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アシスタントCRC｜経験不要｜週休2日制｜フレックスタイム導入

仕事内容 【業務内容】 ＜概要＞ 宮崎エリアの治験コーディネーター アシスタントをご担当いただきます。 入社1年後の正社員登用を目指していただきます。 社用車なし（交通機関推奨） マイカー通勤：要相談 ＜具体的な業務内容＞ ・データ入力 ・書類の作成・整理・保管 ・医療機関で行う検査の準備 ・資材確認・配送準備 ・医師指示下での治験協力患者さんの選定補助 ・試験参加患者さんの来院準備 ・来院時サポート(検査室・診察室への案内) ・スケジュール調整、電話対応 ・モニタリング対応・準備・データ入力 入社約1年後、CRCへのステップアップ後の業務内容例 上記入社後、アシスタントCRCの業務内容(例)に加えて、CRCとして下記の業務をご担当頂きます。 ・試験開始までの準備 ・治験実施計画書の理解と医療機関関係者への説明会実施 ・候補患者さんの確認 ・候補患者さんへの同意説明と同意取得補助 ・被験者(患者)さんの対応(スケジュール管理、診察同席、相談窓口など) ・試験の開始から終了にいたるまでのデータ作成支援 ・モニタリング等の対応 契約社員の期間は、あなたの頑張りや成長を正当に確認し、その後のキャリアアップを後押しするための大切なステップとなります。定期的な面談の記載を通じて、勤務状況・能力をフォローする機会や、今後の雇用条件・キャリアについて話し合う機会を設けます。 1年間の丁寧で確実な育成体制のもとで、ひとりひとりの不安を解消しながら、着実に正社員を目指せる環境です。 入社後の研修は、福岡オフィスで実施します。 （変更の範囲:なし） 【勤務地について_補足】 宮崎県宮崎市エリアにある当社提携の医療機関 ご自宅からの通勤時間も考慮した上で決定します。 【企業情報】 1996年に福岡で設立され、現在は医療分野で事業を展開するエムスリーグループの一員として、全国19拠点で事業を行っています。新しい薬の有効性や安全性を確認する「治験」が円滑に進むよう、病院やクリニックをサポートしている会社です。医師や医療機関の担当者、治験に参加される患者様などと連携し、新しい薬を必要とする方へ届けるための取り組みを支えています。また、女性の活躍を推進する企業として「えるぼし認定」の最高位である3段階目を取得しています。医療や新薬開発に関心があり、人を支えることや社会に貢献することにやりがいを感じる方に、ぜひ知っていただきたい企業です。 【PR】 新しい薬の開発を支え、患者さんや未来の医療に貢献できるお仕事です。まずは書類作成やデータ入力、患者さんの来院時のご案内などからスタート。人と接する力や、相手を気遣う姿勢、正確に物事を進める力を活かせます。入社後は約1年間の育成体制のもと、段階的に専門知識を身につけ、治験コーディネーター（CRC）へのステップアップを目指せます。入社1年後の正社員登用を前提とした募集のため、医療分野で専門性を磨きながら、長くキャリアを築いていきたい方にも魅力的です。「誰かの役に立つ実感」と「自分自身の成長」の両方を大切にできるお仕事です。