求人・転職情報

【短期】時給1750円～1800円/自宅でスキマ時間を活用

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：管理栄養士 【完全フルリモート×短期】 大手グループ企業で特定保健指導！ 【ここがポイント！】 ✅ 完全フルリモート＆面接もオンライン完結！ ご自宅から全国どこでも勤務可能です。 ✅ 12月1日〜3月末までの集中勤務！ （勤務開始日応相談） 契約期間が明確なので、次の予定がある方やブランク復帰の第一歩にも最適。 ✅ 高輪ゲートウェイの綺麗なお部屋・オフィスも利用可！ （気分転換や集中したい時の出社も自由／首都圏在住の方は交通費支給） ✅ 土日・遅番（11:00〜20:00）勤務できる方歓迎！ ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方ができます。 ✅ 専任担当の安心フォロー！ 派遣会社が間に入るため、就業中の困りごとや各種調整もプロがしっかりサポートします。 >>業務内容 特定保健指導の実施および それに伴う業務をお任せします。 ・初回面談業務（リモートにて1件約40分） ・面談内容のシステム入力（1件約20分） ・継続支援業務（チャットベース） ✅特定保健指導を実施するスマホ連動型のゲーム性を持たせた新規サービスを提供いたします ✅リモートでの初回面談の実施及びチャットベースによる継続支援業務を実施いただきます ――――― 土日勤務ができる方歓迎！ フルリモートならではの融通の利く働き方で 資格や経験を活かしたお仕事を始めてみませんか？

製品品質管理スタッフ募集

仕事内容 医薬品製造を支える品質管理（QC）業務 医薬品の製造拠点における品質管理部門で、製品の信頼性と安全性を保証するための各種試験・管理業務を担当いただきます。 品質試験業務： 原料、中間製品、最終製品などに対する理化学試験や微生物試験などの品質試験を実施します。 試験に必要なサンプリング、試験器具の準備を行います。 データ管理・文書作成： 試験結果の正確な記録、データ入力、および報告書の作成を行います。 医薬品製造に求められる品質管理文書の整理、管理を行います。 付帯業務： 使用機器の日常点検・メンテナンス補助、試薬・消耗品の在庫管理など、品質管理部門の円滑な運営をサポートします。

製品品質管理スタッフ募集

仕事内容 医薬品の安全を支える品質管理業務 製薬工場における試験検査部門にて、原材料から最終製品に至るまでの品質管理業務全般を担当していただきます。 理化学試験および機器分析 製造された医薬品の成分が正しく配合されているか、不純物が含まれていないかを分析します。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）や分光光度計などの精密機器を用いて、厳格な基準に基づいた検査を行います。 規格適合性の判定とデータ管理 試験結果が定められた公定書や社内規格に適合しているかを確認し、その記録を正確に作成・保管します。データの信頼性を保証するための細やかなチェック作業が中心となります。 試験環境の維持管理と改善 正確な分析結果を得るために、試験器具の洗浄や試薬の管理、分析機器の日常点検を行います。常に清潔で安全な試験環境を保つためのチームでの連携も欠かせません。

医薬品原薬等の品質試験

仕事内容 品質管理 大手製薬メーカーにて、開発用を含む医薬品原薬等の品質試験およびそれに伴う各種管理業務全般をご担当いただきます。医薬品の品質と安全性を確保するうえで欠かせない、やりがいの大きなポジションです。 具体的にお任せする業務は以下の通りです。 【品質試験・評価業務】 ・原材料、中間体、工程品、原薬などの各種理化学試験（および必要に応じた微生物試験）の実施 ・環境試験、製薬用水の分析、製造設備の洗浄評価試験の実施 ・各種試験法検討およびそれに伴う試薬・化学物質の適切な取り扱い 【文書作成・管理業務】 ・試験結果の正確な記録作成、データの整理および関連文書の作成 ・サンプリング業務および規定に沿った検体・データ管理 【ラボ環境維持・その他付随業務】 ・医薬品製造に関わる定期教育・研修への参加 ・使用機器（HPLC、GC等）やガラス器具の点検・手入れ ・部署内の清潔な環境保持（清掃・整理整頓）および上記に付随する業務全般

医薬品メーカーの品質管理業務

仕事内容 研究職 医薬品の品質管理業務 ・クリーンルーム内での製薬用水のサンプリングと試験（TOC、導電率、微生物限度試験）や環境モニタリング（パーティクル） ・原薬試験（手分析、IR等、記録作成、文書作成、器具洗浄等） ・製品試験（GC、HPLC等） ・原資材試験（目視確認）

製薬企業での医薬品の検査業務

仕事内容 研究職 体外診断用医薬品及び細菌検査用培地および 原材料の検査に関する業務 その他付随業務全般

製品品質管理スタッフ

仕事内容 製品の信頼性を担保する品質管理（QC）業務 指図書（マニュアル）に従って作業を進めるため、製薬業界での実務経験を活かしたい方に最適なポジションです。 衛生用品、食品、環境関連製品などを扱う製造拠点において、製品の信頼性と安全性を守るための品質管理業務全般を担当いただきます。 品質試験業務： 製品や原料のサンプリングを実施します。 理化学試験、微生物試験など、各種品質規格に適合しているかを確認するための試験を行います。 データ管理・文書作成： 試験結果の正確な記録、データ入力、および報告書の作成を行います。 品質管理に必要な各種文書の整理、管理を行います。 付帯業務： 試験器具の準備・洗浄、試薬・消耗品の在庫管理など、品質管理部門の円滑な運営をサポートします。

日本を代表する製薬メーカーの製造・開発拠点にて、医薬品の品質を守る責任ある業務に携われます

仕事内容 最先端の医療を支える開発用原薬や医薬品の品質を担保するため、品質管理における一連の分析・評価業務 具体的には、HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）などの高度な分析機器を用いた理化学試験の実施、および正確な試験記録の作成がメインとなります。また、原料や製品のサンプリング、試験に使用するガラス器具の精密な取り扱い、試薬などの化学物質管理も重要な役割です。 さらに、実験実務のみならず、各種報告書や手順書などの文書作成、部署内の環境整備、最新の医薬品製造に関する教育受講など、多角的な側面から品質保証体制を支えていただきます。ご自身が扱うデータが、世界中の患者様へ届く新薬の「信頼」そのものとなる、非常に誇り高いお仕事です。 HPLC・GCなどの分析スキルを習得 分析業務未経験の方や経験が浅い方には、配属前研修をご用意しています。 研修では、HPLC・GCなどの分析機器の基礎知識や操作方法、データ解析の流れを学んでいただきます。 配属後はOJTを通じて、使用機器や試験方法を習得いただきます。 分析スキルを身につけたい方や、より専門性を高めたい方に適した環境です。

はたらく時間を選べる！フィルター製品に関する分析・評価

仕事内容 フィルター製品の分析・物性評価 飲料・工業用途・医療分野など、さまざまな液体用フィルターについて試験・分析・データ整理・報告書作成を行います。・フィルターがどれだけ性能を発揮しているかを調べる性能試験・濾過後の液体に含まれる成分を分析し、フィルターの効果を確認・Excelを使ったデータ整理、グラフ・表の作成・分析結果をまとめた技術レポート(報告書)の作成 ↓↓↓ このお仕事の注目POINT ↓↓↓ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ その日の状況に合わせて、はたらく時間の調整OK☆彡忙しい日はしっかり働いたり、業務が落ち着いている日は早めに切り上げて自分の時間をつくることもできます。働きやすさと専門スキルの両方が手に入る、長く続けやすい職場環境です♪ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ＼さらに詳しく♪／ ✨職場の特徴・お仕事のやりがい✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◇落ち着いた雰囲気の職場です！ ◇チームワークがよい職場です！ ◇お休みがとりやすい♪ ◇正社員登用の実績あり！ ◇経験を活かしてスキルアップ出来る！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✨メリットPOINT✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◇カジュアルな服装OK ◇髪・ネイル自由 ◇一部在宅勤務あり ◇車通勤OK ◇土日祝休み！平日のみ勤務 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✨制服✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◇白衣 ◇作業服 ◇安全靴 ◇手袋 ◇眼鏡 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━