募集情報
職種/仕事内容 | 仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医薬品QC、医薬品臨床開発生物統計解析、医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー *・。・。*・。・。*・。・。* ☆お仕事のポイント☆ ✅大手外資系製薬メーカーで活躍! ✅国際共同治験に携われる環境! ✅フルリモート&フレックス制度あり! ✅英語力を活かして働けるお仕事! ✅新薬開発を支えるやりがいあり! <仕事内容> \✨新薬開発を支えるセットアップ業務✨/ 外資系製薬メーカーにて、国際共同試験を 中心とした臨床試験の立ち上げ業務を担当。 治験開始までの準備や進行管理を行います。 主なお仕事は、Global study teamやCRO、 国内外ベンダーとの連携や調整業務です。 スケジュール管理や内容確認を行いながら、 試験開始までをサポートしていただきます。 治験計画届や同意説明文書などの作成補助、 翻訳依頼や内容確認などもお任せします。 翻訳実務は別担当が行うため、確認や指示が 中心となり、専門知識も身につく環境です。 また、治験資材や治験薬の輸入・通関管理、 各関係部署との調整や進捗確認も担当します。 国際的なプロジェクトに関わる機会も多く、 英語を使用したコミュニケーションも発生。 さらに、日本国内のオペレーションチームや CROとの連携・リード業務にも携われます。 チームで協力しながら進める環境のため、 周囲と相談しながら業務を進められます◎ 新薬開発が活発な企業のため、多数の新規 国際共同治験に関われる点も魅力のひとつ! 医薬品開発に貢献したい方におすすめです。 *・。・。*・。・。*・。・。* |
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対象となる方 | 求めている人材 <必須> 製薬企業もしくはCROにて、国際共同治験立ち上げにおける日本のオペレーションチームのリード(又はそのサポート等、準じた)ご経験をお持ちの方 <歓迎> ・英語力:英語文書を理解でき、Globalへの問い合わせができる方 :会議で合意形成ができる程度のリスニング・スピーキング力がある方 ・Word:段落書式設定、セクション区切り挿入、セクションページ編集、見出し設定による目次作成、文書比較等が可能な程度 ・PowerPoint:基本的なスライド入力・作成、グラフ・画像データ挿入等が可能な程度 ・必要に応じて夜の時間帯の会議に参加できること └ご状況に合わせてご相談させていただきます。 |
勤務地 | 株式会社BREXA Advan 東京TR 107-0052東京都港区 勤務地 〒1070052東京都港区 株式会社アールピーエムは、2026年7月に株式会社BREXA Advanと事業統合をいたしました。 培ってきた専門性はそのままに、より強固な事業基盤と豊富なプロジェクトのもとで活躍できる環境が広がっています。 |
アクセス | 交通・アクセス 東京メトロ銀座線・丸ノ内線の赤坂見附駅、千代田線の赤坂駅、南北線・銀座線の溜池山王駅 |
勤務時間 | 固定時間制 勤務時間詳細 総労働時間:1ヶ月あたり160時間 9:00 ~ 18:00(休憩60分) ※アサイン先の勤務時間に準じます ※本アサイン先の場合:8:45~17:30 |
給与 | 年俸7,500,000円以上 給与詳細 基本給:年俸 750万円 〜 固定残業代:なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし 年俸750万円以上+残業代全額支給 ※残業代別途支給、昇給年1回 (4月)、退職金制度(確定拠出年金制度:企業型DC) 試用・研修期間:3ヶ月 試用・研修期間の条件:本採用と同じ |
休日休暇 | 休日休暇 完全週休2日 (土日)、GW、祝日、夏期休暇、年末年始他 (2025年年間休暇127日) ※外部就業の場合、アサイン先に準じます |
試用期間 | 試用期間あり 試用・研修期間:3ヶ月 試用・研修期間の条件:本採用と同じ |
待遇・福利厚生 | 【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 【福利厚生】 待遇・福利厚生 【社会保険】 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 【福利厚生】 交通費全額支給 退職金制度(確定拠出年金制度:企業型DC) 婦人科検診制度 育児・介護休業制度 育児短時間勤務制度(小学3年生まで) 延長保育補助金制度 出張手当 図書購入費補助金制度 TOEIC団体受験 導入研修 在宅勤務制度 |
職場環境・雰囲気 | 職場環境 取引先は、外資:内資=6:4程度。 英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます。 ライフスタイルやキャリアプランに合わせて業務が行えます。 在宅勤務も可能です。社員の8割以上がリモート勤務を実施しています。 |
採用予定人数 | 1名 |