シンクヘルス株式会社
英語力と専門資格を活かす健康支援|完全在宅・業務委託|国内・海外在住者も応募可
仕事内容: 英語を使って、健康づくりを支援しませんか? シンクヘルス株式会社では、英語でオンライン保健指導を担当できる管理栄養士・保健師を増員募集しています。 健康保険組合や自治体などと連携し、健診結果や生活習慣データをもとに、食事・運動・体重管理の改善を支援する仕事です。 英語での面談に加え、日本語での通常の保健指導も担当いただきます。 海外在住の指導員も活躍しています。 特定保健指導を中心に、英語・日本語でのオンライン面談や継続支援を担当していただきます。 【主な業務】 * 面談での健康状態・生活習慣の聞き取り(英語/日本語) * 食事、運動、体重管理などの改善に向けたアドバイス * 行動目標の設定、継続支援、実績評価 * 英語・日本語による電話・チャット・メールでの質問対応・継続支援 * アプリに記録された食事・体重・血糖値などの確認 * 面談内容の記録・報告 ※面談回数や継続支援の内容・方法は案件により異なります。 ※重症化予防プログラムは、経験や案件の状況に応じて担当をご相談します。
フルリモート
完全歩合制
求める人材: 【必須条件】 * 日本の管理栄養士または保健師の資格 * 英語で健康状態や生活習慣を聞き取り、改善に向けた助言ができる方 * 日本語での保健指導、業務連絡・記録にも対応できる方 * 保健指導、栄養指導、患者への生活習慣指導などの実務経験 * 基本的なPC・スマートフォン操作ができる方 * オンライン面談用のPC・通信環境と、個人情報を適切に管理できる環境を用意できる方 【歓迎条件】 * 英語での保健指導・栄養指導・健康相談の経験 * 特定保健指導やオンライン面談の経験 * 糖尿病・高血圧・脂質異常症・慢性腎臓病などの保健指導経験 * 糖尿病療養指導士などの関連資格 ※TOEICや英検などのスコアは必須ではありません。実際に英語で面談できることを重視します。
雇用形態:業務委託
協和キリン株式会社
研究所にて、バイオ医薬品の申請関連資料における信頼性保証業務および品質保証システムの整備・運用、委託先(CMO・CRO)管理、Veeva等の文書管理システム運用を担当します。
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【高崎/バイオ医薬品の信頼性保証】企画職/東京から新幹線通勤可能 仕事の内容 研究所にて、バイオ医薬品の申請関連資料における信頼性保証業務および品質保証システムの整備・運用、委託先(CMO・CRO)管理、Veeva等の文書管理システム運用を担当します。 【詳細】 ・申請関連資料の信頼性保証業務 ・研究所における品質保証システムの整備、改善、運用 ・業務委託先(CMO、CRO)の信頼性保証業務 ・申請関連資料の文書管理システム(Veeva)のBusiness administrator業務 募集職種 【高崎/バイオ医薬品の信頼性保証】企画職/東京から新幹線通勤可能
[勤務地:群馬県高崎市]
月給300,000円以上 想定年収 679万円~942万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】信頼性基準下またはGMP環境で品質保証、品質管理、研究開発、生産技術等の実務経験1年以上 【語学】英語の読み書き(翻訳ツール使用可・TOEIC650点目安) 【歓迎】・申請関連資料の執筆経験をお持ちの方 【求める人物像】■周囲と良好なコミュニケーションをとり、協同して業務を進められる方 ■主体性を持って研究開発支援に取り組める方 【魅力】バイオ医薬品のグローバル申請に直結するポジションであり、開発中の製品が患者さんのもとへ届く社会貢献性を実感しながら専門性を磨けます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
雇用形態:正社員
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務。ご経験をもとに配属のグループや従事いただく業務を調整させていただく予定です。
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【高崎/バイオ医薬品の品質管理(経営職)】QCの組織力強化に伴い採用開始 仕事の内容 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務。ご経験をもとに配属のグループや従事いただく業務を調整させていただく予定です。 【詳細】・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応、承認申請書の確認 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ※求人下部に続き追記 募集職種 【高崎/バイオ医薬品の品質管理(経営職)】QCの組織力強化に伴い採用開始
月給600,000円以上 想定年収 1,123万円~1,295万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥600,000~ 基本給¥600,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬メーカーでQCまたはQA業務の実務経験(GMP管理下) ■ピープルマネジメント経験(組織マネジメント経験と評価者経験)※人数は問いません 【歓迎】・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいて管理職やリーダー経験を有している方 【求める人物像】・当社の経営方針、企業理念に共感できる方 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
LCAきたかる森のインター小学校・プリスクール
土日祝休み/年休123日✨少人数制で1人に向き合う時間が多い
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:その他教育/保育専門職、その他保育、保育士 ====アピールポイント==== ✅ 年間休日約123日!土日祝休みでリフレッシュ ✅ 英語力不問!ネイティブ講師と二人三脚で保育を行います ✅ 少人数制!時間に追われず一人ひとりとじっくり向き合えます ✅ マイカー通勤可!北軽井沢の自然豊かなキャンパス ================= 【募集背景】 ありがたいことに園児数が増加しており、 より質の高い保育を提供するための増員募集となります。 【具体的には】 ・ 外国人教師と共に、園内での保育業務全般 ・ 通園バスの運行業務(添乗・安全管理など) ・ 屋内外での遊びのサポートや見守り ・ 園児の安全管理および保護者とのコミュニケーション ・ 季節ごとの園行事やイベントのサポート (補足) お持ちの保育士資格を存分に活かせる環境です。 「英語が好き」「グローバルな環境に興味がある」という気持ちがあれば、 現時点での英語力は一切問いません。 <1日の流れ(一例)> 08:30〜08:45 出勤・朝の受け入れ準備 08:45〜12:00 登園対応・午前中の保育 12:00〜13:00 給食のサポート・お昼休憩 13:00〜15:30 お昼寝の見守り・午後の保育 15:30〜17:30 お迎え対応・バス添乗・退勤 <社員インタビュー> 30歳/経験者入社 保育士 以前は大人数の園に勤務しており、 時間に追われる毎日に少し疲れていました。 当園は少人数制のため、子どもたち一人ひとりの変化や 気持ちにしっかり寄り添えるのが大きな魅力です。 また、完全土日祝休みなので、 心と体にゆとりを持って働くことができています。 ネイティブの先生方と一緒に過ごす中で、 自然と英語や異文化に触れられるのも楽しいですよ! 【当社について】 LCAきたかる森のインター小学校・プリスクールは、 群馬県長野原町北軽井沢の豊かな自然環境に位置しています。 幼児期の大切な時間を、 子どもたちの未来を広げる素晴らしいものにするため、 ワクワクするような保育プログラムを提供しています。 大自然の中で子どもたちの主体性や国際感覚を育み、 のびのびと自分らしく成長できるアットホームな雰囲気が魅力です。 教職員も一丸となって理想の保育づくりに取り組んでいます!
交通・アクセス JR北陸新幹線/しなの鉄道「軽井沢駅」 JR吾妻線「羽根尾駅・万座/鹿沢駅」
[勤務地:〒377-1412群馬県吾妻郡長野原町北軽井沢]
月給230,000円以上 給与詳細 基本給:月給 23万円 〜 固定残業代:なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし 試用・研修期間:6ヶ月 試用・研修期間の条件:本採用と同じ
求めている人材 【必須条件】 ✅ 保育士資格をお持ちの方 ✅ 柔軟な思考でフットワーク軽く行動できる方 ✅ チームワークを大切にできる方 【こんなあなたにピッタリ!】 ・ 英語が好き、グローバルな環境に興味がある方 ・ 少人数制で一人ひとりとじっくり向き合いたい方 ・ 心と体にゆとりを持って長く働ける環境を探している方 ・ 自然豊かな環境でのびのびと働きたい方 【歓迎条件】 ✅ ブランクがある方 ✅ 英語でのコミュニケーションに抵抗がない方 ✅ 新しい知識やスキルを積極的に吸収できる方 ✅ コミュニケーションをとるのが好きで、協調性がある方 ✅ 長期的な視点でキャリアを築きたい方 ✅ イベントの企画や運営が得意な方
抗体医薬やADCなどのバイオ医薬品における分析法の研究・技術開発、および品質評価戦略の立案。国内外の工場への技術移管や規制当局への申請資料作成を通じ、新薬を世界へ届ける重要な役割を担います。
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【群馬】バイオ医薬品の分析開発・CMC研究/研究職または経営職 仕事の内容 抗体医薬やADCなどのバイオ医薬品における分析法の研究・技術開発、および品質評価戦略の立案。国内外の工場への技術移管や規制当局への申請資料作成を通じ、新薬を世界へ届ける重要な役割を担います。 (1)最新の分析技術を用いたバイオ医薬品の物性研究・品質評価法の開発 (2)製造プロセスの構築や変更に伴う品質評価支援 (3)プロジェクトチームでの分析スペシャリストとしての推進 (4)治験薬・上市品における品質管理戦略の確立と技術移管 (5)国内外の規制当局向け申請資料の作成 ※経営職の場合、上記業務を管理監督しメンバーマネジメントも担う 募集職種 【群馬】バイオ医薬品の分析開発・CMC研究/研究職または経営職
月給300,000円以上 想定年収 557万円~1,297万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬企業やCRO等での分析(研究開発)実務経験 ■バイオ医薬品またはタンパク質の分析、分析法開発の経験 ■理系大卒以上 ■読み書き可能な英語力 【歓迎】 ■試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ■薬事申請資料作成経験 ■ビジネスレベルの英会話力 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発、製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援をお任せします。
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【高崎/バイオ医薬品の分析技術開発(CMC研究)】業界トップクラスの福利厚生 仕事の内容 バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発、製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援をお任せします。 (1)最新の分析技術を用いたバイオ医薬品の物性研究・品質評価法の開発 (2)製造プロセスの構築や変更に伴う品質評価支援 (3)プロジェクトチームでの分析スペシャリストとしての推進 (4)治験薬・上市品における品質管理戦略の確立と技術移管 (5)国内外の規制当局向け申請資料の作成 ※経営職の場合、上記業務を管理監督しメンバーマネジメントも担う 募集職種 【高崎/バイオ医薬品の分析技術開発(CMC研究)】業界トップクラスの福利厚生
必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野(研究開発)での業務経験 ■医薬品の分析及び分析法開発の経験(低分子でも可) 【歓迎】・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験(役職や人数は問いません) 【魅力】充実した組織・育成体制のもと、最先端の研究開発や博士号取得サポート制度を活用して成長できます。将来は本社や海外赴任のチャンスもあります。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養条件検討、スケールアップ等)および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発も担当します。
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【バイオ医薬品の培養プロセス開発/研究職】世界へ届ける原薬生産技術 仕事の内容 抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養条件検討、スケールアップ等)および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発も担当します。 【詳細】■原薬生産プロセス開発:細胞構築、スケールアップ検討、技術移管 ■申請業務:国内外規制当局への資料作成(IND/CTD等) ■新規技術:次世代の生産細胞構築法や培養技術の考案 米国の自社工場や国内外CMOとの協働を通じ、グローバルに通用するキャリアを形成。実験室の成果が直接、世界中の患者さんの笑顔につながるやりがいのある仕事です。 募集職種 【バイオ医薬品の培養プロセス開発/研究職】世界へ届ける原薬生産技術
月給300,000円以上 想定年収 557万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■遺伝子組換えや細胞培養の素養および実務経験(2年以上) ※製薬・CDMOのほか、食品・原料メーカー等の経験も歓迎 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎】■バイオ医薬品の製造技術移管や申請対応の経験 ■海外企業との協働経験 【魅力】 本ポジションは、高崎のバイオ生産技術研究所を拠点に、初期開発から承認申請、上市品の維持管理まで一貫して携わることができ、自身の仕事が製品となって患者さんに届く喜びをダイレクトに実感できる点が最大の魅力です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発に加え、チームのマネジメントもお任せします。
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【管理職/バイオ医薬品の培養プロセス開発】世界へ届ける原薬生産技術 仕事の内容 抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発に加え、チームのマネジメントもお任せします。 【詳細】■原薬生産プロセス開発:細胞構築、スケールアップ検討、技術移管 ■申請業務:国内外規制当局への資料作成(IND/CTD等) ■新規技術:次世代の生産細胞構築法や培養技術の考案 ■リーダー業務:チームマネジメントや若手育成。 米国の自社工場や国内外CMOとの協働を通じ、グローバルに通用するキャリアを形成。実験室の成果が直接、世界中の患者さんの笑顔につながるやりがいのある仕事です。 募集職種 【管理職/バイオ医薬品の培養プロセス開発】世界へ届ける原薬生産技術
月給450,000円以上 想定年収 800万円~1,297万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥450,000~ 基本給¥450,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】遺伝子組換えや細胞培養の素養および実務経験(2年以上) ※製薬・CDMOのほか、食品・原料メーカー等の経験も歓迎 ■ビジネスレベルの英語力 ■マネジメント経験1年以上 【歓迎】■バイオ医薬品の製造技術移管や申請対応の経験 ■海外企業との協働経験 【魅力】 本ポジションは、高崎のバイオ生産技術研究所を拠点に、初期開発から承認申請、上市品の維持管理まで一貫して携わることができ、自身の仕事が製品となって患者さんに届く喜びをダイレクトに実感できる点が最大の魅力です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発、・バイオ医薬品及び再生医療等製品(細胞遺伝子治療)の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料の作成またはレビュー、照会事項対応などをお任せします。
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【群馬】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 /研究職または経営職 仕事の内容 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発、・バイオ医薬品及び再生医療等製品(細胞遺伝子治療)の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料の作成またはレビュー、照会事項対応などをお任せします。 【詳細】協和キリンではグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の開発を進めています。クロスファンクショナルなチームの中で培養担当者として、初期開発から上市に至る一連の開発プロセスに携わっていただき、部署としては細胞・遺伝子治療薬の生産・開発に関わる業務にも取り組んでいます。これらの業務で得られる経験は、グローバルで通用するキャリアの形成に大いに役立ちます。 募集職種 【群馬】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 /研究職または経営職
必要な経験・能力等 【必須】■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと(製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可) ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション ※経営職:チームマネジメントの経験を1年以上 【歓迎】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイトへの技術移管のいずれかの経験を、製薬会社もしくはCDMOやCMOで5年以上有する方 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:
〒370-1117群馬県佐波郡玉村町
マックス株式会社 玉村
〒370-0829群馬県高崎市高松町
TSネットワーク株式会社 高崎ECセンター
〒373-0847群馬県太田市西新町
東亜バリュークリエーションホールディングス株式会社
〒370-0852群馬県高崎市中居町
株式会社ブラビック
〒370-0015群馬県高崎市島野町
株式会社ホシケン 高崎店
〒370-0854群馬県高崎市下之城町
株式会社H.D.A. Jネットレンタカー高崎店
群馬県邑楽郡邑楽町
有限会社LawTax総合事務所
群馬県前橋市下佐鳥町
関東運輸 本社 人事総務部
〒379-2166群馬県前橋市野中町
上州物産株式会社
〒379-2154群馬県前橋市天川大島町
レンゴーロジスティクス株式会社 前橋営業所
〒372-0024群馬県伊勢崎市下植木町
株式会社ギフトフードマテリアル 伊勢崎工場
〒370-0712群馬県邑楽郡明和町矢島
コストコ 群馬明和倉庫店
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