株式会社メディカル･プリンシプル社

仕事情報

仕事内容

仕事内容
【業務内容】
▼主な業務
・免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局業務
・試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティング
・実施中の各種変更管理
・規制当局対応(治験計画届・安全性情報管理)
・IRB・倫理審査委員会に関する申請対応
・安全性評価委員会等の評価資料作成
・試験全体・症例進捗管理
・外部委託(CRO、検体測定)機関業務の調整、管理

▼＋α対応可能であると望ましい業務
・情報の調査、文献の調査
- 当センターで実施する治験・臨床研究に関する種々の情報調査に加え、各種臨床試験の先行研究に関する文献調査に基づく情報提供、文献のリスト化、調査結果のサマリーレポート作成、臨床試験立案時の検討会資料作成
・臨床試験結果の取りまとめ(報告書作成)
- 立案した試験実施計画に基づき、臨床試験で得られたデータについて報告書を作成
※本学教員・職員等の指示・指導の下、対応いただくことを想定しています。

【稼働要件】
・勤務日：月～金曜日
・勤務時間：9:00～17:10
・期間：即日～
・残業有無：有(月20時間程度)

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◇ご応募後、ご紹介可能な方には1週間以内に専任の担当よりご連絡いたします。

◆福利厚生等情報◆
【休暇】年次有給休暇・慶弔休暇・生理休暇・産前産後休暇・介護休暇・子の看護休暇・季節的休暇・年末年始休暇(client先に準ずる)
【保険】社会保険完備(健康・厚生年金・雇用・労災)
【諸手当】通勤手当(交通費全額支給)、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当、所定内深夜勤務手当
【福利厚生等】定期健康診断、育児・介護休業、産前産後休業、選択制確定拠出年金制度、
ベネフィットステーション(カフェテリアプラン)

◆Produced by 「Laboしごと」
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職場環境

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【受動喫煙対応】
敷地内禁煙