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◆薬事申請経験者歓迎◆メーカーで原薬申請書作成業務

仕事内容 メーカーでのお仕事です。 薬事申請業務 ・研究部門と連携して、原薬の承認申請書における製造法欄を作成する。 必要に応じて不純物管理戦略について研究部門と協議する。 ・承認申請書に対する当局からの照会事項に対し、研究部門と協議しながら回答案を作成する。 ・原薬製造所のGMP適合性調査資料の内容を確認し、必要に応じて、原薬製造所へ修正依頼する。 ◆使用ツール・スキル：Word ◆薬事申請経験者歓迎◆メーカーで原薬申請書作成業務 ー 即日～長期(3ヶ月以上) 勤務スタート日はご相談可能です。ご就業中の方もお気軽にご相談ください。 ◇スタッフサービス・エンジニアリングの派遣なら、豊富なエンジニア求人から、希望に合ったお仕事や働き方が見つかる！◇ 経験を活かしたお仕事はもちろん、新しい分野への挑戦など、あなたに合ったキャリアを応援します！ あなたに合ったお仕事を見つけませんか？ 【Q1】経験やスキルを活かせるお仕事はある？ ものづくり・IT・建築土木・研究開発など、幅広い分野のお仕事をご用意しています。 これまでの経験を活かしたい方はもちろん、新しい分野に挑戦したい方も自分に合ったお仕事を探してみませんか？ 【Q2】自分に合った働き方ができる？ 「経験を活かしたい」 「新しいスキルを身につけたい」 「仕事とプライベートを両立したい」など 一人ひとりの希望に合わせたお仕事探しをサポートします。 【Q3】就業後も相談できる？ 就業中の悩みや今後のキャリアについても相談できるサポート体制を整えています。 安心して働きながら、自分らしいキャリアを築いていきましょう。 こんな方におすすめ ・経験や資格を活かして働きたい方 ・新しいスキルを身につけたい方 ・未経験から新しいお仕事に挑戦したい方 ・自分に合った働き方を見つけたい方 あなたの経験や希望に合ったお仕事を、ぜひ見つけてください！ ご応募をお待ちしております。