派遣元:株式会社アールピーエム6

仕事情報

仕事内容

仕事内容
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お仕事のポイント
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・在宅勤務！
週に２回は在宅勤務OK
出社日はご自身の予定に合わせてフレキシブルに設定できます！

・9:00～17:15の勤務★
残業は月に10時間程度なので、ワークライフバランスがとりやすい職場です！

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【新薬申請に関わるサポートのお仕事】

新しい薬を開発後、承認取得のために、
医薬品開発に関わる様々な資料を作成し、
医薬品機構への申請が必要となります。

今回は申請対応サポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・医薬品申請ドキュメントの作成(臨床試験関連)
同意説明文書、治験薬概要書、治験実施計画書 etc...
・翻訳文書のQC業務
・翻訳業務

治験に関わる文書の作成やサポート業務がメイン◎
特にWordでの文書作成経験が活きるお仕事です。

文書はテンプレートがございますので、
治験に合わせた内容編集・追記等の業務をお願いいたします。

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＼英語が得意な方大歓迎！／
グローバル企業で扱う文書についても、英語文書が数多くあります！
翻訳は外部に委託する場合もありますが、
内容の確認には、英語読解力が必要となります！

経験を活かしたキャリアアップ・スキルアップをお考えの方
ぜひご応募をお待ちしています。

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当社について

「臨床開発業務の受託」と、
「技術者の派遣」の両軸体制で、
多様な働き方を実現。
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製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているアールピーエム。

「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。

医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。

その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。

今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、新薬申請に関わるサポート業務。

今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

職場環境

職場環境
派遣先・在宅時にも、困った時には「オンライン」で質問・確認できます。未経験でも安心して活躍いただける環境が整っています。安心してチャレンジしてください。

喫煙所：なし（敷地内全て禁煙）