シンクヘルス株式会社
英語力と専門資格を活かす健康支援|完全在宅・業務委託|国内・海外在住者も応募可
仕事内容: 英語を使って、健康づくりを支援しませんか? シンクヘルス株式会社では、英語でオンライン保健指導を担当できる管理栄養士・保健師を増員募集しています。 健康保険組合や自治体などと連携し、健診結果や生活習慣データをもとに、食事・運動・体重管理の改善を支援する仕事です。 英語での面談に加え、日本語での通常の保健指導も担当いただきます。 海外在住の指導員も活躍しています。 特定保健指導を中心に、英語・日本語でのオンライン面談や継続支援を担当していただきます。 【主な業務】 * 面談での健康状態・生活習慣の聞き取り(英語/日本語) * 食事、運動、体重管理などの改善に向けたアドバイス * 行動目標の設定、継続支援、実績評価 * 英語・日本語による電話・チャット・メールでの質問対応・継続支援 * アプリに記録された食事・体重・血糖値などの確認 * 面談内容の記録・報告 ※面談回数や継続支援の内容・方法は案件により異なります。 ※重症化予防プログラムは、経験や案件の状況に応じて担当をご相談します。
フルリモート
完全歩合制
求める人材: 【必須条件】 * 日本の管理栄養士または保健師の資格 * 英語で健康状態や生活習慣を聞き取り、改善に向けた助言ができる方 * 日本語での保健指導、業務連絡・記録にも対応できる方 * 保健指導、栄養指導、患者への生活習慣指導などの実務経験 * 基本的なPC・スマートフォン操作ができる方 * オンライン面談用のPC・通信環境と、個人情報を適切に管理できる環境を用意できる方 【歓迎条件】 * 英語での保健指導・栄養指導・健康相談の経験 * 特定保健指導やオンライン面談の経験 * 糖尿病・高血圧・脂質異常症・慢性腎臓病などの保健指導経験 * 糖尿病療養指導士などの関連資格 ※TOEICや英検などのスコアは必須ではありません。実際に英語で面談できることを重視します。
雇用形態:業務委託
株式会社BREXA Advan~旧アールピーエム~
統計解析経験必須★高時給・基本在宅勤務!残業10時間未満◎
仕事内容 雇用形態:派遣社員 職種:医薬品臨床開発生物統計解析、医薬品臨床研究、医療機器臨床開発生物統計解析 / お仕事のポイント \ ・基本在宅勤務! 業務状況に合わせて、出社いただく場合もございますが、 基本は在宅勤務! 遠方にお住まいの方や、ライフワークバランスを重視したい方等 働きやすい環境です。 ・残業は月10時間未満! 定時で業務が追われる日も多く、無理なく働くことが可能です! ・6~7月就業開始可能な方大歓迎! ■□-□■ 【データベース研究における統計解析業務】 医療用ビックデータを用いたデータベース研究に携わっていただいます! 【具体的には】 ご経験に合わせて、以下業務をお任せします。 ・SAP作成 ・解析図表見本作成 ・解析プログラム仕様書作成 ・解析データセット仕様書作成 ・統計解析報告書作成 ・プロトコール作成支援 ■□-□■ まずは話を聞いてみたい! そんな方からのご応募も、お待ちしています。 登録面談だけでなく、カジュアル面談の実施も可能です!  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、データベース研究の統計解析業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を! お待ちしています。
時給3,000円以上 給与詳細 基本給:時給 3000円 〜 【給与備考】 3,000円~ ※経験スキルに応じて相談可 【交通費備考】 ■支給あり(規定に準じる)
求めている人材 【歓迎】 ・即日勤務可能な方! 【必須】 ・MDV、JMDCを用いたデータベース研究のドキュメント作成の経験(統計解析部分) ・解析プログラム作成経験(SAS、R、Python等) ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター(CRA)、QC、DM、治験コーディネーター(CRC)などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能!
雇用形態:派遣社員
株式会社ARCALIS
商用生産および治験薬のGMP製造業務全般をお任せします。ご経験に応じて原薬または製剤のチームへ配属となり、最新鋭の設備環境下で最先端の製造オペレーション業務に携わっていただきます。
企業名 株式会社ARCALIS 求人名 【福島県南相馬市】製造(原薬・製剤)オペレーター/フルフレックス/年休126日 仕事の内容 商用生産および治験薬のGMP製造業務全般をお任せします。ご経験に応じて原薬または製剤のチームへ配属となり、最新鋭の設備環境下で最先端の製造オペレーション業務に携わっていただきます。 【具体的業務】■原薬製造オペレーション(IVT、精製作業など) ■製剤製造オペレーション(薬液調製、充填、凍結乾燥など) ■製造に関連する文書管理、逸脱および変更管理 ■設備バリデーションの実施サポート ■関連部署(品質管理、品質保証、技術など)との連携 ※入社後はOJTで最新技術をしっかりサポートします。 募集職種 【福島県南相馬市】製造(原薬・製剤)オペレーター/フルフレックス/年休126日
[勤務地:福島県南相馬市]
月給300,000円~600,000円 想定年収 414万円~828万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月・12月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品メーカー(GMP管理下)での製造オペレーター経験 【歓迎】■MESやLIMS等のシステム導入や操作経験 ■Office(Word、Excel)実務経験 ■フォークリフト資格 【魅力】最先端のmRNA医薬品の製造ノウハウをいち早く習得できます。システム導入など業務改善の提案も大歓迎です。 UIJターンの方も借上社宅制度で生活をしっかり支援します。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力:英語 資格:
雇用形態:正社員
QCマネージャー候補として品質管理業務全般とメンバー(現在5名、今後10名規模)のマネジメントをお任せします。プレイングマネージャーとして他部署とも連携し実務から牽引いただきます。
企業名 株式会社ARCALIS 求人名 【福島県南相馬市】品質管理(QC)マネージャー候補/世界初mRNA医薬品CDMO 仕事の内容 QCマネージャー候補として品質管理業務全般とメンバー(現在5名、今後10名規模)のマネジメントをお任せします。プレイングマネージャーとして他部署とも連携し実務から牽引いただきます。 【具体的には】■出荷、安定性、工程管理、洗浄評価等の各種試験業務 ■QA部門と連携した逸脱・変更管理・CAPA対応 ■当局からの査察対応 ■他部署(CMC開発、製造等)との連携業務 ■QC部門メンバーのマネジメントおよび業務支援 ※実務のオペレーションから組織運営まで幅広く担当します。 募集職種 【福島県南相馬市】品質管理(QC)マネージャー候補/世界初mRNA医薬品CDMO
月給700,000円~880,000円 想定年収 1,008万円~1,267万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥700,000~¥880,000 基本給¥700,000~¥880,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月・12月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品工場での品質管理(QC)業務経験 ■メンバーマネジメント経験(5名以上) 【歓迎】■バイオ医薬品における分析経験 ■英語力(技術移管資料の確認等) ≪魅力≫組織拡大期のため、仕組みづくりやマネジメントで大きな裁量を発揮できます。年収1000万以上の待遇に加え、借上社宅制度(規定有)で遠方からの転職も歓迎。フレックス制で柔軟な働き方が可能です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:
商用生産品や治験薬のバリデーションを中心とした生産技術全般をお任せします。将来的にはリーダーやマネジメント層へステップアップ可能な中核ポジションです。
企業名 株式会社ARCALIS 求人名 【福島県南相馬市】生産技術・バリデーション/リーダー候補/年休126日 仕事の内容 商用生産品や治験薬のバリデーションを中心とした生産技術全般をお任せします。将来的にはリーダーやマネジメント層へステップアップ可能な中核ポジションです。 【具体的には】■技術移管、歩留まり向上や品質安定化等の製造プロセス改善 ■新規設備の導入計画および実行 ■異常、逸脱発生時の原因分析および再発防止策の立案と推進 ■研究開発部門、製造部門、品質部門との連携による課題解決 ■中長期的な生産性向上に向けた施策の立案と実行 ■治験薬対応および関連業務 募集職種 【福島県南相馬市】生産技術・バリデーション/リーダー候補/年休126日
月給400,000円~600,000円 想定年収 552万円~828万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥400,000~ 基本給¥400,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月・12月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品製造業での生産技術または製造関連業務の経験 ■GMPの深い知識・実務経験 【歓迎】■バリデーション対応 ■委受託経験 ■無菌医薬品製造経験 《本求人の魅力》部門横断で現場改善から設備投資まで幅広いテーマを主導でき、マネジメントへの道も開かれています。充実した福利厚生で生活基盤も安定します。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力:英語 資格:
QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う3局対応の品質マネジメントシステム構築や出荷判定、組織運営等をお任せします。
企業名 株式会社ARCALIS 求人名 【福島県南相馬市】品質保証(QA)管理職候補(マネージャー)/年休126日 仕事の内容 QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う3局対応の品質マネジメントシステム構築や出荷判定、組織運営等をお任せします。 【具体的には】■3局対応の品質マネジメントシステム構築、方針の浸透 ■Arcturus社からの技術移転に伴う治験薬・製品の出荷判定 ■南相馬工場の品質システム構築と運用推進の管理監督 ■行政や顧客の監査対応、委託先および内部監査の統括 ■マネジメントレビュー、CAPA等システム改善・有効性評価 ■部門スタッフの採用、ジョブディスクリプション設定等組織管理 募集職種 【福島県南相馬市】品質保証(QA)管理職候補(マネージャー)/年休126日
必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社やCDMO等でのQA(GMP/GQP)経験7年以上および管理職経験 ■単独でのGMP監査経験(3年以上) ■製薬・CMOでの海外当局または海外顧客からの被監査経験 ■化学、生物学、薬学等の修士以上、または同等の経験 【歓迎】■薬剤師資格、博士号 ■FDAからの被監査経験、CMC薬事申請業務経験 ≪ポイント≫立ち上げ期ならではの大きな裁量と、年収1000万超の高待遇。借上社宅制度があり遠方からの転職も歓迎。フレックス等の制度も整い、柔軟な働き方が可能です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
〒964-0805福島県二本松市下ノ内
株式会社 光製作所
〒961-0017福島県白河市双石
住友ゴム工業株式会社
〒963-8061福島県郡山市富久山町福原
株式会社三万石
株式会社三万石商事
福島県いわき市
Libretto with ACTUS リブレットウィズアクタス
福島県双葉郡大熊町大字夫沢字北原
株式会社ライジングサンセキュリティーサービス 福島BASE
〒960-0406福島県伊達市
株式会社サイプレス
福島県福島市福島駅
ロピア 福島駅西口店(株式会社ロピア)
〒963-8071福島県郡山市富久山町久保田
株式会社WithGrit 福島営業所
〒963-8047福島県郡山市
コメダ珈琲店 郡山富田店
福島県福島市瀬上町
トーニチ株式会社
〒963-0531福島県郡山市日和田町高倉
株式会社北斗型枠製作所
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