募集情報
職種/仕事内容 | 仕事内容 品質管理・品質保証 医薬品のQC・QAのお仕事です。 《主な業務内容》 〇放射性医薬品の製造・試験に関する記録類のレビュー 〇GMP/QMSに基づく各種文書の作成・改訂サポート 〇逸脱、変更管理、CAPAの補助（資料作成・進捗管理・記録整備） 〇原材料・資材の受入時の品質確認のサポート 〇校正・点検関連記録、環境モニタリング記録等の確認 〇内部監査、外部査察（PMDA 等）準備補助 〇品質部門におけるの事務業務 |
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対象となる方 | 資格 ●理系バックグラウンドがある方 ●ＧＭＰに関する知識がある方 ●チームでの協調性・報告連絡相談を重視できる方 |
勤務地 | 株式会社BREXA Advan 〒230-0044神奈川県横浜市鶴見区 勤務地備考 神奈川県横浜市鶴見区 |
アクセス | アクセス ＪＲ鶴見線 鶴見小野徒歩約1分、ＪＲ鶴見線 国道徒歩約11分、ＪＲ鶴見線 弁天橋徒歩約12分 弁天橋駅より徒歩圏内 |
勤務時間 | 固定時間制 勤務時間 ・勤務曜日：月・火・水・木・金 ・勤務時間： [1] 09:00～18:00 ※残業について相談可能 |
給与 | 時給1,700円～2,000円 給与 時給 1700円～2000円 ※経験やスキルに応じて変動します 交通費：通勤交通費全額支給 |
休日休暇 | 休日 土日祝 |
試用期間 | 試用期間なし |
待遇・福利厚生 | 【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 |
その他 | その他 【ブランド名】 株式会社BREXA Advan 【事業内容】 医薬・食品・化学等に関する研究・開発技術者派遣・紹介事業、能力開発・人材育成に関する研修事業 |
