・臨床試験チームへのGCP指導・オーバーサイト ・ベンダーマネジメント／外部監査対応 ・CAPA管理および根本原因分析支援 ・査察対応準備（Inspection Readiness） ⇒本ポジションでは、単なるQA運用ではなく、 製薬企業の品質マネジメントの中核として QMSの改善・浸透まで担えるため、 “監査対応人材”から“品質戦略人材”へのステップアップが可能です。 GCP QAとして“ワンランク上の市場価値”を目指す方に最適なポジションです。 ■こんな方におすすめ ・GCP QAとしてステップアップしたい方 ・監査・文書管理から「品質戦略」に関わりたい方 ・安定した環境で長期的にキャリア構築したい方 ・外資対応やグローバル基準で経験を積みたい方