Meiji Seika ファルマ株式会社
当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事(CMC薬事)業務■海外現地(当社子会社あるいはパートナー社)の薬事担当者および社内関係部門を含むプロジェクトを
企業名 Meiji Seika ファルマ株式会社 求人名 【東京】海外薬事(CMC薬事)未経験◎明治G◎福利厚生◎WLB◎在宅勤務◎ 仕事の内容 当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事(CMC薬事)業務■海外現地(当社子会社あるいはパートナー社)の薬事担当者および社内関係部門を含むプロジェクトを 運営・推進し、薬事対応方針を決定■海外現地(当社子会社あるいはパートナー社)の薬事担当者および社内関係部門と連携しての英文申請書原案の作成■同申請に必要なデータ整備(分析試験計画の立案、試験機関への発注)■導入品ライセンス元と交渉しての薬事申請業務(照会事項回答など)遂行※なお、海外当局とのやり取りは直接的には海外現地(当社子会社あるいはパートナー社)の薬事担当者あるいは現地CROが行います。 募集職種 【東京】海外薬事(CMC薬事)未経験◎明治G◎福利厚生◎WLB◎在宅勤務◎
[勤務地:東京都中央区]
月給250,000円以上 想定年収 600万円~950万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~ 基本給¥250,000~を含む/月 ■賞与実績:あり 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品製造に関する経験・知識■英文メール等の海外とのコミュニケーション■英文申請書作成に必要な英文読解力・作文力■生産部門、品質保証部門と交渉し、必要情報を集める力(技術ベースでの交渉力) ■薬事業務の実務経験の有無は応募の条件としては問わない(入社後の育成の方針のため) 【歓迎】■医薬製造あるいは化学系メーカーにて、工場等の生産現場での生産技術に関する経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
雇用形態:正社員
Meファルマ株式会社
明治グループでありジェネリック医薬品を販売している当社にて、流通企画・特約店担当をお任せいたします。
企業名 Meファルマ株式会社 求人名 【医薬品の流通企画・特約店担当】明治グループ/年休135日/月10日在宅勤務OK 仕事の内容 明治グループでありジェネリック医薬品を販売している当社にて、流通企画・特約店担当をお任せいたします。 【業務内容】■特約店対策(企画・立案・推進・検証など) ■流通政策立案、販売予実管理、卸販促費管理、決算対応(卸販促費未払い計上)、債権管理など ■製品クレーム対応・薬価改定対応(価格マスタ作成、登録など) ■取引基本契約 ■包装変更案内業務(包装集約・新発売・販売中止など) 【対応エリア】全国(大都市メイン)☆本社メインでの勤務ですが、定期的に出張もございます 募集職種 【医薬品の流通企画・特約店担当】明治グループ/年休135日/月10日在宅勤務OK
[勤務地:東京都港区]
月給376,000円~476,000円 想定年収 571万円~691万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥376,000~¥476,000 基本給¥226,000~¥326,000 諸手当¥150,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■製薬会社における特約店担当者・流通政策部門での経験5年以上 ■医薬品卸における仕入・物流部門での経験5年以上 ■社外ベンダーや社内関連部門とのコミュニケーションや対人関係構築能力 【働き方】年休135日であり、有給とは別に年間10日付与される「個人別休日」は前日申請OK!在宅勤務も月10回まで可能と柔軟に働くことが出来ます。 【当社について】当社はMeiji Seika ファルマ株式会社の100%出資のジェネリック医薬品製造販売会社です。明治グループが100年の歴史で培った強みを活かし、ジェネリック医薬品の可能性を拡げております。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ■国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信
企業名 Meiji Seika ファルマ株式会社 求人名 【東京】開発薬事 明治G◎福利厚生◎在宅勤務◎WLB◎ 仕事の内容 ■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ■国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信 【採用背景】当社の感染症領域(ワクチン、抗菌剤)、免疫炎症領域及び血液領域等の研究開発機能を強化に伴い、薬事・渉外機能の強化・拡充を行っていくことを目指しております。開発プロジェクトチームにおける開発薬事担当としてだけでなく、政府機関や規制当局、業界等への渉外活動を推進いただくことも期待しています。将来的には会社の顔となって幅広く活躍いただける人財となっていただくよう、必要な支援等を行います。 募集職種 【東京】開発薬事 明治G◎福利厚生◎在宅勤務◎WLB◎
月給347,200円以上 想定年収 600万円~1,200万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥347,200~ 基本給¥347,200~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業で新医薬品の開発薬事担当者として、承認申請や治験相談等の実務に従事し、5年以上の経験(海外薬事業務を含む)■薬事的観点から、薬事戦略の提案が行えること(グローバル開発戦略を含む) ■海外CROや導入元、導出先と直接交信を行い、必要な手続きを行ったり、情報入手■グローバルでの開発薬事業務を自ら主導することについて、興味やチャレンジ意欲■国内規制当局との協議・折衝等の経験を有し、粘り強く、丁寧なコミュニケーション■プロジェクトチームメンバーとしての活動経験があり、リーダーシップがある 【在宅勤務】10回/月可能 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
PDRファーマ株式会社
1.セラノスティクス製品(Cu-PSMA, Lu-PSMAなど)に関わる技術支援業務 2.核医学診断・治療領域におけるMedical Affairs活動 3.医師、診療放射線技師等の医療従事者とのScientific Exchange
企業名 PDRファーマ株式会社 求人名 【東京/核医学技術担当(MA部門)】放射線技師から放射性医薬品メーカーで活躍! 仕事の内容 1.セラノスティクス製品(Cu-PSMA, Lu-PSMAなど)に関わる技術支援業務 2.核医学診断・治療領域におけるMedical Affairs活動 3.医師、診療放射線技師等の医療従事者とのScientific Exchange 4.核医学診断治療の導入・実施体制構築に関する医学・技術的支援 5.Medical Education、学術資材・トレーニングコンテンツの企画・作成 6.学会・研究会等における最新Scientific Evidenceの収集 7.KOLや関連医療従事者からのMedical Insightの収集・社内共有 8.Medical、Commercial、Market Access等の社内部門とのCross-functional collaboration 9.その他必要に応じた研究者主導研究等のMedical活動支援 募集職種 【東京/核医学技術担当(MA部門)】放射線技師から放射性医薬品メーカーで活躍!
月給400,000円~530,000円 想定年収 700万円~950万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥400,000~¥530,000 基本給¥400,000~¥530,000を含む/月 ■賞与実績:賞与年2回(4月、10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須資格:診療放射線技師免許を有する方】 ■診療放射線技師として臨床実務経験(目安10年以上) ■SPECT検査およびPET検査に関する実務経験(目安5年以上) 【求める人財】医療機関における核医学検査運用経験(検査プロトコル策定・見直し、放射性医薬品受入・管理、RI管理区域運用、医療法・RI法に基づく立入検査への対応)、論文を読解し社内外に内容説明できる方を求めます。 ◎PDRファーマは、放射性医薬品を基盤とする国内資本唯一のリーディングカンパニーとして、「診断(Diagnostics)」と「治療(Therapy)」を一体で提供するセラノスティクスの本格事業化に取り組んでいます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:診療放射線技師
■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査(国内・海外)■CTDの作成等の薬事申請■承認書と製造実態の齟齬調査■品質標準書の維持管理■当社品質保証ポリシーの制改訂
企業名 Meiji Seika ファルマ株式会社 求人名 【東京】品質保証/「明治」グループ/福利厚生◎WLB◎在宅勤務◎ 仕事の内容 ■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査(国内・海外)■CTDの作成等の薬事申請■承認書と製造実態の齟齬調査■品質標準書の維持管理■当社品質保証ポリシーの制改訂 ■自社グループ会社へのPQS向上活動 【採用背景】当社の事業領域の拡充や品目追加に伴い、増員。また昨今の規制強化に伴い、国内外の製造所とのコミニュケーションを取る機会が増えています。これらの経験を通して、将来的には管理職候補となる方を求めています。 募集職種 【東京】品質保証/「明治」グループ/福利厚生◎WLB◎在宅勤務◎
月給296,000円以上 想定年収 500万円~1,100万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥296,000~ 基本給¥296,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の品質保証業務(GQP又はGMP)の経験 ■TOEIC 550点以上 【部署に関して】品質保証部は患者さんやブランドを守る最後の砦という共通認識で日々の業務に向き合っています。職場の雰囲気は明るく、フランクな職場環境なので各自の業務課題は容易にアドバイスが得られます。また、エンゲージメント活動も推進しています。フレックスタイムや在宅勤務によるリモートワークも可能です。特に繁忙期はありませんが、査察対応や突発案件の場合は勤務時間は長くなる傾向があります。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
株式会社エスアールディ
1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発業務をお任せいたします。
企業名 株式会社エスアールディ 求人名 【東京/CRA】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗 仕事の内容 1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ■治験コンサルタント業務 ■CRA業務 ■治験調整事務局業務 募集職種 【東京/CRA】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗
月給291,000円~469,000円 想定年収 465万円~737万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥291,000~¥469,000 基本給¥256,000~¥386,000 諸手当¥35,000~¥83,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■CRA経験1年以上 【歓迎】■英語力のある方 【求める人物像】■挑戦する意欲がある人■責任感がある人 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
1989年設立のCROのパイオニアであり、医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発担当者(リーダー)を募集いたします。
企業名 株式会社エスアールディ 求人名 【東京/CRA(リーダー)】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗 仕事の内容 1989年設立のCROのパイオニアであり、医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発担当者(リーダー)を募集いたします。 【業務詳細】 ■治験コンサルタント業務 ■CRA業務 ■治験調整事務局業務 募集職種 【東京/CRA(リーダー)】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗
月給341,000円以上 想定年収 600万円~900万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥341,000~ 基本給¥306,000~ 諸手当¥35,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■CRA経験5年以上 【歓迎】■英語力のある方 【求める人物像】■挑戦する意欲がある人■責任感がある人 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
■臨床研究(治験を除く)の支援業務を担当頂きます。研究開始前の準備段階~終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わって頂くキャリアもご用意しております。
企業名 株式会社エスアールディ 求人名 【東京・臨床研究】準備~論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ◎ 仕事の内容 ■臨床研究(治験を除く)の支援業務を担当頂きます。研究開始前の準備段階~終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わって頂くキャリアもご用意しております。 【具体的には】 ■臨床研究モニタリング ■契約締結、適切な研究の推進、成果の公表のフルパッケージでサポートしていただける物もございます。 ■研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請、研究に関連する契約手続きや進捗管理、等)を行っていただきます。 募集職種 【東京・臨床研究】準備~論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ◎
月給270,000円以上 想定年収 440万円~ 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥270,000~ 基本給¥245,000~ 諸手当¥25,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】◆大卒以上◆医師、コメディカルとのコミュニケーション【尚可】■CRO/SMO業界■臨床研究支援業務■製薬、医療機器メーカーの開発、MA関連業務■製薬・医療機器関連業務におけるPJマネジメント ■小・中規模の案件に対してお客様の相談や要望などに寄り添って伴走していただきます。 ■歴史ある会社でチーム制にてご対応いただきます。チーム制だからこそお互いの得意分野を発揮しあいながら助け合ってより良くしていける環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
東京都豊島区池袋駅
日本負荷試験テクノ株式会社 本社
東京都渋谷区宇田川町
ポケモンセンター シブヤ
〒110-0011東京都台東区三ノ輪
医療法人社団同善会
〒111-0052東京都台東区柳橋
平野石油株式会社
東京都港区赤坂
一般社団法人再健会
東京都港区浜松町
一般社団法人日本フードサービス協会
〒136-0075東京都江東区新砂
テイケイワークス東京 新宿支店
東京都千代田区秋葉原駅
株式会社Leads
東京都千代田区神田須田町
シンクヘルス株式会社
ペガトロン・ジャパン株式会社
〒101-0032東京都千代田区岩本町
株式会社マリタイムデーリーニュース社
東京都町田市原町田
神奈川中央交通 株式会社
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