募集情報
職種/仕事内容 | 募集背景 業務量が増えたため 仕事内容 【医薬品の品質管理】 FDA査察に向けた資料作成業務を担当します。 トラブル報告書や再発防止報告書をもとに英語資料を作成し、品質保証業務をサポートします。 また、入社後約1年間は製造現場で研修を行い、製造工程や品質管理に関する知識を習得します。 [醍醐味] FDA査察対応は品質保証業務の中でも専門性が高く、医薬品業界で広く活かせる知識や経験を身につけることができます。 OJTによるサポート体制もあり、一生使えるスキルを習得できる環境です。 [厳しさ] 製造でトラブルが発生した際に作成される逸脱報告書や再発防止報告書を理解し、査察官が納得できる英語レポートを作成します。 原因や再発防止策について科学的な考察を行いながら資料を作成する必要があります。 [こんな人が活躍] フィリピンの先輩スタッフが活躍しています。 英語が得意で、製造現場の作業や文化を理解しながら業務を進められる方が活躍しています。 報告書作成では情報収集力や科学的考察力も求められるため、コミュニケーション力や好奇心のある方が活躍できる職場です。 |
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対象となる方 | 応募資格 技術・人文知識・国際業務 品質管理 N2必須（証明書必要） ・日本語がビジネスレベル ・日本語で読み書きができること ・日本語でビジネス敬語が使えること ・英語がビジネスレベル ・理系学士（化学系） ※技術・人文知識・国際業務など、該当の業務に関して対応可能な方 ※日本で勤務可能な方（日本にお住まいの方） |
勤務地 | 綜合キャリアオプション 三重県鈴鹿市 勤務地 ・三重県鈴鹿市 |
アクセス | 交通手段 ※社宅があります。 社宅から 徒歩20分 |
勤務時間 | 固定時間制 勤務時間 【日勤】 8：25～17：00（休憩45分 12：15～13：00） ※入社後約1年間は製造現場での実習を行います。実習期間中は3交替勤務となる場合があります。 ※詳しくはお問い合わせください。 |
給与 | 時給1,850円以上 給与 【時給】 1850円～ |
休日休暇 | 休日・休暇 土日祝休み ※会社カレンダーあり |
試用期間 | 試用期間あり 試用期間：2週間（試用期間中の給与等の待遇変更なし） |
待遇・福利厚生 | 【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 【福利厚生】 待遇・福利厚生 社会保険・雇用保険・労災保険 年次有給休暇 昇給あり※能力・業績による 赴任交通費 会社負担 社宅完備（ワンルーム） 喫煙環境：禁煙・分煙（就業先による） |
採用予定人数 | 1名 |
その他 | 雇用形態 職業紹介(派遣社員) 試用期間：2週間（試用期間中の給与等の待遇変更なし） 職種 製造・技術（化学・医療・食品） > 品質・生産管理（化学・医療・食品） お仕事No. A02006 その他 株式会社 キャムグローバルが仲介する、綜合キャリアオプションの求人の紹介案件です。 |
