テルモ株式会社
海外向け薬事登録・申請(EU-MDR等)を担当。開発・品質部門や現地拠点と連携し、申請書類作成、規制当局からの照会対応、進捗管理などを推進します。【担当製品】人工心肺/カテーテル/ステントグラフト等
企業名 テルモ株式会社 求人名 397【愛鷹工場】薬事登録関連業務(海外向け製品登録・申請ドキュメント作成) 仕事の内容 海外向け薬事登録・申請(EU-MDR等)を担当。開発・品質部門や現地拠点と連携し、申請書類作成、規制当局からの照会対応、進捗管理などを推進します。【担当製品】人工心肺/カテーテル/ステントグラフト等 【詳細】●海外向け申請書類の作成・提出 ●規制当局や認証機関からの照会対応(審査中の質問への回答対応など) ●開発部門や品質保証部門など関係部署との調整、進捗管理【業務の魅力】社内の複数部門と連携し、蓄積されたデータを申請書類として「通る形」にまとめ上げる重要な役割。数多くの国の申請経験を積むことができ、世界中の患者さんの治療やQOL向上に貢献できる。 募集職種 397【愛鷹工場】薬事登録関連業務(海外向け製品登録・申請ドキュメント作成)
[勤務地:静岡県富士宮市]
月給279,000円~534,000円 想定年収 590万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥279,000~ 基本給¥279,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】●医薬品または医療機器業界における「薬事登録」「開発」「品質保証」いずれかの実務経験、またはCROでの実務経験をお持ちの方 【歓迎】■申請、登録、規格適合などに関する対外提出文書の作成経験 【採用背景】欧州医療機器規制(EU-MDR、UKCAマーキング)対応や各国への薬事登録対応をメインのミッションとする部署。医療機器の登録規制対応は、開発部門、品質部門、登録部門等の複数の部門の協力・連携が必要な規制対応になるため、英語に抵抗が無く、医療機器の開発・品質保証・登録業務とその部門やテーマの経験または興味のある方を広く募集。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:
雇用形態:正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
様々なモダリティ・剤形の分析を担当し、試験法開発・品質管理を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。
企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【研究開発/CMC部門(分析)/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 仕事の内容 様々なモダリティ・剤形の分析を担当し、試験法開発・品質管理を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 【詳細】■モダリティーを問わず、創薬研究・製剤・原薬開発担当者と連携し、品質管理戦略の立案および試験法開発を実施 ■開発段階から承認申請・商業生産を見据えた品質規格・試験方法の設定 ■原薬・製剤製造委託先および試験受託機関と連携し、試験法開発や技術移転による評価系の構築、品質・技術課題の解決を推進 ■若手社員への技術指導および育成など 募集職種 【研究開発/CMC部門(分析)/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定
[勤務地:静岡県伊豆の国市]
月給605,700円~784,300円 想定年収 1,130万円~1,400万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥605,700~¥784,300 基本給¥605,700~¥784,300を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:2ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【何れも必須】■品質管理戦略の立案・検討、試験法開発の経験 ■技術移転または委託先管理の経験 ■ICHガイドラインおよびGMPに関する専門知識 【歓迎】・英語でのビジネス進行(メール、資料作成、会議)が可能な英語力 ・様々なモダリティ(低分子、中高分子、抗体など)に関する開発経験 ・治験申請(IND)または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ・特許調査および作成経験 ・関連法規制・ガイドラインへの理解 ・マネジメント経験 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:
キャタレント・ジャパン株式会社
グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質保証を担当いただきます。
企業名 キャタレント・ジャパン株式会社 求人名 【掛川:転勤無】品質保証スタッフ(メンバークラス) 仕事の内容 グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質保証を担当いただきます。 ・製品の市場への出荷判定 ・国内、海外製造所及び原料、資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準所、手順書および品質標準書の作成、管理、運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応 ・海外関連会社との取り決めや契約 ・品質情報対応 等 募集職種 【掛川:転勤無】品質保証スタッフ(メンバークラス)
[勤務地:静岡県掛川市]
月給220,000円以上 想定年収 400万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥220,000~ 基本給¥220,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(前年度実績:基本給5.7ヶ月相当) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】・医薬品、食品、化粧品の品質関連業務の経験(出荷判定など) ※受託・派遣の方も歓迎です。 ■採用背景:医薬品用ソフトカプセルおよび健康食品を扱う同社では、高い水準での品質が求められています。また、その高い品質および技術力を保有している同社では今後更なるビジネスチャンスを模索し、事業展開していきます。品質部の人員もここ数年で20名から30名へと増強しており、派遣社員の力も借りていますが、自社で内製化すべく、引き続き人員を求めています。組織の年齢層は40代がボリュームゾーンです。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:薬剤師
様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。
企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【CMC部門での製剤研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 仕事の内容 様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 【詳細】・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミュニケーションがプロジェクト推進の鍵です ・個人の希望・能力に応じて、新規テーマ提案などの活動も行っていただくことも可能です 募集職種 【CMC部門での製剤研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定
必要な経験・能力等 【何れも必須】■企業における医薬品の製剤分野での開発研究 ■無菌製剤(注射剤)の製剤開発経験、または技術移管、または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎】■英語でのビジネス進行が可能な英語力 ■様々なモダリティ(低分子、中高分子、抗体など)に関する開発経験 ■治験申請(IND)または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■関連法規制・ガイドラインへの理解 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
幼保連携型認定こども園エルフのみらい
「保育は好き!」を無理なく続けませんか? 持ち帰り仕事なし!残業もなしで 子どもたちに笑顔で向き合える♪
仕事内容 認定こども園での保育・教育業務をお願いします。 子どもたち一人ひとりの「好き」を見つけ、 自分らしく輝く力を育むことを大切にしています。 職員同士で協力しながら、子どもたちの成長を見守っていきましょう。 【この職場で働く4つのポイント】 ① 持ち帰り仕事なし 勤務時間が終わったら、仕事は職場で完結。 「家に帰ってから書類をやらなきゃ…」 そんな負担をできるだけ減らし、プライベートの時間を大切にできます。 ② 残業基本なし 残業は基本ありません。 仕事と家庭、趣味など、 自分の時間も大切にしながら働けます。 ③ 休憩はきちんと45分 忙しい保育教諭の仕事だからこそ、休憩も大切。 休憩時間45分をしっかり確保し、気持ちをリフレッシュして午後の業務に取り組めます。 ④ 給与・賞与もしっかり 経験や能力などを考慮して給与を決定します。 昇給は年1回。 賞与は年2回(6月・12月)。 長く働くほど、安心して将来を考えられる待遇を整えています。
アクセス 「六合駅」より徒歩5分
[勤務地:〒427-0019静岡県島田市道悦]
月給230,000円以上 給与 月給23万円以上※給与詳細参照 月給:230,000円~ 経験・能力等を考慮のうえ決定 年1回の定期昇給があり、賞与は年2回(6月・12月)・4.3ヶ月分を支給します。 処遇改善費を含め、住宅手当・通勤手当・残業手当・扶養手当などの各種手当も充実。 頑張りや経験をしっかり待遇に反映し、安定して長く働ける環境を整えています。
資格 保育教諭の資格をお持ちの方(保育士資格・幼稚園教諭免許相談) 新卒・中途を問わず歓迎します。 これまでの経験を活かして働きたい方はもちろん、資格を活かして新しい環境でスタートしたい方もぜひご応募ください。
三生医薬株式会社
「品質」をグローバルスタンダードレベルに引き上げるべく、品質保証を強力に推し進めることができる方を募集します。【具体的には】1.フレーバーカプセル(ソフトカプセル)の品質保証業務全般
企業名 三生医薬株式会社 求人名 【富士市】海外品質保証(課長候補) 業界シェア国内トップクラス/年休122日 仕事の内容 「品質」をグローバルスタンダードレベルに引き上げるべく、品質保証を強力に推し進めることができる方を募集します。【具体的には】1.フレーバーカプセル(ソフトカプセル)の品質保証業務全般 2.海外顧客との品質折衝、監査対応、改善要求への即応 3.製品品質・設計品質・工程品質の是正/予防措置の主導 4.ISO9001:2015に基づく品質マネジメントシステムの整備・運用 5.各種プロジェクトにおける品質保証リードとしての推進 6.品質リスク管理、変更管理、逸脱管理の高度化 7.社内関係部門(製造/技術/開発)との横断調整 8.顧客要求水準を満たすための品質基準・工程基準の再構築 ※海外出張が年数回発生する可能性あり 募集職種 【富士市】海外品質保証(課長候補) 業界シェア国内トップクラス/年休122日
[勤務地:静岡県富士市]
月給400,000円以上 想定年収 650万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥400,000~ 基本給¥316,000~ 固定残業代¥84,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】1.英語でのビジネスコミュニケーション(会議・メール・監査対応、是正措置の説明)経験 2.製造業(食品・健康食品・医薬品・医療機器・化粧品など)での品質保証経験3年以上 3.以下ご経験のうち2つ以上に該当する方 ■品質マネジメントシステムに関する実務経験 ■FMEA等を用いたリスクアセスメント経験 ■社内規程、標準書、手順書のレビューおよび改訂提案経験 ■統計解析、工程能力評価経験(Cp/Cpk) ■品質改善プロジェクトのリード経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:第一種運転免許普通自動車
様々なモダリティ―の原薬(低分子・中分子・バイオ)製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。
企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【CMC部門での原薬研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 仕事の内容 様々なモダリティ―の原薬(低分子・中分子・バイオ)製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 【詳細】 ■原薬研究(開発化合物(低分子・中分子・バイオ医薬品)の製造プロセス研究/品質管理戦略の策定、データ取得) ■委託管理(委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験用原薬の製造、スケジュール管理) ■育成やワーキンググループ活動(若手研究者の育成など) 募集職種 【CMC部門での原薬研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定
必要な経験・能力等 【何れも必須】■企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎】■様々なモダリティ(低分子、中高分子、抗体など)に関する開発経験 ■治験申請(IND)または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■関連法規制・ガイドラインへの理解 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
協和キリン株式会社
低分子(新モダリティも含む)を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成をご担当いただきます。また、グローバル向け製品も
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【静岡/化学系原薬のプロセス研究】研究開発職/日本発グローバルファーマ 仕事の内容 低分子(新モダリティも含む)を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成をご担当いただきます。また、グローバル向け製品も ご担当いただきます。 【詳細】■開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究 ■外部委託製造先への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理 ■国内外当局に対する申請資料の作成(導入品を含む) 【魅力】低分子化学の専門性を軸にしながら、新モダリティと融合する次世代創薬に直接関与できるという、他では得がたいキャリア機会が広がっています。 募集職種 【静岡/化学系原薬のプロセス研究】研究開発職/日本発グローバルファーマ
[勤務地:静岡県駿東郡]
月給350,000円以上 想定年収 655万円~916万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥350,000~ 基本給¥350,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発または医薬品(原薬)の生産技術などCMC分野での実務経験のある方 ■主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方(GMP等のレギュレーションを含む) ■国内または国外の外部委託先への技術移転、管理業務の経験がある方 【歓迎】 ■国内外において承認申請業務の経験がある方 ■ビジネスでの英語使用経験がある方(メールや会議での質疑応答対応あり) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
企業名 三生医薬株式会社 求人名 【富士市】海外品質保証(部長候補) 業界シェア国内トップクラス/年休122日 仕事の内容 「品質」をグローバルスタンダードレベルに引き上げるべく、品質保証を強力に推し進めることができる方を募集します。【具体的には】1.フレーバーカプセル(ソフトカプセル)の品質保証業務全般 2.海外顧客との品質折衝、監査対応、改善要求への即応 3.製品品質・設計品質・工程品質の是正/予防措置の主導 4.ISO9001:2015に基づく品質マネジメントシステムの整備・運用 5.各種プロジェクトにおける品質保証リードとしての推進 6.品質リスク管理、変更管理、逸脱管理の高度化 7.社内関係部門(製造/技術/開発)との横断調整 8.顧客要求水準を満たすための品質基準・工程基準の再構築 ※海外出張が年数回発生する可能性あり 募集職種 【富士市】海外品質保証(部長候補) 業界シェア国内トップクラス/年休122日
月給500,000円以上 想定年収 800万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥500,000~ 基本給¥500,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
低分子・新モダリティ原薬のプロセス研究開発、国内外CDMOへの技術移転・技術支援、申請資料作成を幅広く担当。探索研究から商用生産までを一気通貫で繋ぎ、グローバル開発を推進します。
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【静岡】原薬のプロセス研究・生産技術(低分子・新モダリティ)/幹部候補 仕事の内容 低分子・新モダリティ原薬のプロセス研究開発、国内外CDMOへの技術移転・技術支援、申請資料作成を幅広く担当。探索研究から商用生産までを一気通貫で繋ぎ、グローバル開発を推進します。 【詳細】(1)開発化合物(原薬)の製造法開発及びスケールアップ研究 (2)外部委託製造先(国内外CDMO)への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理 (3)国内外当局に対する申請資料の作成(導入品含む) 【魅力】低分子の専門性を軸に、新モダリティと融合する次世代創薬に直接関与。初期開発から上市まで一気通貫で携わり、チームマネジメントや組織貢献を通じて大きな成長を実感できる環境です。 募集職種 【静岡】原薬のプロセス研究・生産技術(低分子・新モダリティ)/幹部候補
月給350,000円以上 想定年収 679万円~1,295万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥350,000~ 基本給¥350,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬/ジェネリック/CDMO等での医薬品(原薬)プロセス研究開発または生産技術などCMC分野の実務経験 ■低分子医薬品合成/製造の専門知識 ■国内外委託先への技術移転経験 <経営職>チームマネジメント経験1年以上 【歓迎】国内外の承認申請業務経験、ビジネスレベルの英語力 【求める人物像】周囲と協力できる高いコミュニケーション力があり、専門分野をリードできる方。柔軟な発想で新技術へ挑戦できる方。最先端研究に挑みながら、マネジメント力を活かして組織全体の発展に貢献していただける方。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
低分子原薬・製剤の分析法開発、規格および試験法の構築を担当。国内外の委託先(CMO/CDMO/CRO)への技術移管・管理や、製造承認申請・治験申請(CMC)資料の作成まで幅広く担います。
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【静岡/原薬及び製剤の分析法開発業務(低分子)】日本発グローバルファーマ 仕事の内容 低分子原薬・製剤の分析法開発、規格および試験法の構築を担当。国内外の委託先(CMO/CDMO/CRO)への技術移管・管理や、製造承認申請・治験申請(CMC)資料の作成まで幅広く担います。 【詳細】原薬・製剤・原材料の分析・規格・試験法および工程管理の構築/海外を含む外部委託先への技術移管・支援・維持管理/申請データ取得および承認申請書原案の作成/育薬に関する基盤研究 【魅力】縦割りではない環境で、分析研究からCMC申請、グローバル品のライフサイクルマネジメントまで幅広い経験が可能。将来的に運営・マネジメント職や薬事・QA・本社製品供給部門への異動など多彩なキャリアが描けます。 募集職種 【静岡/原薬及び製剤の分析法開発業務(低分子)】日本発グローバルファーマ
月給400,000円以上 想定年収 679万円~942万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥400,000~ 基本給¥400,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業・CDMO・CROでの医薬品原薬 ■製剤の分析・分析法開発経験 ■英語の読み書きスキル(海外対応あり) 【歓迎】■技術移管・CMO管理経験 ■薬事申請資料作成経験 【研修・支援】博士号取得のサポート制度や各種研修が充実。自身の知識・スキルを高めながら、チームを鼓舞し課題解決へ積極的に挑戦できる方を求めています。 ※一次面接時に10分程度の業務実績プレゼンテーション(資料当日準備可)を実施いただきます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
社会福祉法人湖聖会 特別養護老人ホームラスール掛川
年間休日 112日|2026年4月、社会福祉法人百葉の会・白山福祉会と統合し新体制でスタート
仕事内容: ○当施設をご利用されるお客様の相談、契約業務を行っていただきます。 相談員業務は、入所・短期入所・通所(デイサービス)のいずれかに従事していただきます。 *サービスプラン作成 *ご利用者様・ご家族との連絡調整 *各種報告書・計画書の作成 *外部事業所と連絡調整 *送迎業務(送迎訪問時は、小型・普通自動車を使用します)
アクセス: 掛川駅(徒歩 25分)
月給223,000円~318,000円 給与: 基本給:160,000円~230,000円 処遇改善手当 10,000円~10,000円 業務手当 30,000円~30,000円 資格手当 5,000円~30,000円 地域・拠点手当 18,000円~18,000円 地域手当:8,000円~10,000円 通勤手当:実費支給(上限あり) 月額 30,000円 昇給金額/昇給率 1月あたり1,000円~3,000円(前年度実績) 賞与金額 200,000円~200,000円/年2回(前年度実績)
求める人材: 必須資格(いずれかの資格を所持で可) 介護福祉士 社会福祉士 福祉以外の資格(歓迎資格) 普通自動車運転免許(AT限定可) 介護福祉士 必須 社会福祉士 あれば尚可 普通自動車運転免許 あれば尚可(AT限定可)
社会福祉法人湖聖会 デイサービスセンターラスール掛川
前年度賞与実績 2.00ヶ月分/年2回|年間休日 115日|職員向け教育機関「KOYAMA College」を運営(業界初、介護福祉士取得を完全サポート)
仕事内容: 介護の現場でお客様がよりよい生活、 その方らしい生活を過ごせるようサポートをお願いします。 *主な業務 ・入浴介助:衣類の着脱介助、洗髪、洗顔、体洗いなど ・食事介助:食事の際のサポート、見守り、配膳・下膳など ・排泄介助:トイレへの誘導、見守り、オムツ交換など ・その他:送迎、移乗介助、環境整備、レクリエーションなど。 ▼応募はカンタン!お電話1本で完了! 【TEL:053-413-1170】担当者がすぐに対応し、応募可否をお伝えします。 ▼検討中の方に便利なお知らせ! この求人が気になる方は【応募画面に進む】の右側にある(しおりマーク) をタップすると、保存してあとで見返すことができます!
月給226,000円~286,000円 給与: 基本給:180,000円~240,000円 定額的に支払われる手当 改善手当:30,000円~30,000円 補助手当:6,000円~6,000円 その他の手当 介護福祉士資格手当:10,000円 通勤手当:実費支給(上限あり) 月額 30,000円 昇給金額/昇給率 1月あたり1,000円~3,000円(前年度実績) 賞与金額 計 2.00ヶ月分/年2回(前年度実績)
求める人材: 必須資格(いずれかの資格を所持で可) 介護職員実務者研修修了者 介護福祉士 福祉以外の資格(歓迎資格) 普通自動車運転免許(AT限定可)
前年度賞与実績 3.00ヶ月分/年2回|週休二日制 日曜休み|年間休日 110日|国家資格「介護福祉士」取得サポート制度|費用は全額法人負担
仕事内容: ご利用者様の機能訓練を行って頂きます。 ご利用者様の身体機能を踏まえて、訓練メニューの立案・評価・実施を行って頂きます。 ▼応募はカンタン!お電話1本で完了! 【TEL:053-413-1170】担当者がすぐに対応し、応募可否をお伝えします。 ▼検討中の方に便利なお知らせ! この求人が気になる方は【応募画面に進む】の右側にある(しおりマーク) をタップすると、保存してあとで見返すことができます!
月給196,000円~286,000円 給与: 基本給:180,000円~270,000円 定額的に支払われる手当 改善手当:5,000円~5,000円 補助手当:6,000円~6,000円 資格手当:5,000円~5,000円 通勤手当:実費支給(上限あり) 月額 30,000円 昇給金額/昇給率 1月あたり1.00%~2.00%(前年度実績) 賞与金額 計 3.00ヶ月分/年2回(前年度実績)
求める人材: 必須資格(いずれかの資格を所持で可) 理学療法士 作業療法士
前年度賞与実績 2.00ヶ月分/年2回|年間休日 115日|福利厚生サービス「ベネフィット・ワン」を導入
仕事内容: 〇静岡県掛川市にある、特別養護老人ホーム ラスール掛川で機能 訓練指導員として、ご利用者様の機能訓練を行って頂きます。 *ご利用者様の身体機能を踏まえて、訓練メニューの立案・評価・ 実施を行って頂きます。 *ブランクのある方、老人施設未経験の方も歓迎しております。 ▼応募はカンタン!お電話1本で完了! 【TEL:053-413-1170】担当者がすぐに対応し、応募可否をお伝えします。 ▼検討中の方に便利なお知らせ! この求人が気になる方は【応募画面に進む】の右側にある(しおりマーク) をタップすると、保存してあとで見返すことができます!
月給196,000円~286,000円 給与: 基本給:180,000円~270,000円 定額的に支払われる手当 改善手当:5,000円~5,000円 補助手当:6,000円~6,000円 資格手当:5,000円~5,000円 通勤手当:実費支給(上限あり) 月額 30,000円 昇給金額/昇給率 1月あたり1.00%~2.00%(前年度実績) 賞与金額 計 2.00ヶ月分/年2回(前年度実績)
アルムシンシア株式会社(夢咲き保育園 長泉)
経験10年以上の保育士さん歓迎!定員19名の小規模園で経験を活かし子ども一人ひとりに寄り添う保育を◎
仕事内容 0~2歳の子どもたちの 年齢や成長に応じた保育業務全般 ■具体的には… ・授乳、おむつ交換、着替え、食事の補助等 ・行事企画、準備 ・園だより等の作成(スマホorPCお好きな方法でOK) ・施設内整備(掲示物制作、備品管理、清掃) *持ち帰り仕事一切なし *ICTシステムを導入して 業務負担の削減を進めています *大手教育会社の英語レッスンを導入 歌って踊って楽しみながら学べるプログラムです♪ 専任保育士が中心に担当、 子どもたちと一緒に歌ったり踊ったりしながら 楽しんでもらえればOK◎ *クッキング保育なども取り入れて 食育に力を入れています。 \大人数の保育に疲れてしまった方へ/ 0~2歳児・定員19名の小規模保育園です。 「一人ひとりの子どもとじっくり関わりたい」 「行事に追われる保育から少し離れたい」 「持ち帰り仕事のない環境で働きたい」 そんな方におすすめです。 0歳6名・1歳6名・2歳3名なので 子どもたちの成長を間近で感じながら 丁寧な保育ができます。
アクセス 三島駅から徒歩15分
[勤務地:〒411-0942静岡県駿東郡長泉町中土狩]
月給230,000円以上 給与 月給23万円以上※給与詳細参照 月給230,000円以上 (※役職の手当は含んでおりません。) ※経験年数10年以上 《内訳》 基本給213,000円~+諸手当 当園では職員の皆さんが長く働けるよう、 給与規定を丁寧に整備し、分かりやすくまとめています。 (1)昇給のタイミングと基準の文書明確化 (2)賞与の内訳(通常賞与+処遇改善分) (3)手当の支給条件を統一ルールで運用 (4)処遇改善の配分方法を職員に説明
資格 ★要保育士資格 ■保育現場での経験年数10年以上 ■ブランクOK ■主婦・主夫歓迎 ■フリーター歓迎 ■U・Iターン歓迎 【こんな方におすすめ】 ・子育てがひと段落して 再び正社員で働きたい方
年間休日120日以上残業ほぼなし・持ち帰り仕事なし定員19名の小規模園月収26万円以上可
月給213,000円以上 給与 月給21万3000円以上※給与詳細参照 月給213,000円以上 《内訳》 基本給205,000円~ 上記月給は保育経験・幼稚園経験なし1年目の基本給となります。 月収例)他園経験者・入社5年目260,000円以上 当園では職員の皆さんが長く働けるよう、 給与規定を丁寧に整備し、分かりやすくまとめています。 (1)昇給のタイミングと基準の文書明確化 (2)賞与の内訳(通常賞与+処遇改善分) (3)手当の支給条件を統一ルールで運用 (4)処遇改善の配分方法を職員に説明
資格 ★要保育士資格 ■経験不問 ■実務未経験OK ■ブランクOK ■主婦・主夫歓迎 ■新卒・第二新卒歓迎 ■フリーター歓迎 ■U・Iターン歓迎 【こんな方におすすめ】 ・子育てがひと段落して 再び正社員で働きたい方 ・保育士資格を取ったばかり、 または経験の浅い方 ・新卒・第二新卒の方もOK!
幼保連携型認定こども園エルフのゆめ
アクセス 島田市東町
[勤務地:〒427-0011静岡県島田市東町]
年間休日 112日|国家資格「介護福祉士」取得サポート制度|費用は全額法人負担
仕事内容: 〇特別養護老人ホームで、ご利用者様の食事や生活、介助等の支援を行います。 介護現場でお客様がよりよい生活、その方らしい生活を過ごせるようサポートをお願いします。 *主な業務・入浴介助:衣類の着脱介助、洗髪、体洗いなど・食事介助:食事の際のサポート、見守り、配膳・下膳など・排泄介助:トイレへの誘導、見守り、おむつ交換など・その他:日常生活の支援など ▼応募はカンタン!お電話1本で完了! 【TEL:053-413-1170】担当者がすぐに対応し、応募可否をお伝えします。 ▼検討中の方に便利なお知らせ! この求人が気になる方は【応募画面に進む】の右側にある(しおりマーク) をタップすると、保存してあとで見返すことができます!
月給221,000円~296,000円 給与: 基本給:160,000円~230,000円 定額的に支払われる手当 処遇改善手当:18,000円~23,000円 業務手当:15,000円~15,000円 地域手当:8,000円~8,000円 拠点手当:10,000円~10,000円 その他の手当 資格手当:10,000円 夜勤手当:※規定あり 通勤手当:実費支給(上限あり) 月額 30,000円 昇給金額/昇給率 1月あたり1,000円~3,000円(前年度実績) 賞与金額 200,000円~200,000円/年2回(前年度実績)
求める人材: 必須資格(いずれかの資格を所持で可) 介護職員初任者研修修了者 介護職員実務者研修修了者 介護福祉士
〒432-8047静岡県浜松市中央区神田町
株式会社茗荷シート
〒438-0086静岡県磐田市見付
JA遠州中央
〒411-0822静岡県三島市
株式会社フイユ
静岡県浜松市
株式会社セントラル・デイリー for 浜松日産自動車株式会社
静岡県磐田市
株式会社パソナ
〒430-0904静岡県浜松市中央区中沢町
浜松斎場
〒425-0092静岡県焼津市越後島
株式会社吉村 静岡営業所
〒417-0816静岡県富士市増川新町
太田商事株式会社 富士営業所
静岡県静岡市駿河区中村町
サガミシード株式会社
〒431-2102静岡県浜松市浜名区都田町
有限会社エムネットジャパン
〒431-1209静岡県浜松市中央区舘山寺町
遠鉄観光開発株式会社 浜名湖パルパル
〒430-0803静岡県浜松市中央区植松町
日本ケアサプライ 浜松営業所