株式会社EPデータウィーブ
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をご担当いただきます。 ■医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)
企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【大阪】PMS・PVメディカルライター(メディカル関連資料作成) 仕事の内容 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をご担当いただきます。 ■医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等) ■学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等) ■添付文書(電子添文)、学術資材 ■適正使用資材(製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等) ■製造販売後調査に関連する文書(プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等) ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 募集職種 【大阪】PMS・PVメディカルライター(メディカル関連資料作成)
[勤務地:大阪府吹田市]
月給258,000円~541,000円 想定年収 465万円~880万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥258,000~¥541,000 基本給¥223,000~¥449,000を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏季6月・冬季12月・決算10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門(PMS、学術も含む)での業務経験 ■臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験(治験、臨床研究、製造販売後調査、等) ■学会発表資料案の作成経験 ■製薬企業が作成する添付文書(電子添文)の作成経験 ■学術資材(製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等)の作成経験 ■癌領域に関する知識・業務経験 ■薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
雇用形態:正社員
株式会社クラウドクリニック
完全在宅◆チームをまとめる司令塔◆経験を活かしてキャリアUP
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:その他医療機関、医療事務 完全在宅で働く医療事務チームの 「リーダー・管理職(候補)」として、 プレイングマネージャーとしての 業務をお任せします。 通常の算定・レセプト業務も 一部サポートいただきますが、 メインはチーム全体の進捗管理や、 メンバーの育成、クライアント (医療機関)との調整など、 マネジメント全般を担当する やりがいのあるポジションです。 <具体的な業務内容> ・チーム全体のレセプト進捗管理・ 最終チェック ・メンバーへのオンラインでの指導・育成 ・チャットツールを使用した 日々の業務連絡・相談対応 ・クライアント(医療機関)との オンラインでの業務調整 【✨在宅でも安心! コミュニケーションとカバー体制】 フルリモートでの勤務は、 孤独を感じやすいという 不安があるかもしれません。 しかし、当社ではSlackでの日常的な雑談 や、ランチ会補助制度(費用補助あり) を通じて、チームメンバーとの交流を 積極的に図っています。 「急な用事でお休みが必要になった」 「一時的に離席したい」といった場合も、 チーム制での業務カバー体制が あるためご安心ください。 【✨充実したサポート環境】 リモートでも安心して業務に 取り組めるよう、充実した 初期研修プログラムを用意しています。 また現場業務においてもスペシャリスト によるサポートや資格取得支援制度 なども整備してされており、 専門分野のスキルアップの機会を提供しています。 【✨クラウドクリニックで働く魅力】 レセプト業務のプロとして、 算定に100%集中できる環境があります。 ★窓口・電話対応による 業務中断やストレスがありません。 ★医師への同行(運転)や、患者様・ ご家族への直接対応は一切ありません。 ★訪問診療特有の複雑な公費・ 算定ルールも、オンラインで情報を 集約しており、チーム内で随時相談・ 確認ができる仕組みがあります。 一人で抱え込まずに解決を目指せる環境です。
フルリモート
月給220,000円~300,000円 給与詳細 基本給:月給 22万円 〜 30万円 固定残業代:なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし 月給:220,000円以上 月給は1日8時間(休憩含まない) 勤務された場合です。 ※正式な給与金額はご経験・スキル・ 能力に応じて決定いたします。 ※社独自の業務フローへの適応から、 実務の自走、マネジメント層候補 としての役割まで、お任せする 範囲に応じ決定します。 ◆固定残業代なし(超過分は法定通り支給) ◆昇給 年2回予定 ◆通勤手当 上限15,000円/月 (原則フルリモートのため、 出社実績に応じて支給) 試用・研修期間:6ヶ月 試用・研修期間の条件:本採用と同じ 試用期間:6ヵ月(雇用条件変更なし)
求めている人材 【必須スキル・経験】 ・在支診/在支病での医療算定・レセプト 経験1年以上(資格不問) ・電子カルテの使用経験 ・ORCAの使用経験 ・基本的なPCスキル ・主任、チーフ、リーダー、マネージャー など、何らかの「リーダー経験」や 「後輩指導・育成経験」がある方 【就業環境】 在宅勤務のため、ご自宅に インターネット環境が必要となります。 【よくある質問】 訪問診療の算定は未経験ですが、 応募してもよいでしょうか? →訪問診療の算定経験がない方の 応募はご遠慮ください。 今後、経験のない方でもご活躍いただける よう教育体制の拡充を予定しています。 【歓迎するご経験・スキル】 ・オンライン(在宅ワーク)での チーム管理やマネジメント経験がある方 ・異なる医療機関や、複数科のレセプト 知識・経験がある方 ・チャット等のテキスト コミュニケーションが丁寧で、 周囲と円滑に連携が取れる方
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をお任せします。 ◆下記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です。
企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【大阪】 PMS・PVメディカルライター(経験者の方) 仕事の内容 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をお任せします。 ◆下記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です。 ■製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案) ■安全性定期報告書(案)※ ■調査結果報告書(案) ■再審査申請資料(案)※ ■PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート 募集職種 【大阪】 PMS・PVメディカルライター(経験者の方)
必要な経験・能力等 【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【いずれか歓迎】 ■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ■医療機器のライティング業務経験者 ■英文ライティング業務の経験のある方 ■臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者(プロトコルやCSR作成経験) ■医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究デザイン立案から提案活動、プロジェクト推進、成果創出まで一貫して携わっていただきます。
企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【大阪/医療データサイエンティスト(RWD)】内資最大手グループ/在宅併用ok 仕事の内容 電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究デザイン立案から提案活動、プロジェクト推進、成果創出まで一貫して携わっていただきます。 RWDチームにて以下の業務を推進いただきます。 (1)営業支援:提案資料作成、プレゼン、SOP作成等 (2)実務:研究デザインの検討、医療情報ビッグデータの解析実施 (3)プロジェクト管理:引合から完了までの進捗・品質管理 分析の枠を超え、クライアントの課題解決にゼロから関わることができます。部門を越えた連携も多く、幅広い疾患領域やデータに触れながら専門性を高められる環境です。 募集職種 【大阪/医療データサイエンティスト(RWD)】内資最大手グループ/在宅併用ok
月給245,000円以上 想定年収 450万円~720万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥245,000~ 基本給¥223,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月/冬12月/決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】以下のいずれかの実務経験を3年以上(あくまで目安)有する方 リアルワールドデータを活用した研究業務 /疫学研究/製造販売後調査(PMS)/臨床研究/医療データ解析/生物統計解析 加えて、以下のいずれかの経験を有する方 ・研究企画または研究デザイン立案経験 ・複数の関係者を巻き込んだプロジェクト推進経験 ・顧客折衝経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
医師主導治験や臨床研究(RWE研究等)のプロジェクトマネジメントを担当。研究デザイン支援、実施体制構築、スケジュール/コスト/リスク/品質管理、社内メンバー(CRA等)統括、医師やメーカーとの折衝を担う。
企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【大阪】プロジェクトマネジャー(医師主導治験・臨床研究) 仕事の内容 医師主導治験や臨床研究(RWE研究等)のプロジェクトマネジメントを担当。研究デザイン支援、実施体制構築、スケジュール/コスト/リスク/品質管理、社内メンバー(CRA等)統括、医師やメーカーとの折衝を担う。 プロジェクト全体を俯瞰し、以下の業務を推進します。 (1)計画段階からの関与(デザイン・運用方針整理)(2)規制(GCP等)に基づく進捗・品質・リソース・コスト最適化(3)代表医師、医療機関、メーカーMAとの調整(4)社内チーム(CRA、DM、統計、MW等)の統括(5)課題抽出・改善。画一的運用ではなく、研究特性に応じた「最適解」を自ら組み立てる裁量があります。 募集職種 【大阪】プロジェクトマネジャー(医師主導治験・臨床研究)
月給338,000円~581,000円 想定年収 615万円~930万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥338,000~¥581,000 基本給¥275,000~¥449,000を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏季6月・冬季12月・決算10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】下記いずれか1点を満たす方 ・CTL(Clinical Team Lead)またはアシスタントCTLの経験 ・企業治験、もしくは医師主導治験・臨床研究等のPM経験 【求める人物像】 ・複数の部門や社内外メンバーが関与するプロジェクト、または業務の管理経験のある方 ・既存の枠組みにとらわれず、主体的にプロジェクトを動かしたい方 ・立場の異なる関係者と円滑な調整ができる方 ・新しい領域(RWE、国際共同研究等)に前向きに挑戦できる方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
大幸薬品株式会社
医薬品/化成品の処方設計から製品化までの一連の業務を担当いただきます。
企業名 大幸薬品株式会社 求人名 OTC医薬品等の研究開発/処方設計から製品化まで一気通貫 仕事の内容 医薬品/化成品の処方設計から製品化までの一連の業務を担当いただきます。 OTC医薬品・化成品の開発・製品化を一貫して担います。単なるラボでの研究に留まらず、処方設計から工場での量産化(工業化検討)、品質担保のための分析法開発・規格設定まで幅広く担当。さらに、自社技術を他社製品へ展開するアライアンス開発における技術的折衝やプロモーション推進など、ビジネスの手触り感を持ってモノづくり全体を動かす裁量の大きなポジションです。 募集職種 OTC医薬品等の研究開発/処方設計から製品化まで一気通貫
月給260,000円~380,000円 想定年収 450万円~650万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥260,000~¥380,000 基本給¥260,000~¥380,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】OTC医薬品や化成品の研究開発のご経験 【歓迎】工場でのスケールアップ(工業化検討)の実務経験 処方設計から製品化までの一連の業務を一気通貫で担う部署です。課題を自ら発見し、関係者を巻き込みながら製品化を推進できる方を歓迎します。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
〒542-0081大阪府大阪市中央区南船場
心斎橋事務所
大阪府大阪市住之江区柴谷
アマゾンジャパン合同会社 大阪住之江当日お届けセンター
〒567-0837大阪府茨木市南目垣
アマゾンジャパン合同会社 大阪茨木当日お届けセンター
〒577-0013大阪府東大阪市長田中
ワイムシェアリング株式会社
〒592-0006大阪府高石市高師浜丁
株式会社つぼ市製茶本舗
〒590-0005大阪府堺市堺区南清水町
サーティワンアイスクリーム 堺浅香山RS店
〒533-0032大阪府大阪市東淀川区淡路駅
新大阪オフィス
〒543-0021大阪府大阪市天王寺区東高津町
株式会社フジミ
アサヒロジスティクス株式会社 茨木共配センター/J3412V14
大阪府大阪市北区南森町
株式会社エブリエイト 大阪営業所
大阪府大阪市西区
淀川変圧器株式会社
〒541-0053大阪府大阪市中央区本町
株式会社セブンエージェント