EL APSC合同会社 下妻工場
入社1年目から年収500万円以上可!退職金あり/保育所完備
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー、化粧品製造オペレーター/ラインマネージャー、製造オペレーター/ラインマネージャー(食品/飲料/たばこ) 世界中で愛される高級化粧品をつくる仕事✨ あなたが製造した商品が、 お客様の手に届きます。 「このブランド知ってる!」 そんな有名ブランドの 化粧品づくりに携われる仕事です。 ESTEE LAUDER、 CLINIQUE、LA MER、MACなど、 世界中で愛される高級化粧品を製造する エスティローダーグループ。 ただ製品をつくるだけではありません。 自分が製造に携わった商品が、 店頭で選ばれ、購入される。 工場内のカンパニーストアでも、 多くのお客様や社員が商品を 手に取る姿を見ることができます。 「自分が作った商品なんだ。」 そんな誇りを持てるモノづくりです。 ==================== ⭐️下妻で、長く安心して働ける環境あり! ✅入社1年目から年収500万円以上可! ✅退職金制度あり (確定給付企業年金+確定拠出年金) ✅保育所完備(0〜3歳児対象) さらに… ・完全週休2日制(土日休み) ・年間休日125日(2025年実績) ・GW・お盆・年末年始休暇は9連休実績あり (工場カレンダーに準ずる) ・有給取得率約90% ・引越し支援あり ・社員食堂あり(1日1食無料) ・カンパニーストアで高級化粧品を 社員割引価格で購入可能 (エスティーローダーグループ全ブランド対象) 交替勤務だからこそ、 深夜手当・交替勤務手当などもしっかり支給 頑張りは給与でしっかり還元しています。 ==================== ⭐️「働きやすい」と社員からも好評です。 製造エリアは空調完備。 一年を通して快適で、 清潔な環境の中で働けます。 社員食堂では、温かい食事を毎日提供。 交替勤務の社員からは、 「30年近く働いてきた中で一番良い食堂」 という声もあります。 ==================== ⭐️有給休暇が取得しやすい環境です◎ 有給取得率は約90%。 ワークライフバランスを大切にし、 年次有給休暇の取得を推進しています。 ==================== ⭐️「好きなブランド」に携われる喜び。 社員の中には、 自社製品を愛用している人も多くいます。 「いいモノを作っている」 そんな誇りを持って働けることも、 この仕事ならではの魅力です。 家族や友人にも、 自信を持って話せる仕事です。 ==================== ⭐️お任せする仕事 化粧水・美容液などの化粧品を、 ボトルやチューブへ充填し、 製品として仕上げていきます。 ※複数名のチームで作業します。 ■ ミーティング・作業確認 ■ 充填機・包装機のセッティング ■ 機械オペレーション ■ 製造記録の入力 ■ 包装・組立などの手作業 ■ 製品切替時の部品交換 ■ 品質チェック・トラブル対応 ■製造機械・器具・部品の洗浄作業 ■洗浄機を使用した機器メンテナンス ■分解・洗浄後の部品組立作業 ■作業エリアの衛生管理および整理整頓 重い荷物を持つ作業はなく、 身体への負担も少ない仕事です。 ==================== ⭐自動化された設備で、効率よく働けます。 製造した化粧品の格納などは、 自動化されたロボットが担当。 人の手だけに頼らず、最新設備を活用しながら 効率よく製造を進めています。 また、化粧品を製造する工場ならではの魅力も。 製造エリアでは、化粧品の原料などから ふわっといい香りがすることもあります! 「化粧品が好き」な方はもちろん、 普段とは少し違ったモノづくりに 興味がある方にもおすすめです。 ==================== ⭐️チームで作るから面白い。 生産性を高めるためには、 一人ではなくチームワークが欠かせません。 日々コミュニケーションを取りながら、 より良い製造方法を考え、 改善を積み重ねています。 業務改善のアイデアも歓迎! 「もっと良くしたい」 そんな気持ちを活かせる職場です。 世界中で愛されるブランドづくりに、 あなたも携わってみませんか。
交通・アクセス 関東鉄道常総線「宗道駅」より車で8分/各線「下館駅」より車で30分/つくばエクスプレス「研究学園駅」より車で30分/つくばエクスプレス「つくば駅」より車で40分
[勤務地:〒304-0802茨城県下妻市鯨]
月給240,000円~370,000円 給与詳細 基本給:月給 24万円 〜 37万円 固定残業代:なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし ※想定年収 3,700,000円~5,600,000円 ※想定年収に賞与、交代勤務手当、深夜勤務手当等を含む。 (時間外手当は別途支給いたします) ◆残業代全額支給(月平均10~20時間) ◆昇給年1回 ◆賞与年1回 ◆交通費規定支給 ◆交替勤務手当 ◆深夜手当 試用・研修期間:6ヶ月 試用・研修期間の条件:本採用と同じ
求めている人材 ✅経験不問 ✅無資格OK ✅英語スキルは不問です 仕事に対する前向きな姿勢、 ”成長したい”という想いを重視! 「ものづくりに挑戦したい」 「現場をより良くしていきたい」 「ゆくゆくはチームを引っ張りたい」 という意欲があれば大歓迎です。 これまでの知識やスキルを 活かすことが可能! スタッフの平均年齢は30代前半! 製造未経験からスタートした社員も多く活躍しています。 \以下の方を歓迎します/ *自分から進んで行動・判断できる方 *ロジカルに考えることが出来る方 *チームワークを大切にできる方 *情報共有を重視して行動できる方 *仕事への向上心を持っている方 *GMPの知識をお持ちの方 *化粧品や医薬品、食品製造業界に興味がある方 年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・45歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため))
雇用形態:正社員
エーザイ株式会社
がん領域における新規創薬コンセプトの創出および薬効薬理評価・作用機序解明。in vitro/in vivo評価系の立ち上げから、社内外のパートナーとの共同研究推進までプロジェクトを牽引いただきます。
企業名 エーザイ株式会社 求人名 【筑波研究所】がん領域の薬理研究員(新規創薬コンセプト創出・検証) 仕事の内容 がん領域における新規創薬コンセプトの創出および薬効薬理評価・作用機序解明。in vitro/in vivo評価系の立ち上げから、社内外のパートナーとの共同研究推進までプロジェクトを牽引いただきます。 目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げ・新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明。社内外の共同研究先やステークホルダーとの連携によるプロジェクト推進。【募集背景】がん領域は当社の重点領域です。治療体系が進歩する一方、未充足な医療ニーズに応えるため、新たな専門性や視点を持つ人材を迎え、創薬研究力をより一層強化・加速します。 募集職種 【筑波研究所】がん領域の薬理研究員(新規創薬コンセプト創出・検証)
[勤務地:茨城県つくば市]
月給400,000円以上 想定年収 800万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥400,000~ 基本給¥400,000~を含む/月 ■賞与実績:有 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■生物系分野の修士号以上 ■がん領域での生物・薬理系研究実務5年以上 ■製薬企業での勤務または共同研究経験3年以上 ■細胞培養/動物実験/薬効評価の高度なスキル ■英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎】■プロジェクトのリーダー・サブリーダー経験 ■外部パートナーとの業務推進経験 ■学会発表や査読付き論文の執筆実績 【魅力】既存の発想にとらわれない革新的な創薬アイデアを自ら検証し、次世代の抗がん剤として結実させられるやりがいのある環境です。最先端技術を活用しながら、グローバルなステークホルダーと協働し、未だ満たされない患者様のニーズに応える挑戦に貢献できます。 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:
株式会社日立ハイテク
医薬品医療機器法(薬機法)および各国の医療機器関連法規に基づく薬事・法規対応業務を担当頂きます。日本で開発された医用分析装置・検体検査自動化システムをグローバル市場、特に中国市場へ確実に届ける為、
企業名 株式会社日立ハイテク 求人名 【茨城】医療機器薬事・法規対応(中国事業推進・グローバルプロジェクト担当) 仕事の内容 医薬品医療機器法(薬機法)および各国の医療機器関連法規に基づく薬事・法規対応業務を担当頂きます。日本で開発された医用分析装置・検体検査自動化システムをグローバル市場、特に中国市場へ確実に届ける為、 法規対応の観点から製品開発・市場展開を推進する重要な役割です。 【業務詳細】診断システムセンタまたは医用システム第三設計部にて、以下の業務を担当いただきます。 (1)医療機器規制・環境規制対応/新規プロセス構築 (2)製品管理(規制対応・申請支援) (3)医療機器QMS対応 募集職種 【茨城】医療機器薬事・法規対応(中国事業推進・グローバルプロジェクト担当)
[勤務地:茨城県ひたちなか市]
月給412,500円~613,200円 想定年収 694万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥412,500~¥613,200 基本給¥324,000~¥484,000 固定残業代¥82,500~¥123,200 諸手当¥6,000~¥6,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(6月/12月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】以下いずれかの経験をお持ちの方 ■医療機器業界における製品開発、設計、品質保証、薬事・法規対応等の経験 ■医療機器関連法規(薬機法、FDA QSR、IVDR、ISO13485等)に関する知識または業務経験 ■機械・電気・ソフトウェア等の設計開発経験を有し、医療機器の法規制対応や品質保証業務に興味をお持ちの方 <加えて、以下を満たす方> ■日本語および英語、中国語で業務上のコミュニケーションが可能な方 ■社内外の関係者と連携しながら業務を推進できる方 ■医用分析装置や検体検査システムなど医療機器分野に興味をお持ちの方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力:英語 中国語 資格:
開発段階の医薬品における治験用原薬の品質保証業務全般を担います。QMSの構築・運用から国内外の委託先監査、当局査察対応、薬事申請資料の信頼性保証まで、品質戦略そのものに深く関与するポジションです。
企業名 エーザイ株式会社 求人名 【鹿島事業所】開発原薬の品質保証(QA) 仕事の内容 開発段階の医薬品における治験用原薬の品質保証業務全般を担います。QMSの構築・運用から国内外の委託先監査、当局査察対応、薬事申請資料の信頼性保証まで、品質戦略そのものに深く関与するポジションです。 ■治験用原薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用業務 ■自社または国内外の委託先で製造する治験用原薬・中間体等に関する品質保証業務 ■国内外の委託先およびサプライヤーの監査・監督業務 ■規制当局およびビジネスパートナーによる監査への対応業務 ■薬事申請資料およびそれらのソースとなるドキュメントの信頼性保証業務 ※グローバル開発プロジェクトにも携わります。 募集職種 【鹿島事業所】開発原薬の品質保証(QA)
[勤務地:茨城県神栖市]
月給321,000円以上 想定年収 700万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥321,000~ 基本給¥231,000~ 固定残業代¥90,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品(または治験薬)の品質保証、あるいは製造・分析業務の経験5年以上 ■日常会話レベルの英語力(英語でのメール、資料作成、会議などの実務遂行が可能なレベル) 【歓迎】■治験用原薬(特に低分子原薬)の品質保証や製造・分析の実務経験 ■委託先監査や当局査察対応の経験 ■ICH、PIC/S、各国GMP等の規制・ガイドラインの知識 ■ITに強みをお持ちの方 【魅力】プロセス開発段階から関与し、品質戦略に深く関われるため市場価値の高いキャリア形成が可能です。世界中の患者様へ「良い品質の原薬をより早く届ける」という高い誇りとやりがいを実感できます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
日本薬品工業株式会社
医療用医薬品の製造販売、製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務のうち、特に出荷判定業務を担当していただきます。
企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 つくば工場【品質保証課・出荷判定者(管理職候補)】医薬品メーカー/年休126日 仕事の内容 医療用医薬品の製造販売、製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務のうち、特に出荷判定業務を担当していただきます。 ■出荷関連の記録照査や判定・製造指図■記録書の発行管理■製品標準書や手順書類の作成や照査◎ご経験にもよりますが、まずは製造記録書、試験成績書の照査の担当者として、あるいは担当者となるための経験を積んでいただきます。ゆくゆくは、出荷判定責任者として業務を行うことができるよう知識・経験を積み、さらに、業務効率化対策や品質保証部門メンバー、工場メンバーへの教育にも携わって業務を行っていただきます。 募集職種 つくば工場【品質保証課・出荷判定者(管理職候補)】医薬品メーカー/年休126日
[勤務地:茨城県筑西市]
月給310,000円~470,000円 想定年収 500万円~750万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥310,000~¥470,000 基本給¥310,000~¥470,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ( 直近実績: 4.5ヶ月 ) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】医薬品業界における製造・品質管理・生産技術いずれかの部門で、3年以上の実務経験をお持ちの方【優遇】■管理職経験■薬剤師■GQP経験者■品質システムのイベント実務を担当されている方 【歓迎】■固形製剤の扱い(バルク製造、試験検査等)経験がある方■薬事の知識がある方■設備管理の知識■環境管理の知識■統計学の知識■薬学の知識【英語】TOEIC等の実績は問わないが、GMP関連の照会回答作成ができればなお可【魅力】複数の業務を回しながら解決を図ってきた経験者が複数いるため、部署内で問題を相談できる環境があります。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:第一種運転免許普通自動車
茨城県土浦市中神立町
株式会社茨城計算センター 土浦事業所
茨城県土浦市並木
ヤマト運輸株式会社 茨城ベース
〒310-0911茨城県水戸市見和
リラクゼーション型デイサービス ジョリテラス
〒304-0802茨城県下妻市鯨
茨城県つくば市和台
株式会社アローテックス
〒310-0004茨城県水戸市青柳町
株式会社エービーリース機械 水戸営業所
〒312-0012茨城県ひたちなか市
株式会社ジック
〒306-0235茨城県古河市下辺見
株式会社積水化成品関東 本社工場
茨城県つくば市松の里
テスコ株式会社 (森林総合研究所 内)
茨城県つくば市
イマガワフューチャー株式会社
〒305-0884茨城県つくば市みどりの南
株式会社新和エコー つくば工場
〒310-0852茨城県水戸市笠原町
TSネットワーク株式会社 水戸流通センター
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