求人・転職情報

年休120日｜単身アパート借り上げ制度あり

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品品質管理 ＼医薬品の安全・品質を支えるお仕事！／ ◆月給27万円～35万円 ◆年間休日120日以上 ◆土日祝休み中心でプライベートも充実 ◆分析経験が浅い方・ブランクがある方も歓迎 ◆家賃補助月2.9万円あり（寮利用者） ◆安治川口駅から徒歩約10分 ━━━━━━━━━━━━━━━━ 【仕事内容】 ━━━━━━━━━━━━━━━━ 医薬品に問題がないかを確認するために、専用の機械を使って成分を調べるお仕事です。 基本的には、 「サンプルの準備 → 機械で測定 → 結果の確認」 という流れで進めていきます。 ＜具体的には＞ ・検査するサンプルの準備 ・専用の機械を使った成分の測定 ・検査結果のデータ確認・入力 ・Excelなどを使った報告書の作成 ・サンプルや検査結果の受け渡し ・実験室内の整理整頓 LC・GCと呼ばれる、成分を分析する専用の機械を使用します。 ━━━━━━━━━━━━━━━━ 【この仕事の3つの魅力】 ━━━━━━━━━━━━━━━━ ① コツコツ取り組めるお仕事！ サンプルの準備や機械での測定、データ入力などが中心です。 決められた手順に沿って、一つひとつ丁寧に進めるため、コツコツ作業することが好きな方にピッタリです！ ② 働きながら専門スキルが身につく！ 医薬品の品質を支える仕事を通じて、分析機器の操作やデータの確認方法など、専門的なスキルを磨けます。 分析の実務経験が浅い方やブランクがある方も、これまで学んだ知識を活かせる環境です！ ③ 収入もプライベートも充実！ 月給27万円～35万円に加え、年間休日120日以上＆土日祝休み中心！ さらに、寮利用者には月2.9万円の家賃補助もあります。 安定した収入を得ながら、自分の時間も大切にできる環境です。

統計解析経験必須★高時給・基本在宅勤務！残業10時間未満◎

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品臨床開発生物統計解析、医薬品臨床研究、医療機器臨床開発生物統計解析 ／ お仕事のポイント ＼ ・基本在宅勤務！ 業務状況に合わせて、出社いただく場合もございますが、 基本は在宅勤務！ 遠方にお住まいの方や、ライフワークバランスを重視したい方等 働きやすい環境です。 ・残業は月10時間未満！ 定時で業務が追われる日も多く、無理なく働くことが可能です！ ・6～7月就業開始可能な方大歓迎！ ■□-□■ 【データベース研究における統計解析業務】 医療用ビックデータを用いたデータベース研究に携わっていただいます！ 【具体的には】 ご経験に合わせて、以下業務をお任せします。 ・SAP作成 ・解析図表見本作成 ・解析プログラム仕様書作成 ・解析データセット仕様書作成 ・統計解析報告書作成 ・プロトコール作成支援 ■□-□■ まずは話を聞いてみたい！ そんな方からのご応募も、お待ちしています。 登録面談だけでなく、カジュアル面談の実施も可能です！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、データベース研究の統計解析業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品PV/安全性情報担当、医療機器PV/安全性情報担当 PV経験を活かして“ワンランク上の業務”へ ・海外症例×上流工程にチャレンジ可能 ・年収330～450万円 ・大手外資メーカー案件 ・10名採用で同期多数 「入力メインのPVからステップアップしたい方」におすすめのポジションです。 ■仕事内容 大手外資製薬メーカーにて、PV（ファーマコビジランス）業務をご担当いただきます。 主に海外症例を中心とした市販後案件に関わるポジションです。 ▼具体的な業務内容 海外症例のケースハンドリング（やや上流工程） 海外症例データ入力（Argus使用） データ確認・処理 チームでの症例処理対応 ※チームで1日約500例対応（1人あたり約50例目安） ※チームで分担しながら進めるため、 過度な負担にならない体制です。 リーダーへの相談もしやすい環境です。 ■募集背景 案件拡大に伴う体制強化（10名募集） ■ポジションの魅力 ・当社の経験豊富なリーダーが在籍しており、 業務面からキャリアまでレビュー・フィードバックを受けながら成長できる環境 ・同じ派遣元による手厚いフォローあり ・PV業務の中でも海外症例・上流工程に関われる ・大手メーカー案件で経験値アップ可能 ■本ポジションで得られる経験 ・海外症例のケースハンドリング経験 ・入力業務から一段上の工程へのステップアップ ・外資メーカー基準でのPVスキル習得 将来的に「上流業務」や「リードポジション」を目指したい方に最適です。 ～株式会社BREXA Advanで働く魅力～ ・PV/臨床領域に特化した専門技術サービスを展開 ・同領域出身の担当がキャリアをサポート ・配属後も継続的にフォロー（定期面談あり） ・長期的なキャリア形成を前提としたアサイン 一人ひとりに案件を固定せず、 スキルや志向に応じて次のプロジェクトをご提案可能。 「この案件で終わらないキャリア」を実現できます。

大手プロジェクト勤務

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、医療機器PV/安全性情報担当 BREXA Advanは、医薬・ライフサイエンス領域に特化した派遣型CRO企業です。 今回のポジションは大手内資系CROでの安全性情報業務ポジションでの募集。 同ポジションには現在、PV部門に7名の社員が活躍しています。 定期的なPV勉強会や個別フォローを実施しており、症例入力から評価業務、QC業務までキャリアに応じた成長機会を提供しています。 派遣型CROとして複数の製薬企業・CRO案件を保有しているため、一社に留まらないキャリア形成が可能です。 【仕事内容】 医薬品の安全性情報評価業務をご担当いただきます。 主な業務 ・国内市販後症例のトリアージ（評価） ・当局報告要否判断 ・予測性評価 ・有害事象の抽出、確認 ・MedDRAコーディング ・再調査要否確認 ・安全性情報データの確認 ・関連する事務業務 医薬品の適正使用と安全対策を支える重要なポジションです。 ＊このポジションの魅力＊ ◎在宅勤務中心 業務習得後は在宅勤務を中心とした働き方が可能です。 ※研修期間中は出社あり ※週1日程度の出社を想定 ◎PVに強いBREXA Advan 当社は製薬業界専門の人材サービス企業として、多数のPV案件を保有しています。 現在もPV業務に従事している社員は関西で70名以上の社員が在籍しており、 評価業務・受付業務・入力業務・QC業務など幅広い経験を持つメンバーが活躍しています。 PV領域のキャリア相談やスキルアップ支援を継続的に実施しています。 ◎派遣型CROという働き方 BREXA Advanでは、単なる人材派遣ではなく、 製薬企業やCROのプロジェクトに専門人材を提供する「派遣型CRO」の立場で事業を展開しています。 様々な企業・プロジェクトを経験しながら、PV専門職として市場価値を高められる環境があります。

オンコロジー・免疫領域　年収850万円可　フルフレックス

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品CRA、医療機器CRA 【この求人のポイント】 ✓ 外資系製薬メーカー案件 ✓ オンコロジー・免疫疾患領域 ✓ グローバル試験担当 ✓ 年収500万円～850万円 ✓ フルフレックス（5:00～22:00） ✓ 週3日出社 ✓ 6か月間のバディサポートあり ✓ 大阪勤務 ✓ 本町エリア ✓ 転居なしでキャリアアップ ＼外資系製薬メーカー案件×CRA募集／ オンコロジー・免疫疾患領域のグローバル試験を担当。 5:00～22:00のフルフレックス、週3日出社。 メーカーサイドで臨床開発モニターとしての専門性とキャリアを高められる希少案件です。 担当領域はこれまでのご経験やご希望を考慮し決定します。 【主な業務】 ・施設選定、施設立上げ支援 ・治験実施医療機関との各種調整 ・モニタリング業務全般（SDV、進捗管理等） ・症例登録促進活動 ・治験責任医師およびCRCとの折衝 ・試験終了対応および各種報告書作成 ・海外チームを含む関係部署との連携 ＊魅力＊ ■外資系製薬メーカーで経験を積める希少案件 CROではなく、外資系製薬メーカー側のプロジェクトに参画いただきます。 ■市場価値を高められる環境 オンコロジー領域や免疫疾患領域をはじめ、 グローバル試験に携わることで、 ・メーカーサイドの経験 ・高度な領域経験 ・グローバル試験経験 を積むことができ、 CRAとしてさらなるキャリアアップを目指せます。 ■グローバル試験に携われる 海外チームとの連携機会も多く、グローバルスタディ経験を深められる環境です。 ■CRA150名以上が活躍する組織 経験豊富なモニターが多数在籍。 相談しやすい環境で、知見共有や情報交換も活発です ■入社後6か月間のバディサポートあり 新しい試験や環境への立ち上がりを専任メンバーが支援。 メーカー案件が初めての方も安心してスタートできます。 ■柔軟な働き方 ・5:00～22:00のフルフレックス ・週3日出社 ・フリーアドレス制 ワークライフバランスも実現しやすい環境です。

評価実務を、長く続けたいあなたへ。これまでの経験が主役になる

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、その他医薬品臨床開発、医療機器PV/安全性情報担当 「PV評価・報告書作成の経験を、 大手外資系CROで“専門職”として安定的に活かしませんか？」 本ポジションはCROにて、 ICSR評価・当局報告書（案）作成を中心に PV業務をご担当いただきます。 PV業務に長期的に携われる環境です。 ■□-□■ 【業務内容】 市販後／治験薬における安全性情報管理業務 ICSRの評価業務 当局報告書（案）の作成 複数プロジェクトへの参画 国内外症例の対応（英語症例含む） ■評価・報告書対応が主業務 ■ CROならではの症例・製品バリエーションあり ■□-□■ ◎ポイント◎ ・評価経験者が多数活躍中 ・無期雇用派遣としてCROで長期就業実績あり ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、薬の安全性に関する情報管理のお仕事。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

基礎から成長できる研修制度で研究職デビューを本気で応援します

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品品質保証 研究に関わる仕事がしたい。 でも、どうキャリアを始めればいいか分からない。 そんなキャリア初期の方に向けた募集です。 大学や専門学校で学んだ基礎知識を活かして業務にあたります。 もちろん最初から一人で判断する業務なく、 先輩研究者がマンツーマンでフォローします。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ■医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。 [1]自社医薬品の調査依頼書の作成補助 [2]QA/QC関連文書の作成補助 [3]安定性試験の進捗管理 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【テクノプロR&D社について】 ◆化学・バイオの研究分野に特化 当社の専門領域は化学・バイオの研究分野です。 当社にご入社いただきましたら、必ず研究開発に携わることができ、 専門の分野で着実にキャリアアップしていただけます。 ◆希望勤務エリアでの活躍 国内に12拠点の事業所、6拠点の受託ラボを展開しており、 全国各地のクライアント様とお取引をしております。 ゆくゆくは、ご希望される勤務エリアを参考にしてプロジェクトを決定することも可能です。 ◆インフォマティクス事業「化学・バイオ×IT分野」の強化と人材育成 今後も研究業界の最先端で活躍し続ける企業であるために、 IT分野の強化に力を入れています。 受託事業の確立や、インフォマティクス研修の推進も行っています。 また、年に数回情報交換や交流を行う定例会を実施。 会社全体でつながりを持つことができます。 【正社員（無期雇用派遣）】 当社の正社員としてご入社いただき、 クライアント先である大手メーカー・ベンチャー企業・公的機関などで 研究開発を行っていただきます。 【働く環境についての詳細】 ◆理想のワークライフバランス 残業時間5.4時間（月平均）、年間休日122日とプライベートとの両立をしやすい環境です。 ◆多様なキャリアパスとサポート体制 当社で研究者として活躍した経験のある先輩社員が 担当アドバイザーとして、目標に合わせて 一緒にキャリアビジョンをカスタマイズしていきます。 ライフステージの変化や就業していく中での キャリア目標の変化にも柔軟に対応。 的確なアドバイスとサポートを行います。 ◆研究者の成長支援 有識者を招いたセミナーの開催、IT研修、分野別の技術研修、e-learning動画研修など、 多数の研修プログラムで皆様の成長をバックアップいたします。 ◆充実の福利厚生 社員一人ひとりが安心して長く働き、キャリア形成に集中できるよう 働きながら博士号取得を目指せる「社会人博士制度」で 専門性を深めたい方の挑戦を会社として後押しします。 また、旅行・レジャー等を優待価格で利用できる「ベネフィット・ステーション」をはじめとして ライフステージに合わせたサポートも充実。 生活面・成長面の両方を支える制度を整えています。

大手製薬メーカーやバイオベンチャーの開発案件など、CRAとしての経験に付加価値をつけるためのアサインを行います。 ■治験施設の選定　■立上げからモニタリング　■試験進捗管理　■関係各所との調整等

企業名 株式会社ＢＲＥＸＡ Ａｄｖａｎ 求人名 【大阪】CRA（臨床開発モニター）※無期雇用派遣/正社員 仕事の内容 大手製薬メーカーやバイオベンチャーの開発案件など、CRAとしての経験に付加価値をつけるためのアサインを行います。 ■治験施設の選定 ■立上げからモニタリング ■試験進捗管理 ■関係各所との調整等 臨床開発の中核として活躍いただける案件を多数保有しているため、CRA業務だけでなく、CRAの経験を要するメーカー側の立ち位置でPMサポートやCROマネジメントなどのポジションもあります。 「より専門性の高い領域に挑戦したい」「上流工程に携わりたい」「CRA経験を活かして新たなキャリアを築きたい」――そんな想いをお持ちの方に最適な環境です。 募集職種 【大阪】CRA（臨床開発モニター）※無期雇用派遣/正社員

経験者限定／大手メーカー案件で、専門性をさらに磨くキャリアを

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品品質保証 ■医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。 [1]自社医薬品の調査依頼書の作成 [2]GMP書類システムの管理 [3]QA/QC関連文書の作成 [4]安定性試験の進捗管理 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【テクノプロR&D社について】 ◆化学・バイオの研究分野に特化 当社の専門領域は化学・バイオの研究分野です。 当社にご入社いただきましたら、必ず研究開発に携わることができ、 専門の分野で着実にキャリアアップしていただけます。 ◆希望勤務エリアでの活躍 国内に12拠点の事業所、6拠点の受託ラボを展開しており、 全国各地のクライアント様とお取引をしております。 ゆくゆくは、ご希望される勤務エリアを参考にしてプロジェクトを決定することも可能です。 ◆インフォマティクス事業＜化学・バイオ×IT分野＞の強化と人材育成 今後も研究業界の最先端で活躍し続ける企業であるために、 IT分野の強化に力を入れています。 受託事業の確立や、インフォマティクス研修の推進も行っています。 【正社員（無期雇用派遣）】 当社の正社員としてご入社いただき、 クライアント先である大手メーカー・ベンチャー企業・公的機関などで 研究開発を行っていただきます。 有機化学・無機化学・細胞工学・遺伝子工学・インフォマティクス等、 様々な技術領域に対応しておりますので、 ご自身のバックグラウンドやキャリア目標に合わせたプロジェクトに 携わっていただけます。 【働く環境】 ◆多様なキャリアパス ご自身の目標に合わせて、一緒にキャリアビジョンをカスタマイズしていきます。 ライフステージの変化や就業していく中でのキャリア目標の変化にも ご対応させていただきます。 ◆個別のサポート体制 当社で研究者として活躍した経験のある先輩社員が 担当アドバイザーをさせていただきます。 それぞれのキャリア目標やライフステージに合わせて、 的確なアドバイスとサポートを行います。 ◆研究者の成長支援 有識者を招いたセミナーの開催、IT研修、分野別の技術研修、e-learning動画研修など、 多数の研修プログラムで皆様の成長をバックアップいたします。 ◆充実の福利厚生 社員一人ひとりが安心して長く働き、キャリア形成に集中できるよう 生活面・成長面の両方を支える制度を整えています。 旅行・レジャー等を優待価格で利用できる「ベネフィット・ステーション」をはじめ 育児休業取得者への「パパママ育児応援金制度」、 割引価格で利用できる「企業型ベビーシッター支援制度」など ライフステージに合わせたサポートが充実。 さらに、働きながら博士号取得を目指せる「社会人博士制度」もあり、 専門性を深めたい方の挑戦を会社として後押しします。 ◆理想のワークライフバランス 残業時間5.4時間（月平均）、年間休日122日とプライベートとの両立をしやすい環境です。

“忙しさだけ”の環境を変えたい方へ残業20h以内×高難度領域

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品CRA、医療機器CRA 「その忙しさ、今後も続けますか？」 CRAとしての価値を高めながら、 働き方も改善できる環境があります。 単調なモニタリングで終わらせない。 より高難度の試験、より大きな責任、より速い成長スピードへ。 ■なぜこのポジションを選ぶのか ・担当試験数に追われる環境から抜け出せる ・オンコロジーやグローバル試験で専門性が積める ・働き方を変えながら年収アップも狙える “現職より良くなる理由”が明確にあります。 ■業務内容 グローバル試験の中核メンバーとして、 立ち上げ〜クローズまで一貫して担当。 ・施設立ち上げ（SIV） ・モニタリング（SDV/SDR） ・SAE/逸脱対応 ・医療機関との折衝 ・品質改善・効率化施策 ■この仕事のポイント ・オンコロジー・CNSなど高難度領域中心 ・現場裁量大 → 自分の判断で動ける ・グローバル案件比率高 → 英語・キャリア伸長 ・CRAとして“上のステージ”に進める環境 ■こんな方 ・今の環境に物足りなさを感じている ・難しい案件に挑戦したい ・もっと評価されたい・成長したい ■社員の声 ・「前職より残業が減り、担当試験に集中できるようになった」 ・「オンコロジー案件に関われてキャリアの幅が広がった」

在宅・フレックスOK／“成長できる環境”で次のキャリアへ

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品CRA、その他医薬品臨床開発、医療機器CRA “経験を広げる”ための配属設計 医薬品・医療機器開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 施設選定 施設立上げ 各種資料作成 SDV 症例登録 終了手続き など あなたの経験値に応じて、得意領域＋新たな領域へ段階的にアサイン。 適性を見極めながら、ベストマッチを図っていきます。 ■□-□■ 【1】経験の広がりにこだわったアサイン決定 取引社数は50社以上。 豊富な案件だから叶う様々なキャリア形成。 「施設立ち上げ経験しかない」 「ローカル試験だけでスキルに不安」 「Unblind-CRAから幅広いCRA経験を積みたい」 こうした若手のステップアップを全力で支援しています。 【2】専属サポートでキャリア迷子にさせない グローバル試験に備えた英語サポート キャリアカウンセリング随時受付 ＊2024年4月に東京研修センターを設立し、若手向けの強化プログラムや、 グローバル試験に必要な英語スキル研修などを順次拡充を予定しています。 CRAとして“5年後にどうなっていたいか”を一緒に作るサポート体制が整っています。 【3】OJT後は在宅・フレックスOKの柔軟な働き方 業務状況に合わせてリモート可能 フレックスタイムあり 土日祝休み 育児時短（小学校卒業まで相談可） 無理なく経験を積みながらキャリアアップができる環境があるのも、 豊富なプロジェクトを持つBREXA Advanだからこそ。 ■□-□■

オンコロジー／グローバル試験　CRA経験を次のステージへ

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品CRA、医療機器CRA 「CRAとしての経験は活かしたい。 でも毎週の出張や施設訪問は正直しんどくなってきた。」 そんな方にご紹介したいポジションです。 今回募集するのは、グローバルオンコロジー試験を中心とした Study Start-Up（SSU）担当です。 CRA経験を活かしながら、治験立上げのスペシャリストを目指せます。 ■業務内容 ・施設選定支援 ・治験実施施設との調整 ・IRB関連対応 ・施設契約支援 ・費用交渉 ・ドキュメント管理 ・治験開始までの進捗管理 ・国内外チームとの連携 ・社内関連部署との調整 ■働き方 ・原則リモート勤務 ・出社は必要時のみ ・施設対応は、基本電話やオンライン、メール ・治験立上げ業務メイン ■この仕事のポイント ★CRA経験がそのまま活きる 施設対応経験、GCP知識、試験運営の理解 これまで培った経験がそのまま武器になります。 ★出張中心の働き方から卒業できる 施設訪問や長距離移動が大幅に減少。 在宅勤務を活用しながら、専門性を維持したキャリア形成が可能です。 ★オンコロジー・グローバル試験に携われる 世界規模で進行する試験の立ち上げに参画。 難易度の高い領域で市場価値を高められます。 ★キャリアの幅が広がる SSU経験は、プロジェクトマネジメントやオペレーション業務、LMなど 将来のキャリアにも直結します。